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1、含吡唑烷烴配體金屬配合物因其結(jié)構(gòu)的多樣性以及在催化、磁性、光學(xué)等方面的潛在應(yīng)用前景受到廣泛的關(guān)注。我們選擇雙(4-芐基-3,5-二甲基吡唑)甲烷(bzdmpzm)作為配體,與過渡金屬鹽反應(yīng),得到九個配合物[(bzdmpzm)Cu(μ-I)]2(1),[(bzdmpzm)Cu(μ-SCN)]n(2),[(bzdmpzm)AgNO3]2(3),Hg(bzdmpzm)I2(4),Ni(bzdmpzm)Cl2(5),Co(bzdmpzm)Cl2
2、(6),[Cu(bzdmpzrn)2Br]Br(7),Cd(bzdmpzm)2Cl2(8)和{[Cu(dmpzm)2]2[Cu(dmpz)(μ-maleato)2]}[ClO4]2(maleatoH2=順丁烯二酸;dmpzm=(3,5-二甲基吡唑)甲烷;dmpzH=3,5-二甲基吡唑)(9)?;衔?-9經(jīng)過元素分析、紅外光譜、熱重分析等表征,用X-射線衍射法測定了它們的晶體結(jié)構(gòu)。
在化合物1中,兩個[(bzdmpzm)C
3、u]單元通過μ-I橋聯(lián),形成雙核化合物,每個Cu同時與兩個碘離子和兩個N原子配位,形成畸變的四面體構(gòu)型;化合物2中,蝎子狀的[(bzdmpzm)Cu]單元通過SCN離子橋連形成一維蜈蚣型聚合物,Cu原子與一個SCN中的N原子、另一個SCN中的S原子和一個bzdmpzm中的兩個N原子配位,形成畸變的四面體構(gòu)型;化合物3中,兩[AgNO3]單元通過一對bzdmpzm橋聯(lián),形成環(huán)狀結(jié)構(gòu)。在單核化合物4,5和6中,每個金屬原子與bzdmpzm配
4、體中的兩個N原子和兩個I或Cl原子配位,形成扭曲的四面體配位構(gòu)型;在化合物7中,每個Cu原子與兩個bzdmpzm中的四個N原子和一個Br原子配位,形成變形的三角雙錐配位構(gòu)型;在化合物8中,每個Cd原子與兩個bzdmpzm中的四個N原子和兩個Cl原子配位形成變形的八面體配位構(gòu)型;化合物9中,兩個[Cu(dmpzm)2]單元通過[(dmpz)Cu(μ-maleato)]橋聯(lián)形成三核化合物,兩端的Cu原子與兩個dmpzm中的四個N原子和μ-m
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