茶多酚對(duì)mpp39;誘導(dǎo)的pc12細(xì)胞損傷的保護(hù)作用

1、華中科技大學(xué)碩士學(xué)位論文茶多酚對(duì)MPP誘導(dǎo)的PC12細(xì)胞損傷的保護(hù)作用姓名：汪躍春申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：神經(jīng)病學(xué)指導(dǎo)教師：孫圣剛20080524華 中 科 技 大 學(xué) 碩 士 學(xué) 位 論 文華 中 科 技 大 學(xué) 碩 士 學(xué) 位 論 文 1 茶多酚對(duì) MPP+誘導(dǎo)的 PC12 細(xì)胞損傷的保護(hù)作用 汪躍春 導(dǎo)師：孫圣剛 教授 摘 要 第一部分：TP 對(duì) MPP +誘導(dǎo)的 PC12 細(xì)胞損傷的保護(hù) 目的第一部分：TP 對(duì) MPP +誘

2、導(dǎo)的 PC12 細(xì)胞損傷的保護(hù) 目的：培養(yǎng) PC12 細(xì)胞，探討 TP 和 MPP +對(duì) PC12 細(xì)胞活性和代謝狀態(tài)的影響，為后續(xù)實(shí)驗(yàn)確定濃度。 方法 方法：培養(yǎng)的 PC12 細(xì)胞分別用預(yù)設(shè)濃度 50、100、200、400mg/L TP 和 100、250、500µmol/L MPP +處理 24h，用 MTT 法測(cè)定 PC12 細(xì)胞活性和代謝狀態(tài)。 結(jié)果 結(jié)果：與對(duì)照組相比，TP 各濃度組細(xì)胞活性無(wú)明顯差異。MPP +

3、組細(xì)胞活性隨濃度升高而降低，250、500µmol/L 組與對(duì)照組相比有顯著差異(P0.05)。 結(jié)論 結(jié)論：MPP +可抑制 PC12 細(xì)胞的存活，而 TP 則可保護(hù) PC12 細(xì)胞免于這種抑制，在一定范圍內(nèi)呈量效依賴關(guān)系。 第二部分：TP 對(duì) MPP +誘導(dǎo)的 PC12 細(xì)胞氧化應(yīng)激和凋亡的影響 目的第二部分：TP 對(duì) MPP +誘導(dǎo)的 PC12 細(xì)胞氧化應(yīng)激和凋亡的影響 目的： 利用體外實(shí)驗(yàn)的方法探討 TP 對(duì) MPP

4、+誘導(dǎo)的 PC12 細(xì)胞氧化應(yīng)激及細(xì)胞凋亡的影響。 方法 方法：用 250µmol/L MPP +和 200mg/L TP 處理 PC12 細(xì)胞 24h，利用流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)活性氧(ROS)水平及細(xì)胞凋亡的情況。 結(jié)果 結(jié)果：MPP +組 ROS 水平及細(xì)胞凋亡率皆明顯高于對(duì)照組(P<0.05)，TP+ MPP +組 ROS水平及凋亡率較 MPP +組顯著降低(P<0.05)，與對(duì)照組、TP 組無(wú)顯著差異。