亞甲基環(huán)丙烷及其衍生物與磷、硫、硒化合物選擇性反應(yīng)的研究.pdf

1、亞甲基環(huán)丙烷是一類具有高度分子內(nèi)張力的有機(jī)化合物,其分子內(nèi)張力的釋放為其進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)提供了一個驅(qū)動力,從而使得其可以在溫和條件下發(fā)生許多有趣的化學(xué)反應(yīng)。近年來,有關(guān)亞甲基環(huán)丙烷的研究被廣泛的報(bào)導(dǎo)。由于在有機(jī)合成以及制藥工業(yè)中具有廣泛的應(yīng)用價值,元素有機(jī)化合物也非常重要并且長期以來一直被化學(xué)家們研究著。鑒于此,對亞甲基環(huán)丙烷衍生物與元素有機(jī)化合物的反應(yīng)的研究,將是一個有價值并且有趣的課題。本論文,將報(bào)導(dǎo)亞甲基環(huán)丙烷衍生物與含有磷、硫以及硒

2、的元素有機(jī)化合物的反應(yīng)。全文共分六個部分。 一、亞甲基環(huán)丙烷衍生物以及磷、硫、硒元素化學(xué)研究背景簡介。 二、研究了亞甲基環(huán)丙烷衍生物與亞磷酸二乙酯的反應(yīng),包括自由基加成反應(yīng)和親電加成反應(yīng)。提供了合成3,4-二氫-2-萘磷酸二乙酯以及順反選擇性地合成亞磷酸高烯丙酯的合成方法。 三、研究了亞甲基環(huán)丙烷衍生物與苯硫酚的自由基加成反應(yīng)。提供了合成3-苯硫基-1,2-二氫萘的合成方法。 四、研究了亞甲基環(huán)丙烷衍生物

3、與二苯基二硒醚的反應(yīng)。發(fā)現(xiàn)在光照下,二者可以發(fā)生自由基加成反應(yīng),提供了合成2,4-二苯硒基-1-丁烯衍生物的合成方法。并且發(fā)現(xiàn),在醋酸銅作用下,可以發(fā)生單電子轉(zhuǎn)移反應(yīng),根據(jù)反應(yīng)條件的不同,可以分別生成1-苯硒基環(huán)丁烯衍生物和2-苯硒基-1,3-丁二烯衍生物。并且開發(fā)出了由2,4-二苯硒基-1-丁烯衍生物被尿素雙氧水結(jié)晶選擇性氧化消除4-位上的苯硒基,合成2-苯硒基-1,3-丁二烯的簡便方法。 五、研究了連有醛基的亞甲基環(huán)丙烷衍生