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1、低聚果糖(FOS)因其具有高效增殖雙歧桿菌、排毒潔腸、低卡值防齲齒和改善脂質(zhì)代謝(降血脂及膽固醇)等優(yōu)異性能,逐漸受到消費(fèi)者的青睞。β-果糖基轉(zhuǎn)移酶(FTS)和β-呋喃果糖苷酶(FFS)分別起到催化蔗糖生產(chǎn)FOS和水解蔗糖、FOS的作用。作者以米曲霉GX1100產(chǎn)FTS和FFS為研究對(duì)象,做了如下工作: 1.在500ml搖瓶, 200ml裝液量條件下,綜合考慮了不同種類和濃度的碳源、氮源、微量元素以及溫度、pH值、搖床轉(zhuǎn)速等對(duì)產(chǎn)
2、酶的影響,通過正交設(shè)計(jì)與單因素實(shí)驗(yàn)結(jié)合的方法,得出產(chǎn)FTS優(yōu)良菌株米曲霉GX0011的最佳培養(yǎng)條件為:蔗糖24g/L,酵母0.5%(w/v),K<,2>SO<,4>0.1%,接種量3%,培養(yǎng)溫度29℃,培養(yǎng)時(shí)間32h,搖床轉(zhuǎn)速170rpm,PH6.5。FTS的平均最大產(chǎn)酶為16.928U/ml培養(yǎng)基,是優(yōu)化前的5倍。 2.依次通過熱變性、硫酸銨分級(jí)沉淀以及DEAE-Sephadex A-50(1)、Octyl-Sepharose
3、 C1-4B、Sephacwl S-300、DEAE-Sephadex A-50(2)等柱層析步驟,得到了電泳純的FTS和FFS,F(xiàn)TS的純化倍數(shù)、比活和回收率分別為121.7倍,1975U/mg和17%,F(xiàn)FS則相應(yīng)為396.4倍, 983 U/mg和7%。從SDS-PAGE電泳檢測(cè)結(jié)果計(jì)算得到FTS的亞基表觀分子量為51kDa,F(xiàn)FS的亞基表觀分子量為31 kDa。不擴(kuò)散的清晰條帶以及較小的分子量,說明該FTS只是普通的蛋白質(zhì)酶類,
4、不是糖蛋白。酶活測(cè)定表明轉(zhuǎn)果糖基作用和水解糖苷鍵作用分屬FTS、FFS兩個(gè)酶完成。 3.FTS的最適反應(yīng)溫度和pH值分別為40℃、5.5;而FFS對(duì)應(yīng)為pH4.0、55℃。在pH5.5~7.5和小于45℃時(shí),F(xiàn)TS較穩(wěn)定;FFS在pH3.0~5.0和小于60℃時(shí),活力保持較好。對(duì)FTS的動(dòng)力學(xué)研究可知,K<,m>和V<,max>分別為240.530g/L、2.217g/L/min。葡萄糖是該FTS的競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑,K;173.47
5、2g/L。FFS的V<,max>和K<,m>分別為0.2585 g/L/min和10.5719g/L,果糖是該FFS的競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑,K<,i> 3.664g/L。FTS在10%和50%蔗糖濃度時(shí)的最大FOS產(chǎn)率分別為57.47%、62.85%。另外,作者還研究了常見堿金屬,堿土金屬,過渡金屬離子以及絡(luò)合劑,變性劑對(duì)FTS和FFS的影響,未發(fā)現(xiàn)明顯的激活劑。 4.根據(jù)FTS活性基團(tuán)化學(xué)修飾的結(jié)果,在有無底物保護(hù)條件下,苯甲磺酸氟(
6、PMSF)、N-溴代二酰亞胺(NBS)、 1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亞胺鹽酸鹽(EDC)均能顯著抑制FTS的活力,并且活力的下降與修飾劑的濃度基本呈線性關(guān)系,而2,4,6-三硝基苯磺酸鈉(TNBS)對(duì)該酶活力的抑制在有無底物保護(hù)情況下結(jié)果相同。因此,推測(cè)FTS活性中心可能包括絲氨酸殘基,色氨酸殘基,天冬氨酸(谷氨酸)殘基,而賴氨酸殘基對(duì)酶活有一定影響,可能與維系酶活性中心構(gòu)象有關(guān)。它們的IC<,50>分別為27.08 mmo
7、l/L、5.50 mmol/L、25.86 mmol/L和18.59mmol/L。 5.實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,乙醇和復(fù)合抑制劑A、B在基本保持或提高FTS活力條件下,抑制FFS活力效果顯著。研究發(fā)現(xiàn),在特定頻率下,分別用(A+300)W、20min或(A+700)W、5min超聲波處理粗酶液時(shí),均使FTS活力保持97%左右的同時(shí),使FFs活力損失約57%。在10%、50%蔗糖底物時(shí),F(xiàn)OS最大含量分別達(dá)55.72%和62.15%,結(jié)果和
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