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文檔簡介
1、氨選擇性催化還原脫硝技術(shù)因具有經(jīng)濟(jì)性和應(yīng)用前景好而成為固定源煙氣脫硝研究領(lǐng)域的重點(diǎn)。商業(yè)催化劑由于溫度窗口高,在我國低溫?zé)煔忸I(lǐng)域難以推廣,因此,低溫選擇性還原(SCR)脫硝技術(shù)成為國內(nèi)外學(xué)者的研究熱點(diǎn)。本文通過浸漬法制備催化劑,探究助劑添加對催化劑活性提高的原理,同時(shí)考察SO2對催化劑脫硝活性的影響。
本文通過浸漬法將錳氧化物(MnOx)和過渡金屬氧化物(HOy,助劑)一步負(fù)載到凹凸棒石-活性炭(PG-AC)復(fù)合載體上,制備出
2、PG-AC負(fù)載錳氧化物及過渡金屬氧化物(MnOx-HOy/PG-AC)催化劑,并與未添加助劑的MnOx/PG-AC催化劑對比。經(jīng)活性評價(jià)發(fā)現(xiàn),添加過渡金屬氧化物(FeOy)的催化劑MnOx-FeOy/PG-AC的低溫催化活性得到有效提升。經(jīng)X射線衍射(XRD)、X射線光電能譜(XPS)及場發(fā)射掃描(FESEM)等表征手段分析可知:助劑FeOy的加入促進(jìn)了活性組分錳氧化物的分散,為催化劑提供了更多的催化活性位點(diǎn)。同時(shí)助劑Fe的摻雜明顯調(diào)控
3、了活性組分Mn4+/Mn3+的價(jià)態(tài)比從而顯著地提高了催化劑的低溫SCR性能。當(dāng)Fe/Mn的摩爾比為0.8(Mn8-Fe(0.8))時(shí),Mn8-Fe(0.8)/PG-AC/催化劑表現(xiàn)出最佳的低溫SCR脫硝活性。
本文還考察了SO2對催化劑Mn8/PG-AC和Mn8-Fe(0.8)/PG-AC的影響。通過SO2暫態(tài)實(shí)驗(yàn)探究催化劑的耐硫能力,并通過表征技術(shù)手段對毒化催化劑做深入分析。結(jié)果表明,低溫?zé)煔庵械腟O2對催化劑的脫硝活性具有
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