鈀催化異腈插入在合成喹唑啉酮及芳香醛、腈類化合物中的應用.pdf

1、在有機合成中，同時具有親電性和親核性的異腈具有靈活多樣的反應活性，作為重要的C1建筑模塊，它得到了廣泛的發(fā)展應用。近幾十年來，在對Passarini反應和Ugi反應等異腈參與的多組分反應的研究基礎之上，過渡金屬催化，尤其是鈀催化異腈插入反應代替一氧化碳插入反應在精細化工及雜環(huán)類化合物的合成中得到了更多的關注。目前，在已有鈀催化異腈插入反應的報道中，除了主要集中于對不同類型親核試劑的亞胺?；蛘唪驶磻?，還有關于異腈直接作為CN源的應

2、用。因此，本論文主要報道了鈀催化異腈插入反應和含氮親核試劑、負性氫偶聯(lián)，實現(xiàn)異腈作為C1源和CN源的應用，包括三部分：
　　第一部分（第二章）是喹唑啉酮的合成，通過鈀催化異腈插入與含氮親核試劑鄰氨基苯甲酰胺偶聯(lián)形成苯脒類結構中間體，在反應中進一步環(huán)合脫叔丁胺得到喹唑啉酮類化合物，實現(xiàn)了異腈插入在構建含氮雜環(huán)結構中引入C1的目的。
　　第二部分（第三章）是芳香醛的合成，通過硅烷引入負性氫這種不同于傳統(tǒng)含碳、氧和氮等親核試劑的親