dFGEN對谷氨酸誘導的PC12細胞損傷的保護作用研究.pdf_第1頁
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1、湖南師范大學碩士學位論文dFGEN對谷氨酸誘導的PC12細胞損傷的保護作用研究姓名:陶美皊申請學位級別:碩士專業(yè):生藥學指導教師:馮星201205胞凋亡;試劑盒測定U)H活性、SOD活性和慨含量。結果:1Glu孵育PCI2細胞24h后,細胞形態(tài)發(fā)生了明顯的改變,細胞生長和增殖活性受到明顯抑制,細胞凋亡率升高,LDH釋放增多,SOD活性降低,mA含量增加。以上結果表明,Glu可導致PCI2細胞損傷。2用7二氟甲氧基5,4’二羥基異黃酮預先

2、保護后可見:PCI2細胞形態(tài)得到改善,損傷細胞減少,細胞增殖活性升高,細胞凋亡率降低,LDH釋放減少,SOD活性升高,m含量降低,并呈濃度依賴性。AO染色熒光顯微鏡下觀察可見,Glu組細胞發(fā)生凋亡樣改變,可見凋亡小體。各種指標均顯示,dFq烈組的保護作用最明顯,且明顯優(yōu)于G】猻組。結論:17二氟甲氧基5,4’二羥基異黃酮(dFG】猻)對谷氨酸誘導的PCI2細胞損傷有保護作用,并在一定程度上優(yōu)于金雀異黃素(GIN),且呈濃度依賴性。27二

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