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1、受限接近分子印跡聚合物(RAM-MIP)具有高選擇性和抗干擾性,在生物樣品等復(fù)雜樣品分析領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。本文以自制的含糖單體作為親水修飾劑,分別采用原位接枝共聚合的方法和直接共聚后醇解脫去保護(hù)基的方法引入親水性糖組分,以苯巴比妥為模板,MAA或4-VP為功能單體,EGDMA為交聯(lián)劑,通過(guò)種子溶脹懸浮聚合過(guò)程制備了表面含糖的苯巴比妥印跡聚合物微球。兩種方法得到的苯巴比妥印跡聚合物微球尺寸均勻,平均粒徑分別為6.5微米和6.0微米,
2、直接填裝入不銹鋼柱中,通過(guò)高效液相色譜法評(píng)價(jià)其印跡選擇性。結(jié)果表明第一種方法得到的糖修飾的印跡聚合物(glyco-MIP),在水相(甲醇-水)和有機(jī)相(甲醇)中都表現(xiàn)出了較好的模板選擇性；同時(shí),與未修飾的印跡聚合物(MIP)相比,該聚合物對(duì)BSA蛋白質(zhì)的吸附量明顯降低,說(shuō)明了glyco-MIP具有了一定的蛋白質(zhì)受限接近功能,可能應(yīng)用于生物樣品的分析過(guò)程。第二種方法得到的印跡聚合物在水相環(huán)境下具有一定的印跡選擇性,同時(shí)在糖修飾的印跡聚合物
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