簡介：上海水產大學碩士學位論文大黃魚腎組織細胞系PCK的建立及其生物學特性姓名陳少鵬申請學位級別碩士專業(yè)水產養(yǎng)殖指導教師楊先樂20040420ESTABLISHMENTANDCHARACTERIZATIONOFACEILLINEFROMABSTRACTTHISPAPEL’NASABOUTHOUTOESTABLISHACELLSTLALN1INE0LLPVCLTDO．SCITLTTLI“Y，“，C，THROUGHPRIMARCULTM’EANDTOSTUD＼ITSCHARACTERIZATIONINORDERTODRO～IDERELIABLEMETHODSTOSOLVETHEPL’OBLEMI11THERESEARCHANDMANUFACTURETHEHEALTH＼PSELTDOSTIAENAC‘J1，LELIABOUTTV,OVEARSOLDWEREADOPTED．ANDTHEMETHODSOFZOU、ENGONGWEREREFERREDTHECELLSOFPRIMARYCULTUREWEREOBTAINEDSUCCESSFULL、FFOMTHEPROBOSCIS．KIDNEY．1I、_ERANDDORSALFINOFPSEUDOXCIAEML【’Ⅲ【‘C“THECELILINEFROMTHEKIDNEYOFTHECEILSOFOFNCLIDOSCIAETQACROCEAWASESTABIISHEDANDNAMEDPCKCELLLINE．PCKCELLLINEWASCHARACTERIZED．PCKCELLLINEISFIBROBLAST．RHECELLSWERESUBCULTUREDINM199MEDIUMSUPPLEMENTEDWITH5％一10％NBS．THEOPTIMUMTEMPERATUREXVAS2426℃．ITSPHRANGEDFROM65T07．2THEPOPULATIONDOUBLETIMEWAS557H．THEAVERAGESUBCULTURETIMEWAS3D，THECONDITION1{PRESERVATIONWASSTUDIEDITWASINDICTEDTHATPCKCELLLIFIEWASN’TFITFORPRESERVEDAT15℃AND4℃．BUTITCOULDPRESERVEDINA習0‘℃舶EZERANDINLIQUIDNI仃09ENCONTAINER．7西PPROCESSOFPRESEI‘‘ATIONINLIQUIDNITROGENCONTAINERH孫BALANCINGLHAT4。C．FREEZINGAL70。CANDPUTTINGINTOLIQUIDNITROGEN．111EKARYOLOGYOFPCKWASANALYZED．ITWASSHOWEDTHATTHEADIPLOIDNTTMBERRMAGINGFROM31TO55V／ITHAMODALPEAKAT48CHROMOSOMESATPASSAGEL1．THECHROMOSOMENUMBERDISTRIBUTIONATPASSAGE63DISPLAYEDATA2NVALUERANGINGBETWEEN32TO86．ANDTHEMETAPHASESWITHTHENORRNALDIPLOIDNUMBERWASABOUT14％NEMETHODSOFPRIMARYCULTURETHECELLSFROMTHELIVERCOULDOBTAININTHEDIGESTIONMETHODS．THOSEFROMTHEPROBOSCISANDTHEFINSCOULDOBTAININTHETISSUEMETHODS．ANDTHOSETBAMTHEKIDNEYCOULDOBTAININBOTHMETHODS．SO．THECELLSFROMDIFFERENTTISSUESSEEMEDBE倚T’ORTHEDIFFERENTPRHARYMETHODS．THEEFFECTOFSCLUMONTHECELLS111ECELLSHADLOWDEMANDONTHERATESANDCONTAINSOFSERUM．THEMEDIUMWITH20‰NBSCOULDBEUSEDINDRIMANCULTURE．ANDWHICHWITH5％NBSWEREUSEDINCULTUREPCKCELLLINECHARACTERIZATIONOFPCKCELLLINEPCKCELLSWEREEPITHELIUM．BIASLANDFIBROBLASTINTHEPRIMMCULTURE．WITHSUBCULTUMTHE3MADUALLYBECAMETHEFIBROBLASTCELLS．THECELLSGREVERYFAST．GENERNLY．ITCOULDFORMTHEMONOLAYERIN3D．KARYOTYPEREVEALEDTHATPCKCELLLINEEREANANEUPLOIDCELLLINCKEYWORDSPSETTDO．SCIAETLCICN’CEU．PRIMADCTLLTTLRELPCK．DOUBLINGLIMECHROMOSOLNECR,,OPRESERVATION

簡介：學位論文獨創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明1、堅持以“求實、創(chuàng)新”的科學精神從事研究工作。2、本論文是我個人在導師指導下進行的研究工作和取得的研究成果。3、本論文中除引文外，所有實驗、數(shù)據(jù)和有關材料均是真實的。4、本論文中除引文和致謝的內容外，不包含其他人或其它機構己經發(fā)表或撰寫過的研究成果。5、其他同志對本研究所做的貢獻均已在論文中作了聲明并表示了謝意。作者簽名日期等耘2ALLO豐5TO學位論文使用授權聲明本人完全了解南京師范大學有關保留、使用學位論文的規(guī)定，學校有權保留學位論文并向國家主管部門或其指定機構送交論文的電子版和紙質版有權將學位論文用于非贏利目的的少量復制并允許論文進入學校圖書館被查閱有權將學位論文的內容編入有關數(shù)據(jù)庫進行檢索有權將學位論文的標題和摘要匯編出版。保密的學位論文在解密后適用本規(guī)定。作者簽名摘要綜上所述，與親本“小堰54”和“8602”相比，雜交小麥新品種“小堰81的莖稈的高度、解剖結構和細胞壁的木質素與纖維的含量和組成等莖稈的質量都更有利于抵抗風雨等外力的作用，從而減少倒伏的發(fā)生。對高產小麥品種“京411”的旗葉和芒的葉綠體發(fā)育過程的研究表明芒對光合作用的貢獻也不容忽視。關鍵詞小麥莖稈抗倒伏解剖木質素纖維葉綠體

簡介：西北農林科技大學碩士學位論文耳廓軟骨細胞生物學特性研究及組織工程軟骨的體外構建初探姓名溫葉飛申請學位級別碩士專業(yè)臨床獸醫(yī)學指導教師張涌200406012與未完全消化的組織塊共培養(yǎng)可為軟骨細胞的生長提供一個與正常生理條件相似的生長環(huán)境，有利于軟骨細胞經多次傳代后的正常增殖和表型維持。3，用BFF替代FBS培養(yǎng)軟骨細胞能較好地促進細胞增殖，并能維持軟骨細胞的表型，以添加L0?F的培養(yǎng)液促增殖效果最好。4添加EGF也能提高軟骨細胞的增殖速率，但對軟骨細胞去分化現(xiàn)象沒有明顯的響，即不能抑制軟骨細胞向成纖維樣細胞的改變。5在離心管中無支架培養(yǎng)得到外觀呈軟骨樣的組織塊。關鍵詞軟骨細胞牛卵泡液表皮生長因子組織工程軟骨。

簡介：耗牛周期黃體退化過程中黃體細胞凋亡的生物學特征摘要本研究采用不同的手段和研究方法，通過對耗牛周期黃體退化過程中組織形態(tài)學的觀察、體外培養(yǎng)條件下周期黃體細胞凋亡的生物學特征的分析、TNFA對體外培養(yǎng)周期黃體細胞凋亡的影響以及周期黃體退化過程中黃體細胞內CMYC和BAD的表達的測定等，系統(tǒng)地研究了耗牛周期黃體退化過過程中細胞凋亡的生物學特征，取得了如下結果1采集不同階段耗牛的周期黃體，進行13E染色、光鏡觀察、超微結構觀察和DNA原位熒光標記檢測DAPI，發(fā)現(xiàn)整個周期黃體期均有黃體細胞凋亡現(xiàn)象，但主要見于發(fā)情期黃體。隨著黃體老化，黃體組織中的血管也發(fā)生退化。2用酶消化法制備耗牛原代黃體細胞，經血清撤除誘導其凋亡，然后檢測其生物學特征。采用原位熒光標記DAPI和PI法法檢測發(fā)現(xiàn)，凋亡細胞主要表現(xiàn)為核固縮、并發(fā)散高亮的藍色熒光DNA原位末端標記檢測表明，凋亡細胞呈TUNEL陽性反應透射電鏡觀察顯示，凋亡細胞核固縮、染色質邊集、核碎裂和凋亡小體形成DNA電泳呈現(xiàn)典型的“梯狀帶”，與己知分子量的MARK對比，證實凋亡的黃體細胞中存在分子量為180200BP整倍數(shù)的DNA片段。3在培養(yǎng)液中，添加不同劑量的TNFA，均能誘導體外培養(yǎng)的耗牛周期黃體細胞發(fā)生凋亡，并呈劑量依賴性流式細胞術FCM檢測，可見明顯的凋亡峰。4用免疫組化法檢測了周期黃體不同階段CMYC和BAD的表達情況，發(fā)現(xiàn)在整個周期黃體期，黃體細胞中OMY。和BAD均有不同程度的表達，并且均定位于細胞漿中。在周期黃體存活的過程中，隨著其存活時間的延長，黃體細胞的陽性表達率和表達強度也呈逐漸增大的趨勢，并在發(fā)情前期和發(fā)情期黃體達到相對穩(wěn)定的表達狀態(tài)在發(fā)情期黃體中，部分黃體細胞的核內也有CMYC蛋白存在。以上結果表明，黃體細胞凋亡是導致耗牛周期黃體退化的主要原因耗牛黃體細胞可以在體外培養(yǎng)血清撤除能誘導其凋亡凋亡的黃體細胞在形態(tài)學和生化等方面具有典型的特征TNFA能誘導體外培養(yǎng)的耗牛黃體細胞發(fā)生凋亡，并呈劑量依賴性CMYC和BAD基因的表達可能參與耗牛黃體細胞凋亡的分子調控。關健詞耗牛，黃體細胞，細胞凋亡，體外培養(yǎng)，CMYCBADTNFATUNEL原位熒光標記4IMMUNOHISTOCHEMISTRYWASUSEDTODETECTTHEEXPRESSIONOFCMYCANDBADOFTHECYCLICCORPUSLUTUMINDIFERENTSTAGESIMMUNOSTAININGWASSEENINCYTOPLASMOFLUTEINCELLSINWHOLELUTEALPHASEFURTHERMORETHEPOSITIVERATEANDIMMUNOSTAININGINTENSITYINCREASEDGRADUALLYWITHTHEDEVOLOPMENTOFCORPUSLUTEURNTHELEVELSOFEXPRESSIONWERERELATIVELYSTABLEINESTROUSSTAGECMYCPROTEINWASALSOFOUNDINTHENUCLEIOFLIMITEDNUMBEROFLUTEALCELLSITISCOUCLUDEDFROMTHERESULTSMENTIONEDABOVETHATAPOPTOSISOFLUTEALCELLSPLAYSAMAJORROLEINTHEREGRESSIONOFCYCLICCORPUSLUTUMINYAKLUTEALCELLSCANBECULTUREDINVITROANDBEINDUCEDTOAPOPTOSISBYUSEOFSERUMWITHDRAWINGMETHODTNFAOFDIFERENTCONCENTRATIONCANALSOINDUCETHEAPOPTOSISOFLUTEALCELLSINVITROWITHADOSEDEPENDENTMANNERGENEEXPRESSIONOFGMYCANDBADMAYBEINVOLVEDINTHEREGULATIONOFLUTEALCELLSAPOPTOSISKEYWORDSYAKLUTEALCELLSAPOPTOSISINVITROCMYCBADTNFATUNELDAR

簡介：摘要為了闡明馬傳貧驢白細胞弱毒疫苗DLA．EIAV致弱及免疫保護的分子機制，給其它饅病毒的免疫預防提供借鑒，本實驗室構建了DLAEIAV感染性分子克隆命名為POK8266并獲得其衍生病毒命名為VOK8226．同時對我國馬傳染性貧血病毒強弱毒株進行了序列分析。在此基礎上，以POK8226為骨架，構建了馬傳染性貧血病毒強塌LTR嵌臺毒感染性分子克隆命名為POKVLTR，并獲得了其衍生病毒命名為VOKVITR。本研究對VOK8226、VOKVITR和DLA．EIAV進行了動物接種試驗，通過對臨床和病理組織學變化、各結構蛋白抗體、感染馬體內病毒載量的監(jiān)測以及LTR及∞V基因在感染馬體內的變異規(guī)律進行了研究。將7匹EIAV陰性健康馬分為4組．第1組4和5馬接5MLXL04TCID∞嵌合毒POKVLTR，第2組6和7馬接種5MLXL05TCID∞克隆毒VOK8226，第3組8接種5MLXLONTCID。疫苗毒DLAEIAV，葡時設第4組I和2馬作為菲接種對照組。接種后第220天，除了2馬攻毒劑量為3MX104血清稀釋度外，其它所有馬均用3MLXL04血清稀釋度EIAV強毒遼寧株LEIAV進行攻擊。攻毒前后對每匹馬進行體溫監(jiān)測．發(fā)現(xiàn)在接種后．所有試驗馬未見體溫升高現(xiàn)象，說明我們所用的毒株接種后對馬是很安全的，用L．EIAVLTR置換VOK8226的LTR得到的嵌合病毒對馬也沒有表現(xiàn)出臨床致病性攻毒后，非接種對照紐L和2馬體溫均出現(xiàn)典型的稽留熱，并分別于攻毒后第134天和19天死亡。病理剖撿發(fā)現(xiàn)死亡馬呈現(xiàn)典型的馬傳貧的病理組織學變化。第1組和第3組嵌合毒接種組和疫苗毒接種組在攻毒后未見任何臨床變化，證明嵌合毒和疫苗毒接種馬得到了免疫保護。第2組克隆毒接種組中的6馬在攻毒后沒有異常變化，而7馬卻經歷6次發(fā)熱期，晟終于攻毒后第185天死亡，但開始發(fā)熱和死亡的時間均比對照組明顯滯后．病理剖檢發(fā)現(xiàn)發(fā)病死亡馬具有典型的馬傳貧的病理組織學變化。在攻毒后第450天剖殺所有存活馬，并進行病理組織學檢查，結果表明所有免疫保護馬均未見任何異常變化。在試驗過程中，我們利用ELISA方法對不同試驗馬攻毒前后血清中針對EIAV結構蛋白P15、PI1、P26、P9以及GP45的抗體進行了檢測。攻毒前各接種馬抗P9、P1】和P15抗體水平極低或檢測不到．P26抗體上升后又逐漸下降。GP45抗體緩慢上升后并持續(xù)在較高水平。攻毒后發(fā)病馬1，2．7體內抗P9、P11、P15、P26和GP45抗體均顯著升高，并持續(xù)至死亡，6和8馬體內抗P15、P26和GP45抗體也有升高外。攻毒后，嵌合病毒免疫馬4和5體內抗這五種結構蛋白抗體和攻毒前沒有鵯顯變化，表明攻毒后沒有回憶反應，表明其免疫效果可能優(yōu)于其它各接種組。抗GP45抗體變化在發(fā)病馬和未發(fā)崩馬同無明顯差異．提示GP45抗體變化與疾病進程沒有直接的關系。利用實時定量PCR技術對攻毒前后馬外周血白細胞中EIAV前病毒DNA及馬血漿中病毒RNA的載量進行了監(jiān)測，發(fā)現(xiàn)感染馬體內前病毒DNA載量與P15和P26抗體水平有一定的相關性，血漿中病毒RNA的載黛與P9和PLI抗體水平成正相關。發(fā)病馬血漿病毒RNA超過106拷貝，MI血漿，而免疫保護馬血漿中病毒RNA載量較低10”拷貝／MI血漿。免疫保護馬在攻毒后3個T}J血漿病毒RNA降到很低水平，用實時定越PCR方法檢測不到。但在接個試驗過程中，在INVIVOCHARACTERIZATIONSOFINFECTIOUSMOLECULARCLONEANDITSDERIVATIVESOFDONKEYLEUCOCYTEARENUATEDEQUINEINFECTIOUSANEMIAVIRUSABSTRACTINORDERTOINVESTIGATETHEMOLECULARMECHANISMOFTHEATTENUATIONANDPROTECTIONOFDONKEVLEUKOCYTEATTENUATEDEQUINEINFECTIOUSANEMIAVIRUSDLAEIAV，THECOMPLETEGENOMESOFDLA．EIAVANDEIAVSWAINLIANNINGLEIAVPROVIRUSESWERECLONEDANDSEQUENCED．THEINFECTIOUSMOLECULARCLONEPOK8266OFDLAEIAVWASCONSTRUCTANDITSDERIVEDVIRUSWASOBTAINEDDESIGNATEDASVOK8266，BASEDONPOKE266，ACHIMERICINFECTIOUSMOLECULARCLONEPOKVITRWASCONSTRUCTEDBYREPLACEDTHELONGTERMINALREPEATERRSEQUENCEOFDLAEIAVWITHTHECOUNTERPARTOFLEIAV,ANDITSDERIVEDVIRUSWASGENERATEDDESIGNATEDASVOKVLTR．INTHISSTUDY,SEVENEIAVNEGATIVEHORSESWERERANDOMLYDIVIDEDINTOFOURGROUPS．RWOHORSESF4AND5INGROUP1WEREINOCULATEDWITHVOKVLTR,TWOHORSES6AND7JNGROUP2WITHVOK8266，ONEHORSEINGROUP3WITHDLAEIAV,AND2HORSES1拌AND2INGROUP4WERESERVEDUNVACCINATEDCONTR01．EIGHTMONTHSPOSTINOCULATION，ALLHORSESWERECHALLENGEDWITHLEIAV．PREANDPOSTCHALLENGE，THEBODYTEMPERATUREOFALLHORSESWASRECORDED．ALLBORSESSHOWEDNOABNORMALCHANGEPREEHALLENGE,INDICATINGTHATALLVIRUSESUSEDWERESAFEFORHORSES，ANDTHEREPLACEMENTOFTHELTROFTHEATTENUATEDMOLECULARCLONEBYLEIAVLTRDIDN’TRESULTINVIRULENCEINCREASING．THEHORSESINGROUP4EXPERIENCED12TO41EPISODESOFFEVERANDDIED19DAYSAND134DAYSPOSTCHALLENGE，RESPECTIVELY．THEHORSESINGROUPS1AND3HADNOABNORMALCHANGESPOSTCHALLENGE，INDICATINGTHATTHECHIMERICVIRUSANDVACCINEVIRUSPROTECTEDTHEHORSESFROMCHALLENGE．INGROUP2．THEHORSE酬SHOWEDNOCLINICALSIGNS．BUTTHEHORSE7EXPERIENCED7EPISODESOFFEVERANDDIED185DAYSPOSTCHALLENGEDEADHORSES1撐，2撐AND7撐SHOWEDTYPICALEIAPATHOLOGICALCHANGESATAUTOPSY,ANDSURVIVEDHORSES4拌，5群，6群AND8WEREEUTHANIZED450DAYSPOSTCHALLENGE，ANDDISPLAYEDNOPATHOLOGICALCHANGES．THEANTIBODIESAGAINSTTHEE1AVS仇LCTURALPROTEINSP15，PL1，P26，P9ANDGP45WEREMEASUREDBYELISABASEDONTHERECOMBINANTPROTEINSEXPRESSEDINE．COLI．THEANTIBODYIEVELSINDUCEDBYP15，PL1ANDP9PROTEINSWEREVERYLOWORUNDETECTABLEPRECHALLENGE，ANTIBODYAGAINSTP26WASINCREASEDSOONAFTERIMMUNIZATIONANDSLOWLYCOMEDOWNLATER,ANTIBODYTOGP45WASINCREASEDSLOWLYANDPERSISTENTATHIGHLEVEL．AFTERCHALLENGE．THETITERSOFANTIBODIESAGAINSTTHEFIYESTRUCTURALPROTEINSINHORSES1，2AND7INCREASEDSIGNIFICANTLYANDSUSTAINEDTILLDEATH，ANFIBODI囂TOPL5，P26ANDGP45WEREALSOINCREASEDINHORSES6AND8．ANTIBODIESLEVELAGAINSTTHEFIVESTRUCTURALPROTEINSDIDNOTSHOWSIGNIFICANTCHANGEINHORSES4AND5AFTERCHALLENGE．THELOWEROI“NOREMEMBRANCERESPONSEMIGHTREFLECTGOODPROTECTION．THEANTIGP45TITERSHADNOOBVIOUSDIFFERENCEBETWEENDISEASEDANDPROTECTEDHORSES，SOTHEANTIGP45ANTIBODYSEEMSTOHAVENORELATIONSHIPWITHTHEDISEASEPROGRESS．THEEIAVPROVIRUSDNAINPBMCSANDTHEEIAVRNAINPLASMAOFINOCULATEDHORSESWEREⅢ【

簡介：河北農業(yè)大學碩士學位論文羊附紅細胞體生物學特性研究及其PCR和ELISA檢測方法的建立姓名楊鵬華申請學位級別碩士專業(yè)預防獸醫(yī)學指導教師秦建華20040618BIOLOGICALCHARACTERISTICSOFEPERYTHROZOONOVISANDDETECFIONOFUSINGTHEPOLYMERASECHAINREACTIONANDELISASPECIALITYPREVENTIVEVETERINARYMEDICMEPOSTGRADUATEDYANGPENGHUARESEARCHDIRECTIONANIMALPARASITOLOGYTUTORPMFQINJIANHUAABSTRACTTHREEKINDSOFANTICOAGULANTWEREUSEDINTHEBLOODINFECTEDBYEPERYTHROZOONOVISTHERESULTINDICATEDTHATCITRATEAFFECTEDIT’SMULTIPLICATIONMOSTINVITROANDEPERYTHROZOONOVISINCREASEDBYADDGLUCOSEANDNAHC03INCITRATEBLOODSAMPLEMUSTBETREATEDWITHIN12HAFTERCOLLECTFXOMTHEBODYEPIDEMIOLOGYINVESTIGATEDTHROUGHGIEMSASTAINEDBLOODSMEARSRESULTINDICATEDTHATSEASONALINFECTIONISACHARACTEROFTHISDISEASEANDARTHROPODSISAKEYTOITINFECTIONRATEINCREASEDFROMCOLDWINTERTOWARMANDDAMPSPRING80％SHEEPCANBEINFECTEDBYEPERYTHROZOONOVISINHOTSUMMERGENERALYTWOPRIMERSWERESYNTHESIZEDBASEDONTHECONSERVATIVESEQUENCEOFEPERYTHROZOONOVIS16SRRNAA1000BPFRAGMENTWASAMPLIFIEDBYUSINGPOLYMERASECHAINREACTIONTHEAMPLIFIEDFRAGMENTSWITHTHEEXPECTEDSIZEWEREIDENTIFIEDBYECORIRESTRICTIONDIGESTIONTHECROSSINGREACTIONANDSPECIFICREACTIONINDICATEDTHATPCRISQUICK，SENSITIVEANDSPECIMITISAEFFECTIVEWAYTOBEUSEDTODIAGNOSEEPERYTHROZOONOVISFROMTHEWHOLELEVELTHEOPTIMALCONDITIONOFELISAWASESTABLISHEDINTHISEXPERIMENTTHEDILUTIONOFANTIGEN，POSITIVESERUNLANDHRPGOATANTIRABBITIGGISL64，L160ANDL1000RESPECTIVELYTHEOPTIMALREACTIONTIMEOFANTIBODYANDHRPGNATANTIRABBITIGGISLHTHEMINIMUMDETECTIONOFEPERYTHROZOONOVISIS5030G／M1THECROSSINGREACTIONINDICATEDTHATELISAISAQUICK，SENSITIVEWAYADAPTTOCOLONYCHECKKEYWORDSEPERYTHROZOONOVIS；EPIDEMIOLOGY；ELISA；POLYMERASECHAINREACTION

簡介：摘要摘要以全展后的兩優(yōu)培九劍葉為研究對象，同時期的父本9311和母本培矮64S為對照，對兩優(yōu)培九、父本9311和母本培矮64S在衰老進程中不同時期劍葉的光能轉化功能特性，膜脂脂肪酸成分變化及葉片超微結構變化進行了研究，揭示了劍葉整個衰老過程中細胞水平上的一些變化的規(guī)律。結果顯示一、三材料凈光合速率呈前期上升中后期下降。呼吸速率的變化為前期較低，中期稍有上升，但后期差異較大。兩優(yōu)培九在光能轉化上有一定的超親優(yōu)勢。兩優(yōu)培九的PSI、PSII電子傳遞活性在整個劍葉生長期間都是最高的，其次是父本，母本最低。從遺傳角度看，兩優(yōu)培九在光能轉化方面，更傾向于父本，而受母本影響則相對較小。二、膜脂脂肪酸不飽和指數(shù)是一個比較有意義的指標。兩優(yōu)培九、父本9311和母本培矮64S不同部位脂肪酸不飽和指數(shù)呈起始和最后略低，中間稍高的趨勢。意味著在植物膜脂成分中，不飽和脂肪酸的含量對維持膜的正常生理功能有著重要的作用，飽和脂肪酸含量的提高往往不利于植物的生長發(fā)育，這可能與膜的流動性能有關。整個劍葉生長期間，脂肪酸中140、160和18L的含量變化基本呈上升趨勢；而161、182和183則是呈現(xiàn)下降趨勢。膜脂脂肪酸不飽和指數(shù)的下降主要是由于上三種脂肪酸下降所致。兩優(yōu)培九三數(shù)據(jù)的變化比較平穩(wěn)。結構上的穩(wěn)定意味著可以保持功能上的穩(wěn)定，兩優(yōu)培九可以在葉片水平上長時間的保持的凈光合速率及呼吸速率的穩(wěn)定與此有相當大的關系。這為兩優(yōu)培九長時間的積累同化產物，提高最終產量提供了結構上的保證。兩優(yōu)培九在膜臘脂肪酸成分上與雙親的遺傳關系與母本更為相似。三、細胞及葉綠體結構觀測表明劍葉生長早期，細胞內葉綠體多呈狹長形或橢圓形，數(shù)目較多。細胞核體積較小，核膜核孔清晰，核內核質濃密而均勻。隨著生長進程的加深，葉綠體體積出現(xiàn)增大，內部類囊體膜基粒片層部分模糊不清，淀粉粒變大，同時出現(xiàn)嗜鋨滴。但此時細胞核與線粒體沒有出現(xiàn)較大的變化。在劍葉衰老后期葉綠體已經膨大，基粒片層松散紊亂，嗜鋨滴數(shù)目增多，體積增大，線粒體減少，內部出現(xiàn)空泡化；細胞核的體積增大，核膜出現(xiàn)消融，核孔擴大，核質疏松，并向外散逸。兩優(yōu)培九在光合能力上有～定的結構優(yōu)勢一、細胞內葉綠體數(shù)目較多，基粒

簡介：中國農業(yè)科學院博士學位論文小麥冰草異源二體附加系的細胞學和分子生物學檢測姓名王睿輝申請學位級別博士專業(yè)作物遺傳育種指導教師李立會20041015ABSTRACTMORPHOLOGICAL，CYT010西CAL，MOLECULARMETHODSANDPATHOIOGICALSCREENINGWEREEMPLOYEDTOANALYZET11ECYTOLOGICALSTABIL吼A磬0NOMICCHARACTEFSANDHOMOEOIOGOUSRELATIONSHIPBETWEENBREADWHEATANDWHEAT掣ASS口GR。刃，，0“CR括缸啪2N4X28CHROMOSOMEOF20WHEAT卅C，缸缸。堋CHROMOSOMEDISOMICADDITIONLLNESAM伽GTHE20ADDINONLINESA11ALYZED，GREATV耐ATIOLLSOFCYT0109ICALSTABILITIESEXISTEDPLA工1TSWITHCHROMOSOMECONSTIMTIONOF2N244V撕EDGREAⅡYBETWEENOPENPOLLINATEDPROGENIESOF10WHEAT“盯細臼聊LADDI石ONLIILES，RANGMG丘OM333％TO100％，W汕AVERAGE7478％INTHEREMAINING10ADDIDON1INES，NOPLANTSWITLL2N“WEREOBSERVEDWⅫEMEPLANTSWITH2N42PREDOMING把DHOWEVE‘GISHANALYSISFORPFOGENIESWIM2N42OF4DISOMICADDI廿0NLINESSHOWEDT11ATONETRANSLOCATIONLINEANDONESUBSTITLLTION1INEBETWEEN爿州J缸咖AILDWHEATCHROMOSOMESWERERECOVEREDNISSUGGESTEDTHATTRANSLOCATIONORSUBSTITILTIONBETWEEN4CR括缸咖ANDWHEATCLLROMOSOMESOCCU“℃DREAMLYTHEREFORE，S姍GTLLENINGDETECTIONFORTHEALIENCHROM撕NINTHEPROGENIESOFDISOMICADDITIONLINESC柚BEHELP“FORT11ERECOVERYOFTRANSLOCATIONORSUBSDTUTIONLI工1ESWITTLDESM出1EGENES‰爿C脅柳啪GENOMEACCORDINGTOMES曲ILARMESOFMORPHOLOGICAL鋤DAGRONOMICCH礎N℃FS，TENDISOMICADDITION1INESCALLBEDHIDED商。如EGROUPS，WIMWHICHEACHGROUPHASI協(xié)T，PICALCHARACTERISTICSFOFTHEPROGENIES塒THCHROMOSOMAJCOILSTINLTIONOF2N42，THEYDISPLAYEDTHICKERSTEMS，10NGERSPIKES，TALLERHEI曲TANDLONGERINTEMODELENGMUNDEMEATHSPIKETLLANMOSEOFTHECOUNTERPAR七PLA士1乜WITLL2N44OBVIOUSDINBRENCEOFSEEDCOLORWASOBSERVEDONTLLETWOTYPESOFPLALLTSWIMDIFFBRCNTCHROMOSOMALCONS吐TUTIONSSSRRESULTSSHOWEDT11ATSSRPRIMERSE乜丘OMWHEAT硎打C姍D即FFV“MAND爿曙F如卵細甜CAFF，CANAMPLIFIED一口由把N刪CH】0MOSOMESPECIFICBANDSFBM爿∥如缸抑ZGENOMEAMONG101POLYMORPHICPRIMEFSBETⅥ，EENFUKUHOANDZ559，WHICHARETHEWHEATAND』CR打缸F刪PARENTSRESPECTIVEU24PRJMERSETSCAN鋤PLIFYⅥMEA略RASSSPECIFICBANDS打OMTHEWHEAT爿柏缸F硼DISOMICADDITIONLINESWNHONESSRMARKERFROMEACHHOMOELOGOUSGROUP，THEHOMOEOLOGOUSRELATIONSHIPBETWEENWHEAT肌D彳酬SF謝姍2CHI講NOSOMESCANBEESTABLISHEDREADILYHOWEVELWITHTHEINCREASINGOFSSRMARKERS，SUCHHOMOEOLOGOUSREIATIONSH砸DISPLAYEDCOMPLIC蘸C曼零F彝＆￡愛妻霪C零霉L；I氍曼I嚏尊諱爿J蠹醣；N翼婪剿門掣匪尊ETI弱崩玎J。IG囂羹II；I堅T藩“I簿L莩吐HR蒼Q叢N醐鼉G藩驀二TT孽墓鬟“F刪LM目KL』I鰣薹甜L；I耋劍I濘莖墜葉GIN∥虻Q垂墜蟄㈣竺麓鬃女』1上囂馘譬LUT如II；羹蘭S舔GI矗；H蜷L輯“藿￡∈蕞LI崮㈨LI警L贅U囊堅“裂羈EM蓮衙簿L杵』U結∞IN蔓辮；；≠基鰉D9IO；囂FW；萋匱ERIMINATION0FBARLEYCLLROMOSOMESTHEOLAPPLGENET81285292174KOEBNERANDSHEPERD，1986175KNLSE，A1967IMERGENERICHYBRIDSBE鉚EEN脅礎堋W咖MLTSSP如出向啪VPALL粥2N_14AND＆C砒CER陽KLVPETKUS2N_14INRQ瑚，VE把R加∞7硎D昭疵礎啪F∞脅GP”甜6D曲

簡介：廣西大學碩士學位論文水牛卵巢卵泡顆粒細胞凋亡的生物學特征姓名李恭賀申請學位級別碩士專業(yè)預防獸醫(yī)學指導教師何寶祥20050501BIOLOGICALCHARACTERISTICSOFBUFFALOOVARIANFOLLICULARGRANULOSACELLSAPOPTOSISABSTRAETGENERALLY，THEMOSTOFFOLLICLESUNDERGOATRESIAANDDEGENERATIONDURINGTHEIRDEVELOPMENTINMAMMALS，ANDONLYAFEWOFTHEMGROWUNIMERRUPTEDLYTOMATURATIONUNDLOVULATIONTHEMECHANISMOFTHEFOLLICLEATRISIASTILLREMAINSUNCLEARALTHOUGHMANYSTUDIESONTHEFOLLICLEATRESIAHAVEBEENCONDUCTEDBYMANYRESEARCHERSINTHISSTUDYSOMEEXPERIMENTSONFOLLICULARATRESIAWERECARRIEDOUTINBUFFALOASFOLLOWS1、THEMORPHOLOGICALCHANGESOFAPOPTOSISONTISSUESECTIONSOFHEALTHYFOLLICLESANDATRETICFOLLICLESINBUFFALO’SOVARIESWEREOBSERVEDBYLIGHTMICROSCOPEANDTRANSMITELECTRONICMICROSCOPE，THEAPOPTOSISOFTHEGRALULOSACELLSDREWFROMBUFFALOOVARIANFOLLICLEWASEXAMINEDBYFLUOROMICROSCOPETHERESULTSHOWNTHATFOLLICULARCELLSHAVETYPICALCHANGESOFAPOPTOSISSUCHAS，CONDENSATIONOFCHROMATIN，NUCLEOPLASMICSEGMENTATIONANDCONGREGATEDUNDERNUCLEARMEMBRANE；CELLMEMBRANESHRINKAGE，ORGANDIECONGREGATEANDWEREDARKSTAINEDUNDERMICROSCOPETHEREWEREAMASSOFAPOPTOTICBODIESWHICHWEREENWRAPPEDBYINTEGRATEMEMBRANEINATRESICFOLLICULARCAVITY；APOPTOTICGRANULOSACELLSDISPLAYEDBRIGHTERBLUETHANNORMALCELLSUNDERFLUOROMIEROSCOPE2、THE“SMEAR”PATTERNTHATREFLECTEDDNABREAKDOWNWASNOTFOUNDINHEALTHYFOLLICLESANDTHE“SMEAR”WASFOUNDINATRETICFOLLICLESBYGRANULOSACELLSDNAELECTROPHORETICANALYSISBUTTHETYPICAL“LADDER’’PATTEMOFGRANULOSAAPOPTOSISWASNOTFOUNDINBOTHHEALTHYFOLLICLESANDATRETICFOLLICLES3、AOPTOTICCHANGESOFGRANULOSACELLSWEREEXAMINEDINTHEHEALTHYANDATRETICTOLLIELESOFBUFFALO’SOVARIESBYTUNEL、THERESULTSSHOWEDTHATTHEREAREFEWTUNELPOSITIVECELLSINHEALTHYFOLLICLESBUTTHEREAREMANYTUNELPOSITIVECELLSINATRETICFOLLICLES，NAMELYLOTSOFDNAFRAGMENTSFROMAPOPTOFICCELLSORNECROTICONESCANBEDYEDINBLACKBROWN，BEINGPOSITIVE

簡介：四川農業(yè)大學碩L學位論文小麥特殊材料R149的細胞生物學和分子生物學研究王翔指導教師廷止瞳越擐學科專業(yè)J目墅剛勤野生_一研兜方向鹽王細胞生塑生2005年5月ABSTRACTSTUDYONTHESPECIALWHEATMATIERIALR149BASEDONCYTOBIOLOGYANDMOLECULARBIOLOGYWANGXIANGPLANTGENETICSANDBREEDINGDIRECTEDBYPROF．RENZHENGLONGADVANCEDWHEATCULTIVARR149WHOSEPARENTSARECOPMONWHEAT伢ITICUMAESTLVUMANDRYESECALECEREALSISBREDBYNEWCHROMOSOMEENGINEERINGWAYS“THEUSEOFMONOSOMICRYEADDITION1INESFORTRANSFERRINGRYECHROMATININTOWHEAT”．USINGTHECBANDINGTECHNIQUE，GENOMEINSITUHYBRIDIZATION，ANDPROTEINSEPERATIONTECHNIQUEANDPCRSTUDIEDR149CULTIVARSYSTEMATICALLY．INORDERTOVERIFYTHETHEORY“INDUCTIONOFSMALL一SEGMENTTRANSLOCATION”．THESTUDIESSUBSTANTI8TEDFEASIBILITYOFTHETHEORY．1．THESTUDYRESULTSSUGGESTEDTHATTHEMONOSOMICADDEDRYECHROMOSOMESINWHEATCOULDINDUCETRANSLOCATIONBETWEENWHEATANDRYECHROMOSOMESEFFECTIVELYANDTHATTHEADDEDMONOSOMICCOULDINDUCESMAL1SEGMENTTRANSLOCATIONSSTRANSLOCATIONWITHHIGHFREQUENCY．THETHEORY“INDUCTIONOFSSTRANSLOCATION”ISSIGNIFICANTINPLANTBREEDINGCOMPAREWITHOTHERWAYSOFINDUCTIONOFTRANSLOCATION．2．THERESULTSOFTRADITIONALCYTOLOGYTECHNIQUESSHOWEDTHATR149HASANORMALCYTOLOGYBEHAVIORANDSTABLEGENETICSYSTEM．WHEREAS，THEPLANTSEXHIBITEDPHENOTYPICALTERATIONCOMPAREDWITHITSWHEATPARENT．3．THERESULTSOFTHEGISHINDICATEDTHATTHECONTROLMATERIALSSHOWEDALIENCHROMOSOMECLEARLYANDR149HADARELATIVEREGULARHYBRIDIZATIONSITEALONGTHESPECIALCHROMOSOMES．THEREFORE，WECOULDCONCLUDETHATITISPOSSIBLETHATR149HADSOMESEGMENTSOFTHERYECHROMOSOME．4．USINGTHEPRIMERSOFSPECIFICREPEATEDSEQUENCEFROMS．CEREALEAMPLIFIEDTHER149，THERESULTSSHOWEDTHATPSCLT9．1、PSCH20COULDAMPLIFIEDTHEPRODUCTSCORRECTLY．5．BASEDONSDSPAGEANALYSIS，R149SHOWEDNORYESPECIALGLUTENINPROTEIN．Ⅱ

簡介：山東農業(yè)大學碩士學位論文抗AIV（HN）抗體獨特型雜交瘤細胞株的建立及其產物生物學特性的研究姓名彭軍申請學位級別碩士專業(yè)預防獸醫(yī)學指導教師牛鐘相20050520英文縮寫AIAⅣMCABTCIDSOPDSOODHLAIMPAIHAHICFAIFARPMIGGHRP0PDPEGMW4000RP～Ⅱ16∞HMINSM英文全稱中英文縮略表AVIANINFLUENZAAVIANINFLUENZAVIRUSMONOCLONALANTIBODYMEDIANTISSUECULTUREINFECTIVEDOSEMEDIANPROTECTIVEDOSEOPTICALDENSITYHIGHLYPATHOGENNIEAVIANINFLUENZAMILDLYPATHOGENNICAVIANINFLUENZAHEMAGGLUTININHEMAGGLUTINININHIBITIONTESTCOMPLETEFREUNDSADJUVANTINCOMPLETEFREUND’SADJUVANTROTATIONPERMINUTEIMMUNOGLOBULINGHORSERADISHPEROXIDASEORTHOPHENYLENEDIAMINEPOLYETHYLENEGLYCOL4000HOURMIRTHTESECONDM臥ROLLTER中文名稱禽流感禽流感病毒單克隆抗體半數(shù)組織培養(yǎng)感染量半數(shù)保護量光密度高致病性禽流感低致病性禽流感血凝試驗血凝抑制試驗弗氏完全佐劑弗氏不完全佐劑每分鐘轉數(shù)免疫球蛋白G臘根過氧化物酶鄰苯二胺聚乙二醇RPMI1640培養(yǎng)基小時分鐘秒微升

簡介：中國農業(yè)大學博士學位論文環(huán)境低溫誘發(fā)肉雞肺血管重塑的細胞生物學機制研究姓名王建琳申請學位級別博士專業(yè)基礎獸醫(yī)學指導教師喬健20060501重要因素，這兩方面是環(huán)境低溫誘發(fā)肉雞肺血管重塑的主要細胞生物學機制。II關鍵詞肉雞肺動脈高壓綜合征環(huán)境低溫細胞增殖原癌基因肉雞

簡介：廣西大學碩士學位論文奶牛附紅細胞體病PCR檢測方法的建立及其病原生物學初步研究姓名陳明申請學位級別碩士專業(yè)預防獸醫(yī)學指導教師黃維義張為宇20060701／奶牛附紅細胞體病PCR檢測方法的建立及其病原生物學初步研究特異性引物，建立奶牛附紅細胞體病的POR診斷方法。特異性試驗和敏感性試驗表明，該診斷方法與豬肺炎支原體、雞毒支原體、大腸桿菌、腸道沙門氏菌、葡萄球菌、雞艾美耳球蟲、牛雙芽巴貝斯焦蟲無交叉反應；能檢測的奶牛附紅細胞體陽性血樣DNA最低濃度為0154NG／P_L，同時能檢測出在40存放長達三個月的血樣。通過臨床血樣檢測，證明該方法可以用于本病的診斷。另外建立了奶牛附紅細胞體病和伊氏錐蟲病的二重POR診斷方法，其擴增片段大小分別為415BP和227BP。特異性試驗和敏感性試驗表明，該方法與豬肺炎支原體、大腸桿菌、葡萄球菌、雞艾美耳球蟲、牛雙芽巴貝斯焦蟲無交叉反應；能檢測的奶牛附紅細胞體陽性血液DNA最低濃度和伊氏錐RLLFL’ART液DNA最低濃度分別為043NG／“L和0106NG／LAL。臨床試驗表明，該方法可用于奶牛附紅細胞體病和伊氏錐蟲病的診斷。為了初步探索不同種動物附紅細胞體之間是否存在交叉感染，本研究首先摸索體外培養(yǎng)水牛紅細胞的最佳條件，然后用染色鏡檢為附紅細胞體陽性的人、奶牛、小白鼠、狗、貓和兔紅細胞在體外感染陰性的水牛紅細胞。試驗結果表明當PH值為72，C0為6％，1640為基礎培養(yǎng)，含胎牛血清40％的完全培養(yǎng)基可用于水牛紅細胞的培養(yǎng)，在體外可以成功培養(yǎng)長達30天；在體外交叉感染試驗中，奶牛和貓的附紅細胞體最易感染水牛，其感染率可達60％以上，其次是小鼠和狗，其感染率在3040％之間，最低為兔，感染率只能達到15％，而人的附紅細胞體在體外不能感染水牛紅細胞。本研究通過對不同種動物附紅細胞體血液涂片染色、體外培養(yǎng)及體外

簡介：分類號密級石河子大學碩士學位論文綿羊附紅細胞體的生物學檢測及其對紅細胞、T淋巴細胞影響的研究研究生王麗指導教師申請學位門類級別學科、專業(yè)名稱研究方向所在學院動物傳染病的診斷與防治動物科技學院中國新疆石河子2006年3月但藥物聯(lián)合治療綿羊附紅細胞體病具有更明顯的效果。附紅細胞體感染羊紅細胞的生理指標、免疫指標結果顯示隨感染程度的增加，以紅細胞總數(shù)減少、血紅蛋白濃度HBG和紅細胞壓積PCV、SOD酶活力和ATPASE酶活性顯著降低為主要指征，出現(xiàn)嚴重的貧血癥。紅細胞酵母花環(huán)EC3BRR花環(huán)數(shù)在實驗中隨羊附紅細胞體感染程度的增加而下降、而紅細胞免疫復合物花環(huán)EICR花環(huán)數(shù)在隱性組表現(xiàn)下降，急性感染組中表現(xiàn)回升的趨勢，說明紅細胞在抗附紅細胞體感染中起了一定作用，但由于紅細胞數(shù)量的減少，使參與機體非特異反應的紅細胞免疫功能降低。活性T淋巴細胞在酸性非特異性醋酸萘酯酶檢測中呈下降趨勢。綜合分析表明羊附紅細胞體感染不會引起較強的細胞免疫，但會使紅細胞免疫功能降低，從而減弱了機體抵抗外界感染的能力。本研究為病原學鑒定、本病的預防和控制提供了理論依據(jù)。關鍵詞綿羊附紅細胞體透射電鏡PCR；紅細胞T淋巴細胞；免疫功能論文類型A理論研究B應用研究Ⅱ

簡介：內蒙古農業(yè)大學碩士學位論文大骨雞、青殼蛋雞成纖維細胞庫的建立及生物學特性研究姓名躍華申請學位級別碩士專業(yè)動物遺傳育種與繁殖指導教師道爾吉關偉軍20060501RESEARCHONTHEESTABLISHMENTANDCHARACTERIZINGOFDAGUCHICKENANDQINGKECHICKENFIBROBLASTCELLLINESABSTRACTEMBRYOSOFDAGUCHICKENANDQINGKECHICKENWERECULTIVATEDBYDIRECTADHERENTCULTUREMETHODSTOCULTUREFIBROBLASTANDTHENTHEEELLLINESWEREFROZENINLIQUIDNITROGENTOCONSERVATIONTHECELLSWEREPASSAGEDNOMORETHAN4GENERATIONS，ANDTHECELLFREEZINGDENSITYISABOUT2～3X100CELL／ML，DAGUCHICKENANDQINGKECHICKEN’SSAMPLENUMBERSOFEACHKINDARE19AND9，CONSERVEDNUMBERSARE91AND42AMPULES，BIOLOGICALCHARACTERSOFFIBROBLASTWEREANALYSEDACCORDINGTOTHEREQUESTOFCONSTRUCTINGCELLLINETHERESULTSWEREASFOLLOWS1CULTUREDCELLS’MORPHAISTYPICALFIBROBLAST，WHICHISFUSIFORMATEORUNREGULARTRIANGLE，CELLSISRADIANT，F(xiàn)LAMINGORROTATIVEDURINGGROWINGTHROUGHMICROSCOPETHEMORPHADIVERSITYOFFIBROBLASTINDIFFERENTBREEDCANBEOBSERVED2THEGROWTHCURVEOFCULTURECELLINVITROAPPEARED“S”SHAPEANDILLUSTRATEDTHATCELLSGROWINGINCLUDEDLATENTPHASE，LOGARITHMICGROWTHPHASEANDSTAGNATEPHASE3THERESULTOFCELLSURVIVALRATEDESCENDINGSHOWEDTHATCELLSWEREINJUREDDURINGCRYOPRESERVATIONBUTIT’SSURVIVALRATIOSURPASSED90％ADHERENTCELLAFTERREVIVALGROWEDASFASTLYASCELLBEFOREFREEZINGTYPEOFCELLISABSOLUTEFIBROBLAST4THERESULTOFMICROBIALDETECTIONSHOWEDTHATBACTERIA，F(xiàn)UNGI，VIRUSANDMYCOPLASMADIDNOTCONTAMINATECULTUREDCELLS5THERESULTOFCHROMOSOMEANALYSISTHECHROMOSOMEDIPLOIDNUMBEROFDAGUCHICKENANDQINGKECHICKENIS2N78，THERESULTSHOWEDCELLSSTILLKEPTDIPLOIDCONDITIONANDTHEHEREDITARYCHARACTERISSTABLETHEREISNOCROSSEDCONTAMINATIONBETWEENCELLLINES6THERESULTSINDICATETHATLIPOFECTINCOULDEFFECTIVELYTRANSFERPECFPN1PLASMIDINTOFIBROBLAST，F(xiàn)ORWHICHTHEOPTIMIZATONTRANSFECTIONCONDITIONSINVOLVEINFIBROBLASTGROWTHSTATE，DNA／LIPOFECTINMIXINGCONCENTRATIONRATIO，ANDEXPOSURETIMEOFFIBROBLASTTODNALIPOFECTINCOMPLEXESTRANSFECTIONEFFICIENCYOFDAGUCHICKENANDQINGKECHICKENWERE28％AND32％7THROUGHANALYZINGTWOKINDSOFISOENZYME，MDHANDLDH，DIFFERENTBREEDSHASSPECIFICBRANDSTHEREISNOCROSSEDCONTAMINATIONBETWEENCELLLINESTHECELLLINESTHATCONSTRUCTEDINTHISSTUDYACCORDWITHTHEREQUESTOFATCCWESUCCESSFULLYCONSTRUCTEDSEVENKINDSOFLIVESTOCKANDPOULTRYBREEDS’FIBROBLASTLINESANDCONSERVEGENETICRESOURCE