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1、碳基材料由于來(lái)源廣泛、價(jià)格便宜、穩(wěn)定性好等優(yōu)勢(shì)被廣泛作為鈉離子電池負(fù)極材料,其中摻雜型碳納米材料被人們寄予厚望來(lái)提高儲(chǔ)鈉性能。其原因在于碳納米材料的比表面積大從而增加電解液的接觸面積,同時(shí)可以縮短N(yùn)a+的傳輸距離;雜原子的摻雜可以形成一些缺陷從而增大碳材料的儲(chǔ)鈉活性位點(diǎn)。因此,雜原子摻雜的碳納米材料有望表現(xiàn)出高的比容量、好的循環(huán)穩(wěn)定性和優(yōu)越的倍率性能,從而滿足鈉離子儲(chǔ)能電池的需求。
本論文利用模板法、靜電紡絲法結(jié)合隨后的高溫碳
2、化制備了一系列摻雜型碳基納米材料。由于獨(dú)特的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和組分優(yōu)勢(shì),這些納米材料作為鈉離子負(fù)極材料時(shí)表現(xiàn)出高的循環(huán)穩(wěn)定性和優(yōu)異的倍率性能。本論文的主要研究工作如下:
(1)以FeOOH為模板,通過(guò)化學(xué)氧化法包覆一層PPy及后續(xù)的去模板、高溫?zé)徇€原制備了氮摻雜的碳納米管。相比于PPy納米管,氮摻雜的碳納米管表現(xiàn)出較好的儲(chǔ)鈉性能。在電流密度100 mA g-1下,充放電循環(huán)250圈之后可以保持248.5 mAh g-1的高的可逆比容量
3、。
(2)以苯基膦酸為P源,聚丙烯腈(PAN)為N、C源,通過(guò)靜電紡絲及隨后的高溫碳化制備了雜原子N、P共摻雜的自支撐碳納米纖維。同時(shí)探究了苯基膦酸的添加量對(duì)儲(chǔ)鈉性能的研究,發(fā)現(xiàn)當(dāng)其添加量為100 mg,制備的摻雜型碳材料的儲(chǔ)鈉性能最佳,倍率性能優(yōu)于苯基膦酸摻雜量為0,50和150 mg的碳材料。在100 mA g-1循環(huán)200圈后,比容量保持220 mAh g-1。
(3)利用靜電紡絲法及隨后的高溫碳化制備了原位摻
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