鈀催化異腈插入在合成喹唑啉酮及芳香醛、腈類化合物中的應(yīng)用.pdf

1、在有機(jī)合成中，同時(shí)具有親電性和親核性的異腈具有靈活多樣的反應(yīng)活性，作為重要的C1建筑模塊，它得到了廣泛的發(fā)展應(yīng)用。近幾十年來(lái)，在對(duì)Passarini反應(yīng)和Ugi反應(yīng)等異腈參與的多組分反應(yīng)的研究基礎(chǔ)之上，過(guò)渡金屬催化，尤其是鈀催化異腈插入反應(yīng)代替一氧化碳插入反應(yīng)在精細(xì)化工及雜環(huán)類化合物的合成中得到了更多的關(guān)注。目前，在已有鈀催化異腈插入反應(yīng)的報(bào)道中，除了主要集中于對(duì)不同類型親核試劑的亞胺?；蛘唪驶磻?yīng)，還有關(guān)于異腈直接作為CN源的應(yīng)

2、用。因此，本論文主要報(bào)道了鈀催化異腈插入反應(yīng)和含氮親核試劑、負(fù)性氫偶聯(lián)，實(shí)現(xiàn)異腈作為C1源和CN源的應(yīng)用，包括三部分：
　　第一部分（第二章）是喹唑啉酮的合成，通過(guò)鈀催化異腈插入與含氮親核試劑鄰氨基苯甲酰胺偶聯(lián)形成苯脒類結(jié)構(gòu)中間體，在反應(yīng)中進(jìn)一步環(huán)合脫叔丁胺得到喹唑啉酮類化合物，實(shí)現(xiàn)了異腈插入在構(gòu)建含氮雜環(huán)結(jié)構(gòu)中引入C1的目的。
　　第二部分（第三章）是芳香醛的合成，通過(guò)硅烷引入負(fù)性氫這種不同于傳統(tǒng)含碳、氧和氮等親核試劑的親