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文檔簡介
1、肝癌干細胞的研究進展肝癌是世界第5大常見癌癥,以其高致死率成為名副其實的健康殺手。而肝癌發(fā)生發(fā)展的生物學(xué)機制仍未明確【1】。而近年來隨著腫瘤干細胞概念的提出,同樣在肝癌組織中發(fā)現(xiàn)了一群能顯著影響肝癌發(fā)生、發(fā)展,并影響腫瘤復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移及耐藥性的一類細胞,即肝癌干細胞(LCSCs)。肝癌干細胞(LiverCancerstemcells,LCSCs)概念的提出,為肝癌的認識及診治提供了新的思路【2】。本文即肝癌干細胞做一綜述?!娟P(guān)鍵詞】干細胞肝
2、癌LCSC腫瘤干細胞的概念:在腫瘤組織中,腫瘤細胞表現(xiàn)出較正常細胞不同的多種形態(tài)學(xué)及功能學(xué)上的差異,傳統(tǒng)上多認為這種差異是由于腫瘤細胞內(nèi)正?;虻倪^表達【3】或異常突變【4】所致。同時細胞生長賴以維持的微環(huán)境亦可影響正常細胞的向惡性細胞演變【5】。近年來多向研究表明,腫瘤細胞的多樣性及異質(zhì)性是一類具有類似于正常干細胞的自我修復(fù),多向分化及無限增殖能力的細胞群分化演變的結(jié)果,這類細胞群即被稱之為腫瘤干細胞(CSCs)?!?7】腫瘤干細胞是
3、影響腫瘤轉(zhuǎn)移、耐藥性及復(fù)發(fā)的重要因素,因此,基于腫瘤干細胞的診治將是腫瘤(包括肝癌)診治的關(guān)鍵。CSCs最初是從白血病中分離得到的,隨后,在多種實體腫瘤組織,包括胃癌、前列腺癌、胰頭癌等中先后發(fā)現(xiàn)了類似的細胞群。但現(xiàn)階段關(guān)于CSCs的具體來源仍不甚明確,現(xiàn)有的說法認為,其來源:一是干祖細胞周圍細胞微環(huán)境的變化和細胞本身基因異常表達所致干細胞的腫瘤化;二是干細胞增殖產(chǎn)生的前體細胞發(fā)生突變,喪失成熟能力,僅保留高度增殖能力所致。而關(guān)于肝癌干
4、細胞(LCSCs)的來源亦可分為:一、慢性肝病(ChronicLiverDisease,CLD)介導(dǎo)下,反復(fù)的慢性炎癥刺激及肝細胞再生過程中,正常肝干祖細胞的基因表達及遺傳調(diào)控的異常而產(chǎn)生?!?】二、肝細胞所處微環(huán)境的改變,正常肝臟細胞的脫分化所致【9】。Barone等人經(jīng)過實驗發(fā)現(xiàn),正常成熟肝臟細胞或膽管上皮細胞在特殊條件下以可發(fā)展成為具有無限制惡性增殖分化的細胞群?!?0】LCSCs關(guān)系到肝癌起病、進展及治療的預(yù)后。其概念的提出為對
5、肝癌的認識和診療提供了新思路。目前,如何有效分離出LCSCs,并在此基礎(chǔ)上實現(xiàn)對肝癌的靶向治療將是臨床上對于肝癌診療的重點?,F(xiàn)有的常用分選方法有:1)基于LCSCs細胞表面標志物(cellsurfacemarker)的分選法;關(guān)于LCSCs的細胞表面標志物:1.EpCAM:EpCAM(EpithelialCellularAdhesionMolecule),亦稱為CD326、17A、ESA、EGP4,是一種由GA7332基因編碼的分子量為
6、40kDa的跨膜糖蛋白。EpCAM在早期肝臟發(fā)育中就有表達,廣泛存在于肝臟干細胞及肝母細胞中,而正常成熟肝細胞上無表達【11】,它的活化和高表達預(yù)示了腫瘤的活性、侵襲能力和惡性程度。Bae【12】等檢測到EpCAM在結(jié)節(jié)性肝惡性腫瘤中存在高表達。而沉默EpCAM基因后,肝癌的腫瘤等級、APF水平等顯著下降。2CD133(clusterofdifferentiation133)又名AC133,同樣也是一種細胞跨膜糖蛋白,表達于多種干祖細胞
7、表面,在肝臟腫瘤組織中,CD133()細胞相對于CD133()的細胞具有更強的增殖能力與致瘤性【13】。Yin【14】等人到切除肝癌病灶或縮小病灶的目的,但這些治療方式并不是針對肝癌干細胞所做的,所以只要沒有根除殘余的肝癌干細胞,則治療的效果將非常有限。也就是說,如果肝癌干細胞是導(dǎo)致肝癌進展惡化的關(guān)鍵,那么,針對于肝癌干細胞的治療將是根治肝癌的利器?!窘Y(jié)語】正常干細胞及肝癌干細胞的研究為肝癌的診治打開了新的一扇大門,相信隨著研究的深入,
8、我們對于肝癌的認識將越來越深刻,將為肝癌的診治創(chuàng)造新的方式方法,改善肝癌病人的預(yù)后及生存率。【參考文獻】【1】:TomuleasaC,Sitau0,Rus—CiucaD,etal.Isolationacterizationofhepaticcancercellswithstem—likepropertiesfromhepatocellularcarcinoma[J]JGastrointestinLiverDis,2010,19(1):6
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