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文檔簡介
1、本文綜述了有機(jī)聚合物電致發(fā)光材料特別是聚噻吩(PTs)類材料的研究進(jìn)展,并以聚烷氧基噻吩為母體單元分別合成了四類電致發(fā)光材料:3,4-二烷氧基噻吩均聚物、3,4-二烷氧基噻吩-共-噁二唑交替共聚物、3,4-二烷氧基噻吩-共-噁二唑齊聚物和3-烷氧基噻吩-共-噁二唑交替共聚物。用紅外光譜(FT-IR)、1HNMR和元素分析表征材料的結(jié)構(gòu);對材料的溶解性、光吸收、光發(fā)射、電化學(xué)性能及其電致發(fā)光性能進(jìn)行系統(tǒng)的研究。論文主要內(nèi)容包括以下幾個(gè)方面
2、:
1、采用FeCl3催化氧化法合成了電子供體(D)型3,4-二烷氧基噻吩均聚物。均聚物在二氯甲烷、氯仿和四氫呋喃等常見有機(jī)溶劑中表現(xiàn)出良好的溶解性能;均聚物在氯仿溶液和薄膜狀態(tài)下的紫外最大吸收波長接近,說明在兩種狀態(tài)下聚合物的有效共軛長度相近;循環(huán)伏安法測定結(jié)果表明,3,4-二烷氧基噻吩均聚物有良好的空穴傳輸能力;將各均聚物作為發(fā)光層分別制作結(jié)構(gòu)為ITO/PEDOT:PSS(50nm)/Homopolymer/Al(13
3、0nm)的雙層器件,其發(fā)光顏色覆蓋綠色至黃色。
2、借助Heck偶聯(lián)反應(yīng)在3,4-二烷氧基噻吩主鏈上引入缺電子的噁二唑單元,獲得了電子供體。受體(D-A)型2,5-二乙烯基-3-二烷氧基噻吩-共-2,5-二苯基-1,3,4-噁二唑交替共聚物。同時(shí)通過Wittig縮合反應(yīng)制備2-乙烯基-3,4-二烷氧基噻吩-共-2,5-二苯基-1,3,4-噁二唑齊聚物。齊聚物和共聚物在常見有機(jī)溶劑中具有良好的溶解性;齊聚物和共聚物在氯仿溶液
4、中的紫外光譜均出現(xiàn)雙吸收蜂現(xiàn)象,其中,齊聚物和共聚物的π→π*躍遷吸收峰出現(xiàn)在368nm~383nm處,在300nm附近出現(xiàn)噁二唑單元的吸收峰:熒光光譜分析顯示,齊聚物薄膜的最大發(fā)射波長為513am~516am,發(fā)藍(lán)綠色光;共聚物薄膜的最大發(fā)射波長為538nm~542nm,發(fā)綠色光。在氯仿溶液中,齊聚物的熒光量子產(chǎn)率為36.2%~37.2%,共聚物的熒光量子產(chǎn)率高達(dá)55.8%~57.4%,約為均聚物的2.5倍。在噻吩主鏈上引入缺電子的噁
5、二唑基團(tuán)后,齊聚物和共聚物的熒光量子效率明顯提高。
循環(huán)伏安法測定結(jié)果表明,共聚物和齊聚物不僅保留了噻吩單元的空穴傳輸能力,而且獲得噁二唑的電子傳輸能力,使它們既可以作電子給體也可以作電子受體,有利于電荷傳輸平衡。將齊聚物和共聚物分別作為發(fā)光層制作結(jié)構(gòu)為ITO/PEDOT:PSS(50nm)/Copolymer(orOligmer)/Al(130nm)的雙層器件,其發(fā)光顏色覆蓋綠色至黃色,而其性能明顯優(yōu)于均聚物形成的器件。
6、
3、利用Heck偶聯(lián)反應(yīng)制各了D-A型的2,5-二乙烯基-3-烷氧基噻吩-共-2,5-二苯基-1,3,4-噁二唑交替共聚物。將共聚物作為發(fā)光層制作結(jié)構(gòu)為ITO/PEDOT:PSS(50nm)/Copolymer/Al(130nm)的雙層器件,可發(fā)出明亮的橙紅色光,最大亮度達(dá)18.3cd/cm2;以2,5-二乙烯基-3-辛氧基噻吩-共-2,5-二苯基-1,3,4-噁二唑交替共聚物(P3OOTV-OXD)作為發(fā)光層,組裝結(jié)構(gòu)
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