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1、該論文在B-R緩沖溶液中以滴汞電極、靜汞電極、玻碳電極為工作電極,用線(xiàn)性?huà)呙瓒A導(dǎo)數(shù)極譜法、循環(huán)伏安法等電化學(xué)方法對(duì)溴百里香酚藍(lán)、雞冠花紅、鈹試劑Ⅲ、溴甲酚紫、茜素黃R等與蛋白質(zhì)相互作用的條件、作用機(jī)理進(jìn)行了較為詳細(xì)的研究,這些有機(jī)小分子在電極上有良好的伏安還原峰電流,當(dāng)加入蛋白質(zhì)后,有機(jī)小分子與蛋白質(zhì)發(fā)生相互作用,使有機(jī)小分子的伏安還原峰電流值降低而還原峰電位基本不變(溴百里香酚藍(lán)的還原峰電位負(fù)移),還原峰電流的降低值與蛋白質(zhì)的加入量
2、在一定范圍內(nèi)成良好的線(xiàn)性關(guān)系.實(shí)驗(yàn)繪制了測(cè)定蛋白質(zhì)的工作曲線(xiàn),并成功的將該方法應(yīng)用于人血清樣品中蛋白質(zhì)含量的測(cè)定,結(jié)果與經(jīng)典的考馬斯亮藍(lán)G-250光度法一致.論文還進(jìn)一步對(duì)蛋白質(zhì)與有機(jī)小分子相互作用的機(jī)理進(jìn)行了初步的探討,計(jì)算了蛋白質(zhì)與有機(jī)小分子相互作用的結(jié)合比和結(jié)合常數(shù)并對(duì)溴百里香酚藍(lán)、雞冠花紅和鈹試劑Ⅲ與蛋白質(zhì)相互作用前后的電化學(xué)參數(shù)(標(biāo)準(zhǔn)速率常數(shù)Ks,電子轉(zhuǎn)移系數(shù)α和標(biāo)準(zhǔn)電極電位)進(jìn)行了比較,實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)蛋白質(zhì)加入前后溴百里香酚藍(lán)、雞
3、冠花紅和鈹試劑Ⅲ的電化學(xué)參數(shù)沒(méi)有明顯的變化.因此初步推斷有機(jī)小分子與蛋白質(zhì)相互作用生成了非電化學(xué)活性的超分子復(fù)合物,降低了溶液中有機(jī)小分子的濃度,從而使有機(jī)小分子的還原峰電流降低.由于溴百里香酚藍(lán)和溴甲酚紫是三苯甲烷類(lèi)染料,雞冠花紅、鈹試劑Ⅲ和茜素黃R是偶氮類(lèi)染料,分子中都具有大的電子共軛環(huán),有強(qiáng)的芳香性或疏水性并帶有負(fù)電荷的親水性基團(tuán),如磺酸基、羧基或酚羥基等基團(tuán),在酸性環(huán)境中帶負(fù)電荷,而蛋白質(zhì)帶正電荷,因此論文認(rèn)為兩者主要通過(guò)靜電作
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