含3-氟-4-氰基苯基酯類化合物的合成、表征及其液晶性質(zhì)的研究.pdf

1、本研究以2-氟-4-羥基苯腈、鹵代烴、對羥基苯甲酸、阿魏酸和對羥基聯(lián)苯甲酸為主要原料，通過醚化和酯化反應合成了一系列未見報道的含氟化合物，其中包括對位取代基肉桂酸酯類化合物(Ⅰ)、對烷氧基阿魏酸酯類化合物(Ⅱ)和對烷氧基聯(lián)苯甲酸酯類化合物(Ⅲ)三個系列。并通過核磁共振氫譜(1HNMR)和紅外光譜(IR)等方法，對該系列化合物的結(jié)構(gòu)進行了表征。最后用示差掃描量熱(DSC)和偏光顯微鏡(POM)對其液晶性質(zhì)進行測試和分析。 實驗和分

2、析結(jié)果表明： (1)系列Ⅰ中，共合成了16種化合物，其中有11種化合物具有明顯液晶性質(zhì)。當肉桂酸酯類化合物中的苯環(huán)對位上的取代基為吸電子基團(如F、Cl、NO2等)和取代基為鏈長較短的烷氧基(如甲氧基，乙氧基)時，化合物不具有液晶性質(zhì)。當n＞2(除n=9外)時，化合物具有液晶性質(zhì)。同時考察了不同端基長度(其對位上的取代基為直鏈的烷氧基)對液晶化合物Ⅰ的熔點、清亮點溫度和相變范圍的影響。結(jié)果表明：當n＜6時，熔點和清亮點隨著碳原子

3、數(shù)n的增大呈下降趨勢，而相變溫度范圍逐漸增加；當n＞6(除n=9外)時，熔點和清亮點隨著碳原子數(shù)n的增大呈鋸齒狀。另外，對化合物Ⅰ1進行了單晶培養(yǎng)，通過X-射線單晶衍射分析，確定了其分子結(jié)構(gòu)，與IR、1HNMR等分析結(jié)果一致。 (2)在系列Ⅱ中，共合成了11種化合物，都不具有液晶性。對化合物Ⅱe，Ⅱh和Ⅱi進行了單晶的培養(yǎng)通過X-射線單晶衍射分析，確定了其分子結(jié)構(gòu)，與IR、1HNMR等分析結(jié)果一致。 (3)在系列Ⅲ中，共