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文檔簡介
1、選擇性催化還原(SCR)被證實(shí)為脫除固定源(包括電廠和工業(yè)鍋爐)排放煙氣中氮氧化物的一種可行性技術(shù)。從國內(nèi)外低溫SCR技術(shù)的研究現(xiàn)狀來看,該技術(shù)工業(yè)化的主要障礙是低溫范圍內(nèi)活性不高、催化劑耐SO2毒化性能差、反應(yīng)機(jī)理和SO2中毒機(jī)理不明確等問題。針對(duì)上述問題,本文以凹凸棒石負(fù)載錳氧化物制備的Mn/PG催化劑為研究對(duì)象,重點(diǎn)對(duì)其中低溫SCR催化活性進(jìn)行了一系列的研究。
首先,本文對(duì)Mn/PG催化劑摻雜了金屬元素進(jìn)行改性(Sb、C
2、o、Mo、La),并通過活性測試評(píng)價(jià)了不同金屬元素?fù)诫s后催化劑的NO去除率,各催化劑活性次序依次為:Sb>Co>La>Mo,其中Sb的摻雜顯著提高了Mn/PG催化劑的中低溫SCR催化活性,其在150℃時(shí)的NO去除率已接近100%。表征結(jié)果表明,Sb的添加使得活性組分(MnOx)較好的分散在催化劑表面。除此之外,Sb的添加還增加催化劑表面酸性位點(diǎn),促進(jìn)NH3在催化劑表面的吸附和活化。
其次,本文還系統(tǒng)地考察了SO2對(duì)Mn/PG和
3、MnSbx/PG催化劑活性的影響,同時(shí)對(duì)催化劑的耐硫機(jī)理進(jìn)行了研究,發(fā)現(xiàn)SO2對(duì)Mn/PG催化劑有致命的毒化作用,催化劑失活的主要原因?yàn)榛钚越M分(MnOx)的硫酸化;而對(duì)于Sb改性后催化劑,活性組分MnOx的硫酸化被有效的抑制,MnOx作為唯一的活性組分得以穩(wěn)定存在,而持續(xù)參與SCR反應(yīng)。
最后,本文還研究了無載體催化劑理化性質(zhì),探討錳基催化劑在不同制備方法下的結(jié)構(gòu)和組成的共性特征與催化劑SCR性能及耐硫毒化性能之間的內(nèi)在關(guān)系
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