版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、1986年,芬蘭拓?fù)鋵W(xué)家居麗娜(H.J.K.Junila H)第一次引入了散射分解的概念,利用散射分解的性質(zhì),Junila得到了遺傳亞緊空間中的一個(gè)重要定理,從此開(kāi)拓了人們對(duì)拓?fù)淇臻g遺傳性研究的新視野,在隨后的一二十年中,國(guó)內(nèi)外一大批拓?fù)鋵W(xué)者用覆蓋刻畫(huà)拓?fù)淇臻g的基礎(chǔ)上對(duì)可遮空間,完全仿緊空間,完全次仿緊這些空間的遺傳性作了詳細(xì)的研究,也取得到了類(lèi)似于Junila的等價(jià)刻畫(huà),眾所周知,Meso緊空間是介于仿緊和亞緊之間的空間,我們自然的提
2、出了以下問(wèn)題:
Meso緊空間類(lèi)是否具有散射分解和Tychonoff乘積性質(zhì)的等價(jià)刻畫(huà)呢?
本論文就Meso緊空間類(lèi)中的強(qiáng)遺傳Meso緊空間和弱次Meso緊空間做了較為詳細(xì)的討論,在遺傳性方面獲得了如下的結(jié)論:
(1)拓?fù)淇臻gX是強(qiáng)遺傳Meso緊空間的充分必要條件是X的每一個(gè)開(kāi)子空間的每個(gè)散射分解有在X上緊有限的開(kāi)膨脹.
(2)拓?fù)淇臻gX是強(qiáng)遺傳Meso緊空間的充分必要條件是X的每個(gè)開(kāi)集族{Uα:
3、α<γ}有X上是緊有限開(kāi)加細(xì)U={Vα:α<γ},并且對(duì)于任意的α<γ,有Lα∈Vα∈Uα成立,其中Lα=Uα-Uδ<αUδ
(3)如果X=∏σ∈∑Xσ是(遺傳)|∑|-仿緊空間,則X是(遺傳)弱次 Meso緊空間的充分必要條件是對(duì)∨F∈[∑]<ω,都有∏σ∈Fσ是(遺傳)弱次Meso緊空間的.
在Tychonoff乘積方面,強(qiáng)遺傳Meso緊和弱次Meso緊空間也取得了如下結(jié)果:
(4)如果拓?fù)涑朔e空間X=
4、∏i<ωXi是可數(shù)強(qiáng)遺傳Meso緊空間,則下面的三個(gè)結(jié)論都是等價(jià)的:
1) X是強(qiáng)遺傳Meso緊的.
2)對(duì)于任意的i∈[ω]<ω,乘積空間∏i∈ω是強(qiáng)遺傳Meso緊的.
3)對(duì)于任意的n∈ω,乘積空間∏i
1) X是弱次Meso緊的.
2)對(duì)于任意的F∈[ω]<ω
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 可數(shù)meso緊空間、局部meso緊空間的性質(zhì)與刻畫(huà).pdf
- 遺傳性腎病
- σ-ortho緊空間的乘積和基可數(shù)仿緊空間的刻畫(huà).pdf
- 遺傳性PC缺陷癥和遺傳性AT缺陷癥的分子發(fā)病機(jī)制研究.pdf
- 余單子與余模的遺傳性.pdf
- 遺傳性腎臟疾病
- 遺傳性耳聾檢測(cè)
- 遺傳性FXI缺陷癥和遺傳性FⅧ缺陷癥的分子發(fā)病機(jī)制研究.pdf
- 遺傳性FV缺陷癥和遺傳性AT缺陷癥的分子病理機(jī)制研究.pdf
- 鋁中間合金遺傳性研究.pdf
- 遺傳性易栓癥的基礎(chǔ)與臨床研究.pdf
- 遺傳性心律失常與猝死
- 遺傳性痙攣性截癱的臨床分析.pdf
- 遺傳性共濟(jì)失調(diào)_0
- 遺傳性耳聾基因突變的研究.pdf
- 分子病與遺傳性酶病
- 遺傳性毛發(fā)疾病的致病突變研究.pdf
- 線粒體基因突變與遺傳性耳聾.pdf
- 遺傳性凝血基因Ⅶ與X聯(lián)合缺陷癥和遺傳性凝血因子Ⅶ缺陷癥的分子發(fā)病機(jī)制研究.pdf
- 遺傳性白內(nèi)障致病基因的定位與突變研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論