藥物化學(xué)題

1、藥物分析試題藥物分析試題庫(kù)第一章緒論一、填空題1我國(guó)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分為和二者均屬于國(guó)家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)具有等同的法律效力。2中國(guó)藥典的主要內(nèi)容由、、和四部分組成。3目前公認(rèn)的全面控制藥品質(zhì)量的法規(guī)有、、、。4“精密稱定”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的“稱定”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的取用量為“約”若干時(shí)系指取用量不得超過(guò)規(guī)定量的。5藥物分析主要是采用或等方法和技術(shù)研究化學(xué)合成藥物和結(jié)構(gòu)已知的天然藥物及其制劑的組成、理化性質(zhì)、真?zhèn)舞b別、純度

2、檢查以及有效成分的含量測(cè)定等。所以藥物分析是一門(mén)的方法性學(xué)科。二、問(wèn)答題1藥品的概念對(duì)藥品的進(jìn)行質(zhì)量控制的意義2藥物分析在藥品的質(zhì)量控制中擔(dān)任著主要的任務(wù)是什么3常見(jiàn)的藥品標(biāo)準(zhǔn)主要有哪些各有何特點(diǎn)4中國(guó)藥典2000年版是怎樣編排的5什么叫恒重什么叫空白試驗(yàn)什么叫標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品6常用的藥物分析方法有哪些7藥品檢驗(yàn)工作的基本程序是什么8中國(guó)藥典和國(guó)外常用藥典的現(xiàn)行版本及英文縮寫(xiě)分別是什么第二章藥物的雜質(zhì)檢查一、選擇題1藥物中的重金屬是指AP

3、b2B影響藥物安全性和穩(wěn)定性的金屬離子C原子量大的金屬離子D在規(guī)定條件下與硫代乙酰胺或硫化鈉作用顯色的金屬雜質(zhì)2古蔡氏檢砷法測(cè)砷時(shí)砷化氫氣體與下列那種物質(zhì)作用生成砷斑A氯化汞B溴化汞C碘化汞D硫化汞3檢查某藥品雜質(zhì)限量時(shí)稱取供試品Wg量取標(biāo)準(zhǔn)溶液Vml其濃度為Cgml則該藥的雜質(zhì)限量是A.VWC100B.CWV100C.VCW100D.WCV1004用古蔡氏法測(cè)定砷鹽限量對(duì)照管中加入標(biāo)準(zhǔn)砷溶液為A1mlB2mlC依限量大小決定D依樣品取

4、量及限量計(jì)算決定5藥品雜質(zhì)限量是指A藥物中所含雜質(zhì)的最小容許量B藥物中所含雜質(zhì)的最大容許量C藥物中所含雜質(zhì)的最佳容許量D藥物的雜質(zhì)含量6氯化物檢查中加入硝酸的目的是A加速氯化銀的形成B加速氧化銀的形成C除去CO23、SO24、C2O24、PO34的干擾D改善氯化銀的均勻度7關(guān)于藥物中雜質(zhì)及雜質(zhì)限量的敘述正確的是A雜質(zhì)限量指藥物中所含雜質(zhì)的最大容許量B雜質(zhì)限量通常只用百萬(wàn)分之幾表示C雜質(zhì)的來(lái)源主要是由生產(chǎn)過(guò)程中引入的其它方面可不考慮D檢查

5、雜質(zhì)必須用標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行比對(duì)8砷鹽檢查法中在檢砷裝置導(dǎo)氣管中塞入醋酸鉛棉花的作用是A吸收砷化氫B吸收溴化氫C吸收硫化氫D吸收氯化氫9中國(guó)藥典規(guī)定的一般雜質(zhì)檢查中不包括的項(xiàng)目A硫酸鹽檢查B氯化物檢查C溶出度檢查D重金屬檢查10重金屬檢查中加入硫代乙酰胺時(shí)溶液控制最佳的pH值是A1.5B3.5C7.5D11.5二、多選題1用對(duì)照法進(jìn)行藥物的一般雜質(zhì)檢查時(shí)操作中應(yīng)注意A供試管與對(duì)照管應(yīng)同步操作B稱取1g以上供試品時(shí)不超過(guò)規(guī)定量的1C儀器應(yīng)配對(duì)D

6、溶劑應(yīng)是去離子水E對(duì)照品必須與待檢雜質(zhì)為同一物質(zhì)2關(guān)于藥物中氯化物的檢查正確的是A氯化物檢查在一定程度上可“指示”生產(chǎn)、儲(chǔ)存是否正常B氯化物檢查可反應(yīng)Ag的多少C氯化物檢查是在酸性條件下進(jìn)行的D供試品的取量可任意E標(biāo)準(zhǔn)NaCl液的取量由限量及供試品取量而定3檢查重金屬的方法有A古蔡氏法B硫代乙酰胺C硫化鈉法D微孔濾膜法E硫氰酸鹽法4關(guān)于古蔡氏法的敘述錯(cuò)誤的有A反應(yīng)生成的砷化氫遇溴化汞產(chǎn)生黃色至棕色的砷斑B加碘化鉀可使五價(jià)砷還原為三價(jià)砷C

7、金屬鋅與堿作用可生成新生態(tài)的氫D加酸性氯化亞錫可防止碘還原為碘離子E在反應(yīng)中氯化亞錫不會(huì)銅鋅發(fā)生作用5關(guān)于硫代乙酰胺法錯(cuò)誤的敘述是A是檢查氯化物的方法B是檢查重金屬的方法C反應(yīng)結(jié)果是以黑色為背景D在弱酸性條件下水解產(chǎn)生硫化氫E反應(yīng)時(shí)pH應(yīng)為786下列不屬于一般雜質(zhì)的是A氯化物B重金屬C氰化物D2甲基5硝基咪唑E硫酸鹽7藥品雜質(zhì)限量的基本要求包括A不影響療效和不發(fā)生毒性B保證藥品質(zhì)量C便于生產(chǎn)D便于儲(chǔ)存E便于制劑生產(chǎn)8藥物的雜質(zhì)來(lái)源有A藥

8、品的生產(chǎn)過(guò)程中B藥品的儲(chǔ)藏過(guò)程中C藥品的使用過(guò)程中D藥品的運(yùn)輸過(guò)程中E藥品的研制過(guò)程中9藥品的雜質(zhì)會(huì)影響A危害健康B影響藥物的療效C影響藥物的生物利用度D影響藥物的穩(wěn)定性E影響藥物的均一性三、填空題1藥典中規(guī)定的雜質(zhì)檢查項(xiàng)目是指該藥品在___________和____________可能含有并需要控制的雜質(zhì)。2古蔡氏檢砷法的原理為金屬鋅與酸作用產(chǎn)生____________與藥物中微量砷鹽反應(yīng)生成具揮發(fā)性的___________遇溴化汞試

9、紙產(chǎn)生黃色至棕色的______與一定量標(biāo)準(zhǔn)砷溶液所產(chǎn)生的砷斑比較判斷藥物中砷鹽的含量。3砷鹽檢查中若供試品中含有銻鹽為了防止銻化氫產(chǎn)生銻斑的干擾可改用__________。4氯化物檢查是根據(jù)氯化物在__________介質(zhì)中與_______________作用生成_________________渾濁與一定量標(biāo)準(zhǔn)_________________溶液在_______________條件和操作下生成的渾濁液比較濁度大小。5重金屬和砷鹽檢查

10、時(shí)常把標(biāo)準(zhǔn)鉛和標(biāo)準(zhǔn)砷先配成儲(chǔ)備液這是為了_______________。四、名詞解釋1一般雜質(zhì)2特殊雜質(zhì)3恒重4雜質(zhì)限量5藥物純度五、判斷改錯(cuò)題1含量測(cè)定有些要求以干燥品計(jì)算如分子中有結(jié)晶水則以含結(jié)晶水的分子式計(jì)算。2藥物檢查項(xiàng)目中不要查、寫(xiě)出報(bào)告B鑒別、檢查、含量測(cè)定、寫(xiě)出報(bào)告C含量測(cè)定、檢查、寫(xiě)出報(bào)告D取樣、含量測(cè)定、檢查E取樣、鑒別、檢查、含量測(cè)定、寫(xiě)出報(bào)告2回收試驗(yàn)屬于分析效能指標(biāo)中的哪一項(xiàng)A精密度B準(zhǔn)確度C檢出限D(zhuǎn)定量限E線性

11、與范圍3藥物分析的耐用性是指分析結(jié)果A受分析人員操作是否正規(guī)影響的大小B受試劑是否合格影響的大小C受儀器是否校準(zhǔn)影響的大小D受實(shí)驗(yàn)室管理是否良好影響的大小E受實(shí)驗(yàn)室、分析人員、儀器、試劑批號(hào)、室溫、分析日期等種種正規(guī)但不同的分析影響的大小4精密度是指A測(cè)得的測(cè)量值與真實(shí)值接近的程度B測(cè)得的一組測(cè)量值彼此符合的程度C表示該法測(cè)量的準(zhǔn)確度D對(duì)供試品準(zhǔn)確而專屬的測(cè)定條件E在各種正常實(shí)驗(yàn)條件下對(duì)同一樣品分析所得結(jié)果的準(zhǔn)確程度5兩變量指標(biāo)A與C之

12、間線性相關(guān)程度用來(lái)表示A相關(guān)規(guī)律B比例常數(shù)C相關(guān)常數(shù)D相關(guān)系數(shù)E精密度6減少分析測(cè)定中偶然誤差的方法為A進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)B進(jìn)行空白試驗(yàn)C進(jìn)行儀器校準(zhǔn)D進(jìn)行分析結(jié)果校正E增加平行測(cè)定次數(shù)7用25ml移液管量取的25ml溶液應(yīng)記成A25mlB25.0mlC25.00mlD25.000mlE251ml8以下三個(gè)數(shù)字0.5362、0.0014、0.25之和應(yīng)為A0.79B0.788C0.787D0.7876E0.89用重量法測(cè)定鐵含量時(shí)其稱量形式為

13、Fe2O3那么其換算因數(shù)為AFeFe2O3BFe2Fe2O3C2FeFe2O3DFe2O3FeEFe2O32Fe10用重量法測(cè)定樣品中鈣含量時(shí)將鈣沉淀為草酸鈣高溫1100C灼燒后稱量則鈣的換算因數(shù)為ACaCaC2O4BCaCaCO3CCaCaODCaC2O4CaECaOCaCO311用NaOH滴定液0.1000molL滴定20.00ml醋酸0.1000molL時(shí)需選用的指示劑為A甲基橙B酚酞C甲基紅D淀粉E鉻酸鉀12酸堿指示劑變色范圍的

14、pH值的計(jì)算式為ApHpKa1BpHpKalgCbCaCpHpKin1DpHlgHEpH14pOH13酸堿滴定法可滴定的弱酸應(yīng)具備的條件是AKa3108BKalt108CCaKa3108DCaKalt108ECaKa3101014配位滴定法準(zhǔn)確滴定TElt0.1的條件是AlgKMY38BlgK’MY36ClgCspKMY36DlgCspK’MY36ElgCspK’MY3815用非水堿量法測(cè)定生物堿的下列哪一鹽類常需加入醋酸汞試液A醋酸鹽

15、B硝酸鹽C磷酸鹽D氫鹵酸鹽E枸櫞酸鹽16鋁鹽藥物的測(cè)定常應(yīng)用配位滴定法常用方法是加入過(guò)量的EDTA加熱煮沸片刻后再用標(biāo)準(zhǔn)鋅溶液滴定該法的滴定方式是A直接滴定法B置換滴定法C剩余滴定法D間接滴定法E雙指示劑法17旋轉(zhuǎn)式粘度計(jì)適合于測(cè)定A牛頓流體的粘度B非牛頓流體的粘度C高聚物溶液的特性粘度D各種流體的粘度E牛頓流體和非牛頓流體的粘度18中國(guó)藥典規(guī)定在折光率測(cè)定是采用A鈉光D線B紫外線C紅外線D激光E日光19在藥物比旋度的計(jì)算公式atD10

16、0alc中At是25Cc的單位是g100mll的單位是cmBt是25Cc的單位是gmll的單位是cmCt是20Cc的單位是gmll的單位是cmDt是20Cc的單位是g100mll的單位是dmEt是20Cc的單位是gmll的單位是dm20折光計(jì)讀數(shù)應(yīng)用進(jìn)行校正A水B葡萄糖溶液C左旋糖甙70D苯丙醇E二甲硅油21我國(guó)藥典規(guī)定“熔點(diǎn)”的含義系指固體A自熔化開(kāi)始到液化點(diǎn)B自熔化開(kāi)始到崩塌點(diǎn)C自收縮點(diǎn)到液化點(diǎn)D自崩塌點(diǎn)到液化點(diǎn)E自熔化開(kāi)始到熔化澄

17、明點(diǎn)22某藥物的摩爾吸收系數(shù)ε很大則表示A光通過(guò)該物質(zhì)溶液的光程長(zhǎng)B該物質(zhì)溶液的濃度很大C該物質(zhì)對(duì)某波長(zhǎng)的光吸收能力很強(qiáng)D測(cè)定該物質(zhì)的靈敏度低E該物質(zhì)對(duì)某波長(zhǎng)的光透光率很高23在氣相色譜中通用型的濃度檢測(cè)器是A紫外檢測(cè)器B熒光檢測(cè)器C差示折光檢測(cè)器D電導(dǎo)檢測(cè)器E熱導(dǎo)檢測(cè)器24高效液相色譜中常用的檢測(cè)器為A紫外檢測(cè)器B紅外檢測(cè)器C熱導(dǎo)檢測(cè)器D電子捕獲檢測(cè)器E火焰離子化檢測(cè)器25熒光法最重要的特點(diǎn)是A靈敏度高B專屬性強(qiáng)C所需儀器價(jià)廉D應(yīng)用范

18、圍廣E對(duì)分析條件要求不嚴(yán)格26分子中電子躍遷的能量相當(dāng)于哪種光的能量A紫外光B近紅外光C中紅外光D微波E無(wú)線電波27電泳法主要用于測(cè)定A糖類B蛋白質(zhì)C甾體類D酮體E苷類28在氣相色譜中定性的參數(shù)為A保留值B峰高C峰面積D半峰寬E分配比29用峰高法測(cè)量時(shí)應(yīng)檢查測(cè)量峰的拖尾因子T除另有規(guī)定外T應(yīng)在間A0.850.95B0.951.05C0.91.05D0.951.15E0.881.1530在測(cè)量藥物熒光強(qiáng)度時(shí)要在與入射角成直角的方向上進(jìn)行檢

19、測(cè)這是由于A熒光的波長(zhǎng)比入射光的波長(zhǎng)長(zhǎng)B熒光的強(qiáng)度比透射光的強(qiáng)度小C熒光的強(qiáng)度比透射光的強(qiáng)度大D只有入射光成直角的方向上才有熒光E為了減少透射光的影響31紅外光譜圖中16501900cm1處具有強(qiáng)吸收峰的基團(tuán)是A甲基B羰基C羥基D氰基E苯環(huán)32用滴定分析法測(cè)定藥物時(shí)停止滴定的點(diǎn)稱為A滴定終點(diǎn)B化學(xué)計(jì)量點(diǎn)C等當(dāng)點(diǎn)D永停點(diǎn)E滴定點(diǎn)33用來(lái)描述TLC板上色斑位置的數(shù)據(jù)是A比移值B比較值C展開(kāi)距離D測(cè)量值E常數(shù)34反相高效液相色譜法的固定相與流