多重炔烴與有機疊氮化合物構筑苯駢三氮唑（連三氮茚）的串聯(lián)反應研究.pdf

1、通過環(huán)加成形成碳碳鍵已成為當代有機合成強有力的工具之一。隨著對HDDA反應研究的深入，它在環(huán)狀化合物合成方面的應用越來越廣泛，苯炔中間體參與構建多取代稠環(huán)化合物是該領域的研究熱點。
　　含氮雜環(huán)通常是藥物的中間體并且都具有生物學活性，其在組合化學、藥物化學等領域具有廣泛的應用。苯炔中間體主要是由苯環(huán)結(jié)構失去鄰位的兩個氫原子而形成的，現(xiàn)在已經(jīng)迅速成為有機合成中非常重要的工具。芳香 C?N鍵的構筑由于氮雜環(huán)化合物普遍具有的生物學價值而

2、在有機合成中顯得非常重要，而銅催化下的疊氮-炔烴的環(huán)加成反應在化學、生物學、材料科學等方面也有很廣泛的應用。本論文研究了四炔經(jīng)苯炔中間體，在銅的催化下，與有機疊氮發(fā)生[3+2]環(huán)加成反應一步合成苯駢三氮唑（連三氮茚）類化合物。此類反應很好的避免了中間產(chǎn)物分離過程中帶來資源的浪費，屬于綠色化學，豐富了苯駢三氮唑（連三氮茚）類化合物的合成方法。
　　本文探討了在銅催化下，不同取代基(p-CH3，p-CH2CH3，p-F，p-Cl，o-