H-ZSM-5分子篩上乙烯芳構(gòu)化過程中C4至苯的反應(yīng)機(jī)理.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本論文通過理論計(jì)算研究了H-ZSM-5分子篩上乙烯芳構(gòu)化反應(yīng)中C4至苯的反應(yīng)機(jī)理。研究采用包含分子篩孔道結(jié)構(gòu)的78T簇模型，應(yīng)用量子力學(xué)和分子力學(xué)組合的ONIOM2(B3LYP/6-31G(d，p)：UFF)的方法。主要取得了如下幾方面的結(jié)果：
　　 (1)表面正丁基烷氧絡(luò)合物(C4)作為乙烯二聚反應(yīng)的產(chǎn)物，遵循間歇反應(yīng)歷程，首先脫質(zhì)子生成1-丁烯，然后1-丁烯在分子篩的酸性位上再與乙烯加成，得到結(jié)合在分子篩表面的3-甲基戊基烷

2、氧絡(luò)合物中間產(chǎn)物。該烷氧絡(luò)合物脫除質(zhì)子給分子篩，同時(shí)環(huán)化生成甲基環(huán)戊烷，后者再與分子篩酸性質(zhì)子共同脫除氫氣，生成不穩(wěn)定的碳正離子中間體，然后重構(gòu)成環(huán)己烷正離子。1.丁烯與乙烯加成反應(yīng)的活化能為130.71 kJ/mol；3-甲基戊基烷氧絡(luò)合物脫氫環(huán)化生成甲基環(huán)戊烷的活化能為122.06 kJ/mol。
　　 (2)環(huán)己烷碳正離子作為(C6)中間體，再與分子篩發(fā)生一系列的脫氫質(zhì)子、脫氫氣的反應(yīng)，最后生成苯。分子篩酸性位作為催化活性

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