含苯氧基、聯(lián)萘氧基、偶氮苯氧基均三嗪衍生物的制備與表征.pdf

1、本文以三聚氯氰作為提供均三嗪環(huán)的主要原料,利用其結構中的三個氯原子參與反應時的不同反應活性,可以控制條件分步進行的特點,制備了一系列新型含均三嗪環(huán)化合物,采用元素分析、紅外光譜、核磁共振等研究方法對它們的結構進行表征,并研究了其溶解性,熱穩(wěn)定性等性能。具體包括以下內容:
　　 1.以三聚氯氰和對硝基苯酚為原料,控制反應溫度,采用丙酮水法制備了2,4,6-三(4-硝基苯氧基)-1,3,5-均三嗪。采用三種不同的還原方法對硝基進行還

2、原,制得2,4,6-三(4-氨基苯氧基)-1,3,5-均三嗪。應用元素分析,1H-NMR,IR對所得的產品進行表征。其中2,4,6-三(4-硝基苯氧基)-1,3,5-均三嗪具有很好的熱穩(wěn)定性,初始分解溫度為430℃。所選擇的三種還原方法中以Pd/C水合肼催化體系的還原效果最好。
　　 2.以三聚氯氰和1,1’-聯(lián)二萘酚為原料,NaOH為縛酸劑,十六烷基三甲基溴化銨為相轉移催化劑,界面縮聚制備聚2-氯-4-1,1’-聯(lián)萘氧基-1,

3、3,5-均三嗪。采用紫外,熒光,IR,1H-NMR,GPC等對聚合物進行表征；同時通過TG,DSC研究了該聚合物的熱性能；通過原子力顯微鏡觀察該聚合物薄膜微觀形態(tài)。結果表明,此聚合物的二氯甲烷溶液能在玻璃片上成膜,且出現(xiàn)納米級孔洞。
　　 3.以三聚氯氰和4,4-二羥基偶氮苯為原料,NaOH為縛酸劑,十六烷基三甲基溴化銨為相轉移催化劑,界面縮聚制備聚2-氯-4-4,4’-偶氮苯氧基-1,3,5-均三嗪(PCCAB)。以NaOH為