簡(jiǎn)介：從內(nèi)蒙古地區(qū)的傳統(tǒng)谷物發(fā)酵食品酸粥中分離并鑒定了13株乳酸菌，這13株乳酸菌均為乳桿菌屬，其中菌株NSZL2，NSZL12為鼠李糖乳桿菌，菌株NSZL11為干酪乳桿菌。在體外測(cè)試了這13株乳桿菌耐酸、耐膽汁、耐膽鹽、抑菌能力及降膽固醇能力。結(jié)果表明，菌株NSZL2、NSZL3、NSZL5、NSZL8、NSZL10、NSZL11和NSZL12在PH30的條件下存活率在50％以上；菌株NSZL1、NSZL2、NSZL4、NSZL7、NSZL10、NSZL11、NSZL12對(duì)膽固醇的降解率在50％以上；這13株菌的代謝產(chǎn)物對(duì)傷寒沙門氏菌、大腸桿菌、枯草芽孢桿菌均有良好的抑制效果，對(duì)金黃色葡萄球菌的抑制效果稍差。結(jié)合這些菌株的耐膽汁、耐膽鹽試驗(yàn)中的結(jié)果，菌株NSZL2、NSZL11、NSZL12具有良好的生物學(xué)特性，有可能成為潛在功能性菌株。對(duì)潛在功能性菌株NSZL2、NSZL11和NSZL12的乳中發(fā)酵特性，凝乳前及凝乳后4℃儲(chǔ)藏期間的產(chǎn)酸特性，活菌數(shù)變化，脫水特性，吸光值變化及黏度變化等進(jìn)行研究。發(fā)現(xiàn)分別接入這三株菌的發(fā)酵乳在12H時(shí)均出現(xiàn)凝乳現(xiàn)象，此時(shí)酸度接近工業(yè)生產(chǎn)要求酸度，4℃冷藏28D時(shí)活菌數(shù)可達(dá)107CFUML，可見(jiàn)它們都有較高的耐冷藏性。接入這三株菌的發(fā)酵乳在冷藏期間有少量乳清析出，屬于正?，F(xiàn)象。

簡(jiǎn)介：隨著社會(huì)和科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，人們正在積累越來(lái)越多的各個(gè)層次的數(shù)據(jù)和信息，但是這并沒(méi)有從根本上解決許多具有挑戰(zhàn)性的問(wèn)題。最典型的例子是，二十世紀(jì)分子生物學(xué)的迅速發(fā)展只是獲得了細(xì)胞各個(gè)組分的知識(shí)，而并沒(méi)有攻克很多復(fù)雜的疾病，比如癌癥等。這意味著我們需要從系統(tǒng)的水平整合不同的知識(shí)和數(shù)據(jù)，研究它們內(nèi)部的相互關(guān)系和作用，從而才能最終掌握復(fù)雜系統(tǒng)的規(guī)律，對(duì)它們進(jìn)行控制和優(yōu)化。同時(shí)由于海量數(shù)據(jù)的復(fù)雜性，我們需要機(jī)器學(xué)習(xí)和數(shù)據(jù)挖掘技術(shù)對(duì)信息進(jìn)行自動(dòng)加工。圖和網(wǎng)絡(luò)是表達(dá)復(fù)雜系統(tǒng)內(nèi)部不同尺度、不同組分之間相互作用和關(guān)聯(lián)的最直觀的方式。因此，我們迫切需要結(jié)合實(shí)際應(yīng)用領(lǐng)域，例如系統(tǒng)生物學(xué)，發(fā)展基于圖和網(wǎng)絡(luò)的學(xué)習(xí)算法對(duì)系統(tǒng)進(jìn)行研究。本文針對(duì)基于圖和網(wǎng)絡(luò)的學(xué)習(xí)算法，以實(shí)際分類問(wèn)題和系統(tǒng)生物學(xué)中的一些應(yīng)用為驅(qū)動(dòng)背景，以圖論、統(tǒng)計(jì)、優(yōu)化方法為基本工具，以數(shù)據(jù)整合為核心，以結(jié)點(diǎn)分類、鏈接預(yù)測(cè)、子網(wǎng)發(fā)現(xiàn)和圖匹配問(wèn)題為對(duì)象和目標(biāo)，對(duì)基于圖和網(wǎng)絡(luò)的學(xué)習(xí)算法進(jìn)行了深入的研究。本文的主要研究?jī)?nèi)容和創(chuàng)新點(diǎn)包括以下幾個(gè)方面1本文綜述了基于圖和網(wǎng)絡(luò)的學(xué)習(xí)算法，介紹了系統(tǒng)生物學(xué)的定義和當(dāng)前的發(fā)展，闡述了圖和網(wǎng)絡(luò)在當(dāng)前系統(tǒng)生物學(xué)中的核心作用，指出了圖和網(wǎng)絡(luò)的方法在以系統(tǒng)生物學(xué)為代表的實(shí)際應(yīng)用中的巨大潛力。2考慮基于鏈接的半監(jiān)督結(jié)點(diǎn)分類問(wèn)題，以圖的拉普拉斯矩陣的譜變換來(lái)構(gòu)造半監(jiān)督核為目標(biāo)，本文提出了一種基于圖的同時(shí)學(xué)習(xí)最優(yōu)非參數(shù)譜變換和構(gòu)建分類器的半監(jiān)督學(xué)習(xí)方法。該算法的基本思想是以最大化特征空間的FISHER判別率作為譜變換圖核學(xué)習(xí)和分類器構(gòu)建的共同準(zhǔn)則，并轉(zhuǎn)化為一個(gè)半定規(guī)劃的凸優(yōu)化問(wèn)題來(lái)求解。與利用核配準(zhǔn)進(jìn)行半監(jiān)督核學(xué)習(xí)的算法比較，該算法不需要再進(jìn)行分類器訓(xùn)練，因?yàn)榉诸惼鞯膶W(xué)習(xí)和最優(yōu)核的構(gòu)造是同時(shí)完成的。在7個(gè)分類數(shù)據(jù)集上，該算法性能均優(yōu)于或相當(dāng)于當(dāng)前基于核校準(zhǔn)準(zhǔn)則的半監(jiān)督學(xué)習(xí)算法。3考慮藥物蛋白相互作用網(wǎng)絡(luò)的預(yù)測(cè)問(wèn)題，本文以最大化集成網(wǎng)絡(luò)中結(jié)點(diǎn)屬性、鏈接信息以及未標(biāo)記樣本的信息為目標(biāo)，提出應(yīng)用流形正則化的半監(jiān)督學(xué)習(xí)算法，并利用核方法整合藥物化學(xué)分子結(jié)構(gòu)信息、蛋白質(zhì)序列信息和藥物蛋白網(wǎng)絡(luò)拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)信息來(lái)對(duì)未知的藥物蛋白相互作用進(jìn)行預(yù)測(cè)，從而提高了預(yù)測(cè)的精度。用我們提出的方法預(yù)測(cè)的一些藥物蛋白相互作用已經(jīng)被最新的藥物數(shù)據(jù)庫(kù)證實(shí)。4從系統(tǒng)生物學(xué)的角度出發(fā)，考慮把蛋白質(zhì)DNA和蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)相互作用網(wǎng)絡(luò)整合到基因微陣列數(shù)據(jù)的分析中。為了辨識(shí)與疾病相關(guān)的基因功能模塊，本文提出了一個(gè)新的基于相互作用網(wǎng)絡(luò)的正則化項(xiàng)來(lái)鼓勵(lì)系數(shù)的絕對(duì)值在網(wǎng)絡(luò)上的平滑，結(jié)合L1范數(shù)的稀疏特性，得到一種基于圖的彈性網(wǎng)算法，并從理論上分析了新的正則化項(xiàng)的數(shù)學(xué)特性，開(kāi)發(fā)了一種新的求解算法，該算法具有全路徑計(jì)算的優(yōu)點(diǎn)。理論分析和仿真結(jié)果表明，基于圖的彈性網(wǎng)算法能得到更小的預(yù)測(cè)誤差。最后，將我們的算法應(yīng)用到一個(gè)阿爾茨海默病的微陣列基因表達(dá)數(shù)據(jù)集上，辨識(shí)出了四個(gè)與阿爾茨海默病相關(guān)的基因功能模塊。5為了融合不同尺度和模態(tài)的信息，考慮把反映分子功能信息的三維熒光分子斷層掃描FMT圖像和反映解剖結(jié)構(gòu)的CT圖像進(jìn)行配準(zhǔn)，從而在一幅圖像上同時(shí)表達(dá)多方面的信息。但是直接配準(zhǔn)最大直徑只有幾個(gè)毫米的腫瘤的三維FMT圖像和體長(zhǎng)有近十厘米的整個(gè)小鼠的三維CT圖像是非常困難的。由于我們可以得到二維平面圖像跟FMT圖像的坐標(biāo)關(guān)系。因此本文提出一個(gè)新的思路，即先對(duì)FMT成像過(guò)程中得到的二維平面圖像與三維的CT圖像進(jìn)行預(yù)配準(zhǔn)，預(yù)配準(zhǔn)的結(jié)果再作為下一步FMT和CT三維配準(zhǔn)的初始值，這樣就減小了最終三維配準(zhǔn)時(shí)兩個(gè)對(duì)象的大小差異所導(dǎo)致的配準(zhǔn)難度。在配準(zhǔn)過(guò)程中，對(duì)兩個(gè)對(duì)象分別進(jìn)行分割得到點(diǎn)集，將問(wèn)題轉(zhuǎn)化為點(diǎn)集圖匹配，使配準(zhǔn)完全不同模態(tài)的圖像成為可能。對(duì)于匹配的優(yōu)化算法，結(jié)合全局和局部?jī)?yōu)化的思想，提出了兩種優(yōu)化方法結(jié)合最小二乘進(jìn)行局部搜索的序貫蒙特卡羅采樣算法；結(jié)合差分進(jìn)化和把最小二乘作為另一種搜索方式的單純形法。大量的仿真實(shí)驗(yàn)結(jié)果驗(yàn)證了結(jié)合全局搜索和局部搜索優(yōu)化算法在減少迭代次數(shù)和尋優(yōu)能力上的優(yōu)越性。最后，在兩個(gè)實(shí)際小鼠數(shù)據(jù)上的運(yùn)行結(jié)果顯示這種預(yù)配準(zhǔn)的方法為下一步三維FMT和CT圖像的配準(zhǔn)提供了很好的初始值。

簡(jiǎn)介：純鈦是一種新興的生物材料，密度低、耐腐蝕性能優(yōu)越、生物相容性極佳，廣泛應(yīng)用于可摘義齒修復(fù)領(lǐng)域。然而純鈦?zhàn)鳛榱x齒支架材料，尚存在顏色不美觀，耐磨性較差，易受氟化物、酸性環(huán)境的腐蝕等缺陷。本文在前期等離子氮化鍍膜復(fù)合處理鈦表面的基礎(chǔ)上，對(duì)其表面性能、生物安全性、真菌粘附性能及臨床應(yīng)用效果進(jìn)行研究，為臨床應(yīng)用提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。第一部分鈦鑄件表面等離子氮化鍍膜復(fù)合處理及其表面性能研究本課題前期已經(jīng)對(duì)鈦鑄件行等離子氮化復(fù)合脈沖離子鍍氮化鈦涂層處理，形成復(fù)合涂層，改變了表面顏色，提高了表面性能。本部分實(shí)驗(yàn)使用體視顯微鏡、掃描電鏡觀察不同氮化溫度的涂層表面形貌，結(jié)果顯示氮化溫度在850℃時(shí)涂層結(jié)構(gòu)致密穩(wěn)定。使用粗糙度儀、接觸角測(cè)量系統(tǒng)及XRD分析儀評(píng)價(jià)其表面性能及結(jié)構(gòu)組成，再用分光測(cè)色計(jì)分析其色彩學(xué)特征。結(jié)果表明，純鈦鑄件復(fù)合氮化處理后表面形成均勻穩(wěn)定的TIN復(fù)合梯度涂層；試件表面能增大；呈均勻而美觀的金黃色，在CIELAB表色系中L6122±0455、A184±0055、B2566±0219；表面晶相結(jié)構(gòu)以耐磨性較好的TIN、TI2N為主。表明復(fù)合氮化處理應(yīng)用于義齒鈦支架可提高表面性能，改善美學(xué)效果。第二部分等離子氮化鍍膜復(fù)合處理后鈦鑄件的生物安全性研究按照國(guó)際ISO10993和YYT02682001標(biāo)準(zhǔn)，選擇細(xì)胞毒性試驗(yàn)、溶血試驗(yàn)、短期全身毒性試驗(yàn)及口腔黏膜刺激試驗(yàn)研究等離子氮化鍍膜復(fù)合處理后鈦鑄件的生物安全性。結(jié)果顯示，該涂層細(xì)胞毒性測(cè)試為0級(jí)或I級(jí)；溶血率為045％，血液相容性良好；無(wú)短期全身毒性反應(yīng)；口腔黏膜刺激試驗(yàn)陰性；各項(xiàng)指標(biāo)均符合ISO標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。證明復(fù)合氮化處理后鈦鑄件無(wú)潛在生物學(xué)毒性。第三部分等離子氮化鍍膜復(fù)合處理后鈦鑄件表面的真菌粘附作用研究以白色念球菌為研究對(duì)象，采用計(jì)數(shù)法、XTT減量法定量研究純鈦、鍍氮化鈦膜、等離子氮化及等離子氮化鍍膜復(fù)合處理試件表面粘附白色念球菌數(shù)量。掃描電子顯微鏡和激光共聚焦顯微鏡觀察各組試件表面白色念球菌粘附形貌。計(jì)數(shù)法和XTT法結(jié)果顯示復(fù)合處理組表面白色念球菌粘附數(shù)量顯著低于純鈦。而掃描電子顯微鏡和激光共聚焦顯微鏡下可見(jiàn)復(fù)合處理組表面粘附菌以酵母型菌為主，菌量少于純鈦組，提示復(fù)合氮化處理可有效抑制白色念球菌的粘附。第四部分純鈦支架表面等離子氮化鍍膜復(fù)合處理的臨床研究應(yīng)用前瞻性臨床試驗(yàn)，將符合納入標(biāo)準(zhǔn)的40例臨床患者隨機(jī)分為純鈦組和等離子氮化鍍膜復(fù)合處理組，通過(guò)1年隨訪，復(fù)合處理組基托色差改變顯著小于純鈦組?；颊邔?duì)義齒表面等離子氮化鍍膜復(fù)合處理滿意度高，涂層脫落率低，無(wú)過(guò)敏、無(wú)異味。研究表明純鈦支架經(jīng)復(fù)合氮化處理后基托的顏色穩(wěn)定、美觀性顯著提高。上述四部分實(shí)驗(yàn)探討了鈦鑄件表面等離子氮化鍍膜復(fù)合處理后涂層的表面性能、生物安全性、真菌粘附情況，初步觀察了該技術(shù)應(yīng)用于純鈦可摘義齒支架的臨床效果，結(jié)果表明該技術(shù)可顯著提高純鈦的表面性能和美觀效果，臨床試用效果穩(wěn)定可靠，患者滿意。

簡(jiǎn)介：指導(dǎo)小組成員劉I教授復(fù)旦大學(xué)微電子學(xué)系陳宜方PRICIPALSCIENTIST英國(guó)盧瑟福實(shí)驗(yàn)室，微納技術(shù)中心屈新萍教授復(fù)旦大學(xué)微電子學(xué)系目錄中文摘要ENGLISHABSTRACT3大綱第一章納米光刻挫術(shù)911納米科技的定義912納米科技的分婁1012I納米電子學(xué)10122納米光學(xué)11123納米利料學(xué)12124納米機(jī)械125納米生物學(xué)1313用于納米科技加J二的納米光刻技術(shù)14131極紫外光刻技術(shù)EUVL15132電子求光刻技術(shù)EBL133納米壓印光刻技術(shù)NIL16L33近場(chǎng)光到技術(shù)NFL1714小結(jié)17第二章用丁新型化學(xué)放大脞的電子束光剿21電子束光刻簡(jiǎn)介19211電子束曝光機(jī)系統(tǒng)19212幾種常見(jiàn)的電子束曝光系統(tǒng)2122化學(xué)放大膠23221化學(xué)放火膠的光刻工Z24222兒種常丌J的化學(xué)放大膠2523UVLLL6的電子束光刻特性

簡(jiǎn)介：本研究的目的是利用等電沉淀原理從帶殼壓榨后的麻瘋樹(shù)籽餅中提取蛋白質(zhì)，并將適宜條件下制得的麻瘋樹(shù)籽餅分離蛋白經(jīng)脫毒處理后進(jìn)行生物學(xué)效價(jià)評(píng)定。試驗(yàn)一麻瘋樹(shù)籽餅分離蛋白提取工藝研究。試驗(yàn)選擇了影響麻瘋樹(shù)籽餅分離蛋白提取的三個(gè)主要因素堿溶溫度、堿溶PH以及酸沉PH，通過(guò)固定其中兩個(gè)因素來(lái)確定第三個(gè)因素的較適宜條件。結(jié)果表明，當(dāng)溫度45℃，堿溶PH值為11，酸沉PH值45的條件下，蛋白質(zhì)和干物質(zhì)得率較高，分別為511％和231％，制得的分離蛋白樣品粗蛋白含量達(dá)876％；氨基酸組成方面，除賴氨酸外，其余必需氨基酸含量均接近豆粕。表明在適宜的工藝條件下，可從麻瘋樹(shù)籽餅中提取分離蛋白。試驗(yàn)二將制得的麻瘋樹(shù)籽餅分離蛋白經(jīng)化學(xué)脫毒處理后，部分替代酪蛋白在大鼠上進(jìn)行營(yíng)養(yǎng)價(jià)值評(píng)定。試驗(yàn)動(dòng)物為30只21日齡，體重70±439G的SD斷奶大鼠。試驗(yàn)分為五個(gè)日糧試驗(yàn)組。其中，無(wú)蛋白日糧成分如下％玉米淀粉80％，玉米油10％，纖維素5％，混合鹽4％以及復(fù)合維生素1％。其它日糧分別為酪蛋白日糧CAS、脫毒麻瘋樹(shù)籽餅分離蛋白替代20％酪蛋白日J(rèn)PI20、脫毒麻瘋樹(shù)籽餅分離蛋白替代40％酪蛋白日糧JPI40和脫毒麻瘋樹(shù)籽餅分離蛋白替代60％酪蛋白日糧JPI60。除無(wú)蛋白日糧外，其余含蛋白日糧按粗蛋白占日糧10％的比例標(biāo)準(zhǔn)來(lái)代替玉米淀粉。JPI60日糧的纈氨酸、蛋氨酸、亮氨酸、賴氨酸均明顯低于CAS日糧。JPI20、JPI40日糧除賴氨酸、亮氨酸略低于CAS日糧外，其余氨基酸相近。CAS、JPI20、JPI40日糧的非必需氨基酸水平接近，JPI60日糧的胱氨酸低于其余三個(gè)日糧。飼喂CAS、JPI20、JPI50日糧的大鼠采食量和真消化率均無(wú)差異顯著P005；但飼喂CAS、JPI20、JPI40、JPI60日糧的大鼠28天的增重差異顯著P005。除肺臟外，肝臟、脾臟以及腎臟的臟器系數(shù)均隨脫毒麻瘋樹(shù)籽餅分離蛋白的替代水平增高而增加，但對(duì)試驗(yàn)組動(dòng)物肝臟和脾臟進(jìn)行組織切片觀察，發(fā)現(xiàn)含脫毒麻瘋樹(shù)籽餅分離蛋白日糧組無(wú)病理表現(xiàn)。本試驗(yàn)結(jié)果獲得了提取分離蛋白的較適宜工藝條件，即堿溶溫度45℃，堿溶PH為11，酸沉PH為45，在該條件下制得的分離蛋白粗蛋白含量達(dá)876％，且氨基酸平衡性較好。脫毒麻瘋樹(shù)籽餅分離蛋白的質(zhì)量低于酪蛋白，但是在低于40％的替代水平時(shí)蛋白效率比接近或高于20，仍為優(yōu)質(zhì)蛋白。試驗(yàn)組動(dòng)物無(wú)病理表現(xiàn)，表明脫毒效果理想，脫毒后的麻瘋樹(shù)籽餅分離蛋白能應(yīng)用于動(dòng)物飼料蛋白資源上。

簡(jiǎn)介：本論文依據(jù)現(xiàn)代材料表面工程學(xué)的發(fā)展思想，采用鈦金屬材料表面改性理論和技術(shù)，結(jié)合鈦金屬材料表面自身納米化的方法，著眼于鈦金屬材料在生物醫(yī)學(xué)方面的應(yīng)用，在大量已報(bào)道采用陽(yáng)極氧化方法在鈦基體表面制備TIO2納米管陣列膜層進(jìn)行表面改性的研究基礎(chǔ)之上，對(duì)純鈦表面陽(yáng)極氧化法制備TIO2納米管陣列的研究及應(yīng)用進(jìn)行了拓展。因?yàn)榧?xì)胞在種植體上的生長(zhǎng)狀態(tài)強(qiáng)烈依賴種植體表面的物理化學(xué)性質(zhì)，我們對(duì)TIO2納米管陣列表面進(jìn)行了較為詳細(xì)的物理化學(xué)性質(zhì)表征分析；為了擴(kuò)展TIO2納米管的結(jié)構(gòu)形貌，率先制備了直徑接近微米級(jí)且高度有序的大直徑TIO2納米管陣列和直徑、厚度均呈梯度遞增的多孔梯度TIO2納米管陣列；為了實(shí)現(xiàn)對(duì)納米管生長(zhǎng)的人為調(diào)控，在試驗(yàn)結(jié)果和前人研究的基礎(chǔ)上對(duì)TIO2納米管的生長(zhǎng)機(jī)制進(jìn)行了探索；成功在TIO2納米管陣列表面摻雜具有抗腫瘤作用的SE元素和促進(jìn)骨骼生長(zhǎng)發(fā)育的SR元素以實(shí)現(xiàn)TIO2納米管陣列的表面多功能性；研究了在CO28CR6MO合金種植體表面原位生長(zhǎng)TIO2納米管陣列，發(fā)揮TIO2納米管在結(jié)構(gòu)和性能上的優(yōu)勢(shì)，進(jìn)一步擴(kuò)大TIO2納米管陣列的應(yīng)用范圍。采用兩步陽(yáng)極氧化法在含HF的電解液中于純鈦表面直流恒壓陽(yáng)極氧化制備了高度有序的TIO2納米管陣列。對(duì)TIO2納米管陣列的形貌結(jié)構(gòu)、成分、熱穩(wěn)定性、表面浸潤(rùn)性、表面能、電化學(xué)行為等分別采用場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡FESEM、能譜儀EDX、透射電子顯微鏡TEM、X射線衍射儀XRD、光學(xué)接觸角測(cè)量?jī)xOCA、OWENS二液法、動(dòng)電位極化曲線和電化學(xué)阻抗譜EIS進(jìn)行表征。研究表明兩步法所制備的納米管陣列在均勻性和有序性方面明顯優(yōu)于一步法，TIO2納米管陣列具有優(yōu)良的熱穩(wěn)定性，較高的表面能，良好的浸潤(rùn)性，較好的耐腐蝕性能。并根據(jù)電化學(xué)阻抗譜結(jié)果分析了陽(yáng)極氧化膜層隨氧化條件發(fā)生的結(jié)構(gòu)變化。生物學(xué)試驗(yàn)表明TIO2納米管陣列能促進(jìn)細(xì)胞的黏附和生長(zhǎng)。在高電壓下采用先恒壓再加壓的陽(yáng)極氧化方式在含NH4F和H2O的乙二醇電解液中在純鈦表面常溫制備了高度有序的直徑接近微米級(jí)680～750NM的TIO2納米管陣列。恒壓氧化方式有效地避免了高電壓下易出現(xiàn)的電擊穿現(xiàn)象。制備TIO2納米管陣列的終止電壓高達(dá)225V。大直徑TIO2納米管呈現(xiàn)明顯的內(nèi)外雙層管壁，內(nèi)外管壁均勻致密，但內(nèi)外管壁的界面呈疏松多孔結(jié)構(gòu)，該界面在場(chǎng)致溶解的作用下最先出現(xiàn)溶解，且內(nèi)層管壁在電解液中的溶解率遠(yuǎn)高于外層管壁。納米管底部的球面狀阻擋層表面布滿類似迷宮狀的納米皺褶結(jié)構(gòu)。該大直徑TIO2納米管頂端的直徑略小于低端直徑，納米管內(nèi)部的中空部分呈V型結(jié)構(gòu)。對(duì)高電壓下TIO2納米管各個(gè)生長(zhǎng)階段進(jìn)行了詳細(xì)的表征分析，并在AL2O3多孔陣列生長(zhǎng)模型的基礎(chǔ)上，探索了TIO2納米管陣列的生長(zhǎng)機(jī)制，比較了在HF水溶液和乙二醇粘性有機(jī)溶液中TIO2納米管陣列形貌結(jié)構(gòu)和生長(zhǎng)過(guò)程的異同。逐漸增加陽(yáng)極氧化電壓和控制鈦箔逐漸浸入含HF和二氯甲烷的雙層溶液中，利用鈦箔各個(gè)橫截面上所承受的氧化電壓值不同，在520V的電壓下于12MM長(zhǎng)的鈦箔表面制備了直徑從55NM到105NM，長(zhǎng)度從300NM到500NM逐漸遞增的多孔梯度TIO2納米管陣列。該梯度TIO2納米管比常規(guī)的TIO2納米管陣列具有更獨(dú)特的結(jié)構(gòu)，可望用作新型的細(xì)胞引導(dǎo)材料或藥物控釋載體等。采用陽(yáng)極氧化與電化學(xué)沉積相結(jié)合的方法制備了具有抑制腫瘤細(xì)胞作用的SE元素?fù)诫sTIO2納米管陣列。研究了SE元素的沉積濃度與電化學(xué)沉積時(shí)間和電解液濃度的關(guān)系。TIO2納米管陣列的特殊結(jié)構(gòu)利于SE元素的黏附和沉積。生物學(xué)試驗(yàn)證明SE摻雜TIO2納米管陣列的生物無(wú)毒性，SE摻雜TIO2納米管陣列對(duì)骨肉瘤SAOS2細(xì)胞的新陳代謝具有顯著的抑制作用，濃度較低的SE摻雜TIO2納米管較高濃度的SE摻雜TIO2納米管對(duì)骨肉瘤SAOS2細(xì)胞新陳代謝活動(dòng)具有更強(qiáng)的抑制作用，其作用機(jī)制還需進(jìn)一步的探索。此外，還采用同樣的方法嘗試了在TIO2納米管陣列表面摻雜具有促進(jìn)骨骼生長(zhǎng)發(fā)育的SR元素。為了進(jìn)一步拓展TIO2納米管陣列的應(yīng)用范圍，采用直流濺射沉積的方法在醫(yī)用CO28CR6MO合金表面于400℃的高溫濺射沉積TIAUTI三層結(jié)構(gòu)的金屬膜層，再陽(yáng)極氧化該金屬膜層獲得了高度有序的TIO2納米管陣列，以期能結(jié)合TIO2納米管陣列與CO28CR6MO合金各自的優(yōu)勢(shì)，發(fā)展新型的骨科種植體材料。研究了不同結(jié)構(gòu)的金屬膜層TIAUTI三層結(jié)構(gòu)和TI單層結(jié)構(gòu)，濺射溫度室溫和400℃以及電解液濃度對(duì)TIO2納米管陣列生長(zhǎng)的影響。結(jié)果表明高溫濺射的TIAUTI三層結(jié)構(gòu)膜層更利于高度有序的納米管陣列的生長(zhǎng)，并獲得了最佳試驗(yàn)參數(shù)。生物學(xué)試驗(yàn)表明醫(yī)用CO28CR6MO合金表面原位生長(zhǎng)TIO2納米管陣列膜層能顯著改善合金表面的生物活性，提高骨整合性能。

簡(jiǎn)介：聚氨基酸具有水溶性、生物可降解性以及生物相容性等，在食品、醫(yī)藥和工業(yè)領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。本研究對(duì)Γ聚谷氨酸合成菌株BACILLUSAMYLOLIQUEFACIENSLL3進(jìn)行全基因組測(cè)序，對(duì)基因組序列進(jìn)行生物信息學(xué)分析。研究了BACILLUSAMYLOLIQUEFACIENSLL3基因組的IS序列、噬菌體相關(guān)序列和跨膜蛋白等，對(duì)BACILLUSAMYLOLIQUEFACIENSLL3細(xì)胞內(nèi)的LD谷氨酸代謝通路進(jìn)行分析，對(duì)Γ聚谷氨酸相關(guān)的生物合成和代謝調(diào)控基因進(jìn)行了研究。為深入開(kāi)展Γ聚谷氨酸的分子生物學(xué)研究奠定了基礎(chǔ)。本研究分別從福建古田和遼寧沈陽(yáng)農(nóng)田土壤中，利用添加亞甲基藍(lán)的甘油合成平板初篩，以DRAGENDFF試劑復(fù)篩，分離得到兩株Ε聚賴氨酸合成菌株。根據(jù)16SRDNA序列特征，確定均為鏈霉菌屬根據(jù)伯杰氏手冊(cè)第八版中的鏈霉菌屬檢索表，進(jìn)行了培養(yǎng)特征和碳源利用試驗(yàn)。結(jié)果顯示出兩菌株均為小白色鏈霉菌（STREPTOMYCESALBULUS）。被分別命名為STREPTOMYCESALBULUSNK660和STREPTOMYCESALBULUSNK49。本研究利用正交設(shè)計(jì)方法，對(duì)STREPTOMYCESALBULUSNK660發(fā)酵生產(chǎn)Ε聚賴氨酸的培養(yǎng)基進(jìn)行了優(yōu)化。單因素試驗(yàn)結(jié)果表明，最佳碳源和氮源分別是甘油、蛋白胨和硫酸銨。正交試驗(yàn)極差分析顯示，甘油是影響最為顯著的因素，STREPTOMYCESALBULUSNK660合成Ε聚賴氨酸的培養(yǎng)基的最佳組合為甘油30GL，蛋白胨7GL，硫酸銨4GL。方差分析顯示，得到的結(jié)果在99％的置信區(qū)間內(nèi)影響顯著。30L規(guī)模的控制PH條件下補(bǔ)料分批發(fā)酵試驗(yàn)表明，STREPTOMYCESALBULUSNK660在培養(yǎng)210H后得到Ε聚賴氨酸產(chǎn)量為419GL。對(duì)發(fā)酵液中產(chǎn)物提取方法進(jìn)行了探索，研究弱酸型離子交換樹(shù)脂D152對(duì)Ε聚賴氨酸的吸附曲線，最大吸附量以及發(fā)酵液PH對(duì)吸附的影響。利用核磁共振，飛行時(shí)間質(zhì)譜，傅里葉紅外光譜分析，對(duì)兩株Ε聚賴氨酸合成菌株的產(chǎn)物進(jìn)行了鑒定和分析。結(jié)果表明，產(chǎn)物的核磁共振圖譜與標(biāo)準(zhǔn)品一致飛行時(shí)間質(zhì)譜的結(jié)果表明，STREPTOMYCESALBULUSNK660產(chǎn)物分子量為24534248，聚合度為1933STREPTOMYCESALBULUSNK49產(chǎn)物分子量為27104376，對(duì)應(yīng)聚合度為2234。由于Ε聚賴氨酸的抗菌機(jī)理與聚合度緊密相關(guān)，所以不同聚合度的Ε聚賴氨酸具有不同抗菌譜，在不同的領(lǐng)域具有應(yīng)用價(jià)值。另外，本研究利用分子生物學(xué)手段，對(duì)Ε聚賴氨酸合成菌株STREPTOMYCESALBULUSNK660的合成酶進(jìn)行了研究。采用染色體步移技術(shù)，在STREPTOMYCESALBULUSNK660中克隆到了Ε聚賴氨酸合成酶全基因。利用鏈霉菌中的高拷貝克隆載體PHZ1358，在Ε聚賴氨酸合成酶基因自身啟動(dòng)子的控制下，首次在STREPTOMYCESLIVIDANSZX7中實(shí)現(xiàn)了Ε聚賴氨酸合成酶基因的異源表達(dá)。異源表達(dá)對(duì)于研究Ε聚賴氨酸生物合成的分子機(jī)制和合成菌株培養(yǎng)條件的簡(jiǎn)化都具有重要意義。在發(fā)酵過(guò)程中溶氧是Ε聚賴氨酸合成的主要限制因素。本研究首次在Ε聚賴氨酸合成菌株中表達(dá)了透明顫菌血紅蛋白VHB，以解決在發(fā)酵過(guò)程中的溶氧限制問(wèn)題。利用位點(diǎn)特異性整合載體PSET152，將透明顫菌血紅蛋白基因VGB整合到STREPTOMYCESALBULUSNK660染色體的ATTB位點(diǎn)，構(gòu)建了穩(wěn)定的工程菌株STREPTOMYCESALBULUSNK660VHB。利用CO差光譜法，檢測(cè)到工程菌株中血紅蛋白的表達(dá)量明顯。搖瓶發(fā)酵實(shí)驗(yàn)表明，由于STREPTOMYCESALBULUSNK660VHB溶氧利用率的提高，其生長(zhǎng)速度明顯加快、菌體量增多，Ε聚賴氨酸產(chǎn)量比野生菌株提高了27％。

簡(jiǎn)介：支架材料作為組織工程的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，在受損組織的修復(fù)和重建過(guò)程中起著重要的作用，它能為細(xì)胞的吸附、增殖、分化以及最終的組織再生提供有利的支撐和促進(jìn)作用。本文采用溶膠凝膠法與冷凍干燥結(jié)合的方法制備納米羥基磷灰石NHAP，再將制得的NHAP粉末與外消旋聚乳酸PDLLA的溶液復(fù)合，采用熱致相分離法制備出NHAPPDLLA多孔復(fù)合管狀支架材料，并通過(guò)探討聚乳酸水1，4二氧六環(huán)的配比以及淬火時(shí)間溫度等因素來(lái)調(diào)節(jié)支架材料的孔隙率以及形貌，最后還采用冷凍離心的方式，制備出了具有徑向梯度孔隙結(jié)構(gòu)的管狀支架材料。通過(guò)粒徑分析和XRD分析對(duì)合成的NHAP顆粒進(jìn)行了表征，通過(guò)對(duì)支架材料力學(xué)性能、接觸角測(cè)試、蛋白質(zhì)粘附實(shí)驗(yàn)以及體外降解實(shí)驗(yàn)探討了NHAP的添加對(duì)復(fù)合支架材料生物學(xué)性能的影響，并通過(guò)孔隙率的測(cè)定和SEM觀察，對(duì)多孔支架的形貌進(jìn)行了考察。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，制備的NHAP平均粒徑為889NM，冷凍干燥很好地避免了HAP粉體制備時(shí)可能發(fā)生的硬團(tuán)聚現(xiàn)象，使其在與PDLLA復(fù)合的過(guò)程中能夠更均勻地分散在聚合物基體中。采用熱致相分離法制備了高孔隙率90％的多孔支架材料孔與孔之間具有較好的連通性，通過(guò)離心冷凍的方法在室溫下旋轉(zhuǎn)時(shí)間2MIN、旋轉(zhuǎn)速度2000RMIN條件下制備了具有徑向梯度孔隙結(jié)構(gòu)的導(dǎo)管型支架材料。隨著NHAP的添加量的增加，材料的壓縮模量、親水性能以及蛋白質(zhì)粘附能力均有較大的改善，NHAP含量為30％時(shí)，復(fù)合支架材料的壓縮模量為8MPA、水接觸角為638°、其蛋白吸附能力比起純PDLLA提高了22倍，說(shuō)明NHAP能夠很好地彌補(bǔ)純PDLLA作為組織工程支架材料的不足。堿性顆粒NHAP的添加在緩沖材料降解所引起的酸性環(huán)境的同時(shí)，還很好地降低了支架材料的降解速度，體外培養(yǎng)12周之后的復(fù)合支架比起純PDLLA支架材料，PH值由38提高到62，失重率由40％降低到305％。最后對(duì)復(fù)合支架材料降解4周之后表面形成的鈣磷沉積層進(jìn)行了XRD和紅外分析，發(fā)現(xiàn)其主要成分為磷灰石，沉積的磷灰石提高了材料表面的活性，而且進(jìn)一步降低了PDLIA的降解速度。

簡(jiǎn)介：中圖分類號(hào)UDC】S26‘90學(xué)校代碼10055密級(jí)公開(kāi)尚越大法博士學(xué)位論文納米氧化鋅對(duì)海馬神經(jīng)元電生理特性的影響及對(duì)PCI2細(xì)胞生物學(xué)效應(yīng)的機(jī)制研究INFLUENCESOFNANOPARTICLEZINCOXIDEINTHEELECTROPHYSIOLOGICALPROPERTIESOFHIPPOCAMPALNEURONSANDTHEMECHANISMOFTHEBIOLOGICALEFFECTSONPC12CELLS評(píng)閱人南開(kāi)大學(xué)研究生院二。一O年五月南開(kāi)大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行研究工作所取得的研究成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本學(xué)位論文的研究成果不包含任何他人創(chuàng)作的、已公開(kāi)發(fā)表或者沒(méi)有公開(kāi)發(fā)表的作品的內(nèi)容。對(duì)本論文所涉及的研究工作做出貢獻(xiàn)的其他個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者簽名趙量霞2010年6月3日非公開(kāi)學(xué)位論文標(biāo)注說(shuō)明根據(jù)南丌大學(xué)有關(guān)規(guī)定，非公開(kāi)學(xué)位論文須經(jīng)指導(dǎo)教師同意、作者本人申請(qǐng)和相關(guān)部門批準(zhǔn)方能標(biāo)注。未經(jīng)批準(zhǔn)的均為公丌學(xué)位論文，公開(kāi)學(xué)位論文本說(shuō)明為空白。論文題目申請(qǐng)密級(jí)口限制≤2年口秘密≤10年口機(jī)密≤20年保密期限20年月日至20年月日審批表編號(hào)批準(zhǔn)日期20年月同限制★2年最長(zhǎng)2年，可少丁2年秘密★10年最長(zhǎng)5年，可少于5年機(jī)密★20年最長(zhǎng)10年，可少于10年

簡(jiǎn)介：本論文主要對(duì)系統(tǒng)生物學(xué)涉及到最優(yōu)控制的一些問(wèn)題進(jìn)行了探索我們就系統(tǒng)生物學(xué)涉及的神經(jīng)系統(tǒng)、細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)、基因表達(dá)建模和相應(yīng)的系統(tǒng)參數(shù)估計(jì)四個(gè)方面作了研究文中四個(gè)方面的相關(guān)問(wèn)題都是系統(tǒng)生物學(xué)最新、最前沿的研究方向之一而且都和最優(yōu)控制理論相關(guān)它們涉及把隨機(jī)控制問(wèn)題近似轉(zhuǎn)化為確定性的控制問(wèn)題、狀態(tài)最優(yōu)估計(jì)及帶狀態(tài)約束的最優(yōu)控制問(wèn)題目前最優(yōu)控制理論在系統(tǒng)生物學(xué)的應(yīng)用研究尚處于起步階段我們認(rèn)為這是一個(gè)重要而有前景的領(lǐng)域全文共分為7章第一章是引言介紹了系統(tǒng)生物學(xué)的發(fā)展歷史和研究現(xiàn)狀同時(shí)介紹了控制方法在系統(tǒng)生物學(xué)中的應(yīng)用和本文的工作第二章是預(yù)備知識(shí)介紹了反應(yīng)動(dòng)力學(xué)和最優(yōu)控制問(wèn)題第三章主要對(duì)經(jīng)典的STEIN模型、脈沖幅度與狀態(tài)有關(guān)的連續(xù)隨機(jī)輸入的STEIN模型和帶泊松輸入的STEIN模型分別做了關(guān)于神經(jīng)元脈沖發(fā)放最優(yōu)控制的研究這些模型的描述方程含有正參數(shù)Α我們解答了對(duì)于不同類型模型的最優(yōu)控制問(wèn)題找到了最優(yōu)輸入速率ΛT關(guān)于參數(shù)的數(shù)值模擬顯示只要模型的參數(shù)值在一定的范圍之內(nèi)我們希望得到的脈沖發(fā)放的時(shí)間間隔是可能實(shí)現(xiàn)的第四章主要介紹了關(guān)于乳糖操縱子的一個(gè)調(diào)控模型研究了在葡萄糖和乳糖共存環(huán)境下發(fā)生二次生長(zhǎng)現(xiàn)象和非二次生長(zhǎng)現(xiàn)象這個(gè)模型考慮了大家知道的所有調(diào)控機(jī)理包括代謝阻抑誘導(dǎo)物的排除乳糖水解為葡萄糖以及轉(zhuǎn)錄和翻譯的時(shí)滯現(xiàn)象一個(gè)新的代謝阻抑機(jī)理被提出來(lái)環(huán)腺苷酸CAMP的合成不僅和外部的葡萄糖濃度有關(guān)而且和內(nèi)部的葡萄糖濃度有關(guān)我們特別關(guān)注了模型中細(xì)胞內(nèi)的CAMP和Β半乳糖苷酶數(shù)值實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示模型預(yù)測(cè)的和實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是相一致的在葡萄糖和乳糖共存環(huán)境下能阻抑乳糖轉(zhuǎn)運(yùn)的細(xì)胞外葡萄糖濃度的變化不能改變二次生長(zhǎng)現(xiàn)象中的時(shí)滯階段時(shí)間的長(zhǎng)短對(duì)任何一個(gè)系統(tǒng)來(lái)說(shuō)要從同時(shí)攜帶信息和噪聲的信號(hào)中分離出真實(shí)的信號(hào)是我們面對(duì)的一個(gè)挑戰(zhàn)而調(diào)解細(xì)菌趨化性的信號(hào)傳導(dǎo)途徑是其中一個(gè)特別艱巨的工作因此在第五章中我們主要對(duì)盤基網(wǎng)柄菌系統(tǒng)進(jìn)行了研究通過(guò)用數(shù)學(xué)模型來(lái)描述信號(hào)噪音和系統(tǒng)我們明確地闡述并且解決了關(guān)于預(yù)測(cè)配合物結(jié)合到受體過(guò)程的最優(yōu)濾波問(wèn)題數(shù)值模擬結(jié)果與實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象十分吻合最后我們提出了利用噪音的放大因子來(lái)表征噪音的傳播特性的概念第六章主要提出了基于參數(shù)估計(jì)模型降維應(yīng)用于乳糖操縱子模型的方法通過(guò)參數(shù)靈敏度方程運(yùn)用主成分分析把13維的模型降到3維降維不僅使得參數(shù)估計(jì)的復(fù)雜性降低了而且使得參數(shù)估計(jì)的準(zhǔn)確性不會(huì)受很大的影響第七章主要提出了基于生物反應(yīng)器系統(tǒng)參數(shù)估計(jì)的參數(shù)靈敏度的最優(yōu)控制設(shè)計(jì)分別對(duì)于單個(gè)種群在單個(gè)底物和混合底物環(huán)境中生長(zhǎng)模型以及多個(gè)種群在單個(gè)底物環(huán)境中生長(zhǎng)模型研究了參數(shù)靈敏度的最優(yōu)控制規(guī)律為了估計(jì)模型中的兩個(gè)結(jié)構(gòu)參數(shù)最大生長(zhǎng)速率ΜMAX和半飽和常數(shù)K我們通過(guò)理論分析和數(shù)值模擬發(fā)現(xiàn)往往通過(guò)增加系統(tǒng)狀態(tài)的濃度可以提高參數(shù)估計(jì)的準(zhǔn)確度和可靠性第八章是結(jié)論部分我們對(duì)控制理論在系統(tǒng)生物學(xué)中的應(yīng)用提出了進(jìn)一步的研究方向

簡(jiǎn)介：納米材料因在光催化、電化學(xué)、生物醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域都有著廣泛的應(yīng)用前景，成為當(dāng)今社會(huì)人們研究探索的熱點(diǎn)問(wèn)題。納米硒因具有較高的生物活性、抗氧化性和低毒性被應(yīng)用于機(jī)體新陳代謝和生物醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域，并取得了很好的臨床結(jié)果；硫則是在光催化方面有很大的優(yōu)勢(shì)。硫元素因與硒元素同主族，也應(yīng)該存在著很好的生物活性。論文應(yīng)用水熱法與歧化法分別合成單質(zhì)納米SE、S。利用X射線衍射和元素能譜對(duì)產(chǎn)物的組成進(jìn)行分析。利用掃描電鏡和透射電鏡對(duì)樣品的形貌進(jìn)行研究。利用熱重與紅外光譜等手段對(duì)其穩(wěn)定性能進(jìn)行分析。通過(guò)研究單質(zhì)納米SE、S在體外對(duì)細(xì)胞活性的影響，推測(cè)可能的反應(yīng)機(jī)理。此論文主要研究成果總結(jié)如下（1）納米SE的制備和抗腫瘤活性研究采用水熱法制備納米SE，以牛血清白蛋白做表面活性劑，通過(guò)改變反應(yīng)時(shí)間來(lái)調(diào)控納米SE顆粒的粒徑大小。取納米硒在體外作用于乳腺癌與肝癌細(xì)胞，結(jié)果顯示，納米SE對(duì)肝癌細(xì)胞的抑制作用隨著濃度的增加和時(shí)間延長(zhǎng)而增強(qiáng)，對(duì)乳腺癌細(xì)胞影響不大。（2）單質(zhì)S的制備和抗腫瘤活性研究在酸性條件下，以硫代硫酸鈉為硫源，利用表面活性劑的添加與否控制合成單質(zhì)S。由X射線衍射圖中衍射峰的變化，可得知兩組樣品為兩種形態(tài)，即結(jié)晶狀態(tài)與無(wú)定形狀態(tài)。取無(wú)定形單質(zhì)硫在體外作用于肝癌細(xì)胞與正常細(xì)胞，結(jié)果顯示，單質(zhì)硫?qū)Ω伟┘?xì)胞的抑制作用隨著濃度的增加和時(shí)間延長(zhǎng)而增強(qiáng)，對(duì)正常細(xì)胞影響不明顯。

簡(jiǎn)介：近幾年來(lái)我國(guó)的水污染問(wèn)題嚴(yán)重。水污染不僅造成巨大的經(jīng)濟(jì)損失而且給生態(tài)環(huán)境造成嚴(yán)重危害。因此如何高效、經(jīng)濟(jì)地處理高濃度有機(jī)廢水實(shí)現(xiàn)廢水資源的綜合利用、節(jié)能減排促進(jìn)社會(huì)經(jīng)濟(jì)穩(wěn)定可持續(xù)發(fā)展是我們迫切需要解決的一個(gè)問(wèn)題。本文首先結(jié)合輔酶Q10發(fā)酵液的特點(diǎn)通過(guò)對(duì)納濾膜濃縮工藝的試驗(yàn)研究研制出一系列液肥等高附加值產(chǎn)品并且通過(guò)盆栽和大田試驗(yàn)研究了用輔酶Q10發(fā)酵液制成的液肥的生物學(xué)效應(yīng)和應(yīng)用機(jī)理。主要研究結(jié)果如下1通過(guò)對(duì)新昌制藥廠輔酶Q10發(fā)酵原液的成分分析結(jié)果表明輔酶Q10發(fā)酵原液中含有豐富的氮磷鉀元素以及多種游離氨基酸。2確定了較優(yōu)的膜濃縮工藝為發(fā)酵原液→5UMPE微濾→調(diào)節(jié)PH為80→濃縮納濾膜裝置200分子量濃縮倍數(shù)為4倍最經(jīng)濟(jì)。濃縮4倍發(fā)酵液里面含有的氮磷鉀元素及有機(jī)質(zhì)相對(duì)于原液也隨之增加濃縮液能滿足后續(xù)肥料生產(chǎn)需要。3通過(guò)發(fā)酵液濃縮工藝和復(fù)配技術(shù)研制成氨基酸微量元素液肥農(nóng)肥2010臨字4475號(hào)、氨基酸含鈣液肥農(nóng)肥2010臨字4482號(hào)等系列液肥產(chǎn)品。4通過(guò)發(fā)芽率試驗(yàn)以及盆栽試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)用輔酶Q10發(fā)酵液制成的有機(jī)液肥可以促進(jìn)種子的萌發(fā)。噴施有機(jī)液肥后小白菜的葉綠素含量、硝酸還原酶活性和根系活力都顯著高于對(duì)照。噴施有機(jī)液肥和氨基酸微肥均能提高小白菜的生物量以及養(yǎng)分含量同時(shí)還可以降低其體內(nèi)硝酸鹽含量。有機(jī)液肥和氨基酸微肥在常規(guī)施肥基礎(chǔ)上噴施300倍稀釋液的效果較好。輔酶Q10發(fā)酵液制成的有機(jī)液肥以澆施的方式進(jìn)入土壤后增加了土壤酶活性有利于土壤養(yǎng)分的增加提高小白菜植株的生物量及養(yǎng)分含量。5液肥噴施桑葉的試驗(yàn)結(jié)果表明噴施氨基酸液肥或有機(jī)液肥有利于提高桑葉葉綠素、可溶性糖和可溶性蛋白的含量其中噴施含鎂氨基酸液肥的效果更好能顯著提高桑葉品質(zhì)。6在大田試驗(yàn)中于葡萄果實(shí)膨大期噴施氨基酸液肥可以有效的提高葡萄單粒重、VC含量、糖分含量降低酸度有利于提高果實(shí)產(chǎn)量以及改善果實(shí)品質(zhì)。且噴施氨基酸鈣肥500倍稀釋液的效果優(yōu)于氨基酸鈣肥300倍稀釋液和氨基酸微肥300倍稀釋液。

簡(jiǎn)介：目的建立兩種SD大鼠慢性非細(xì)菌性前列腺炎的模型，研究其生物學(xué)特性，探討慢性非細(xì)菌性前列腺炎的發(fā)病機(jī)制，觀察模型對(duì)生殖功能的影響，觀察舍尼通對(duì)模型的療效，探討舍尼通的作用機(jī)理。方法1、模型一自體免疫性慢性非細(xì)菌性前列腺炎模型的建立簡(jiǎn)稱免疫性模型32只大鼠隨機(jī)分成4組，其中一組為陰性對(duì)照組，其它三組為試驗(yàn)組，第O、7天多點(diǎn)皮內(nèi)注射濃度分別為20、40、80MGML的大鼠前列腺蛋白提純液聯(lián)合完全弗氏佐劑11的混懸液10ML，腹腔注射百白破疫苗05ML，第21天腹腔注射大鼠前列腺蛋白提純液05ML，陰性對(duì)照組在相同時(shí)間和部位注射等量的生理鹽水，造模后第35天處死大鼠。2、模型二化學(xué)性慢性非細(xì)菌性前列腺炎模型的建立簡(jiǎn)稱化學(xué)性模型16只大鼠隨機(jī)分為兩組，陰性對(duì)照組和模型組。模型組用1％Λ角叉菜膠生理鹽水溶液01ML直接注射前列腺內(nèi)，陰性對(duì)照組注射生理鹽水。造模后第35天處死大鼠。3、觀察大鼠的前列腺大體和組織病理學(xué)變化，評(píng)價(jià)模型是否成功，并測(cè)定血清中的CA2、MG2、雌二醇E2、睪酮T、雙氫睪酮DHT含量，觀察其生物學(xué)特性變化，初步探討慢性非細(xì)菌性前列腺炎的發(fā)病機(jī)制。4、造模成功后，雌雄鼠11交配，觀察雌鼠的妊娠率，仔鼠的生長(zhǎng)發(fā)育，評(píng)價(jià)模型對(duì)生殖功能的影響。5、用陽(yáng)性藥舍尼通模擬臨床途徑灌胃給藥，觀察舍尼通對(duì)兩種模型的療效，初步探討舍尼通的作用機(jī)理。結(jié)果1、在大鼠前列腺蛋白提純液聯(lián)合雙重免疫佐劑制作的SD大鼠自體免疫性前列腺炎模型中，高劑量80MGML模型組的前列腺部分腺腔破壞，明顯的充血、水腫，間質(zhì)和腺腔有淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞浸潤(rùn)，呈現(xiàn)明顯的慢性炎癥表現(xiàn)。2、在SD大鼠前列腺內(nèi)注射1％Λ角叉菜膠生理鹽水溶液制作的化學(xué)性前列腺炎模型中，觀察到前列腺間質(zhì)有大量淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞侵潤(rùn)，血管增生和充血明顯，呈現(xiàn)明顯的慢性炎癥表現(xiàn)。3、在免疫模型組中，與陰性對(duì)照組相比，高劑量模型組的血液白細(xì)胞數(shù)明顯升高P≤005；低、中劑量模型組的血清CA2升高，但差別不顯著P005，高劑量模型組的血清CA2明顯降低P≤05；低、中、高劑量模型組的血清IGG均明顯升高P≤001；低劑量模型組的血清T明顯升高P≤005，中、高劑量模型組的血清T也升高，但差別不顯著P005；中、高劑量模型組的DHT升高，且高劑量模型組升高的幅度較大，但差別不顯著P005。4、在1％角叉菜膠模型組中，與陰性對(duì)照組相比，模型組的血清雙氫睪酮含量明顯降低P005。5、兩種模型對(duì)生殖的影響精子活力分析結(jié)果為A、B、D級(jí)活力的精子陰性對(duì)照組與1％角叉菜膠模型組之間有顯著差異P≤005，C級(jí)活力的精子陰性對(duì)照組與1％角叉菜膠模型組之間無(wú)顯著差異P≥005，各級(jí)活力的精子在陰性對(duì)照組和免疫模型組之間均無(wú)顯著差異P≥005；雌鼠妊娠率、產(chǎn)仔數(shù)和仔鼠出生的性別比例及外觀畸形數(shù)和死亡數(shù)三組之間無(wú)明顯差別；仔鼠的前列腺病理學(xué)表現(xiàn)與陰性對(duì)照組相比，模型組的仔鼠前列腺無(wú)明顯改變，都是光滑、無(wú)結(jié)節(jié)，無(wú)充血水腫，無(wú)炎細(xì)胞侵潤(rùn)。6、舍尼通對(duì)兩種模型的作用對(duì)免疫模型的作用表現(xiàn)在顯著升高血清中的CA2水平和T水平P≤005；對(duì)化學(xué)模型的作用表現(xiàn)在用藥后血液中的白細(xì)胞數(shù)顯著下降P≤005；對(duì)前列腺的組織病理學(xué)改變都顯示出充血水腫減輕。結(jié)論1、第0、7天多點(diǎn)皮內(nèi)注射濃度為80MGML的大鼠前列腺蛋白提純液聯(lián)合完全弗氏佐劑11的混懸液，腹腔注射百白破疫苗05ML，第21天腹腔注射大鼠前列腺蛋白提純液05ML，造模35天可以成功制作SD大鼠自體免疫性慢性前列腺炎的模型。2、采用1％Λ角叉菜膠生理鹽水溶液01ML直接注射前列腺內(nèi)，造模35天可以成功制作SD大鼠化學(xué)性慢性非細(xì)菌性前列腺炎的模型。3、化學(xué)性模型能明顯降低精子活力，兩種模型對(duì)雌鼠妊娠率、仔鼠的生長(zhǎng)發(fā)育無(wú)明顯影響。4、舍尼通對(duì)兩種慢性前列腺炎均有效，但作用機(jī)制不同。對(duì)免疫模型是通過(guò)升高CA2和T的水平，對(duì)化學(xué)性模型是通過(guò)減少白細(xì)胞數(shù)來(lái)起作用。

簡(jiǎn)介：廈門大學(xué)碩士學(xué)位論文孔雀魚(yú)生殖生物學(xué)研究姓名熊正申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)水生生物學(xué)指導(dǎo)教師林榮澄20080601摘要管型?？兹隔~(yú)的精巢發(fā)育類型為持續(xù)發(fā)育型，成熟精巢包含精原細(xì)胞、初級(jí)精母細(xì)胞、次級(jí)精母細(xì)胞、精子細(xì)胞、成熟精子在內(nèi)的所有類型生殖細(xì)胞。根據(jù)精巢形態(tài)、組織學(xué)分期和精子的發(fā)生過(guò)程，我們將孔雀魚(yú)精巢的發(fā)育分為5個(gè)時(shí)期。孔雀魚(yú)成熟精巢的基本單位為精小囊，精小囊由支持細(xì)胞包裹生殖細(xì)胞而成。精小囊在后期發(fā)育成卵胎生魚(yú)類精巢中特有的結(jié)構(gòu)精包，成熟精子以精包為單位由輸精管排出體外。本文對(duì)孔雀魚(yú)的精包結(jié)構(gòu)進(jìn)行了掃描電鏡和透射電鏡觀察，發(fā)現(xiàn)其形狀和外觀很像蠶繭，其外由薄膜包裹，成熟的精子在其中呈放射狀排列，頭部朝外，尾部朝內(nèi)。精子頭部無(wú)頂體，形狀似餅狀，與其他許多魚(yú)類的圓球形頭部有所區(qū)別。結(jié)合以上的研究和養(yǎng)殖經(jīng)驗(yàn)，經(jīng)過(guò)一年的試驗(yàn)摸索出一整套的高檔孔雀魚(yú)養(yǎng)殖模式，不但適用于小規(guī)模的家庭化養(yǎng)殖，亦適用于擴(kuò)大化的工廠化養(yǎng)殖，有利于下崗職工和漁業(yè)轉(zhuǎn)產(chǎn)人員的過(guò)渡性產(chǎn)業(yè)調(diào)整。關(guān)鍵詞孔雀魚(yú)性腺；性別決定

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