簡介：近年來，隨著人們生活水平的不斷提高，大西洋鮭魚、鱈魚等高值水產(chǎn)品的消費量逐年增大。隨著水產(chǎn)品貿(mào)易量增加，加工方式多樣化，水產(chǎn)品及其加工品相關的商業(yè)欺詐現(xiàn)象也在增加，采用低值水產(chǎn)品冒充高值水產(chǎn)品的行為時有發(fā)生，不僅破壞了水產(chǎn)品貿(mào)易的公平性，也損害了消費者的合法權(quán)益，甚至帶來食品安全問題。因此建立快速、簡便的水產(chǎn)品種類鑒定方法，對于規(guī)范水產(chǎn)品市場、保護消費者權(quán)益至關重要，對于維護水產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展具有重要的意義。傳統(tǒng)的水產(chǎn)品鑒定方法主要依據(jù)水產(chǎn)品的外部形態(tài)和解剖特征，但這種方法不適用于加工后的水產(chǎn)品種類鑒定。隨著現(xiàn)代分子生物學技術(shù)的發(fā)展，DNA已經(jīng)被證明幾乎是所有生物最主要的遺傳物質(zhì)，基于DNA技術(shù)的分子生物學方法在鑒定食品真?zhèn)畏矫姘l(fā)揮越來越重要的作用。本論文研究了基于PCR技術(shù)的水產(chǎn)加工品種類鑒定方法。針對不同水產(chǎn)加工品進行DNA提取方法的比較。以凍魚塊、烤魚片、魚罐頭共3種主要水產(chǎn)加工品為研究對象，比較CTAB法、改良CTAB法、酚氯仿法、SDS法以及5種試劑盒法共9種方法對3種主要水產(chǎn)加工品DNA提取效果。通過比較DNA得率以及純度對各提取方法進行評價，并采用PCR方法對實驗樣品的真?zhèn)芜M行了初步鑒別。結(jié)果表明9種提取方法對于3種水產(chǎn)加工品所提取DNA得率相差較大，對于凍魚塊采用TIANGEN深加工食品DNA提取試劑盒提取DNA得率最高1223ΜGMG，純度A260A280為20對于烤魚片采用SDS法提取得率最高0505ΜGMG，純度A260280為203對于魚罐頭采用SDS法提取DNA得率最高為0594ΜGMG，純度A260A280為193。所提取DNA可滿足后續(xù)PCR鑒定實驗的要求。本實驗改進并篩選出水產(chǎn)加工品DNA提取的最佳方法，為后續(xù)水產(chǎn)加工品的原料真?zhèn)畏肿由飳W鑒別奠定了實驗基礎。利用PCRFINS方法對大西洋鮭SALMOSALAR以及市場上常被用來冒充大西洋鮭的虹鱒ONCHYNCHUSMYKISS和白斑紅點鮭（SALVELINUSLEUCOMAENIS）進行鑒別，對三種魚類COI和16SRRNA部分序列測序，利用DNAMAN60和MEGA41軟件對測得序列進行分析，計算三種魚類堿基組成，種問遺傳距離和種內(nèi)遺傳距離，利用鄰接法構(gòu)建了分子系統(tǒng)樹。結(jié)果表明三種魚類種問遺傳距離顯著大于種內(nèi)遺傳距離，三種魚類16SRRNA基因較COI基因相對保守，三種魚類在系統(tǒng)樹分類中分別形成各自獨立的分支，表明以COI和16SRRNA基因作為標記基因可以對大西洋鮭及常被用來冒充大西洋鮭的虹鱒和白斑紅點鮭進行鑒別。采用DNAMAN60對大西洋鮭SALMOSALAR及常被用來冒充大西洋鮭的虹鱒ONCHYNCHUSMYKISS和白斑紅點鮭SALVELINUSLEUCOMAENIS的線粒體COI基因部分序列進行分析，建立限制性內(nèi)切酶圖譜，選擇APAⅠ，BSTⅪ，HINDⅢ，SACⅠ，VSPⅠ共五種限制性內(nèi)切酶用于三種魚類PCRRFLP的分析。采用限制性內(nèi)切酶對三種魚類線粒體COI基因進行酶切，酶切結(jié)果與分析結(jié)果吻合，沒有非特異性酶切條帶的出現(xiàn)，酶切片段均能通過電泳進行明顯的區(qū)分。結(jié)果表明，本研究選取五種限制性內(nèi)切酶，共六種組合方式對三種魚類進行鑒別，建立的PCRRFLP方法能快速鑒別大西洋鮭、虹鱒和白斑紅點鮭。采用FINS方法對市售鱈魚樣品進行鑒別研究，通過對鱈魚樣品線粒體COI和16SRRNA部序列進行測序，鑒別各商品化鱈魚樣品中魚源性成分，以判定其與標簽中注明是否相符。結(jié)果顯示，17種凍鱈魚塊樣品中，有7種存在貼標不明確的現(xiàn)象，未標明物種的凍鱈魚塊主要為價格較便宜的狹鱈采用油炸、水煮、烘干后的鱈魚樣品依然可以進行準確鑒別采集的4種烤鱈魚片樣品測序結(jié)果均與商品名稱不符，四種烤鱈魚片樣品分析結(jié)果分別為網(wǎng)紋獅子魚（LIPARISCHEFUENSIS）、月尾兔頭鲀（LAGOCEPHALUSLUNARIS）、暗紋東方鲀（TAKIFUGUFIATUS）、黑尾吻鰻（RHYNCHOCONGERECTENURUS）。結(jié)果表明利用線粒體COI基因和16SRRNA基因通過FINS方法可以對市場上常見鱈魚加工品原料真?zhèn)芜M行鑒別。

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簡介：CLASSIFIEDINDEXCONFIDENTIALYES／NONOCODE10224NO1009176DISSERTATIONFORTHEMASTERDEGREESTUDYONTHEREPRODUCTIVEBIOLOGYOFSOYBEANCANDIDATEYUYANGSUPERVISORRESEARCHPROFWANGXUEDONGDEGREECATEGORYMASTEROFSCIENCECOLLEGENORTHEASTAGRICULTURALUNIVERSITYFIRSTLEVELDISCIPLINEBIOLOGYSECONDLEVELDISCIPLINEBOTANYHARBINCHINAJUNE2013東北農(nóng)業(yè)大學碩士學位論文32大豆大孢子發(fā)生和雌配子發(fā)育的超微結(jié)構(gòu)觀察23321胚珠的發(fā)育23322珠被細胞的超微結(jié)構(gòu)觀察24323隳心細胞的超微結(jié)構(gòu)觀察25324大孢子發(fā)生超微結(jié)構(gòu)觀察27325雌配子體發(fā)育超微結(jié)構(gòu)觀察30326成熟胚囊超微結(jié)構(gòu)觀察32327瑰心細胞程序性死亡超微結(jié)構(gòu)觀察3333大豆花盼萌旋及花粉管生長的研究35331大豆花粉管萌發(fā)的超微結(jié)構(gòu)觀察。35332大豆花粉管生長的動態(tài)觀察36333授粉后大豆花柱的超微結(jié)構(gòu)觀察384T寸論4041關于大豆柱頭乳突細胞的作用4042關于大豆花柱通道細胞的功能4043關于大孢子形成過程中孢原細胞的發(fā)生4044關于雌配子體發(fā)育過程中超微結(jié)構(gòu)的特征4145關于成熟胚囊結(jié)構(gòu)特點及其退化。4146關于珠心細胞程J芋化死亡覡象425結(jié)論43型日射44參考文獻45攻讀碩士學位期間發(fā)表的學術(shù)論文50

簡介：采用福建產(chǎn)菠蘿的皮渣為原料制取菠蘿多糖，并對其進行分離純化，研究菠蘿多糖脫色工藝、抗氧化活性及其對雙歧桿菌的增殖效果，為菠蘿副產(chǎn)物綜合利用開辟一條途徑，并對提升菠蘿產(chǎn)業(yè)價值將起到一定的促進作用。（1）用熱水浸提法提取菠蘿多糖。以多糖得率為指標，研究不同料液比、溫度、時間等因素對菠蘿多糖得率的影響，結(jié)果表明影響多糖得率的因素主次分別為溫度時間料液比。水浸提法最優(yōu)工藝條件為溫度100℃，時間3H，料液比120，在此條件下多糖得率達52％。（2）研究菠蘿多糖的脫色方法，采用活性炭和殼聚糖兩種脫色方法對菠蘿多糖進行脫色。經(jīng)正交試驗，活性炭脫色的最佳條件為PH3，活性炭用量是多糖體的1％，時間30MIN，脫色率為865％，多糖保留率9309％；殼聚糖脫色的最佳條件為殼聚糖用量是多糖體積的5％、時間45MIN、溫度45℃，脫色率為743％，多糖保留率9523％。兩種方法都能有效去除菠蘿多糖溶液中的色素。（3）采用羥自由基體系、超氧陰離子體系、多糖還原能力體系研究菠蘿多糖清除自由基的能力。結(jié)果表明，用水楊酸比色法測定菠蘿多糖去除羥自由基能力，當濃度為12MGML時，羥自由基的清除能力達90％；用鄰苯三酚法測定菠蘿多糖清除超氧陰離子的能力，當濃度為6MGML時，超氧陰離子的清除能力達80％以上；而菠蘿多糖還原能力與濃度呈良好的量效關系。（4）通過平板菌落計數(shù)法，研究菠蘿多糖對青春型雙歧桿菌增殖效應的作用。結(jié)果顯示菠蘿多糖在實驗濃度下，對雙歧桿菌的增殖作用與對照組相比有一定的差異。研究結(jié)果表明，菠蘿具有調(diào)整腸道菌群、改善腸道內(nèi)環(huán)境的作用。

簡介：牛初乳（BOVINECOLOSTRUM是指奶牛分娩后3天內(nèi)所分泌的乳汁。其蛋白質(zhì)、脂肪、無機鹽含量均明顯高于常乳，而乳糖含量較常乳低。初乳中不僅含有豐富的營養(yǎng)物質(zhì)，而且還含有大量的生物活性物質(zhì)。研究表明，牛初乳富含免疫球蛋白、?；撬?、生長因子等功能性物質(zhì)，能提高免疫力，調(diào)解腸道菌群，是近年來國內(nèi)外功能性乳品開發(fā)的熱點。本研究通過凝乳分離酪蛋白制備初乳乳清，同時采用超濾工藝去除乳糖，凍干得到了高IGG含量的初乳乳清粉。并對脫脂、凝乳、超濾這3個單元操作進行了條件優(yōu)化。然后采用優(yōu)化好的條件制備初乳乳清粉，10L初乳最后制備得到乳清粉43172G。研究初乳乳清粉對實驗動物的免疫調(diào)節(jié)作用。將SD大鼠隨機分為3組，空白對照組、免疫低下組、牛初乳乳清粉組。每組大鼠10只，其中免疫低下組、初乳乳清粉組肌肉注射免疫抑制劑氫化可的松建立SD大鼠免疫低下模型，初乳乳清粉組用初乳乳清粉干預后，測定幾項免疫指標。實驗表明，牛初乳乳清粉可以顯著提高免疫低下大鼠外周血白細胞數(shù)量；牛初乳乳清粉對免疫低下大鼠肝脾具有保護作用；牛初乳乳清粉可以明顯提高免疫低下大鼠血清IL1Β，IL2的含量，有增加TNFΑ的趨勢。根據(jù)保健食品功能學評價程序和檢驗方法免疫調(diào)節(jié)作用評價標準，牛初乳粉具有免疫調(diào)節(jié)作用。

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簡介：目的本實驗采用微弧氧化MICROARCOXIDATION，MAO技術(shù)，在純鈦表面構(gòu)建不同的TIO2氧化膜層，以拋光純鈦作為對照組，對各組試樣進行表面特性分析，并通過體外細胞實驗檢測各氧化膜層對MG63細胞早期黏附、增殖的影響，進而選擇一種具有良好生物學性能的TIO2氧化膜層，給進一步的研究提供理論依據(jù)。方法實驗共分三組機械拋光純鈦作為對照組（A組）對機械拋光純鈦進行不同條件的微弧氧化處理，方法分別為01MOLL四硼酸鋰電解液中，465V電壓、600HZ頻率、9％占空比下微弧氧化反應2MIN（B組）01MOLL四硼酸鋰電解液中，465V電壓、600HZ頻率、11％占空比下微弧氧化反應13MIN（C組）。采用掃描電子顯微鏡SEM和X射線衍射XRD實驗分析各組試樣表面形貌及相組成通過接觸角實驗檢測試樣表面親水性。將入骨肉瘤細胞MG63分別接種于各組試樣表面，利用掃描電子顯微鏡和DAPI染色法分析細胞對試樣的早期黏附與鋪展情況利用CCK8法進行試樣表面的細胞增殖檢測。所得數(shù)據(jù)利用SPSS210軟件進行單因素方差分析。結(jié)果1、表面形貌與相組成分析SEM下，A組表面較光滑，有不規(guī)則機械劃痕存在B組表面密集分布著直徑在001～03ΜM范圍內(nèi)的孔隙；組表面可見許多“溝”、“回”，寬度在3～7ΜM范圍內(nèi)，形成似蠕蟲狀高度粗糙的表面形態(tài)。XRD結(jié)果顯示，B、C組氧化膜層均以金紅石相為主，含少量銳鈦礦相。2、接觸角分析B、C組的靜態(tài)水接觸角均小于A組，差異具有顯著性P＜005，接觸角從小到大排序為C組＜B組＜A組。3、細胞的早期黏附DAPI染色結(jié)果顯示，各組試樣表面單位面積內(nèi)細胞黏附數(shù)量均隨培養(yǎng)時間延長而增加。復合培養(yǎng)2H、6H后，B、C組單位面積內(nèi)細胞黏附數(shù)量均高于A組，差異具有顯著性P＜0052H、6H、24H后，細胞黏附數(shù)量排序均為C組＞B組＞A組。SEM下，隨著復合培養(yǎng)時間的延長，A組細胞由圓梭形伸展為長梭形B組細胞由橢圓形伸展為長梭形C組細胞在培養(yǎng)2H時開始向四周呈多邊形鋪展，并伸出許多偽足，隨著培養(yǎng)時間的延長，細胞與試樣黏結(jié)更加牢固，細胞間連接更加緊密。4、細胞增殖水平培養(yǎng)1D、3D、5D、7D后，各組光密度OD值均隨復合培養(yǎng)時間的延長而增加。且每個時間點，B、C組OD值均高于A組。1D、3D時，C組OD值高于A組，差異具有顯著性P＜005。5D、7D時，C組OD值略低于B組，但差異無顯著性P＞005。結(jié)論1、表面微弧氧化法改性能顯著改善材料的親水性，促進細胞的黏附、增殖，提高純鈦的生物學性能。2、表面細胞早期黏附與增殖的促進作用與微弧氧化形成的氧化膜層表面微觀形貌有相關性，表面超親水微納米復合結(jié)構(gòu)的TIO2膜層更利于細胞黏附及早期細胞增殖。

簡介：上海海洋大學碩士學位論文氣調(diào)包裝（MAP）冷卻牛肉特定腐敗菌的預報微生物學的研究姓名胡潔云申請學位級別碩士專業(yè)食品科學與工程指導教師歐杰20100118上海海洋大學碩士學位論文引言中介紹了預測微生物學的國內(nèi)外研究發(fā)展狀況，分析了微生物對冷卻肉的致腐作用、冷卻肉的包裝技術(shù)以及預測模型在冷卻肉食品安全中的應用。第一章利用傳統(tǒng)純培養(yǎng)方法和PCRDGGE技術(shù)相結(jié)合，分析了冷卻牛肉初菌的菌相結(jié)構(gòu)。在此基礎上，簡單的分析了微生物生長過程’中的菌落演替規(guī)律。第二章以氣調(diào)包裝冷卻牛肉為研究對象，研究了儲藏在2℃、O℃、5℃和10℃溫度條件下氣調(diào)包裝冷卻牛肉細菌總數(shù)、假單胞菌、乳酸菌、‘嗜冷菌和大腸菌群的生長變化規(guī)律。通過MATLAB70軟件擬合不同溫度條件下微生物的生長情況，得到細菌生長的GOMPERTZ模型參數(shù)；利用響應面方程建立微生物生長的二級模型。結(jié)果表明建立的GOMPERTZ方程擬合相關系數(shù)啟均在O99以上，二級模型偏差度和準確度均在090105之間，說明建立的一級和二級模型能夠真實有效的預測2℃～10℃下氣調(diào)包裝冷卻牛肉微生物的生長情況。第三章利用MATLAB軟件，在VB語言環(huán)境內(nèi)構(gòu)建了具有良好操作界面三級模型氣調(diào)包裝冷卻牛肉微生物生長軟件。關鍵詞冷卻牛肉，氣調(diào)包裝，特定腐敗菌，預報微生物學

簡介：量子點QUANTUMDOTS，QDS是一種粒徑在1～10NM的半導體納米晶體，主要是由Ⅱ族Ⅵ族或者是Ⅲ族Ⅴ族的元素組成的，在上個世紀90年代開始被用做生物標記材料。由于這種熒光材料具有熒光強度高，抗光漂白性強，有很寬的激發(fā)光譜和窄的發(fā)射光譜且熒光光譜可調(diào)諧等很多其他熒光染料無法比擬的優(yōu)點，因此被廣泛的在離子傳感、臨床檢測、藥物篩選、分子標記、細胞生物學等方面得到應用。QDS在應用于生物成像時，主要是利用其熒光特性來進行藥物示蹤，對生物體內(nèi)的癌細胞進行定位和靶向檢測，有關QDS在藥物緩釋或是藥效促進方面還未見報道，而且由于QDS中的重金屬離子使得這種材料對生物體有一定的毒性，限制了它的應用。本研究利用量子點的熒光特性及羥基磷灰石的生物兼容性和緩釋作用，用羥基磷灰石對量子點進行修飾，構(gòu)建一種既具藥物緩釋作用又能在體內(nèi)靶向示蹤且低毒的雙功能材料，結(jié)果如下1合成了分散性良好的具有三層結(jié)構(gòu)的量子點，并通過化學沉淀法將納米羥基磷灰石與量子點連接在一起，合成了具有熒光和緩釋功能的雙功能復合物量子點羥基磷灰石QDSHAP。透射電鏡的檢測結(jié)果表明量子點的粒徑為310NM，而QDSHAP的粒徑在1020NM，分散均勻，且納米羥基磷灰石均勻包被在量子點周圍，形狀為球狀。通過對不同反應時間的產(chǎn)物熒光強度的測定，確定了反應時間3H為合成量子點羥基磷灰石的最佳反應時間。合成了量子點羥基磷灰石環(huán)丙沙星QDSHAPC，同樣通過透射電鏡的檢測得出粒徑為4065NM，環(huán)丙沙星對復合物的修飾均勻且完整。2將量子點、羥基磷灰石、QDSHAP、QDSHAPC、環(huán)丙沙星應用于對大腸桿菌和金黃色葡萄球菌的抑菌試驗中通過抑菌率的測定說明QDSHAP的藥物緩釋功能。抑菌率由大到小依次為環(huán)丙沙星、QDSHAPC、QDSHAP、量子點、羥基磷灰石。說明在短時間內(nèi)QDSHAP對環(huán)丙沙星的抑菌率并沒有增強的作用。在此基礎上對QDSHAPC和環(huán)丙沙星進行了抑菌緩釋實驗，得出環(huán)丙沙星在培養(yǎng)18H后抑菌率逐漸下降，而QDSHAPC的抑菌率一直都保持在一個較為穩(wěn)定的范圍內(nèi)，對大腸桿菌的抑制實驗中保持在65％左右，而對金黃色葡萄球菌的抑制作用保持在70％左右，說明了QDSHAP可以抑制環(huán)丙沙星進入機體后的瞬間崩解作用，有緩慢釋放藥物的能力，完全可以作為藥物緩釋的載體。3進行了對小鼠的急毒性實驗，CDSE、CDSECDTE、CDSECDTEZNSE、QDSHAP、QDSHAPC、環(huán)丙沙星6種樣品分別注射入不同的小鼠體內(nèi)后產(chǎn)生了不同的結(jié)果。CDSE在注射7H后使小鼠死亡，CDSECDTE在注射入小鼠體內(nèi)后15H使小鼠死亡，說明二者均對小鼠有強毒性。注射了其余4種樣品的小鼠沒有死亡，說明其余4種材料可以進一步的應用于小鼠體內(nèi)的實驗。在此基礎上將CDSECDTEZNSE、QDSHAP、QDSHAPC、環(huán)丙沙星分別按002MMOLG的用量注射入4只小鼠的體內(nèi)，5D后通過石蠟切片，在熒光顯微鏡下進行觀察。注射了量子點和QDSHAP的小鼠均在心、肝、脾、腎中有熒光點分布；注射了QDSHAPC的僅在小鼠的肝臟和腎臟有分布；注射了環(huán)丙沙星藥物的無熒光顯示。說明了QDSHAP雙功能基團在作為緩釋載體的同時起到了對環(huán)丙沙星藥物主要作用位點進行標記的作用。

簡介：點擊查看更多鈦種植體表面納米氧化鋯涂層的表面特性和生物學性能研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：分類號論文題目密級河南農(nóng)業(yè)大學碩士學位論文英文題目導專論文提交日期20116學位授予日期20116墮J_I止一退墮半世需五HR一里刪詈一墮型盟型丘業(yè)叢盟監(jiān)BC一一盟衛(wèi)業(yè)UE一℃一型巫生。一T一墮致謝光陰似箭，歲月如梭，轉(zhuǎn)眼間三年時光如過眼煙云般匆匆飄過，站在畢業(yè)的門檻上，回想起幾年來的點點滴滴，我思緒萬千，感慨萬分。本論文是在導師夏平安教授和崔保安教授的悉心指導下完成的。兩位導師淵博的知識、精益求精的治學作風、誨人不倦的高尚師德，嚴謹?shù)闹螌W態(tài)度和高度的敬業(yè)精神深深地感染和激勵著我。從論文選題、試驗設計到論文的順利完成，無不蘊含著導師的心血。值此論文完成之際，謹向尊敬的兩位導師致以最崇高的敬意和最衷心的感謝感謝導師組張改平院士、王川慶教授、寧長申教授、張龍現(xiàn)教授、許蘭菊教授、宋長緒研究員、李文剛教授、王亞賓副教授、陳麗穎副教授、張紅英副教授、陳紅英副教授、李新生副教授、魏戰(zhàn)勇副教授、王彥彬副教授、楊明凡老師、胡慧老師和金鉞老師在試驗操作過程中給予我的熱情幫助和耐心指導，以及論文寫作中給予的建議和指導，使我的試驗進展和論文寫作得以順利完成。向哺育和培養(yǎng)我的母校和傳授我知識的全體老師致以崇高的敬意感謝研究生處、院黨總支的領導和老師三年來對我的關心和幫助感謝三年來一直給予我?guī)椭?、相互學習、共同進步的研究生張志遠、段二珍、盧曉艷和牧醫(yī)工程學院2008級全體碩士研究生。感謝師兄劉玉松、徐紅運、范旭；師姐趙琳，張風華；同屆研究生王睿、鮑登克、王淑娟、高東生；師妹張宜娜、谷素美；師弟周永輝、張繼希、張祥、慕春龍、楊青原、李曉博對試驗的順利進行提供的無私幫助最后，特別感謝養(yǎng)育我長大含辛茹苦的父母，感謝各位親朋好友對我無私的關愛和幫助，才使我的學業(yè)順利完成衷心感謝所有幫助和關心我的朋友們

簡介：目的探討人體瘢痕疙瘩KELOIDKD中是否存在多能間充質(zhì)干細胞MSCS并對其進行分離培養(yǎng)及初步研究其生物學特性。方法采用兩步酶消化法從人的瘢痕疙瘩中分離培養(yǎng)瘢痕疙瘩來源間充質(zhì)干細胞KELOIDDERIVEDMESENCHYMALSTEMCELLKMSCS觀察其貼壁、增殖等生物學特性應用流式細胞技術(shù)FCM檢測培養(yǎng)細胞的表面標志CD29、CD34、CD44、CD45及CD90的表達以及檢測細胞周期通過免疫細胞化學法檢測該細胞CK19、OCT4、波形蛋白的表達情況逆轉(zhuǎn)錄多聚酶鏈反應REALTIMEPOLYMERASECHAINREACTIONRTPCR檢測細胞OCT4MRNA的表達情況實驗同時對該細胞進行成骨細胞、成軟骨細胞以及成脂細胞多向誘導分化能力鑒定。結(jié)果從人的瘢痕疙瘩中分離出間充質(zhì)樣干細胞原代細胞形態(tài)多為長梭形或多角形呈放射狀集落樣生長體外培養(yǎng)連續(xù)傳代后形態(tài)較為均一排列不規(guī)則以梭形為主細胞生長曲線顯示細胞開始12天生長較慢從第三天左右細胞生長增快到第8天左右生長進入平臺期細胞周期顯示細胞群中有6518±396％的細胞處于G0G1期S期的細胞占692±182％G2M的細胞占2790±219％流式細胞儀檢測細胞表型分析表明該細胞均高表達CD29、CD44、CD90等間充質(zhì)干細胞表面標志、不表達CD34、CD45等造血干細胞表面標志且原代及P3代細胞無明顯變化RTPCR法檢測多能干細胞標志物OCT4表達呈陽性免疫細胞化學法檢測間充質(zhì)細胞標志物波形蛋白、多能干細胞標志物OCT4呈陽性表達、上皮細胞標志物CK19呈陰性表達多向誘導分化實驗顯示該細胞可以向成骨細胞、軟骨細胞和成脂細胞分化具有多向分化潛能。結(jié)論人體瘢痕疙瘩內(nèi)存在間充質(zhì)樣干細胞這種干細胞可能在瘢痕疙瘩發(fā)生中發(fā)揮重要作用。

簡介：華中農(nóng)業(yè)大學碩士學位論文豬ADFP基因的克隆、染色體定位及其生物學功能研究姓名趙雪蓮申請學位級別碩士專業(yè)生物化學與分子生物學指導教師楊在清20050601華中農(nóng)業(yè)大學生命科學技術(shù)學院碩士學位論文縮略語表ADFPADIPOSEDIFFERENTIATIONRELATEDPROTEINAMPAMPICILINBPBASEPAIRDNTPDEOXYNUCLEOCIDETRIPHOSPHATEDNADEOXYRIBOMUCLEICACIDDEPCDIELHYLPYROCARBONATEDTTDJTHJOOTHREILOLEBETHIDIUMBROMIDEECOLIESCHRERICHIDCOLIGSTGLUTATHIONESTRANSFRERASEHRPHORSERADISHPEROXIDASELGGIMMUNOGLOBULINGIMPRH1NKAUMNPORCINERADIATIONHYBRIDIPTGISOPROPYLTHIOBDGALACTOPYRANOSIDEKDAKILODALTONKANKANAMYCINODOPTICALDENSITYORFOPENREADINGFRAMEPAGEPOLYACRYLAMIDEGELELECTROPHORESISPBSPHOSPHATEBUFFEREDSALINEPMSFPHENYLMETHYLSULPHONYLFLUORIDERNARIBONUCLEICACIDRNASERIBONUCLEASERTPCRREVERETRANSCRIPTIONPCRTBETRISBORATEEDTABUFFERTETRIS／EDTABUFFERTEMEDN，N，N，N，TETRAMETHYLETHYLENEDIAMINETRISTRIHYDROXYMETHYLEAMINOMMETHANESDSSODIUMDODECYLSULFATESINESHORTINTERSPERSEDNUCLEARELEMENTWBWESTERNBLOTXGAL5BROMO4一CHLORO一3一LNDOLYL一13一DGALACTOPYRANOSIDE9

簡介：分類號密級華中農(nóng)業(yè)大學博士研究生學位論文泰勒蟲新型診斷方法的建立和未定種生物學特性研究DEVELOPMENTOFDIAGNOSTICMETHODANDBIOLOGICALCHARACTERIZATIONSTUDYOFUNIDENTIFIEDTHEILERIASP博士研究生王利霞指導教師趙俊龍教授指導小組趙俊龍教授姚寶安教授胡敏教授周艷琴副教授華中農(nóng)業(yè)大學動物醫(yī)學院二O一一年五月／F煳幽‘華中農(nóng)業(yè)大學學位論文獨創(chuàng)性聲明及使用授權(quán)書學位論文否如需保密，解密時間年月日是否保密獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的論文是我個人在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得華中農(nóng)業(yè)大學或其他教育機構(gòu)的學位或證書而使用過的材料，指導教師對此進行了審定。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中做了明確的說明，并表示了謝意。研究生張夏知7鍵帆馴年／月川㈨黼始妯J僅鋤始芝一簽名日期加7／年∥月，口日簽名日期∥幻，F(xiàn)年易月FO日注請將本表直接裝訂在學位論文的扉頁和目錄之間