量子點(diǎn)和納米金在藥物及蛋白分析中的應(yīng)用.pdf

1、納米材料由于具有獨(dú)特的光電性能，受到眾多領(lǐng)域研究者的廣泛關(guān)注。近年來，基于量子點(diǎn)和納米金構(gòu)建光學(xué)傳感器成為迅速發(fā)展的領(lǐng)域之一。
　　本文研究構(gòu)筑了兩種檢測藥物及蛋白的光學(xué)傳感器。一種是基于目標(biāo)檢測物能夠有效地猝滅或增強(qiáng)巰基乙酸（TGA）修飾的CdTe量子點(diǎn)的熒光，另一種是基于檢測物能夠引起納米金團(tuán)聚建立的比色分析方法。主要內(nèi)容如下：
　?。?）分別基于替加環(huán)素對CdTe量子點(diǎn)的熒光猝滅作用和使納米金團(tuán)聚的作用建立了兩種檢測替

2、加環(huán)素的新方法，并進(jìn)行了比較。在優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件下， CdTe量子點(diǎn)熒光猝滅的程度與替加環(huán)素濃度在0.11-35.56μg mL-1范圍內(nèi)呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系，檢出限為3.93×10-2μg mL-1；納米金比色法測定替加環(huán)素的線性范圍為5.98×10-3-1.44×10-1μg mL-1和0.30-2.99μg mL-1，檢出限為1.07×10-3μg mL-1。將上述兩種方法用于實(shí)際樣品中替加環(huán)素的分析，回收率在94.60％-104.44

3、%之間。
　?。?）分別基于鹽酸林可霉素（LCM）對CdTe量子點(diǎn)的熒光增敏作用和使納米金團(tuán)聚的性質(zhì)建立了兩種檢測LCM的新方法，并進(jìn)行了比較。在優(yōu)化條件下，在1-240μg mL-1范圍內(nèi)，LCM濃度與量子點(diǎn)熒光增強(qiáng)程度呈良好的線性關(guān)系，檢出限為2.63×10-1μg mL-1；在1.00×10-3-2.00×10-2μg mL-1及3.00×10-2-1.20×10-1μg mL-1范圍時，LCM濃度與納米金吸光度比值（A65

4、0/A519）分別呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系，檢出限為1.27×10-4μg mL-1。將方法用于LCM片劑的分析，結(jié)果滿意。
　　（3）分別基于依替米星（ETM）對CdTe量子點(diǎn)的熒光增敏作用和使納米金團(tuán)聚的性質(zhì)建立了兩種檢測ETM的新方法，并進(jìn)行了比較。在優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件下，量子點(diǎn)熒光增敏程度與ETM濃度在5.55-266.40 ng mL-1范圍內(nèi)呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系，檢出限為1.28 ng mL-1；納米金比色法測定ETM的線性范圍為1

5、.00-20.00 ng mL-1及28.00-84.00 ng mL-1，檢出限為0.26 ng mL-1。兩種方法用于實(shí)際樣品中ETM的測定，回收率在95.0%-104.9%之間。
　?。?）利用熒光光譜法、紫外光譜法、同步熒光及三維熒光光譜法研究了TGA-CdTe量子點(diǎn)與 FTO蛋白的相互作用。結(jié)果表明，TGA-CdTe量子點(diǎn)能夠猝滅FTO蛋白的熒光，猝滅機(jī)理為靜態(tài)猝滅。通過計(jì)算得到了TGA-CdTe量子點(diǎn)與 FTO蛋白作用