聚苯胺微柱在線吸附濃集測定痕量無機汞和苯基汞的研究.pdf

1、近二十年來，流動注射分析技術(shù)發(fā)展非常迅速。由于適應(yīng)性廣泛、分析效率高、試樣和試劑消耗量少，檢測精度高、設(shè)備簡單等優(yōu)點，已被廣泛地應(yīng)用于很多領(lǐng)域。環(huán)境樣品和生物樣品中重金屬的含量很低，為了使待測物的監(jiān)測具有更高的選擇性和靈敏度，流動注射微填充柱預(yù)富集分離技術(shù)引起了分析工作者的高度重視。到目前為止已經(jīng)有很多柱填充材料得到廣泛應(yīng)用，但大多是螯合樹脂、離子交換樹脂和活性碳纖維等吸附材料，很少有高分子聚合物填充材料的報道，研究高效的高分子聚合物吸

2、附劑具有重要的意義。聚苯胺(PAN)是近年來研究最多的導(dǎo)電高分子材料之一，質(zhì)子酸摻雜聚苯胺時，能使聚苯胺中N原子上產(chǎn)生正電荷，從而可以進行對帶負(fù)電的陰離子金屬絡(luò)合物的吸附，達到提高靈敏度和抗干擾的目的。 本文首次將聚苯胺和流動注射在線預(yù)濃集分離技術(shù)聯(lián)用測定痕量無機汞和苯基汞。在樣品中引入Cl<'->作為介質(zhì)，用以提高測定的靈敏度。研究中以硼氫化鈉作為還原劑，通過流動注射冷原子吸收法測定水樣中無機汞和苯基汞的總含量；再在樣品中引入

3、EDTA介質(zhì)，以氯化亞錫作為還原劑，可以很好地將水樣中無機汞和苯基汞分離，通過原子吸收測定水樣中無機汞的含量。以測得的無機汞.苯基汞總含量和無機汞的含量為基礎(chǔ)，用差減法計算得出苯基汞的含量。實驗中通過單因素法對實驗條件進行研究，優(yōu)化了試樣介質(zhì)酸度、EDTA和Cl<'->濃度、樣品流速、上柱的時間、洗脫液的組成和流速等實驗參數(shù)，并考察了共存離子的干擾影響等條件。無機汞的檢出限為0.01μg/L，線性范圍0.1-4.0μg/L，對3.0μg