湖南臨床用藥質(zhì)量控制中心

1、湖南省臨床用藥質(zhì)量控制中 心湖南省醫(yī)療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定 湖南省醫(yī)療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定(試行 試行)第一章 第一章 總則 總則第一條 為規(guī)范醫(yī)療機構麻醉藥品和第一類精神藥品管理，保證正常醫(yī)療工作需要，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《醫(yī)療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》、《麻醉藥品臨床應用指導原則》、《精神藥品臨床應用指導原則》、《處方管理辦法》、《

2、醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》等法律法規(guī)及規(guī)章等制定本規(guī)定。第二條 湖南省衛(wèi)生計劃生育委員會主管全省醫(yī)療機構麻醉藥品和第一類精神藥品使用管理工作。縣級以上地方衛(wèi)生行政部門負責本轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機構麻醉藥品、第一類精神藥品使用的監(jiān)督管理工作。第二章 第二章 麻醉藥品、第一類精神藥品的管理機構和人員 麻醉藥品、第一類精神藥品的管理機構和人員第三條 醫(yī)療機構應當建立由分管負責人負責，醫(yī)療管理、藥學、護理、保衛(wèi)等部門參加的麻醉藥品、第一類精神藥品管理機構，指

3、定專人負責麻醉藥品、第一類精神藥品日常管理工作。日常工作由藥學部門承擔。第四條 醫(yī)療機構要把麻醉藥品、第一類精神藥品管理列入本單位年度目標責任制考核，建立麻醉藥品、第一類精神藥品使用專項檢查制度，并定期組織檢查，做好檢查記錄，及時糾正存在的問題和隱患。和領用簽字，做到帳、物、批號相符。紙質(zhì)專用賬冊的保存期限應當自藥品有效期滿之日起不少于 5 年。第十三條 醫(yī)療機構對過期、破損的麻醉藥品、第一類精神藥品進行銷毀時， 應當向所在地衛(wèi)生行政部

4、門提出申請，在衛(wèi)生行政部門監(jiān)督下進行銷毀，并對銷毀情況進行登記，登記內(nèi)容包括銷毀品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、生產(chǎn)單位、銷毀原因、銷毀地點、參加銷毀人、登記人、醫(yī)院主管領導、藥學 部門領導簽字。衛(wèi)生行政部門接到醫(yī)療機構銷毀麻醉藥品、第一類精神藥品申請后，應當于 5 日內(nèi)到場監(jiān)督醫(yī)療機構銷毀行為。第四章 第四章 麻醉藥品、第一類精神藥品的調(diào)配和使用 麻醉藥品、第一類精神藥品的調(diào)配和使用第十四條 醫(yī)療機構可以根據(jù)管理需要在門診、急診、

5、住院等藥房和麻醉科及各病區(qū)護理單元設置麻醉藥品、第一類精神藥品周轉庫（柜），實行基數(shù)管理，指定專人負責，每天結算，有使用和交接班記錄。麻醉科各手術間實行藥箱內(nèi)基數(shù)管理，每天定時領取和收回藥箱并作好記錄。麻醉科和各病區(qū)護理單元憑麻醉藥品和第一類精神藥品處方和空安瓿及時到住院藥房進行補充。發(fā)放和使用時應遵循近效期先用的原則，嚴防過期失效。第十五條 門診藥房應當固定麻醉藥品和第一類精神藥品發(fā)藥窗口，有明顯標識，并由具有藥師以上專業(yè)技術職務任職

6、資格且取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格的人員，專人負責調(diào)配麻醉藥品、第一類精神藥品。第十六條 執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)培訓、考核合格后，取得麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格，經(jīng)簽名留樣或者專用簽章備案后，方可開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方。醫(yī)師開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應當在紙質(zhì)或電子病歷中記錄。醫(yī)師不得為他人開具不符合規(guī)定的處方或者為自己開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方。第十七條 門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使