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1、由于富勒烯C60的生產(chǎn)量及應(yīng)用范圍不斷擴(kuò)大,C60將不可避免地在使用、排放、廢棄過(guò)程中進(jìn)入水體。C60極其疏水,在水介質(zhì)中以納米晶體顆?!皀C60”的形式存在,nC60在水環(huán)境中的遷移轉(zhuǎn)化行為及其生物生態(tài)效應(yīng)一直倍受關(guān)注。C60分子在不同介質(zhì)中釋放或吸收自由基的能力各異,雖然在水介質(zhì)中形成的nC60不具備產(chǎn)生自由基的能力,但是大量有關(guān)nC60的生物毒性研究報(bào)導(dǎo)認(rèn)為nC60引發(fā)的生物效應(yīng)與活性氧自由基密切相關(guān)。本文首先探討nC60在水
2、中的形成規(guī)律,以及nC60性質(zhì)與釋放活性氧自由基能力之間的關(guān)系;其次通過(guò)建立產(chǎn)生氧自由基的反應(yīng),探究nC60對(duì)氧自由基產(chǎn)生水平的影響,旨在揭示nC60對(duì)氧自由基發(fā)生過(guò)程的作用機(jī)制;最后通過(guò)研究nC60的去除評(píng)價(jià)nC60的毒性風(fēng)險(xiǎn),并探討氧自由基與nC60的殘留毒性之間的關(guān)系。本文的主要研究成果包括以下幾個(gè)方面:
1. nC60的形成過(guò)程遵循“締合—分散—穩(wěn)定”的規(guī)律,水體中的成分對(duì)nC60的形成及性質(zhì)影響顯著。
運(yùn)用
3、非對(duì)稱流場(chǎng)流耦合靜態(tài)光散射技術(shù)監(jiān)測(cè) nC60形成過(guò)程中的粒徑變化得出,疏水的C60在水中形成納米晶體顆粒nC60需經(jīng)過(guò)三個(gè)步驟:(1)疏水性的C60分子從初始形態(tài)中脫離并不斷與H2O分子締合;(2)形成大尺寸的納米晶體聚集體;(3)大聚集體分散成更穩(wěn)定的小顆粒。水體成分對(duì)nC60的形成過(guò)程影響顯著,其中,氫離子增多,離子強(qiáng)度增大將阻礙nC60形成,而天然腐殖質(zhì)、表面活性劑及懸浮固體的存在則促進(jìn)nC60形成。
2.粒徑分布及分散
4、狀態(tài)是影響nC60產(chǎn)生活性氧自由基的關(guān)鍵因素。
結(jié)構(gòu)緊湊的nC60聚集體表現(xiàn)為沒(méi)有光活性不能介導(dǎo)氧自由基產(chǎn)生,而非離子表面活性劑TX100能誘導(dǎo)nC60釋放O2??與1O2。在nC60的形成過(guò)程中TX100促進(jìn)nC60的大聚集體分散成小粒子,nC60水懸液呈現(xiàn)出高分散狀態(tài)時(shí)檢測(cè)到氧自由基產(chǎn)生,說(shuō)明nC60的分散狀態(tài)與氧自由基的產(chǎn)生直接相關(guān)。3. nC60與幾種活性氧自由基的作用機(jī)制各不相同,表現(xiàn)為催化 H2O2反應(yīng),猝滅?OH
5、,抑制O2??產(chǎn)生,不與1O2反應(yīng)。
nC60能夠在黑暗中催化H2O2轉(zhuǎn)變?yōu)楣曹椝釅A對(duì)HO2?/O2??,原因是nC60具有電子傳遞的能力將電子傳遞給H2O2,促進(jìn)HO2?/O2??的生成;nC60能夠“吸收”?OH,但反應(yīng)速率較慢受擴(kuò)散速度的限制;nC60抑制O2??的產(chǎn)生,原因是nC60作為電子受體搶奪電子傳遞鏈上原本要傳遞給O2的電子,導(dǎo)致O2被還原成O2??的機(jī)率變小。而對(duì)于單線態(tài)氧產(chǎn)生的體系,nC60既不干擾反應(yīng)本身
6、,也不與1O2發(fā)生反應(yīng)。
4.活性氧自由基的產(chǎn)生是nC60具有殘留毒性風(fēng)險(xiǎn)的重要原因。
通過(guò)混凝?沉淀?過(guò)濾水處理工藝評(píng)價(jià) nC60的去除效果,運(yùn)用發(fā)光細(xì)菌評(píng)價(jià)nC60經(jīng)過(guò)去除工藝后的殘留毒性。結(jié)果表明復(fù)雜的水體成分,如表面活性劑、天然腐殖質(zhì)及懸浮固體會(huì)不同程度地降低 nC60的去除率,導(dǎo)致 nC60殘留在過(guò)濾液中,增大其毒性級(jí)別。尤其是 TX100存在時(shí),與 nC60表現(xiàn)出協(xié)同毒性,使殘留在濾液中的nC60產(chǎn)生氧自
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