多可聚功能基膽酸衍生物的合成及聚合研究.pdf

1、本文合成了一種含膽酸的四功能基單體——2'-甲基丙烯酰氧基-3a,7a,12a-三甲基丙烯基膽酸乙酯(2'-Methacryloxyloxyethyl-3a,7a,12a-trimethacryloyloxy-5β-cholan-24-ate，CAGE4MA)，研究了該單體的光引發(fā)聚合轉(zhuǎn)化率并與商業(yè)用單體2，2-雙[4-(2-甲基丙烯酰氧基乙氧基)苯基]丙烷(2，2-Bis[4-(2-hydroxy-3-methacryloyloxyp

2、ropyl)phenyl]-propane，Bis-GMA)進行了比較，結(jié)果顯示：當(dāng)采用樟腦醌(Carmphorquinone，CQ)作引發(fā)劑，2-(N,N-二甲氨基)甲基丙烯酸酯(2-(Dimethylamino)ethylmethacrylate，DMAEMA)為助引發(fā)劑，二縮三乙二醇—雙—甲基丙烯酸酯(TriethyleneglycolDimethacrylate，TEGDMA)為稀釋劑時，CAGE4MA體系的光引發(fā)聚合轉(zhuǎn)化率比相

3、應(yīng)的Bis-GMA體系的低。為研究CAGE4MA的聚合活性，以AIBN為引發(fā)劑，甲苯為溶劑分別進行了CAGE4MA和Bis-GMA溶液聚合，結(jié)果表明CAGE4MA的聚合活性比Bis-GMA的低，但是兩者的雙鍵轉(zhuǎn)化率相近。 對CAGE4MA體系的熱引發(fā)聚合研究表明隨著TEGDMA加入量的增加，體系的熱引發(fā)聚合溫度(以DSC圖中放熱峰的峰頂溫度作為熱引發(fā)聚合溫度)升高，熱引發(fā)聚合的雙鍵轉(zhuǎn)化率呈現(xiàn)先增大后減小的趨勢，在CAGE4MA與