吡嗪-2，3，5，6-四甲酸配合物的合成、結(jié)構(gòu)及性質(zhì)研究.pdf

1、吡嗪羧酸類化合物及其金屬配合物是具有生物活性的物質(zhì)，配合物的結(jié)構(gòu)、立體化學(xué)、磁性、光譜性質(zhì)等和反應(yīng)機(jī)理以及配體的反應(yīng)在無機(jī)化學(xué)、生物模擬及分析化學(xué)等學(xué)科領(lǐng)域內(nèi)都有重要的理論意義和應(yīng)用前景。文獻(xiàn)中對吡嗪-2,3,5，6-四甲酸的配合物研究報道很少，特別是含有1，10-鄰菲噦啉、2，2’-聯(lián)吡啶等為第二種配體形成配合物的研究尚屬空白。 本文通過改變反應(yīng)條件、調(diào)節(jié)溶液pH、加入中性小分子配體、改變?nèi)軇?、改變反?yīng)的溫度等，成功地設(shè)計合成

2、了3個新的吡嗪-2,3,5,6-四甲酸配合物：[Mn2(pztc)(phen)2(H2O)2].4H2O(Ⅰ)，[Mn2(pztc)(bpy)2(H2O)2]·2H2O(Ⅱ)，[Zn2(pztc)(bpy)2(H2O)2]·2H2O(Ⅲ)(pztc4-=吡嗪-2,3,5，6-四甲酸根，phen=1，10-鄰菲噦啉，bpy=2，2’-聯(lián)吡啶)。采用X-ray單晶衍射技術(shù)，測定并解析了它們的結(jié)構(gòu)，對配合物的紅外光譜性質(zhì)等進(jìn)行了研究。

3、 配合物(Ⅰ)屬于三斜晶系，P-1空間群，配合物(Ⅱ)、(Ⅲ)均屬于單斜晶系，P2(1)/c空間群。配合物中的Mn(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)離子都是六配位的，接近八面體的配位幾何構(gòu)型。三個配合物中都是一個吡嗪-2，3，5，6-四甲酸根配體與四個金屬離子配位，羧基均采用單齒配位，吡嗪-2，3，5，6-四甲酸根配體起到橋聯(lián)的作用，形成鏈狀配位聚合物，在鏈狀配位聚合物中配體吡嗪-2,3,5,6-四甲酸根的吡嗪環(huán)平面之間平行，又呈現(xiàn)階梯式的排列，中性配

4、體1，10-鄰菲噦啉或2，2’-聯(lián)吡啶分子平面之間也相互平行，配體吡嗪-2，3，5，6-四甲酸根的吡嗪環(huán)與中性配體1，10-鄰菲噦啉或2，2’-聯(lián)吡啶分子平面呈現(xiàn)93°夾角，近似垂直。配位聚合物鏈之間是通過未配位的水分子與兩條鏈上的配體1，10-鄰菲噦啉、2，2’-聯(lián)吡啶、吡嗪-2,3，5，6-四甲酸根之間形成氫鍵連接起來，形成二維空間結(jié)構(gòu)。結(jié)合1，2,4,5-苯四甲酸與銅的配合物對配合物(Ⅰ)的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了比較分析，研究了羧酸配位模式的