水相中環(huán)氧化合物烯丙基開(kāi)環(huán)反應(yīng)研究.pdf

1、一.水相中環(huán)氧化合物烯丙基開(kāi)環(huán)反應(yīng)研究該文對(duì)水相中金屬(錫、銦、鋅)誘導(dǎo)的環(huán)氧化合物的開(kāi)環(huán)烯丙化反應(yīng)進(jìn)行了研究.我們通過(guò)改變條件如加料順序、溶劑的改變等對(duì)反應(yīng)進(jìn)行了探究,考察SnCl<,2>在金屬Cu、金屬鹽KI、CuCl<,2> 促進(jìn)下不同pH條件下誘導(dǎo)的環(huán)氧化合物的開(kāi)環(huán)烯丙化環(huán)反應(yīng).反應(yīng)還在研究中.我們還考察了無(wú)溶劑條件下,金屬(錫、銦)在超聲波條件下誘導(dǎo)的環(huán)氧化合物的開(kāi)環(huán)烯丙基化反應(yīng).二.新型手性催化劑(4R)-芐氧基-(S)-脯

2、氨酸的合成及催化直接不對(duì)稱(chēng)羥醛反應(yīng)研究以光學(xué)活性的天然產(chǎn)物L(fēng)-羥基脯氨酸為原料,Boc基團(tuán)保護(hù)氨基得到N-Boc-(4R)-羥基-(S)-脯氨酸,再與氫化鈉-芐溴作用生成醚N-Boc-(4R)-芐氧基-(S)-脯氨酸,用三氟乙酸脫去保護(hù)基Boc得到(4R)-芐氧基-(S)-脯氨酸三氟乙酸鹽,除去三氟乙酸后得到目的化合物.對(duì)這一化合物催化性能的初步研究表明,對(duì)不對(duì)稱(chēng)羥醛反應(yīng)有較好的催化作用,并且考察了其在不同濃度下催化的不同底物的不對(duì)稱(chēng)直