版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、微觀環(huán)境對聚合反應(yīng)的影響逐漸被人們所意識到.將催化劑固定在一個特定的環(huán)境下,研究它們在一定的受限空間下的聚合反應(yīng)以及所獲得的聚合物的結(jié)構(gòu)具有重要的理論意義.該論文以后過渡金屬烯烴聚合催化劑為對象,以蒙脫土的層狀結(jié)構(gòu)為特定的環(huán)境,來研究蒙脫土的一維納米尺度的環(huán)境對烯烴聚合反應(yīng)的影響.該論文首先合成了以不同蒙脫土為載體的負(fù)載型鐵和鎳催化劑,對負(fù)載型催化劑的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征,并將上述催化劑用于乙烯聚合反應(yīng).采用XRD、DSC和GPC等方法,對不
2、同聚合時間獲得的聚合物樣品進(jìn)行了系統(tǒng)的表征.研究發(fā)現(xiàn),在不同助催化劑助活下,蒙脫土層間空間對后過渡金屬催化劑的活性中心影響明顯.對鐵系催化劑,在蒙脫土層間催化乙烯聚合,獲得的聚乙烯的分子量呈雙峰分布.與均相催化劑相比,所得聚合物的分子量和熔點(diǎn)均有較大提高.我們認(rèn)為這是由于蒙脫土層間空間對聚合反應(yīng)過程中的鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)產(chǎn)生了顯著的影響所造成的.特別是在聚合后期,由于擁擠的聚合空間對鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)起到了明顯的抑制作用,從而使聚合物的分子量有了顯著的
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 蒙脫土負(fù)載后過渡金屬催化劑催化乙烯聚合.pdf
- 基于后過渡金屬催化劑的乙烯原位聚合反應(yīng)研究.pdf
- 后過渡鐵、鎳金屬有機(jī)催化劑催化乙烯聚合研究.pdf
- 新型鉻系及后過渡金屬烯烴聚合催化劑的合成及催化烯烴聚合反應(yīng).pdf
- 后過渡金屬α-二亞胺鎳(Ⅱ)催化劑催化乙烯聚合的研究.pdf
- 后過渡金屬鎳催化劑的合成及催化乙烯聚合的研究.pdf
- 后過渡金屬催化劑的開發(fā)及催化苯乙烯聚合研究.pdf
- 茂金屬-后過渡金屬復(fù)合催化劑的乙烯聚合及負(fù)載化研究.pdf
- 有機(jī)非金屬催化的聚合反應(yīng)
- 新型過渡金屬烯烴聚合催化劑的合成及烯烴聚合反應(yīng).pdf
- 后過渡金屬α-二亞胺鎳(II)配合物的制備及其催化乙烯聚合的研究.pdf
- 新型P^N配體過渡金屬烯烴聚合催化劑的合成及烯烴聚合反應(yīng).pdf
- 21095.有機(jī)非金屬催化的聚合反應(yīng)
- N^N^O型后過渡金屬鐵、鈷、鎳、鈀系列配合物的合成、表征及催化烯烴聚合反應(yīng)的研究.pdf
- 茂金屬及后過渡金屬均相烯烴聚合催化劑的研究.pdf
- 新型鋁氧烷的合成及其在后過渡金屬催化劑催化乙烯聚合中的作用.pdf
- 蒙脫土存在下苯乙烯聚合反應(yīng)表觀動力學(xué)及其共聚合行為研究.pdf
- 新型后過渡金屬α-二亞胺催化劑的制備及其催化烯烴聚合.pdf
- 10709.過渡金屬催化的親核加成和羰基化聚合反應(yīng)研究
- 后過渡金屬配合物的合成及其在催化乙烯齊聚中的應(yīng)用.pdf
評論
0/150
提交評論