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1、α-氨基酮是同一分子中含有氨基和羰基等官能團(tuán)的化合物,具有很高的生物活性,在有機(jī)合成中應(yīng)用廣泛,吸引著許多化學(xué)家的注意?;讦?氨基酮的這些特點(diǎn),本論文以溴代苯乙酮和芳胺為最初原料,得到α-氨基酮類化合物。然后通過控制溶劑、堿及催化劑等條件,分別得到吡咯類和異吲哚啉酮類化合物。論文主要結(jié)果如下:
1.α-氨基酮、端基炔烴及對甲基苯磺酰疊氮在CuI催化作用下,發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),得到對甲苯磺?;译哳惢衔铩妆交酋;译哳惢衔镌?/p>
2、DBU與硅膠的作用下,以乙腈作為溶劑,發(fā)生分子內(nèi)環(huán)化反應(yīng)得到多取代的吡咯類化合物,產(chǎn)率27~89%。
2.α-氨基酮與2-碘苯甲酰氯反應(yīng)生成的2-碘苯甲酰胺類化合物,在鈀催化劑的作用下,以異丙醇為溶劑,溫度70℃下反應(yīng)得到異吲哚啉酮類化合物,產(chǎn)率58~96%。
3.2-碘苯甲酰胺類化合物在鈀催化劑的作用下,溫度70℃時,以異丙醇為溶劑,三乙胺為堿,發(fā)生分子內(nèi)環(huán)化得到3-?;愡胚徇惢衔铮缓筮M(jìn)一步在氧氣條件下轉(zhuǎn)
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