光誘導(dǎo)電子轉(zhuǎn)移及溶劑效應(yīng)的理論研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、光誘導(dǎo)電子轉(zhuǎn)移理論研究在光化學(xué)反應(yīng)對于設(shè)計、光合作用機制研究、太陽能利用和分子開關(guān)和分子器的開發(fā)件等方面具有重要的意義.本文用從頭算方法,對四氯化苯醌-二苯撐體系(CL-BP)的光誘導(dǎo)電子轉(zhuǎn)移及溶劑效應(yīng)進行了理論計算與研究.用考慮電子相關(guān)的MP2方法研究了該體系電子給體和電子受體間的相互作用,探討了在計算該體系電子給體和受體分子間相互作用時存在的基組重疊誤差(BSSE)問題.在優(yōu)化配合物分子構(gòu)型時,保持孤立的給、受體構(gòu)型不變,通過改變給

2、、受體中心間距,構(gòu)造中心間距與能量的勢能曲線,找到能量最低點的方法找出配合物的最穩(wěn)定構(gòu)型.采用單激發(fā)組態(tài)相互作用(CIS)方法研究了CL-BP配合物體系的光誘導(dǎo)電子轉(zhuǎn)移過程.激發(fā)態(tài)的計算結(jié)果表明,該配合物受光激發(fā)能直接產(chǎn)生電荷轉(zhuǎn)移態(tài)(CT).在球孔穴近似和點偶極近似下,對電荷轉(zhuǎn)移吸收的理論計算結(jié)果進行了非平衡溶劑化能校正.經(jīng)非平衡溶劑化能校正的電荷轉(zhuǎn)移躍遷能與實驗值符合較好.本文還對3-羥基黃酮分子體系(3HF)的激發(fā)態(tài)分子內(nèi)質(zhì)子轉(zhuǎn)移(

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