有機(jī)硼化物合成及輔酶NADH模型物的光反應(yīng)研究.pdf

1、光催化的有機(jī)反應(yīng)已成為化學(xué)研究的熱點，其中光催化劑發(fā)揮了關(guān)鍵作用。傳統(tǒng)的金屬光催化劑適用范圍廣、催化效果好，但毒性高、難回收、稀有金屬價格昂貴，所以發(fā)展有機(jī)光催化劑成為國內(nèi)外科學(xué)家關(guān)注的重點。輔酶NADH具有較低的還原電勢，可以在光的作用下激發(fā)給出電子，具有光催化劑的潛質(zhì)。使用輔酶NADH模型物作為光催化劑，進(jìn)行光催化的兩分子或多分子間有機(jī)反應(yīng)的研究。
　　在本論文中介紹了NADH模型物的研究進(jìn)展，主要作為還原劑用于有機(jī)反應(yīng)中，近

2、年來國際上對NAD+模型物作為光催化劑的研究引人注目，而作為NAD+的還原態(tài)，NADH模型物作為光催化劑將會成為國際社會下一個研究的熱點。目前的重點是找出合適的底物可以接受NADH模型物在光照下給出的電子，暫時發(fā)現(xiàn)了兩種:一種是重氮鹽，另一種是高價碘鎓鹽。尤其是高價碘鎓鹽，在有機(jī)合成中的應(yīng)用吸引了很多科學(xué)家的關(guān)注。也介紹了近幾年高價碘鎓鹽在有機(jī)合成中的應(yīng)用。希望選擇合適的高價碘鎓鹽用于NADH模型物作為催化劑的光反應(yīng)。還介紹了C(sp3

3、)-CF3和合成喹啉衍生物的研究進(jìn)展。
　　通過實驗發(fā)現(xiàn)了三氟甲基的高價碘鎓鹽可以獲得輔酶NADH模型物提供的電子，得到三氟甲基自由基參與有機(jī)反應(yīng)。對反應(yīng)的條件進(jìn)行優(yōu)化，還拓展了底物。在實驗中證明重氮鹽可以得到NADH提供的電子成為苯基自由基。在乙腈和烯烴或炔烴存在的條件下發(fā)生反應(yīng)，得到喹啉的衍生物。對反應(yīng)進(jìn)行優(yōu)化和底物拓展，最后還研究這個反應(yīng)在藥物合成中的應(yīng)用。
　　還研究了有機(jī)硼化物的合成。有機(jī)硼化物是一種很有用的有機(jī)物