mptp被maob催化轉(zhuǎn)化為mpp39;的體外實驗及2，3吲哚醌的干預作用

1、青島大學碩士學位論文MPTP被MAO-B催化轉(zhuǎn)化為MPP的體外實驗及2，3-吲哚醌的干預作用姓名：陸叢笑申請學位級別：碩士專業(yè)：藥理學指導教師：岳旺20030801第一章 中文摘要好的線性關系( r = 0 ．9 9 9 8 ) 。精密度及回收率均較好，成功地應用于M P T P生物轉(zhuǎn)化實驗中M P P + 濃度的測定。預先給予I S A ，在較低濃度時I S A 即表現(xiàn)較強的干預作用，且具有良好的量效關系，M P P + 含量隨I S

2、 A 濃度的增加而減少。盡管D E P 與I S A 相比，其M A O ．B 抑制作用較強，但在本實驗條件下，M P P + 濃度對D E P 及I S A 濃度回歸方程的回歸系數(shù)的差別無統(tǒng)計學意義，說明M P P + 濃度對兩種藥物的濃度曲線有相同的趨勢，I S A與陽性抗P D 對照藥D E P 的藥理效應無顯著性差別( P > 0 ．0 5 ) ，說明在治療P D 方面，兩者在通過抑制M A O ．B 從而阻止M P T

3、P 轉(zhuǎn)化為M P P + 細胞毒方面有相同的作用機制。結論：本實驗在國際上率先研究了1 S A 對M P T P 轉(zhuǎn)化為細胞毒M P P +的作用，建立的M P T P 經(jīng)M A O —B 轉(zhuǎn)化為M P P + 體外實驗方法簡便易行，M P P + 的定量分析方法準確、可靠，適用于腦勻漿M P P + 濃度的測定。I S A干預實驗結果證實了通過M A O —B 抑制作用而抑制M P P + 細胞毒形成的分子機制，進一步闡明了I S A