5(3)-芳基-1H-3(5)-取代吡唑酰腙類化合物的合成、結(jié)構(gòu)表征及其生物活性研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、吡嘩類化合物因其表現(xiàn)出高效、低毒等生物活性以及吡唑環(huán)上取代基多方位的變換而倍受人們的關(guān)注。酰腙類化合物因具有良好的生物和藥物活性,一直是許多科研工作者的研究熱點之一。 本文以對位取代苯乙酮及草酸二乙酯為起始原料,經(jīng)Claisen酯縮合、Knorr環(huán)化、酯的氨基化反應,進而與芳香醛縮合,將上述生物活性良好的吡唑結(jié)構(gòu)單元及腙的結(jié)構(gòu)單元有機地結(jié)合在一起,設(shè)計并合成出30個目標化合物及9個中間體產(chǎn)物,其中20個目標化合物及4個中間體產(chǎn)物

2、為未見文獻報道的新化合物。 利用TR、1H NMR等現(xiàn)代測試手段對合成的所有目標產(chǎn)物及中間體的結(jié)構(gòu)進行了表征。選取了代表性的化合物通過二維核磁譜圖及核磁共振變溫實驗,對這類化合物中存在的互變異構(gòu)現(xiàn)象進行了深入的研究,結(jié)果表明,在目標化合物中,trans異構(gòu)體均占主要成分。 通過實驗培養(yǎng)出一個中間產(chǎn)物和三個目標產(chǎn)物的有機單晶;應用中間產(chǎn)物與過渡金屬離子(Cu2+)配位,得到了兩個配合物。所有晶體均通過X-ray單晶衍射進行

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