茚及茚烷類衍生物的合成研究.pdf

1、茚及茚烷類衍生物是一類重要的化合物廣泛存在于具有活性的天然產(chǎn)物和具有重要藥性的化合物當(dāng)中。與此同時，茚及茚烷類衍生物也被廣泛用作有機(jī)金屬配體化合物以及許多功能性材料。因此發(fā)展新型合成茚及茚烷衍生物的方法是非?？扇〉摹１疚牡闹饕ぷ魇菢?gòu)建含有茚及茚烷骨架類化合物，本文主要包括三個部分：
　　第一部分主要闡述了茚及茚烷類衍生物在工業(yè)生產(chǎn)、農(nóng)業(yè)、醫(yī)藥行業(yè)等領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用。金屬催化C-H鍵活化的關(guān)環(huán)反應(yīng)是合成茚及茚烷類衍生物的重要方法之一

2、，此方法高效、簡潔。因此在此部分也闡述了金屬催化C-H鍵活化的關(guān)環(huán)反應(yīng)，而通過此方法合成茚及茚烷類衍生物有兩種關(guān)環(huán)方式：分子內(nèi)環(huán)化反應(yīng)與分子間環(huán)加成反應(yīng)。
　　第二部分主要闡述了亞胺離子作為有機(jī)中間體合成茚類衍生物的方法。亞胺離子是一種重要的有機(jī)中間體，在構(gòu)建碳碳鍵、碳氮鍵的有機(jī)合成反應(yīng)當(dāng)中扮演著重要的角色，最具有代表性的就是Mannich和Pictet-spengler人名反應(yīng)，它在有機(jī)合成的200多年歷史中一直發(fā)揮著最重要的作

3、用，其實(shí)質(zhì)是亞胺離子作為親電試劑發(fā)生氨烷基化反應(yīng)。因此我們利用先合成亞胺離子在酸的催化下再發(fā)生分子內(nèi)的Friedel–Crafts反應(yīng)從而高效地合成茚類衍生物。
　　第三部分主要闡述了利用類[3+2]型環(huán)加成反應(yīng)合成茚及茚烷類衍生物的方法。類[3+2]型環(huán)加成反應(yīng)是構(gòu)建碳碳鍵、碳氮鍵的重要手段，是合成五元環(huán)最有效、最直接的方法。因此我們通過Lewis酸催化下得到芐基碳正陽離子與親核試劑發(fā)生類[3+2]型環(huán)加成反應(yīng)從而合成茚及茚烷類