基于DNA寡聚核酸鏈和納米粒子體系對目標物的免標記比色測定.pdf

1、在本論文中，工作主要基于DNA寡聚核酸鏈/納米粒子的免標記比色方法展開。（1）利用T-Hg2+-T堿基配對理論和單雙鏈DNA與金納米粒子間的不同作用，發(fā)展了對Hg2+的免標記比色分析方法。含有一定數(shù)量T-T錯配堿基的互補DNA雙鏈不能雜交，DNA鏈仍可維持其單鏈自由舒展狀態(tài)，因而可以有效保護金納米粒子免受鹽誘導的聚集。Hg2+誘導的T-T堿基配對可以促使互補雙鏈雜交，形成的雙鏈結(jié)構(gòu)失去了對金納米粒子的保護能力，由此金納米在加鹽后聚集，伴

2、隨顏色由紅色到藍色的變化。體系的測定區(qū)域、線性范圍和檢測限可通過改變雙鏈中的T-T錯配堿基數(shù)目調(diào)節(jié)。較低比例的T-T錯配堿基使得檢測范圍窄，但檢測限低；較高比例的T-T錯配堿基可以擴大檢測范圍，提高檢測上限。此方法可能適用于與核酸分子中某些堿基具有特定作用的其他金屬離子、配體或藥品分子的分析測定。（2）基于未修飾DNA對銀納米粒子吸附的考察，利用未修飾DNA和銀納米粒子實現(xiàn)了對與poly（1A）特定作用的配體分子（這里使用coralyn