改性松香基新型功能性衍生物的合成研究.pdf

1、松香是我國極其豐富的再生性天然資源，但目前我國松香的深加工率較低，因此開發(fā)松香的深加工產品，進一步提高其附加值，是一項值得深入研究的課題。本文合成了四種改性松性基新型功能性衍生物，旨在為廣西極其豐富的優(yōu)勢資源-松香的深加工探索新的途徑。 (一)以氫化松香為原料，在微波輻射下合成了中間體氫化松香聚乙二醇酯和目標產物氫化松香聚乙二醇檸檬酸酯。探索了中間體和目標產物的合成條件，中間體合成的最佳條件為：反應時間90min，反應溫度240

2、℃，物質的量比為1:1.6(氫化松香：聚乙二醇)；目標產物合成的最佳條件為：反應時間60min，反應溫度150℃，微波功率為500W。利用紅外光譜對中間體及目標產物進行了結構表征，并測定了它們的表面性能。 (二)以歧化松香為原料，在微波輻射下合成了中間體歧化松香聚乙二醇酯和目標產物歧化松香聚乙二醇蘋果酸酯。探索了中間體和目標產物的合成條件，中間體合成的最佳條件為：反應時間90min，反應溫度240℃，物質的量比為1:1.6(歧化

3、松香：聚乙二醇)；目標產物合成的最佳條件為：反應時間60min，反應溫度140℃，微波功率為800W。利用紅外光譜、紫外光譜技術對中間體及目標產物進行了結構表征，并測定了它們的表面性能。 (三)從歧化松香中分離提純去氫樅酸，再以去氫樅酸為原料，經去氫樅酸酰氯中間體，合成了N，N-二羥乙基去氫樅酸酰胺。對合成條件進行了探索，得出合成的最佳條件為：反應時間2h，反應溫度20～30℃，反應物物質的量比4:1(胺:酰氯)，轉化率為95.

4、1％。采用氧瓶燃燒法與絡合滴定法測定產物中氯的含量，并作了對比。實驗表明氧瓶燃燒法所測定氯的含量較高，且較準確。利用紅外光譜、紫外光譜以及氣質聯用技術對目標產物進行結構表征，并測定了目標產物的表面張力及臨界膠束濃度。所合成的目標產物為未見文獻報道的新型非離子表面活性劑。 (四)以去氫樅酸和L-抗壞血酸為原料，通過酰氯法合成去氫樅酸L-抗壞血酸酯。探索了反應時間，反應溫度，物料物質的量比和溶劑體積比對反應的影響，得出最佳合成條件為