簡介：計算生物學(xué)是當今世界發(fā)展最為迅速、最熱門的學(xué)科之一計算生物學(xué)研究的成果影響著人類在生物進化、基因制藥、基因治療等領(lǐng)域的研究進展。生物學(xué)、化學(xué)、數(shù)學(xué)、計算機科學(xué)等各領(lǐng)域的專家學(xué)者都在參與著計算生物學(xué)的研究并取得了一系列的進展和突破。隨著大尺度DNA繪圖的出現(xiàn)基因組排序問題在分子生物學(xué)和計算生物學(xué)中的地位越來越重要。生物學(xué)家通過對整個基因組測序或使用比較物理圖譜得到基因次序并用排列來表示基因組以便于分析不同物種的基因列。推導(dǎo)物種的進化史一個比較有前途的方法是比較兩個基因組中的基因排列順序。20世紀80年代末JEFFREYPALMER和同事在對比甘藍與蕪菁甘藍的基因序列時發(fā)現(xiàn)排列形成兩種基因序列的分子幾乎完全相同只是分子在兩種基因中的排列順序不一致。這一發(fā)現(xiàn)和以后的一系列研究表明兩個相近的物種往往含有相同的基因集合只是基因排列的順序有所不同。在生物進化的過程中最常見到的基因重排事件是翻轉(zhuǎn)REVERSAL它指在一個染色體中發(fā)生的基因重排事件和移位TRANSLOCATION它指在不同的染色體間發(fā)生的基因重排事件。本文就基因組移位刪除排序問題進行了研究得到了一下兩個主要結(jié)果1基于時間復(fù)雜度為ON3的基因組移位刪除算法進行了改進通過改進其在不同情況下的樹結(jié)構(gòu)處理方式和采用的合并、分解操作以及采用時間復(fù)雜度更低的移位排序子程序?qū)⒃撍惴ǖ臅r間復(fù)雜度將為ON2。2受到基因組移位排序算法的啟發(fā)我們不在一開始便討論基因組移位刪除排序中所遇到的各種情況而是在執(zhí)行完所有可行性移位之后對剩余的最小子排列進行歸類分析。這樣既可以使討論的情況更加簡單更具有代表性又可以給出一個通用的、處理各種復(fù)雜情況的處理辦法。最終設(shè)計出了一種移位刪除排序問題的快速處理算法。

簡介：本文總結(jié)了生物學(xué)數(shù)據(jù)集成研究的現(xiàn)狀，對采用數(shù)據(jù)倉庫方法進行的數(shù)據(jù)集成中的數(shù)據(jù)抽取和轉(zhuǎn)化、語義相似性的度量、基于GENEONTOLOGY的語義查詢等問題進行了研究和探討，最后給出了一個生物學(xué)數(shù)據(jù)集成系統(tǒng)BIODW。主要研究成果如下1提出了一種新的半結(jié)構(gòu)化數(shù)據(jù)模式的表示和數(shù)據(jù)抽取的方法；2提出了一種組合的GENEONTOLOGY術(shù)語間相似性度量方法；3實現(xiàn)了基于GENEONTOLOGY的相似性查找基于所提出的相似性度量方法，通過GENEONTOLOGY術(shù)語與被GENEONTOLOGY注釋的條目之間的對應(yīng)關(guān)系，實現(xiàn)了對同一種數(shù)據(jù)源以及不同數(shù)據(jù)源條目之間的語義相似性查找。4設(shè)計實現(xiàn)了一個生物學(xué)數(shù)據(jù)集成系統(tǒng)BIODW。

簡介：隨著信息化社會的發(fā)展，信息量以驚人的速度增長，并且更新頻繁。人們面對的問題不再是缺乏有用的信息，而是如何更好的處理信息。智能信息處理技術(shù)應(yīng)運而生，并在各個領(lǐng)域內(nèi)發(fā)揮巨大的作用。本文著重對智能信息處理技術(shù)在生物信息學(xué)蛋白質(zhì)折疊問題中和下一代網(wǎng)絡(luò)中仿真測試的應(yīng)用進行了研究，創(chuàng)新的內(nèi)容為1在蛋白質(zhì)折疊問題的二維HPHYHOBICPOLAR模型中，傳統(tǒng)的智能方法遺傳算法和螞蟻算法都無法在性能上和時間上取得明顯優(yōu)勢。因此，本文提出新穎的融合螞蟻算法的遺傳算法ANTGEICALGITHM，將螞蟻算法應(yīng)用在遺傳算法的交叉算子和變異算子中，有效結(jié)合了遺傳算法的全局搜索和螞蟻算法的局部搜索能力。在二維HP模型的基準測試序列的大量實驗中，無論在時間上還是效果上，AGA都取得了比原先遺傳算法和螞蟻算法優(yōu)異的結(jié)果。2在下一代網(wǎng)絡(luò)開放分布式體系結(jié)構(gòu)下，網(wǎng)絡(luò)服務(wù)開發(fā)變得越來越容易，但是每項網(wǎng)絡(luò)服務(wù)都需要進行驗證。因此本文設(shè)計開發(fā)了一種綜合的基于IP的網(wǎng)絡(luò)仿真測試平臺，應(yīng)用有限狀態(tài)機理論設(shè)計測試流程，測試方案的格式符合XML標準，具有良好的用戶使用界面，支持底層的IPV6協(xié)議，可以進行多種基于IP網(wǎng)絡(luò)的服務(wù)協(xié)議的仿真測試。因此該平臺具有良好的性能和擴展性，可應(yīng)用在普通PC或者筆記本上，功能強大，能夠快速地測試服務(wù)的協(xié)議正確性、服務(wù)性能和負載能力。對于新的網(wǎng)絡(luò)服務(wù)，只需要添加相應(yīng)的編輯碼模塊就可以進行服務(wù)驗證，因此具有良好的信息處理能力。3無線應(yīng)用協(xié)議WAP是在移動無線環(huán)境下對INTER上協(xié)議的擴展與優(yōu)化，目前的大部分研究基本上都是從WML服務(wù)模型為出發(fā)點。本文提出了一種基于JAVA技術(shù)的WAP協(xié)議分析器的設(shè)計和實現(xiàn)方法。從WAP協(xié)議棧的底層協(xié)議到頂層具體應(yīng)用都做了具體研究和實現(xiàn)，可以形象的、具體的分析整個WAP協(xié)議棧。整個開發(fā)基于JAVA技術(shù)，可以在普通PC上運行，可以在MMS終端測試和WML瀏覽器測試中，截獲請求和響應(yīng)，分析請求流程和具體數(shù)據(jù)包格式。

簡介：在醫(yī)學(xué)臨床上，有相當多的醫(yī)療器件須與血液接觸。血液一旦與外源固體材料接觸，就有可能發(fā)生細胞的附著和激活、蛋白質(zhì)的吸附和變性、細胞的附著和激活等生物反應(yīng)，導(dǎo)致凝血、溶血、血相改變等不良反應(yīng)。聚醚氨酯作為一種具有較好生物相容性的生物材料，已廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)臨床，并已用于植入人體的人工器官、醫(yī)用導(dǎo)管等醫(yī)療器械的制備。然而在臨床使用中聚醚氨酯還存在不能完全與宿主匹配而依賴抗凝劑的問題。因此，如何評價材料的生物相容性以及把對材料生物相容性優(yōu)劣的判斷用于指導(dǎo)材料的設(shè)計思路將是目前生物材料研究中的一個重要部分。本文研究工作的目的是針對結(jié)構(gòu)修飾聚醚氨酯的性能及復(fù)合材料表面性能的研究，以及復(fù)鈣化時間實驗，血小板粘附實驗，溶血實驗、熱源實驗等生物學(xué)特性實驗的研究和白蛋白吸附的研究，最終對其生物相容性做了綜合性評價，可望篩選出具有良好生物相容性的生物醫(yī)學(xué)工程材料。本文的主要工作如下1材料的性能研究首先對對經(jīng)聚丙烯酰胺為柔性主鏈，肝素為側(cè)鏈的高親水性活性物質(zhì)結(jié)構(gòu)修飾的聚醚氨酯的抗凝血性能進行研究，復(fù)鈣化實驗結(jié)果表明，經(jīng)含有肝素的親水性液晶復(fù)合體修飾的聚醚氨酯材料復(fù)鈣時間比未經(jīng)結(jié)構(gòu)修飾聚醚氨酯延長了3分多鐘，顯示出極強的抗凝血性能；對結(jié)構(gòu)修飾聚醚氨酯表面肝素含量的測定顯示，膜材表面肝素接枝量為1277ΜGCM2，其24小時肝素損失為82％，提示以共價健與離子健共同結(jié)合的肝素其釋放相對穩(wěn)定，能長時間維持其抗凝活性。2生物學(xué)性能檢測本研究工作對經(jīng)結(jié)構(gòu)修飾的材料的生物學(xué)性能進行了綜合檢測。血小板粘附實驗結(jié)果顯示修飾后的聚醚氨酯材料粘附較少，血小板吸附量只有171010L，遠小于未經(jīng)結(jié)構(gòu)修飾聚醚氨酯351010L的吸附量；溶血實驗結(jié)果顯示修飾后的聚醚氨酯材料符合國家標準小于5％的要求，為352％；熱源實驗、皮膚刺激實驗、皮內(nèi)刺激實驗、全身急性毒性實驗結(jié)果顯示經(jīng)過結(jié)構(gòu)修飾的醫(yī)用聚醚氨酯材料和未經(jīng)結(jié)構(gòu)修飾聚醚氨酯一樣，熱源含量符合國家要求，對皮膚無刺激，并且無急性毒性；MTT細胞毒性實驗結(jié)果顯示，內(nèi)皮細胞能很好的在結(jié)構(gòu)修飾聚醚氨酯表面生長。3蛋白質(zhì)吸附研究了經(jīng)結(jié)構(gòu)修飾的聚醚氨酯對血清白蛋白的吸附性能，得到了符合LANGMUIR吸附理論的等溫吸附模型，以及靜態(tài)吸附動力學(xué)模型為。通過掃描電鏡結(jié)果分析表明，經(jīng)過結(jié)構(gòu)修飾，聚醚氨酯親水性提高，明顯比未經(jīng)結(jié)構(gòu)修飾的聚醚氨酯吸附有更多的白蛋白。37℃時，初始濃度為40ΜGML的BSA溶液中，結(jié)構(gòu)修飾聚醚氨酯的吸附量為148891ΜGML，相較與未經(jīng)結(jié)構(gòu)修飾聚醚氨酯的70250ΜGML高出許多。4細菌吸附特性研究探討了經(jīng)結(jié)構(gòu)修飾的聚醚氨酯的抗細菌粘附特性，結(jié)果發(fā)現(xiàn)含有肝素的聚醚氨酯具有一定的抗細菌粘附能力，結(jié)構(gòu)修飾聚醚氨酯的最大吸附細菌數(shù)量為269103CFUCM2，低于未經(jīng)結(jié)構(gòu)修飾聚醚氨酯427105CFUCM2近100倍，提示肝素以及材料表面的親水性可提高材料的抑菌性能。以上所有研究表明，經(jīng)肝素進行結(jié)構(gòu)修飾的聚醚氨酯生物材料綜合了本體材料聚醚氨酯優(yōu)異的性能和修飾材料肝素良好的抗凝血性能，符合臨床前實驗要求，有著潛在的應(yīng)用前景。

簡介：健康已經(jīng)成為現(xiàn)今社會最為關(guān)注的話題之一。人體本身具有的生物鐘，有調(diào)節(jié)人體生活作息規(guī)律以及相關(guān)激素的形成與分泌的功能，在人工光源出現(xiàn)之前，太陽光在人體生物鐘的形成過程中具有決定性作用。隨著生理學(xué)研究的不斷進展，人們發(fā)現(xiàn)人眼中不僅只有視桿細胞和視錐細胞，確實存在著第三類非感光細胞視網(wǎng)膜特化感光神經(jīng)節(jié)細胞IPRGC，這類細胞在調(diào)節(jié)人體生物鐘，激素分泌等方面有著突出的貢獻。本課題著重進行了基于第三類非感光細胞的人體非視覺生物效應(yīng)的LED動態(tài)照明關(guān)鍵技術(shù)的研究。首先對非視覺生物效應(yīng)進行了基本的闡述，并研究其與光譜之間的關(guān)系，其次，依據(jù)傳統(tǒng)的光度量和和光生物安全性以及非視覺光生物效應(yīng)提出對于LED動態(tài)照明品質(zhì)的新的評價因素再次，基于第三類非感光細胞的人體非視覺生物效應(yīng)進行動態(tài)照明設(shè)計，利用PWM調(diào)制技術(shù)，對兩種不同色溫白光LED進行調(diào)制，配比產(chǎn)生不同光譜的組合。最后，對LED動態(tài)照明結(jié)果進行測量，并使用合理的數(shù)學(xué)模型對非視覺光生物效應(yīng)的影響進行結(jié)果評估，課題的最后，對測試數(shù)據(jù)進行分析，意在找尋傳統(tǒng)光度量和非視覺光生物效應(yīng)之間的函數(shù)關(guān)系，并依據(jù)此給出LED動態(tài)照明調(diào)節(jié)的基本建議。全文共分為六章。第一章為緒論，主要對本課題研究的LED動態(tài)照明和非視覺光生物效應(yīng)進行簡介，并介紹了國內(nèi)外在這兩方面研究的現(xiàn)狀和存在的不足。第二章主要介紹有關(guān)光源的基本理論知識和進行光譜測量時所需要的理論基礎(chǔ)。第三章主要介紹了人體非視覺光生物效應(yīng)的理論知識，其中包含兩種光生物效應(yīng)光對人體損傷的安全性以及影響人體生理節(jié)律的非視覺光生物效應(yīng)。對這兩種光生物效應(yīng)作用的機理和測試方法進行了探究。第四章主要對半導(dǎo)體動態(tài)照明技術(shù)進行了介紹和研究，并設(shè)計一款LED動態(tài)照明燈具。依據(jù)前文敘述的理論對LED動態(tài)照明的品質(zhì)提出新的評價方式和因子。第五章主要是對設(shè)計出來的LED動態(tài)照明光源進行測試，設(shè)計系統(tǒng)對LED動態(tài)照明的光生物安全性進行評價，同時測試LED動態(tài)照明的光譜、光通量和色溫。使用MICHAELISMENTEN法則建立的模型，對LED動態(tài)照明光源的非視覺光生物效應(yīng)影響因子進行計算，最后通過數(shù)據(jù)分析找尋傳統(tǒng)光度量光通量色溫與非視覺光生物效應(yīng)影響因子MS之間的關(guān)系，給出動態(tài)照明的調(diào)節(jié)方式。第六章對本課題研究的內(nèi)容進行了總結(jié)并指出本課題研究過程中的不足，對未來要繼續(xù)的工作進行展望。

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簡介：茯磚茶屬于制茶工藝最復(fù)雜的后發(fā)酵茶，因其能利用夏秋茶葉資源，產(chǎn)品具有消食健胃作用，受到人們?nèi)找媲嗖A。傳統(tǒng)的茯磚茶制作采用自然發(fā)花方式，存在發(fā)花周期長和產(chǎn)品質(zhì)量不穩(wěn)定現(xiàn)象。本研究以本地茯磚茶產(chǎn)品為原料進行菌種分離鑒定，對優(yōu)勢菌冠突散囊菌在不同培養(yǎng)基，不同培養(yǎng)溫度下的生長發(fā)育規(guī)律進行研究，探索產(chǎn)孢子條件和純菌種發(fā)酵劑的制備。采用不同劑量、不同配方、不同時期人工接種發(fā)花試驗，定期取樣，進行平板菌落計數(shù)，測定茶多酚、游離氨基酸、茶多糖以及茶色素的含量，研究發(fā)酵劑對茯磚茶品質(zhì)的影響。研究結(jié)果如下1分離獲得了三株發(fā)酵菌，根據(jù)形態(tài)學(xué)特征鑒定為冠突散囊菌（EUROTIUMCRISTATUM）、青霉PENICILLIUM、黑曲霉ASPERGILLUSNIGER，其中優(yōu)勢菌為冠突散囊菌。不同培養(yǎng)基上菌落生長和產(chǎn)孢情況表明M40Y培養(yǎng)基上菌落生長速率最大，達到9MMD，改良PDA培養(yǎng)基上產(chǎn)孢量最大，10D時達到477107個ML。孢子的形成與碳氮源，蔗糖濃度，培養(yǎng)基滲透壓及培養(yǎng)溫度有密切關(guān)系，天然培養(yǎng)基的產(chǎn)孢量和生長速度大于人工合成培養(yǎng)基。葡萄糖和酵母浸粉作為碳、氮源有利于冠突散囊菌有性繁殖的進行，產(chǎn)孢量大當蔗糖濃度為40％時，產(chǎn)孢量最大，大于40％子囊果減少，分生孢子增多NACL濃度5％時產(chǎn)孢量最大，隨著NACL的升高，分生孢子量增大，子囊果量減少。培養(yǎng)溫度28℃時，菌體萌發(fā)快且產(chǎn)孢量大。2發(fā)酵劑制備方法10G麩皮中添加06G葡萄糖、06G酵母浸粉、008GNACL，接種液體菌種8ML，培養(yǎng)6D，發(fā)酵劑中孢子含量達到43109個G。3人工接種茯磚茶發(fā)花效果試驗結(jié)果表明接種量為10‰的茯磚茶發(fā)花較好，成品茶中冠突散囊菌數(shù)量達到70105CFUG壓制前接種的茯磚茶發(fā)花最快，第4D茶磚中有明顯發(fā)花現(xiàn)象，10D時冠突散囊菌活菌數(shù)達到85105CFUG，與對照相比，發(fā)花期提前4D，發(fā)花周期縮短6DKH2PO4和MGSO4能明顯提高茯磚茶的發(fā)花效果。發(fā)花過程中茶多酚和游離氨基酸含量呈下降趨勢，壓制前接種的茶磚從發(fā)花第4D到成品茶茶多酚降低了237％，游離氨基酸降低了293％，對照組分別僅下降了805％和125％茯磚茶發(fā)酵過程中茶多糖含量與茶磚中冠突散囊菌的量呈正相關(guān)，發(fā)花第4D到成品茶茶多糖含量呈升高趨勢，第4D到成品茶中茶多糖含量由0305％上升到082％，對照組成品茶茶多糖含量為0616％成品茶茶黃素含量為029037％，茶紅素含量為287321％，茶褐素含量為435507％，茶黃素和茶紅素含量與冠突散囊菌數(shù)量呈負相關(guān)，茶褐素含量與管突散囊菌數(shù)量呈正相關(guān)。

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簡介：分類號密級公開UDC學(xué)號405605111093南昌大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文豆豉豆豉中發(fā)酵發(fā)酵細菌細菌的安全性評價及其安全性評價及其乳酸菌的生物學(xué)乳酸菌的生物學(xué)特性特性分析分析SAFETYEVALUATIONOFFERMENTATIVEBACTERIAANALYSISOFBIOLOGICALPROPERTIESOFLACTICACIDBACTERIAISOLATEDFROMDOUCHI董素琴培養(yǎng)單位（院、系）生命科學(xué)與食品工程學(xué)院食品科學(xué)與技術(shù)國家重點實驗室、中德聯(lián)合研究院指導(dǎo)教師姓名、職稱范青生研究員魏華博士、研究員申請學(xué)位的學(xué)科門類理學(xué)學(xué)科專業(yè)名稱營養(yǎng)與食品衛(wèi)生學(xué)論文答辯日期2014年5月30日答辯委員會主席評閱人年月日摘要摘要豆豉因其具有營養(yǎng)豐富、豉香誘人和風味獨特等特點而享譽全球，且其抗氧化、抗血栓、降血糖和降血脂等保健功已日漸被人所認知。對于不同地域和不同品牌的豆豉，微生物的構(gòu)成及功能是影響其營養(yǎng)和風味等特性的關(guān)鍵因素。因此，探究豆豉中微生物的組成及生物學(xué)功能對于開發(fā)特色豆豉及其他發(fā)酵制品具有重要意義。本論文以“稻香園”牌豆豉為研究對象，利用傳統(tǒng)微生物技術(shù)從中分離所含細菌，并模擬豆豉發(fā)酵工藝，評價其對豆豉發(fā)酵品質(zhì)的影響。通過小鼠灌胃實驗驗證各菌株的食用安全性，并對其中的乳酸菌進行了生物學(xué)特性的比較研究，以期挖掘來源于天然發(fā)酵食品中的益生菌。16SRDNA基因測序結(jié)果表明，豆豉中共分離獲得14株細菌，含2株芽孢桿菌（BACILLUSSUBTILISDC01，BAMYLOLIQUEFACIENSDC02）、5株葡萄球菌（STAPHYLOCOCCUSEPIDERISDC07，SGALLINARUMDC11，SSCIURIDC12STAPHYLOCOCCUSSPDC13，SWARNERIDC14和7株乳酸菌，包括2株乳酸片球菌（PEDIOCOCCUSACIDILACTICIDC04和DC10）、3株戊糖片球菌（PPENTOSACEUSDC05、DC08和DC09）、1株類腸膜魏斯氏菌（WEISSELLAPARAMESENTEROIDESDC03）、1株發(fā)酵乳桿菌（LACTOBACILLUSFERMENTUMDC06）。純種發(fā)酵實驗表明，上述細菌對豆豉風味的形成具有一定的貢獻。通過比較上述發(fā)酵細菌灌胃實驗組與對照組小鼠血清的生化指標，評價豆豉中主要發(fā)酵細菌對小鼠臟器功能的影響。結(jié)果顯示，上述發(fā)酵細菌對實驗組小鼠血清中谷氨酸轉(zhuǎn)氨酶（ALT）、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（AST）、總膽紅素（TBIL）、直接膽紅素（DBIL）、肌酐（CREA）、尿素氮（BUN）、尿酸（UA）、甘油三酯（TG）和總膽固醇（TC）等各項生化指標基本無影響。提示豆豉源的發(fā)酵細菌對正常機體是安全的。其中，解淀粉芽孢桿菌DC02極顯著地（P＜001）降低了小鼠血糖（GLU）水平，可作為改善糖尿病癥狀的潛在菌株。小鼠腸道菌群的變化是評判豆豉中發(fā)酵細菌的安全性以及篩選具有潛在益生性能菌株的一個重要參考依據(jù)?；罹嫈?shù)結(jié)果表明，豆豉源的芽孢桿菌和部分乳酸菌可在一定程度上影響腸道菌群數(shù)量，具有益生性，而5株葡萄球菌對

簡介：納米羥基磷灰石（NHAP）在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域特別是人工骨，藥物載體及抗腫瘤活性等方面應(yīng)用廣泛。但是，納米顆粒因其特殊理化性質(zhì)，與普通材料相比具有明顯不同的特性，能引發(fā)特殊的生物學(xué)效應(yīng)。因此，深入研究NHAP的生物學(xué)效應(yīng)，有助于NHAP應(yīng)用的安全性。本文主要從溶血、細胞毒性和線粒體的超氧化物歧化酶（SOD）活性三個方面來探討HAP粒子的生物學(xué)效應(yīng)。通過化學(xué)沉淀法合成了不含分散劑的HAP粒子及用聚丙烯酸鈉或肝素鈉做分散劑的NHAP粒子，并配置低、中和高三個不同的濃度（14MGML、28MGML和56MGML）。通過HAP粒子與紅細胞體外共培養(yǎng)的光學(xué)顯微鏡觀察，直觀反應(yīng)了材料對紅細胞形態(tài)的影響情況。結(jié)果表明所有組別紅細胞成圓形，形態(tài)完整，用分散劑合成的低濃度HAP粒子對紅細胞形態(tài)和分散無明顯影響，而用水分散的低濃度HAP粒子部分聚集，對紅細胞形態(tài)和分散影響較大。以溶血試驗評價HAP粒子的血液相容性，發(fā)現(xiàn)用肝素鈉分散的NHAP粒子無顯著溶血現(xiàn)象，而用聚丙稀酸鈉分散的NHAP粒子和水分散的HAP粒子均有溶血現(xiàn)象，用聚丙稀酸鈉分散的NHAP粒子對濃度存在依賴性，各濃度之間存在顯著性差異（P001）。該結(jié)果說明HAP的粒子尺寸、濃度和分散劑對紅細胞的結(jié)構(gòu)有一定影響。通過MTT比色法和ALAMARBLUE法評價HAP粒子的細胞毒性。兩種方法測定的結(jié)果基本吻合，結(jié)果表明，HAP粒子濃度越低，對細胞增殖影響越??；濃度越高，對細胞增殖影響越大。用肝素鈉分散的NHAP粒子要明顯好于用聚丙烯酸鈉分散的NHAP粒子和水分散的HAP粒子。該結(jié)果表明用天然多糖肝素鈉分散的NHAP粒子比用合成高分子材料聚丙烯酸鈉分散的NHAP粒子具有更好的細胞相容性，而用水分散的HAP粒子對細胞增殖的抑制作用較大。將提取的大鼠肝線粒體與HAP粒子相互作用，測定SOD活性，結(jié)果表明，用肝素鈉分散的NHAP粒子對SOD活性的影響較小，用聚丙烯酸鈉分散的NHAP粒子和水分散的HAP粒子對SOD活性有一定影響，且該抑制作用與HAP粒子的濃度有關(guān)，濃度大的HAP粒子具有較大的SOD活性抑制作用。本研究通過利用紅細胞溶血、L929細胞增殖以及SOD活性評價了HAP粒子的生物學(xué)效應(yīng)。結(jié)果表明，用天然多糖肝素鈉分散的NHAP粒子比用合成高分子材料聚丙烯酸鈉分散的NHAP粒子和水分散的HAP粒子具有更好的生物相容性。

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簡介：該論文對PSPC的制備工藝及其生物學(xué)活性進行研究通過多因子的正交試驗及對浸提劑種類、浸提劑濃度、料液比、浸提溫度、浸提時間的單因素試驗得到PSPC最佳提取條件結(jié)果表明在檸檬酸濃度為08﹪物料比120060℃恒溫水浴提取2H的條件下可獲得PSPC的最大提取量提取液經(jīng)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮AB8大孔樹脂吸附法進行純化得到色價為2251的PSPC制備物具較高的純度產(chǎn)率為381MGG薯粉PSPC制備物抗氧化性、抑菌作用及抗腫瘤試驗表明PSPC具有很強的抗氧化能力是一種很好的自由基清除劑和抗脂質(zhì)過氧化抑制劑PSPC對ECOLI、SAUREUS、MLUTEUS有抑制作用其抑菌效果與濃度呈正相關(guān)終濃度為1MBCECOLI125MGML的PSPC作用ECOLI4H后活菌數(shù)目即開始下降6H后很快進入衰亡期沒有達到正常的生長高峰PSPC對小鼠肉瘤S180有一定的抑制作用當抑制劑量為250MGKGD和500MGKGD時均有顯著效果P005抑瘤率達到3286﹪5312﹪且能明顯增強患肉瘤S180小鼠血清GSHPX和SOD的活性降低小鼠血清中MDA的含量說明PSPC可通過抗氧化能力而抑制腫瘤的生長

簡介：點擊查看更多基于生物學(xué)啟示的視觸三維重構(gòu)方法研究及應(yīng)用.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：陜西師范大學(xué)博士學(xué)位論文蜂蛹黃酮的提取、分離和蜂蛹產(chǎn)品的生物學(xué)功能評價姓名張海生申請學(xué)位級別博士專業(yè)動物學(xué)指導(dǎo)教師陳錦屏200504015蜂蛹黃酮對堿性鄰苯三酚自氧化產(chǎn)生的超氧陰離子、FENTON反應(yīng)產(chǎn)生的羥基自由基、FE”誘發(fā)卵黃低密度脂蛋白LDL多不飽和脂肪酸PUFA過氧化產(chǎn)生的烷氧基LO和烷過氧基L00均有明顯的抑制作用且呈現(xiàn)一定的量效關(guān)系。6蜂蛹口服液能有效降低小鼠血液甘油三酯和膽固醇含量，提高小鼠血液高密度脂蛋白的含量，對小鼠的脂質(zhì)代謝具有明顯的調(diào)節(jié)作用。7蜂蛹口服液能夠有效抑制四氧嘧啶導(dǎo)致小鼠的衰老。蜂蛹口服液能夠有效抑制四氧嘧啶導(dǎo)致的小鼠血液、肝臟和腦組織的SOD、GSHPX、CAT活性的升高，降低血液、肝臟和腦組織中LPO的濃度，具有很好的抗氧化作用和清除自由基作用，對小鼠血液、肝臟和腦組織具有很好的保護作用。8蜂蛹口服液能有效增加小鼠的運動能力，縮短小鼠運動力竭的恢復(fù)時間，具有很好的抗疲勞作用。蜂蛹口服液能夠有效抑制運動引起的小鼠血液、肝臟和腦組織中SOD、GSH_PX、CAT等抗氧化酶活性的升高，降低血液、肝臟和腦組織中LPO的濃度，有效減輕過度運動對小鼠機體造成的傷害。同時還能有效提高小鼠的血糖濃度，延長小鼠的力竭游泳時間和縮短力竭恢復(fù)時間。9蜂蛹氨基酸口服液可以有效增加小鼠的體重，增加小鼠血液紅細胞、白細胞和血小板數(shù)量，提高小鼠血液鹿紅蛋白和血清蛋白濃度以及小鼠的臟器系數(shù)，對幼年雄性小鼠具有很好的強壯作用。關(guān)鍵詞蜂蛹黃酮提取分離功能評價Ⅱ