堿基與N-甲基乙酰胺氫鍵復(fù)合物中氫鍵強(qiáng)度的理論研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本文使用密度泛函理論B3LYP方法和二階微擾理論MP2方法，選取一系列堿基與N-甲基乙酰胺形成的氫鍵復(fù)合物體系為研究對象，對復(fù)合物中的氫鍵強(qiáng)度進(jìn)行了研究，主要研究工作可歸納為如下兩個方面:
　　1.研究了取代基對由1-甲基尿嘧啶與N-甲基乙酰胺形成的N-H…O=C型氫鍵復(fù)合物中氫鍵強(qiáng)度的影響。研究結(jié)果表明:當(dāng)取代基取代氫鍵受體分子中的H原子時，供電子取代基使氫鍵強(qiáng)度增強(qiáng)，吸電子取代基使氫鍵強(qiáng)度減弱;當(dāng)取代基取代氫鍵供體分子中的H原

2、子時，供電子取代基使氫鍵強(qiáng)度減弱，吸電子取代基使氫鍵強(qiáng)度增強(qiáng)。
　　自然鍵軌道(NBO)分析表明:取代作用對氫鍵強(qiáng)度的影響及氫鍵的協(xié)同效應(yīng)與參與形成氫鍵的質(zhì)子供體和質(zhì)子受體分子間的電荷轉(zhuǎn)移量的改變及形成氫鍵的氧原子的孤對電子軌道n(O)對N-H反鍵軌道s*(N-H)的二階相互作用穩(wěn)定化能的改變線性相關(guān)。分子中原子(AIM)分析表明:氫鍵強(qiáng)度及氫鍵的協(xié)同效應(yīng)與氫鍵臨界點的電子密度線性相關(guān)。
　　2.對N-甲基乙酰胺間形成的氫鍵

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