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文檔簡介
1、[背景]
核纖層(nuclear lamina)是一層內核膜下約10nm厚的蛋白質層,位于內層核膜與染色質之間,向外與內層核膜上的蛋白結合,向內與染色質的特定區(qū)段結合,構成貫穿于細胞核和細胞質的統(tǒng)一網(wǎng)架結構體系。它們是核大小及形狀的主要決定因素,并且參與DNA復制及轉錄等基本活動。核纖層主要結構成分是纖層蛋白(lamin),一定數(shù)量的成熟核纖層蛋白對于維持細胞的正常功能是必需的。心臟、肝臟和腎臟等多個組織中均有大量lamin
2、A和lamin C,且laminA的量較lamin C稍多。研究表明軟骨細胞中l(wèi)amin A過度表達可促進老化并導致凋亡,prelamin A聚集可加速血管平滑肌細胞老化,而prelamin A聚集與lamin A加工酶FACE1的下調相關。但是,對于老化肝臟中l(wèi)amin A/C、prelamin A及FACE1的表達變化的研究較少。石杉堿甲是可逆性的、選擇性的AChE抑制劑,具有抗氧化、抗凋亡、降低活性氧自由基、提高呼吸鏈或三羧酸循環(huán)
3、中的關鍵酶活性等作用,臨床上已經廣泛用于治療輕中度阿爾茨海默病。但是,石杉堿甲對于肝臟老化的改善作用至今未明。
[目的]
1.應用D-半乳糖制造衰老大鼠模型,研究其肝臟lamin A/C、prelamin A及FACE1表達變化,明確肝臟衰老與lamin A/C、prelaminA及FACE1的關系。
2.通過研究石杉堿甲對肝臟lamin A/C、prelaminA及FACE1的表達影響,明確石杉堿甲對肝臟
4、老化的保護作用。
3.探討lamins導致老化的機制以及石杉堿甲對肝臟老化的保護作用的機制。
[方法]
1.2月齡雄性SD大鼠隨機分成三組:
(1)D-半乳糖治療組(n=12)
(2) D-半乳糖聯(lián)合石杉堿甲治療組(n=12)
(3)對照組(n=12)。
D-半乳糖治療組每天皮下注射D-半乳糖300mg/Kg,共8周;D-半乳糖聯(lián)合石杉堿甲組每天D-半乳糖300mg/
5、Kg聯(lián)合石杉堿甲0.1 mg/Kg共同皮下注射,共8周;對照組每天皮下注射等量生理鹽水,共8周。每組選擇三只大鼠,腹腔內注射5-溴脫氧尿嘧啶核苷(Brdu),每6小時注射1次,共3次(100mg/kg b.w.)標記增生期肝細胞,最后一次注射6小時后殺死動物,留取組織。
2.應用免疫組化的方法檢測表達衰老相關β半乳糖酶(SA-β-Gal)的肝細胞、被Brdu標記的增生期肝細胞以及出現(xiàn)氧化應激DNA損傷標記物8-氧鳥嘌呤(8-o
6、xoG)的肝細胞;應用實時定量PCR(qRT-PCR)的方法研究p16、TNF-α及IL-6的基因表達。應用二氯熒光黃(DCF)探針研究ROS的水平;應用半定量Western blot分析p65、磷酸化p65、IκBα、TNF-α及IL-6的水平。
3.應用免疫組化和蛋白免疫印跡雜交(Western blot)方法檢測三組大鼠肝臟組織中l(wèi)amin A/C、prelaminA和FACE1的表達。
4.應用分光光度測量法
7、測定AChE活性。
[結果]
1.對照組、D-半乳糖+石杉堿甲組、D-半乳糖組大鼠中表達SA-β-Gal的肝細胞逐漸增多;Brdu標記的增生細胞數(shù)量逐漸降低;8-oxoG抗體標記的肝細胞數(shù)量逐漸升高;肝細胞p16mRNA水平逐漸升高;ROS(nmol/min/mg蛋白)水平逐漸升高。與對照組相比,D-半乳糖組肝細胞TNF-α mRNA水平明顯升高,D-半乳糖+石杉堿甲組無明顯變化;IL-6 mRNA水平逐漸升高。We
8、sternblot分析顯示TNF-α水平在D-半乳糖組中最高,D-半乳糖+石杉堿甲組中最低;IL-6水平在三組中逐漸升高。核p65及磷酸化p65水平逐漸升高;胞漿p65水平在D-半乳糖組最低,D-半乳糖+石杉堿甲組中最高,IκBα水平在三組中逐漸降低。
2.對照組、D-半乳糖+石杉堿甲組、D-半乳糖組中l(wèi)amin A及l(fā)amin A/C抗體標記的肝細胞數(shù)量逐漸增加,著色加深;FACE1抗體標記的肝細胞數(shù)量逐漸減少。Wester
9、n blot分析顯示lamin A/C水平逐漸升高,prelamin A水平逐漸升高,F(xiàn)ACE1水平逐漸降低。
3.對照組、D-半乳糖+石杉堿甲組、D-半乳糖組中肝臟AChE活性(U/mg蛋白)分別為:0.103±0.00790 vs0.0702±0.00521 vs0.0926±0.00447。
[結論]
Lamin A/C、prelamin A升高,F(xiàn)ACE1降低預示著D-半乳糖誘導的大鼠肝臟衰老。石杉
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