不同劑量支鏈氨基酸對(duì)運(yùn)動(dòng)大鼠下丘腦5-羥色胺及其前體的影響.pdf

1、目的:觀察補(bǔ)充BCAA后大鼠力竭游泳運(yùn)動(dòng)恢復(fù)期下丘腦細(xì)胞外液BCAA、f-Trp和5-HT的變化,分析補(bǔ)充BCAA是否能夠提高大鼠的運(yùn)動(dòng)能力,比較補(bǔ)充BCAA的效果,探索補(bǔ)充BCAA的最佳劑量。
　　方法:將32只大鼠隨機(jī)分為對(duì)照組、小劑量補(bǔ)充組(1.25g/kg·BW)、中劑量補(bǔ)充組(2.5g/kg·BW)和大劑量補(bǔ)充組(5g/kg·BW),每組8只。從各組隨機(jī)抽取1只大鼠來確定力竭運(yùn)動(dòng)負(fù)荷。BCAA補(bǔ)充組分別在每天上午補(bǔ)充一次

2、BCAA,每周六次(周日暫停),持續(xù)六周。六周后,在大鼠進(jìn)行力竭游泳運(yùn)動(dòng)前一天下午取大鼠尾血測(cè)試血氨。力竭游泳運(yùn)動(dòng)后用20％烏拉坦,1mL/200g體重進(jìn)行皮下注射麻醉;用腦立體定位儀進(jìn)行定位,將引導(dǎo)管植入大鼠右側(cè)下丘腦(AP:+0.03mm、ML:+0.08mm、DV:-0.67mm)并固定,微透析探針沿引導(dǎo)管插入大鼠右側(cè)下丘腦區(qū);以2μl/min的速度恒速灌注人工腦脊液,平衡2h;于運(yùn)動(dòng)后4h、5h、6h、8h和24h收集微透析樣品

3、。采用毛細(xì)管電泳-激光誘導(dǎo)熒光法檢測(cè)大鼠下丘腦細(xì)胞外液BCAA、f-Trp和5-HT的濃度。
　　結(jié)果:(1)持續(xù)6周補(bǔ)充BCAA對(duì)大鼠體重沒有顯著影響;(2)持續(xù)6周補(bǔ)充BCAA后,與對(duì)照組血氨相比,小劑量補(bǔ)充組無明顯變化,中劑量補(bǔ)充組顯著升高(P<0.05),大劑量補(bǔ)充組極顯著升高(P<0.01);(3)四組大鼠進(jìn)行力竭游泳運(yùn)動(dòng),中劑量補(bǔ)充組時(shí)間最長(zhǎng),大劑量補(bǔ)充組時(shí)間最短;(4)各組大鼠力竭游泳運(yùn)動(dòng)恢復(fù)期下丘腦細(xì)胞外液f-Tr

4、p隨時(shí)間延長(zhǎng)明顯下降,且各時(shí)間點(diǎn)具有同步性。同時(shí)血漿f-Trp/BCAA比值隨時(shí)間延長(zhǎng)下降;(5)與對(duì)照組相比,小劑量和中劑量補(bǔ)充組大鼠力竭游泳運(yùn)動(dòng)恢復(fù)期下丘腦細(xì)胞外液5-HT峰值出現(xiàn)時(shí)間延遲,且小劑量組5-HT濃度隨時(shí)間變化整體下移,而大劑量組5-HT濃度隨時(shí)間變化整體上移。
　　結(jié)論:1、持續(xù)6周補(bǔ)充BCAA造成的蛋白質(zhì)合成增加和脂肪的減少基本保持動(dòng)態(tài)平衡;2、血氨隨著BCAA補(bǔ)充劑量的增加而升高,小劑量補(bǔ)充BCAA對(duì)機(jī)體血氨