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文檔簡介
1、本論文不僅對近年來優(yōu)化算法研究中的熱點——粒子群優(yōu)化算法做了進一步的研究,而且也對抗艾滋病類藥物和抗菌類藥物做了定量結(jié)構(gòu)活性關(guān)系研究。主要研究內(nèi)容如下: 由于標準粒子群優(yōu)化算法在經(jīng)過一定的進化之后粒子的多樣性會有很大程度的降低,從而很可能導(dǎo)致提前收斂而陷入局部最優(yōu),為了克服這個缺點,將混沌動力學模型引入到了粒子群優(yōu)化算法之中。由于混沌動力學系統(tǒng)自身具有的形似隨機實則具有確定軌道永不回頭的絕對遍歷運行機制以及對初始狀態(tài)的敏感性等特
2、點,所以混沌能夠充分的保持粒子的多樣性,并且保證有效的搜索有興趣的空間以便最終達到全局最優(yōu)。將基于混沌的粒子群優(yōu)化算法用來訓(xùn)練人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò),它的有效性在基于物理化學參數(shù)的八面體六鹵化物的振動頻率預(yù)測中得到了體現(xiàn)。 艾滋病是由人類免疫缺陷病毒所致的一種免疫缺陷性疾病。目前艾滋病不僅無法治愈而且也沒有行之有效的疫苗進行防御,到目前為止全世界已有2400多萬人死于艾滋病,因此有效的預(yù)防和治療艾滋病已成為當務(wù)之急。對非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制
3、劑HEPT類和2-氨基-6-苯磺?;S腈及其類似物進行了定量結(jié)構(gòu)活性關(guān)系研究,得出了較有意義的結(jié)果,為設(shè)計、合成更高生物活性的這兩類藥物做出了理論指導(dǎo)。 目前各種革蘭陽性菌的耐藥性的迅速增強和范圍的不斷擴大已經(jīng)成為醫(yī)院內(nèi)引發(fā)感染的主要原因。為了指導(dǎo)設(shè)計合成更高生物活性的惡唑烷酮類抗菌藥物,對惡唑烷酮類抗菌化合物進行了定量結(jié)構(gòu)活性關(guān)系研究,根據(jù)研究結(jié)果詳細討論了計算的參數(shù)對抗菌活性的影響,為提高該類化合物的抗菌活性做出了理論指導(dǎo)。
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