ct室經(jīng)典病例三_第1頁(yè)
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1、CT室經(jīng)典病例三一般資料:患者女性,58歲,腰部疼痛及右下肢抽疼一年余,進(jìn)行性加重。MR表現(xiàn):MRI顯示椎管腫瘤比CT優(yōu)越,平掃T1WI表現(xiàn)為圓錐下馬尾長(zhǎng)條形不規(guī)則與脊髓等信號(hào)影,邊界清楚,T2WI為不均勻性高信號(hào),橫斷位馬尾受壓移位;增強(qiáng)掃描:腫瘤明顯不均勻強(qiáng)化,境界清楚,馬尾受壓移位。分析:脊膜瘤好發(fā)于女性,好發(fā)年齡30~70歲,發(fā)病部位主要位于上、中胸段或頸段。病變多為髓外硬膜下帶蒂或?qū)捇最?lèi)圓形腫塊,MR表現(xiàn)為腫瘤圓形或類(lèi)圓形,

2、邊界較清楚,常以寬基底附著在脊膜上。90%在T1WI呈低或等信號(hào),80%在T2WI為稍高或等信號(hào)。信號(hào)較均勻,有時(shí)可因鈣化或壞死出現(xiàn)信號(hào)不均勻。CT有助于腫瘤鈣化的顯示。增強(qiáng)掃描,大多數(shù)腫瘤呈均勻而明顯的異常對(duì)比增強(qiáng)。該病例病變位于腰椎管,為該病的少發(fā)部位。病變恰好位于椎間盤(pán)層面,且病灶緊貼椎管前壁,病變?cè)赥1WI、T2WI上均表現(xiàn)為中等偏低信號(hào),符合脊膜瘤表現(xiàn)。鑒別診斷:1.神經(jīng)鞘瘤或神經(jīng)纖維瘤:神經(jīng)纖維瘤或鞘瘤均為髓外硬膜下常見(jiàn)腫瘤

3、,可出現(xiàn)明顯的對(duì)比強(qiáng)化,但在T2WI上常表現(xiàn)為中等偏高信號(hào),神經(jīng)鞘瘤且易出現(xiàn)囊變,該病例的病灶信號(hào)特征不符合。病灶以寬基底緊貼椎管壁也有助于此種類(lèi)型脊膜瘤,多起源于蛛網(wǎng)膜內(nèi)皮細(xì)胞。2.成纖維型:腫瘤是由梭形細(xì)胞交錯(cuò)排列組成,富有網(wǎng)狀纖維和膠原纖維,有時(shí)腫瘤內(nèi)部可見(jiàn)有玻璃樣變。此種類(lèi)型脊膜瘤,多起源于硬脊膜的纖維細(xì)胞。3.砂粒型:砂粒型脊膜瘤,是在內(nèi)皮型或纖維型的基礎(chǔ)上,有散在多數(shù)砂粒小體。脊膜瘤生長(zhǎng)較緩慢,早期癥狀多不明顯,故一般病史較

4、長(zhǎng)。常見(jiàn)的首發(fā)癥狀是腫瘤所在部位相應(yīng)的肢體麻木,其次是乏力,根性疼痛者居第3位。有報(bào)告44例中,首發(fā)癥狀為肢體麻木者23例占49.9%肢體乏力者11例,占27.3%,根性疼痛者10例,占22.8%。脊髓受壓的癥狀及病情發(fā)展和脊髓神經(jīng)纖維瘤病程發(fā)展相似。1.病史較長(zhǎng),早期腫瘤小癥狀不明顯,首發(fā)癥狀,以腫瘤所在部位相應(yīng)平面肢體麻木不適多見(jiàn)。2.多發(fā)生于中年以上婦女,兒童較少見(jiàn)。3.X線檢查,有的可見(jiàn)椎管內(nèi)有砂粒樣鈣化。4.腰椎穿刺后癥狀可能

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