聚(苯乙烯-苯乙烯磷酸)-磷酸氫鋯固載的Schiffbase Mo(Ⅵ)和手性Salen Co(Ⅲ)催化劑的合成及催化反應研究.pdf

1、在催化領(lǐng)域，烯烴的環(huán)氧化反應及消旋體環(huán)氧化物的水解動力學拆分反應一直是化學工作者關(guān)注的熱點。迄今為止，已有很多的金屬被應用到烯烴的環(huán)氧化反應及消旋體環(huán)氧化物的水解動力學拆分反應中。其中，在以叔丁基過氧化氫為氧源均相催化烯烴的反應中，席佛堿型鉬配合物作為催化劑被認為是最有前途的金屬配合物；在催化消旋體環(huán)氧化物的水解動力學拆分的反應中，手性Salen Co(Ⅲ)催化劑也被認識是最有前途的催化劑。雖然這兩類催化劑具有選擇性好、和活性高、反應條

2、件溫和等優(yōu)點，卻由于是均相催化劑，致使其容易分解、易形成多聚體、難以回收再利用等缺點。為解決這一難題，學者們紛紛將均相催化劑負載于無機載體或高分子載體多相化催化劑，并通過多相催化反應達到下一步研究的目的。因此，對于各種各樣的載體和均相催化劑及其固載方法的研究也進入了一個嶄新的階段。
　　 論文在本課題組研究成果的基礎上，對有機聚合物-無機雜化新型載體聚(苯乙烯-苯乙烯基膦酸)-磷酸氫鋯進一步衍生化，通過用不同的二胺后形成了席佛堿

3、Mo(Ⅵ)，并對其IR，XPS，SEM and TEM等方法進行表征，以叔丁基過氧化氫為氧源，用于催化環(huán)辛烯，環(huán)己烯，苯乙烯得到了非常好的催化效果。通過研究結(jié)果證明，此類催化劑的重復使用性可以13次，且金屬還沒有什么流失。
　　 同時本文還將手性Salen Co(Ⅲ)通過不同臂長的氨基酸固載到ZPS-PVPA上，合成了有機聚合物-無機雜化材料同載的手性Salen Co(Ⅲ)催化劑，通過R，XPS，SEM and TEM等表征方法