重點(diǎn)監(jiān)測(cè)藥品使用管理制度及程序

1、重點(diǎn)監(jiān)測(cè)藥品使用管理制度及程序重點(diǎn)監(jiān)測(cè)藥品使用管理制度及程序1、醫(yī)院藥事管理及藥物治療學(xué)委員會(huì)藥品質(zhì)量與安全監(jiān)督委員會(huì)負(fù)責(zé)本院重點(diǎn)藥品使用監(jiān)測(cè)管理工作。2.重點(diǎn)監(jiān)測(cè)藥品是指不良反應(yīng)發(fā)生率的藥物，包括特定藥物類型（如：抗生素、高危藥品、兒科用藥、抗腫瘤藥物和心血管藥物）和注射劑型（例如：鉀制品、麻醉藥品、精神藥品、肝素、利多卡因、普魯卡因、硫酸鎂和胰島素）以及中成藥注射液。2、重點(diǎn)監(jiān)測(cè)藥品不良反應(yīng)上報(bào)原則及時(shí)限“可疑即報(bào)”是藥品不良反應(yīng)監(jiān)

2、測(cè)的報(bào)告原則。發(fā)現(xiàn)新的藥品不良反應(yīng)在5日內(nèi)、其他藥品不良反應(yīng)在15日內(nèi)上報(bào)國(guó)家不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)，其中嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)須立即報(bào)告。3、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)程序（1）醫(yī)師、藥師、護(hù)士等醫(yī)務(wù)人員應(yīng)相互配合，加強(qiáng)對(duì)患者使用重點(diǎn)監(jiān)測(cè)藥物情況進(jìn)行監(jiān)測(cè)。臨床一線醫(yī)務(wù)人員一旦發(fā)現(xiàn)可疑的藥物不良反應(yīng)要立即停藥，告知患者的主管醫(yī)師，并報(bào)告醫(yī)務(wù)科和藥學(xué)部，填寫藥品不良反應(yīng)報(bào)表。重點(diǎn)監(jiān)測(cè)非預(yù)期（新發(fā)現(xiàn)）的、嚴(yán)重的藥物不良反應(yīng)。每月填寫《重點(diǎn)監(jiān)測(cè)藥品不良反應(yīng)報(bào)告匯

3、總表》和《重點(diǎn)監(jiān)測(cè)藥品不良反應(yīng)報(bào)告總結(jié)分析》，并將結(jié)果每月報(bào)告醫(yī)務(wù)部、藥學(xué)部。（2）藥學(xué)部接到藥品不良反應(yīng)報(bào)告后，臨床藥師應(yīng)在報(bào)告的當(dāng)日（1小時(shí)內(nèi)）前往調(diào)查，與臨床醫(yī)師、護(hù)士和患者溝通，分析原因，收集和完善不良反應(yīng)報(bào)告表。藥品時(shí)間時(shí)間抗生素高危藥品兒科用藥抗腫瘤藥物心血管藥物鉀制品麻醉藥品精神藥品肝素利多卡因普魯卡因硫酸鎂胰島素中成藥注射液血液制品生物制品其它1日2日3日4日5日6日7日8日9日1010日1111日1212日1313日1