簡介：生物芯片技術(shù)是20世紀(jì)末發(fā)展起來的一項(xiàng)新技術(shù)。生物芯片是在微小面積上，利用微加工技術(shù)，并結(jié)合有關(guān)的化學(xué)合成技術(shù)制造而成的一種具有一定分子生物學(xué)檢驗(yàn)功能的微型器件。分析和解釋生物芯片上得到的信息，將在DNA結(jié)構(gòu)與功能之間架起一道橋梁，進(jìn)而推進(jìn)生命科學(xué)的迅速發(fā)展。首次將實(shí)時(shí)熒光PCR技術(shù)與微流控芯片技術(shù)相結(jié)合，設(shè)計(jì)了一款實(shí)時(shí)熒光PCR芯片。在此芯片中設(shè)計(jì)了一個(gè)壩狀結(jié)構(gòu)，芯片鍵合封裝后在壩下面會形成一個(gè)1UM的罅縫，此罅縫能從血液中分離出白細(xì)胞，細(xì)胞分離后再往此芯片中注入PCR反應(yīng)液，實(shí)現(xiàn)在同一腔體中進(jìn)行PCR反應(yīng)。由于它在很小的腔體內(nèi)進(jìn)行PCR反應(yīng)，能大大節(jié)省樣品和試劑的使用量。在此芯片上利用微加工技術(shù)，集成制作了微加熱器和溫度傳感器。由于芯片本身是由硅片和玻璃片經(jīng)陽極鍵合而成，有非常好的導(dǎo)熱效果，而且沒有使用具有較大熱容的外置加熱器件，從而提高了PCR反應(yīng)的升降溫速度，縮短了PCR反應(yīng)總時(shí)間。加熱器和溫度傳感器的集成化，使得我們設(shè)計(jì)的芯片溫控、熒光檢測平臺得以微型化。同時(shí)自主設(shè)計(jì)了針對此芯片的專用檢測平臺，該平臺由注射泵系統(tǒng)、實(shí)時(shí)熒光信號采集系統(tǒng)和PCR溫度控制系統(tǒng)等組成，能實(shí)現(xiàn)樣品進(jìn)樣，PCR溫度控制，實(shí)時(shí)熒光檢測、檢測結(jié)果分析及處理等功能。最后，將此實(shí)時(shí)熒光PCR芯片及其檢測平臺應(yīng)用于強(qiáng)直性脊柱炎相關(guān)基因HLAB27的檢測，實(shí)驗(yàn)證明該芯片系統(tǒng)能快速準(zhǔn)確的檢測出血液中的HLAB27基因，從而驗(yàn)證了此芯片系統(tǒng)的實(shí)用價(jià)值。

簡介：點(diǎn)擊查看更多天然食物抗氧化特性的化學(xué)和生物學(xué)評價(jià).pdf精彩內(nèi)容。

簡介：Y773383學(xué)校代碼10264研究生學(xué)號M020203056上海水產(chǎn)大學(xué)碩士學(xué)位論文基于食品安全的預(yù)測微生物學(xué)數(shù)學(xué)題目建模一一大腸桿菌ESCHERICHIACOLI0157H7生長模型的擴(kuò)展MODELINGOFPREDICTIVEMICROBIOLOGY．．．ONFOODSAFETY一EXPANSIONOF英文題目RESPONSESURFACEMODELSFORTHEGROWTHOFESCHERICHIACOLI0157H7專業(yè)食品科學(xué)研究方向食品生物技術(shù)姓名郭劍飛指導(dǎo)教ⅡILI．李柏林二OO五年五月五日測微生物學(xué)模型的局限以及分類，并對建模方法進(jìn)行了討論。第三部分本文探討了培養(yǎng)溫度、初始PH值以及NACL濃度對大腸桿菌的需氧、厭氧生長的影響。所選用的菌種的培養(yǎng)方式是三株大腸桿菌的混合培養(yǎng)，培養(yǎng)基為牛肉湯。三個(gè)變量對ESCHERICHIACOL故0157H7的生長影響，表現(xiàn)在對傳代時(shí)間和延遲期的影響；并且，使三個(gè)變量均作為唯一變量，獲得三個(gè)獨(dú)立的最大菌濃度；然而，當(dāng)進(jìn)行厭氧培養(yǎng)時(shí)，無法獲得良好的菌濃度菌濃度只能到達(dá)O．5．1．0對數(shù)值；當(dāng)NACL濃度和培養(yǎng)溫度在最佳培養(yǎng)條件下時(shí)，初始PH值高于5．5，GT和LPD不受影響；當(dāng)提高NACL濃度時(shí)，初始PH值對E．COIL有顯著的影響；提高NACL濃度可降低微生物的生長率，尤其是當(dāng)其他兩個(gè)變量沒有達(dá)到最佳值時(shí)，NACL濃度的影響更加顯著。大多數(shù)情況下，溫度對微生物的影響可用RATKOWSKY平方根方程來表示；對比以前的研究數(shù)據(jù)，建議對E．COLI0157H7的動態(tài)生長描述近似于對非致病大腸桿菌的生長描述。第四部分是本文重點(diǎn)以反應(yīng)響應(yīng)面方程分析ESCHERICHIACOIL動態(tài)生長數(shù)據(jù)，并建立數(shù)學(xué)模型描述培養(yǎng)溫度、初始PH值以及NACL濃度對大腸桿菌的需氧、厭氧生長的影響。本文主要探討通過響應(yīng)面方程找出環(huán)境因素培養(yǎng)溫度、初始PH值以及NACL濃度與ESCHERICHIACOLI生長參數(shù)LPD和GT之間的關(guān)系，并建立數(shù)學(xué)模型。關(guān)鍵詞預(yù)測微生物學(xué)，數(shù)學(xué)建模，反應(yīng)響應(yīng)面方程，大腸桿菌

簡介：原子力顯微鏡AFM作為納米科技中最為有效和重要的檢測加工手段之一，其應(yīng)用隨著納米科技熱的興起而日益引起人們的重視，儀器本身的穩(wěn)定性、圖像質(zhì)量、操作的簡便性以及應(yīng)用領(lǐng)域的拓展和產(chǎn)業(yè)化也越來越受到關(guān)注。通過對AFM基本原理的了解，以及對相應(yīng)于不同應(yīng)用的改進(jìn)技術(shù)和在同樣原理基礎(chǔ)上發(fā)展起來的新型檢測儀器的了解為背景，通過比較和分析，找出給現(xiàn)有AFM儀器增加新功能的可行性。在對其主要的缺陷和不足有了比較深入認(rèn)識的基礎(chǔ)之上，針對IPC－208BJ型機(jī)的研制和應(yīng)用過程中碰到的問題，提出了配合新應(yīng)用的改進(jìn)方案，并進(jìn)行了初步的實(shí)驗(yàn)研究，積累了應(yīng)用經(jīng)驗(yàn)。不僅拓展了AFM的應(yīng)用領(lǐng)域，也為AFM在國內(nèi)的普及和產(chǎn)業(yè)化奠定了良好的基礎(chǔ)。本論文研究的主要內(nèi)容包括研究了AFM掃描控制系統(tǒng)設(shè)計(jì)的基本理論，尋找出電路中適于引入其他裝置以增加新功能的工作點(diǎn)；根據(jù)掃描隧道譜STS相關(guān)實(shí)驗(yàn)方式，在IPC－208BJ型機(jī)的反饋回路中引入控制開關(guān)，并借助外圍設(shè)備函數(shù)信號發(fā)生器、存儲示波器等進(jìn)行了三種樣品納米碳酸鈣、二氧化鈦、晶體硅的STS實(shí)驗(yàn)，獲得了初步的結(jié)論；研究了與其他方式相比較，STM作為原子力顯微鏡AFM微懸臂的微位移檢測裝置的適用性，以及對應(yīng)的對于金屬絲微懸臂的改進(jìn)措施對于鎢絲針尖的改進(jìn)措施；針對生物樣品的特殊性，對幾種樣品進(jìn)行檢測并對結(jié)果進(jìn)行分析

簡介：二維的石墨烯由于其優(yōu)良的物理化學(xué)、電子、機(jī)械和光學(xué)等性質(zhì)已被廣泛應(yīng)用于理論物理、電子器件、復(fù)合材料、能源和生物醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域的研究，并已取得一定的進(jìn)展。石墨烯及其衍生物具有超高的疏水表面、優(yōu)良的電子結(jié)構(gòu)和獨(dú)特的光學(xué)性質(zhì)，這些優(yōu)良的性質(zhì)使得其在生物傳感器、生物成像、疏水抗腫瘤藥物、光敏劑與基因輸送、腫瘤的光熱治療、抗菌材料和組織功能材料等領(lǐng)域均具有良好的應(yīng)用前景。本文重點(diǎn)研究了不同表面功能化的氧化石墨烯GRAPHENEOXIDE，GO與血清蛋白和補(bǔ)體系統(tǒng)之間的相互作用，以及不同表面功能化氧化石墨烯對微生物生長的影響。第一部分，我們重點(diǎn)研究了氧化石墨烯和聚乙二醇PEG功能化石墨烯GOPEG與血清蛋白的相互作用。研究發(fā)現(xiàn)，表面聚乙二醇化一方面可以顯著的降低納米氧化石墨烯對大部分血清蛋白的吸附，另一方面卻可增強(qiáng)對少數(shù)血清蛋白的結(jié)合，表現(xiàn)出一定的特異性；而且，通過質(zhì)譜鑒定發(fā)現(xiàn)GOPEG能夠選擇性的吸附血清中的凝血相關(guān)蛋白、補(bǔ)體相關(guān)蛋白和絲氨酸蛋白酶抑制劑。第二部分，我們研究了GO和GOPEG與補(bǔ)體系統(tǒng)之間的相互作用。研究發(fā)現(xiàn)，GOPEG不但能夠有效降低石墨烯的補(bǔ)體激活能力，而且會改變其對補(bǔ)體相關(guān)蛋白的吸附能力，表現(xiàn)在GO能同時(shí)結(jié)合血清中的C3和C3A，而GOPEG僅結(jié)合血清中的C3A。第三部分，我們重點(diǎn)研究了不同表面功能化的納米氧化石墨烯對細(xì)菌、真菌等微生物生長的影響。研究發(fā)現(xiàn)PEG和聚乙烯亞胺PEI雙重修飾的氧化石墨烯GOPEGPEI能夠選擇性的抑制金黃色葡萄球菌的生長，對大腸桿菌和酵母的生長沒有明顯的影響。有趣的是，GOPEG則對上述細(xì)菌的生長具有明顯的促進(jìn)作用，而單獨(dú)的PEG或PEI對其生長均沒有明顯的影響。說明了材料表面功能化修飾后，可以改變它們的理化性質(zhì)，從而改變了它們和生物分子及生物體之間的相互作用。

簡介：糖蜜是制糖工業(yè)的副產(chǎn)物，具有生產(chǎn)集中，產(chǎn)量大等特點(diǎn)。目前糖蜜主要用來發(fā)酵生產(chǎn)酒精。本研究主要是對糖蜜酒精酵母細(xì)胞固定化進(jìn)行多尺度的優(yōu)化篩選發(fā)酵性能優(yōu)良的固定化酵母菌選擇優(yōu)良的固定化載體優(yōu)化載體固定化成型工藝對固定化酵母發(fā)酵條件進(jìn)行優(yōu)化。主要研究結(jié)果如下1通過比較六株釀酒酵母菌篩選出最適合用于糖蜜酒精發(fā)酵的固定化酵母菌株以淀粉酵母A為對照菌株，對由AS21190馴化篩選得到的A8、A43、A61、B2、D4五株酵母菌進(jìn)行菌落形態(tài)特征比較、發(fā)酵性能等方面比較，結(jié)果表明糖蜜酒精酵母菌A43、A61、D4三株酵母菌具有典型的酵母菌落形態(tài)，發(fā)酵性能強(qiáng)，發(fā)酵糖蜜酒精含量高，殘?zhí)橇康?，尤其是糖蜜酒精酵母A43表現(xiàn)出很強(qiáng)的發(fā)酵能力，酒精含量高達(dá)到1118％VV，殘?zhí)橇康蜑?13GL且優(yōu)于對照用淀粉酒精酵母A，綜上實(shí)驗(yàn)結(jié)果選擇糖蜜酒精酵母A43為最佳固定化酵母源。2經(jīng)過對海藻酸鈣、聚乙烯醇、聚乙烯醇海藻酸鈣三種固定化載體從機(jī)械強(qiáng)度、傳質(zhì)性能、發(fā)酵性能等方面的比較，得出聚乙烯醇海藻酸鈣固定化載體機(jī)械強(qiáng)度高，優(yōu)良的傳質(zhì)性能，發(fā)酵性能強(qiáng)，且價(jià)廉易得，具有很好的工業(yè)化應(yīng)用前景。比較不同的處理方法和成型工藝手段對復(fù)合材料固定化酵母的影響，通過單因素和正交試驗(yàn)優(yōu)化制備復(fù)合材料聚乙烯醇海藻酸鈣固定化載體的工藝條件聚乙烯醇濃度9％WV、海藻酸鈉濃度10％WV，制備成顆粒狀的固定化酵母。從實(shí)際工業(yè)化生產(chǎn)和糖蜜酒精連續(xù)化發(fā)酵工藝兩方面方面考慮，決定采取反復(fù)冷凍解凍的固定化方法制備成蜂窩煤狀的固定化酵母。按照最優(yōu)工藝制備的復(fù)合材料聚乙烯醇海藻酸鈣固定化糖蜜酒精酵母的機(jī)械強(qiáng)度為3752GMM2，傳質(zhì)系數(shù)為01935，酒精含量1218％。3選取發(fā)酵初始糖蜜的錘度、發(fā)酵PH值、發(fā)酵溫度、固定化酵母接種量四個(gè)影響因素，通過單因素實(shí)驗(yàn)選用表L1645進(jìn)行正交實(shí)驗(yàn)優(yōu)化固定化酵母的發(fā)酵條件，確定以聚乙烯醇海藻酸鈣固定化糖蜜酒精酵母發(fā)酵糖蜜酒精的最優(yōu)發(fā)酵條件發(fā)酵初始糖蜜的錘度32°BX、發(fā)酵溫度34℃、固定化酵母接種量4％WV、發(fā)酵PH值35。其中發(fā)酵初始糖蜜的錘度對發(fā)酵的影響最為顯著，發(fā)酵液的PH值對發(fā)酵的影響效果不顯著。

簡介：揚(yáng)州大學(xué)碩士學(xué)位論文草莓炭疽病病原鑒定、生物學(xué)特性及藥劑毒力測定姓名任小杰申請學(xué)位級別碩士專業(yè)植物病理學(xué)指導(dǎo)教師徐敬友戴富明20070501揚(yáng)州大學(xué)碩士學(xué)位論文2皿。在孢子萌發(fā)初期，黑暗條件更有利于兩個(gè)病菌分生孢子的萌發(fā)。QPG961能夠生長的溫度范圍是LO～36。C，最適溫度為28℃，當(dāng)溫度低于10℃或高于36℃時(shí)就很難甚至停止生長；分生孢子在20～28℃時(shí)比較容易產(chǎn)生，26。C時(shí)產(chǎn)孢量最多，當(dāng)溫度低于16“C時(shí)或高于30。C時(shí)就難以產(chǎn)生；12～34‘C的范圍內(nèi)，病菌的分生孢子萌發(fā)率很高，但當(dāng)溫度低于LO。C或高于36。C時(shí)，分生孢子的萌發(fā)就明顯受到了抑制菌絲的生長對PH值的要求不高，但PH5時(shí)更有利于菌絲的生長；PH5～6的偏酸性條件下更有利于病菌分生孢子的產(chǎn)生，堿性條件能明顯地抑制其分生孢子的產(chǎn)生；供試的7種碳源中，葡萄糖、蔗糖、麥芽糖、D一果糖均有利于病菌菌絲的生長，而乳糖、甘露醇、淀粉都不利于病菌的生長；麥芽糖最有利于分生孢子的產(chǎn)生；供試的7種氮源中，蛋白胨最有利于菌絲的生長，酵母膏、蛋白胨和牛肉浸膏有利于分生孢子的形成。CMF04的菌絲能夠生長的溫度范圍是10～32℃，最適溫度為24℃，當(dāng)溫度低于10“C或高于32。C時(shí)就很難甚至停止生長；分生孢子在24～30。C時(shí)比較容易產(chǎn)生，26。C時(shí)產(chǎn)孢量最多，當(dāng)溫度低于20“C時(shí)或高于32“C時(shí)就難以產(chǎn)生；12～32。C的范圍內(nèi)，病菌的分生孢子萌發(fā)率很高，但當(dāng)溫度低于LO℃或高于344C時(shí)，分生孢子的萌發(fā)就明顯受到了抑制；菌絲的生長對PH值的要求不高，但PH5對更有利于菌絲的生長；PH8～LO的偏堿性條件下更有利于病菌分生孢子的產(chǎn)生，酸性條件下不利于分生孢子的產(chǎn)生供試的7種碳源中，葡萄糖、蔗糖、麥芽糖、D一果糖均有利于病菌菌絲的生長，而乳糖、甘露醇、淀粉都不利于病菌的生長；D一果糖最有利于分生孢子的產(chǎn)生；供試的7種氮源中，酵母膏、蛋白胨和牛肉浸膏這三種有機(jī)氮源更有利于菌絲的生長和分生孢子的形成。室內(nèi)藥劑篩選試驗(yàn)結(jié)果表明，在對QPG961測試的7種藥劑中，世高和敵力脫的抑菌效果最好，EC50分別為O024ITG／ML和019RTG／ML，其次為達(dá)科寧和炭特靈，EC∞分別為3645／TG／ML、1485／TG／ML，而多菌靈，丹菌

簡介：本文對取自濃縮蘋果汁生產(chǎn)線上的樣品中的嗜酸嗜熱菌進(jìn)行了分離，研究了部分菌株生長的PH值范圍和最適PH值、溫度范圍和最適溫度等特性，并根據(jù)產(chǎn)生芽孢的培養(yǎng)時(shí)間對其進(jìn)行了分類。本文將已經(jīng)分純并作初步鑒定的18株嗜酸嗜熱菌和酸土脂環(huán)酸芽孢桿菌AACIDOTERRSTRISDSM3922T接入12BRIX蘋果清汁中，37℃培養(yǎng)，定期取樣觀察其感官品質(zhì)的變化，并測定了其OD360NM和濁度。試驗(yàn)結(jié)果表明所有試驗(yàn)菌株均能使蘋果汁產(chǎn)生渾濁、沉淀和異味，并且使OD360NM和濁度增大；隨著培養(yǎng)時(shí)間的延長，蘋果汁變質(zhì)程度加深；不同菌株使蘋果汁變質(zhì)的能力不同，其中編號為71、21、AACIDOTERRSTRISDSM3922T、35的4株菌比其它菌株更易使蘋果汁腐敗變質(zhì)。已報(bào)道的與果汁腐敗有關(guān)的脂環(huán)酸芽孢桿菌僅酸土脂環(huán)酸芽孢桿菌和酸熱脂環(huán)酸芽孢桿菌二種，本研究發(fā)現(xiàn)，除上述二個(gè)種外，許多分離自濃縮蘋果汁生產(chǎn)過程的與已知參比菌株不同的脂環(huán)酸芽孢桿菌和其它未知菌株均與果汁的腐敗有關(guān)。它們導(dǎo)致果汁腐敗的機(jī)理有待于進(jìn)一步研究。

簡介：廈門大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下，獨(dú)立完成的研究成果。本人在論文寫作中參考其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表的研究成果，均在文中以適當(dāng)方式明確標(biāo)明，并符合法律規(guī)范和廈門大學(xué)研究生學(xué)術(shù)活動規(guī)范試行。另外，該學(xué)位論文為課題組的研究成果，獲得課題組經(jīng)費(fèi)或?qū)嶒?yàn)室的資助，在實(shí)驗(yàn)室完成。請?jiān)谝陨侠ㄌ杻?nèi)填寫課題或課題組負(fù)責(zé)人或?qū)嶒?yàn)室名稱，未有此項(xiàng)聲明內(nèi)容的，可以不作特別聲明。聲明人簽名2名芽易如，年6月R門IZI∥V7‘F月廈門大學(xué)學(xué)位論文著作權(quán)使用聲明本人同意廈門大學(xué)根據(jù)中華人民共和國學(xué)位條例暫行實(shí)施辦法等規(guī)定保留和使用此學(xué)位論文，并向主管部門或其指定機(jī)構(gòu)送交學(xué)位論文包括紙質(zhì)版和電子版，允許學(xué)位論文進(jìn)入廈門大學(xué)圖書館及其數(shù)據(jù)庫被查閱、借閱。本人同意廈門大學(xué)將學(xué)位論文加入全國博士、碩士學(xué)位論文共建單位數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，將學(xué)位論文的標(biāo)題和摘要匯編出版，采用影印、縮印或者其它方式合理復(fù)制學(xué)位論文。本學(xué)位論文屬于1經(jīng)廈門大學(xué)保密委員會審查核定的保密學(xué)位論文，于年月日解密，解密后適用上述授權(quán)。FX／2不保密，適用上述授權(quán)。請?jiān)谝陨舷鄳?yīng)括號內(nèi)打“√”或填上相應(yīng)內(nèi)容。保密學(xué)位論文應(yīng)是已經(jīng)廈門大學(xué)保密委員會審定過的學(xué)位論文，未經(jīng)廈門大學(xué)保密委員會審定的學(xué)位論文均為公開學(xué)位論文。此聲明欄不填寫的，默認(rèn)為公開學(xué)位論文，均適用上述授權(quán)。聲明人簽名々G叩舀孩≥9B年B月R日

簡介：西南交通大學(xué)碩士學(xué)位論文稀土CEO增強(qiáng)型多孔鈦的制備及生物學(xué)性能研究姓名朱亞平申請學(xué)位級別碩士專業(yè)材料科學(xué)與工程指導(dǎo)教師馮波20091201西南交通大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文第1I頁化實(shí)驗(yàn)表明，經(jīng)酸堿處理及堿熱處理的多孔鈦，在模擬體液SBF及快速鈣化液FCS中均能誘導(dǎo)羥基磷灰石HA的形成，表現(xiàn)出一定的生物活性。但酸堿處理的多孔鈦誘導(dǎo)HA的能力更強(qiáng)，表現(xiàn)出更高的生物活性。同時(shí)，稀土CE02增強(qiáng)型多孔鈦與純鈦型多孔鈦的生物活性差異不明顯。實(shí)驗(yàn)中還發(fā)現(xiàn)，酸堿處理的多孔鈦在SBF及FCS中誘導(dǎo)形成的HA結(jié)晶度較低、鈣磷比低于167、沿002面生長明顯，這些性質(zhì)與骨磷灰石較為相似。在動物體內(nèi)實(shí)驗(yàn)中，酸堿處理能提高CE02增強(qiáng)型多孔鈦與骨組織間的界面結(jié)合強(qiáng)度，而酸堿處理后表面沉積的HA涂層能使界面結(jié)合強(qiáng)度進(jìn)一步加強(qiáng)。組織學(xué)觀察及SEM分析表明，經(jīng)酸堿處理及表面HA涂層的CE02增強(qiáng)型多孔鈦與骨組織的結(jié)合方式為骨整合。酸堿處理不僅能改善CE02增強(qiáng)型多孔鈦與骨組織間的結(jié)合情況，而且能加快骨組織向材料內(nèi)部的生長，而酸堿處理后表面沉積的HA涂層能使這一作用進(jìn)一步加強(qiáng)。同時(shí)，肌內(nèi)植入結(jié)果表明，CE02增強(qiáng)型多孔鈦在早期能誘導(dǎo)纖維組織和血管長入孔隙內(nèi)部。關(guān)鍵詞漿料發(fā)泡法；多孔鈦；CE02；力學(xué)性能；仿生礦化；界面結(jié)合強(qiáng)度；骨整合

簡介：液體石蠟通過微生物的作用能被轉(zhuǎn)化為具有高附加值的長鏈二元酸、生物表面活性劑和單細(xì)胞蛋白從揚(yáng)子石化的淤泥中篩選到一株能發(fā)酵液體石蠟產(chǎn)二元酸的菌株經(jīng)鑒定該菌屬假絲酵母屬該菌在產(chǎn)二元酸的同時(shí)也能產(chǎn)生一種物質(zhì)其產(chǎn)量遠(yuǎn)大于二元酸的產(chǎn)量并且這種物質(zhì)能將水的表面張力從723MNM降為325MNM左右可以作為一種表面活性劑對這種物質(zhì)的理化性質(zhì)進(jìn)行測定后得知它的化學(xué)穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性都較好尤其對于溫度和鹽度的穩(wěn)定性較為突出在121℃維持30MIN和飽和NACL濃度下處理15H后仍然不失活其臨界膠束濃度為150MGL通過薄板層析、紅外、GCMS分析得知這種物質(zhì)為脂肽類物質(zhì)對其對發(fā)酵過程優(yōu)化得出了發(fā)酵的最適培養(yǎng)基最高產(chǎn)量可以達(dá)到143GL是優(yōu)化前產(chǎn)量的25倍

簡介：目的PROLIFERINRELATEDPROTEINPRP最初被認(rèn)為是小鼠胎盤血管生成抑制因子據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道PRP僅表達(dá)于雌性胎盤組織。因此盡管此基因發(fā)現(xiàn)至今已有20多年但一直被排除在雄性之外直接的實(shí)驗(yàn)研究僅見于幾篇文獻(xiàn)報(bào)道。我們在前期實(shí)驗(yàn)中偶然發(fā)現(xiàn)PRP表達(dá)于睪丸因此本研究擬探索PRP在睪丸中的表達(dá)定位PRP是否在雄性動物表達(dá)及其在雄性生殖功能中的作用PRP對人類腫瘤細(xì)胞生長的影響。方法采用原位雜交和免疫組化方法對PRP進(jìn)行組織學(xué)定位REALTIMERTPCR方法研究PRP在大鼠睪丸表達(dá)水平與年齡的關(guān)系以及人參皂苷對PRP表達(dá)的影響。利用BLOCKITTMHIPERFMTMLENTIVIRALPOLⅡMIRRNAIEXPRESSIONSYSTEMWITHEMGFP試劑盒制備和包裝PRPRNAI慢病毒以MIRNA方式干擾PRP表達(dá)。用REALTIMERTPCR方法檢測PRP沉默后對睪酮分泌相關(guān)基因的影響及對HCG誘導(dǎo)睪酮分泌是否有影響ELISA方法檢測細(xì)胞睪酮產(chǎn)生情況。構(gòu)建PRP基因熒光表達(dá)載體重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染TM3細(xì)胞流式細(xì)胞術(shù)分析TM3細(xì)胞周期分布。為了研究PRP對腫瘤細(xì)胞生長和增殖的影響轉(zhuǎn)染SGC7901腫瘤細(xì)胞分析腫瘤細(xì)胞增殖改變和周期分布。結(jié)果1免疫組化和原位雜交結(jié)果顯示PRP陽性免疫染色位于睪丸間質(zhì)細(xì)胞。免疫熒光染色顯示PRP在TM3細(xì)胞胞漿中表達(dá)。2PRP在大鼠睪丸中的表達(dá)模式為隨年齡增加而增加。有趣的是人參皂苷可以顯著下調(diào)老年大鼠睪丸PRP表達(dá)水平。HCG通過PKA途徑顯著上調(diào)TM3細(xì)胞中PRP表達(dá)水平。3慢病毒介導(dǎo)PRP沉默減弱HCG刺激睪酮產(chǎn)生的作用。另外PRP沉默后抑制HCG刺激PRLRMRNA增加的作用且PRL促進(jìn)HCG誘導(dǎo)睪酮產(chǎn)生的作用也因?yàn)镻RP沉默而減弱表明了PRP可能通過影響PRLR表達(dá)而參與到睪酮合成。4對細(xì)胞生長和細(xì)胞周期的研究表明PRP可能對細(xì)胞增殖有抑制作用。結(jié)論1我們首次發(fā)現(xiàn)PRP在睪丸間質(zhì)細(xì)胞表達(dá)。2人參皂甙可以顯著下調(diào)老年大鼠睪丸PRP表達(dá)水平。3PRP基因沉默后減弱了HCG刺激睪酮產(chǎn)生的作用。4PRP對腫瘤細(xì)胞增殖有抑制效應(yīng)。

簡介：華中農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文豬SCAP和INSIG家族基因的克隆、染色體定位及生物學(xué)特征研究姓名邱歡申請學(xué)位級別碩士專業(yè)生物化學(xué)與分子生物學(xué)指導(dǎo)教師楊在清20050601GL“SCAP和刀礎(chǔ)家族|。因的克糜、染色體定位A生糖掌特征研J02獲得了1295BP包含一個(gè)675BP全長編碼區(qū)的INSIG2CDNA。豬INSIG2序列所編碼的INSIG2蛋白序列和人INSIG2有991％的同源性。RTPCR檢測表明INSIG2在心臟，腦，脾臟，肺，肝臟，肌肉，腎臟，睪丸，腸，脂肪組織中均有表達(dá)。此外，本研究首次分離并且鑒定了一個(gè)具有轉(zhuǎn)錄活性的INSLG2擬基因。該擬基因與INSIG2功能基因有96O％的序列同源性，不含內(nèi)含子序列，序列中含有多個(gè)堿基突變和缺失，其3’末端帶有一個(gè)POLYA尾。對人、大鼠和小鼠全基因組數(shù)據(jù)庫的檢索和對猴類來源的DNA進(jìn)行的PCR檢測表明，該擬基因特異存在于豬基因組中。3獲得了4045BP包含一個(gè)3870BP編碼區(qū)的SCAP全長CDNA。豬SCAP序列所編碼的SCAP蛋白序列和人SCAP有922％的同源性。RTPCR檢測表明SCAP在肝臟，肺，腎臟，睪丸，腸，腦，肌肉和脂肪組織中均有表達(dá)?；蚪Y(jié)構(gòu)分析表明，豬SCAP全長大于10KB，由18個(gè)外顯子和17個(gè)內(nèi)含子組成。與人、小鼠和大鼠的SCAP基因相比較發(fā)現(xiàn)，豬SCAP基因的內(nèi)含子有丟失的現(xiàn)象。此外，本研究首次分離得到了兩種SCAP差異剪接體。這兩種SCAP差異剪接體分別由野生型SCAPSCAPVARIANT1發(fā)生193BPSCZEVARIANT21和291BPSCAVARIANT31的讀碼框內(nèi)缺失所造成。RTPCR分析表明，SCAPVARIANT2在肝臟和肌肉中特異表達(dá)，而SCAPVARIANT3在睪丸中特異表達(dá)。對人、大鼠和小鼠EST數(shù)據(jù)庫的檢索和對小鼠來源的RNA進(jìn)行的RTPCR檢測表明，SCAP的差異剪接現(xiàn)象在人、大鼠和小鼠中沒有發(fā)生。4通過輻射雜交板技術(shù)，本研究將豬1NSLGL、INSIG2、INSIG2擬基因和S翻P分別定位于豬染色體的18Q2123、15Q1415、7Q21一Q23以及13Q2122區(qū)域。結(jié)論1豬的INSIGL、1NSIG2和SCAP與其它物種來源的對應(yīng)的基因有很高的同源性。2豬的INSIGL存在差異剪接體，該基因的差異剪接現(xiàn)象在各物種問沒有保守性。3豬基因組中第7號染色體上存在一個(gè)具有物種特異性的INSIG2擬基因。4豬SCAP有兩種差異剪接體，該基因的差異剪接現(xiàn)象特異性的發(fā)生在豬中。5豬SCAP基因在進(jìn)化過程中發(fā)生了內(nèi)含子的丟失現(xiàn)象。61NSIGL、INSIG2和SCAP的定位結(jié)果與人／豬比較基因圖譜相對應(yīng)，進(jìn)一步證實(shí)了4

簡介：隨著人類基因組計(jì)劃HUMANGENOMEPROJECT以及分子生物學(xué)、信息科學(xué)的發(fā)展，不同學(xué)科的生物醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)“爆炸”式增長。如何整合這些數(shù)據(jù)資源發(fā)現(xiàn)其中隱藏的知識一直是系統(tǒng)生物學(xué)研究的難點(diǎn)。傳統(tǒng)中醫(yī)學(xué)和現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)是完全不同的學(xué)科，是一個(gè)互補(bǔ)性知識系統(tǒng)。本文結(jié)合中醫(yī)藥文獻(xiàn)庫和MEDLINE開展整合文本挖掘INTEGRATIVETEXTMINING，對中醫(yī)證和分子生物學(xué)進(jìn)行的關(guān)聯(lián)分析研究具有重要意義。信息抽取是文本挖掘中一項(xiàng)重要技術(shù)，是在非結(jié)構(gòu)化的自然語言文本中定位相應(yīng)的結(jié)構(gòu)化數(shù)據(jù)單元，從而使自由文本數(shù)據(jù)成為相應(yīng)的結(jié)構(gòu)化數(shù)據(jù)。信息抽取是文本挖掘的前期步驟和基礎(chǔ)，基于信息抽取的文本挖掘系統(tǒng)是研究趨勢所在。本文在系統(tǒng)分析和闡述信息抽取技術(shù)的基礎(chǔ)上，結(jié)合實(shí)際應(yīng)用開展了生物醫(yī)學(xué)文本挖掘研究。在利用BUBBLEBOOTSTRAPPING算法抽取中文實(shí)體名稱研究的基礎(chǔ)上，對該算法進(jìn)行了必要的改進(jìn)，將其應(yīng)用到基因名稱的抽取中。通過對2000篇英文摘要的抽取實(shí)驗(yàn)，表明BUBBLEBOOTSTRAPPING算法在英文實(shí)體名稱抽取領(lǐng)域同樣具有良好的應(yīng)用前景。其次，在信息整合的思路下，本文結(jié)合中醫(yī)藥文獻(xiàn)和生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)進(jìn)行了中醫(yī)證候基因相關(guān)關(guān)系知識發(fā)現(xiàn)研究。設(shè)計(jì)實(shí)現(xiàn)了基于整合挖掘的中醫(yī)證和分子生物學(xué)知識的關(guān)聯(lián)分析系統(tǒng)MEDISCO3S。該系統(tǒng)具備MEDLINE數(shù)據(jù)自動下載、術(shù)語實(shí)體識別、實(shí)體相互關(guān)系計(jì)算、可視化展現(xiàn)和網(wǎng)絡(luò)圖分析等功能。

簡介：乳酸球菌在食品行業(yè)中主要應(yīng)用于發(fā)酵乳制品的生產(chǎn)，乳酸球菌的菌種特性直接影響其發(fā)酵乳的營養(yǎng)價(jià)值、感官品質(zhì)及風(fēng)味特性，其中乳酸球菌的生物學(xué)特性及發(fā)酵活性成為發(fā)酵乳行業(yè)選取菌種的主要指標(biāo)之一。本課題以乳酸球菌為研究對象，對乳酸菌發(fā)酵劑中的乳酸球菌進(jìn)行分離純化、鑒定，并進(jìn)行發(fā)酵乳試驗(yàn)，分析其發(fā)酵特性及對發(fā)酵乳品質(zhì)的影響。乳酸球菌的生物學(xué)特性研究結(jié)果首先用M17培養(yǎng)基對商標(biāo)中標(biāo)有乳酸球菌的市售ST1發(fā)酵劑、ST2發(fā)酵劑、ST3發(fā)酵劑、ST4發(fā)酵劑、ST5發(fā)酵劑、ST6發(fā)酵劑進(jìn)行增菌培養(yǎng)、分離純化及試劑盒鑒定。進(jìn)行增菌培養(yǎng)后，經(jīng)顯微鏡觀察發(fā)現(xiàn)ST1、ST2、ST3、ST4、ST6發(fā)酵劑均含乳酸球菌，ST5發(fā)酵劑全為乳酸桿菌。對含有乳酸球菌的五種發(fā)酵劑進(jìn)行分離純化，得到ST1、ST2、ST3、ST4、ST6五種乳酸球菌。用顯微鏡觀察其菌體形態(tài)發(fā)現(xiàn)，ST1、ST2、ST4、ST6為鏈球狀或成對狀，ST3為單獨(dú)的球形且不成鏈，對實(shí)驗(yàn)菌種進(jìn)行API50CH試劑盒菌種的鑒定，ST1、ST2為嗜熱鏈球菌（STREPTOCOCCUSTHERMOPHILUS），ST3、ST4、ST6為乳酸乳球菌LACTOCOCCUSLACTIS。然后對分離純化好的五種乳酸球菌在M17培養(yǎng)基中培養(yǎng)并測定其OD值及PH值，結(jié)果顯示，ST1、ST3、ST4、ST6的生長期與產(chǎn)酸期基本同步，4H即可達(dá)到對數(shù)生長期；ST2在培養(yǎng)6H之內(nèi)OD值變化較小，培養(yǎng)至12H，OD值較穩(wěn)定，PH值發(fā)酵開始就出現(xiàn)明顯的下降趨勢。乳酸球菌對發(fā)酵乳性能的影響結(jié)果首先對實(shí)驗(yàn)菌種在41℃條件下進(jìn)行發(fā)酵乳實(shí)驗(yàn)確定凝乳時(shí)間及感官評定，ST1發(fā)酵乳的凝乳時(shí)間為8H，其發(fā)酵乳酸味略淡、物理狀態(tài)不均勻、少量乳清析出；ST2發(fā)酵乳凝乳時(shí)間為8H，其發(fā)酵乳酸度適中、凝乳均勻粘稠、有乳清析出；ST3發(fā)酵乳未凝乳，其發(fā)酵乳酸味較小、無發(fā)酵乳特有風(fēng)味；ST4發(fā)酵乳凝乳時(shí)間為9H，其發(fā)酵乳酸味略淡、凝乳不均勻、無發(fā)酵乳特有風(fēng)味；ST6發(fā)酵乳凝乳時(shí)間為9H，其發(fā)酵乳酸味略淡、凝乳不均勻、無發(fā)酵乳特有風(fēng)味。其次，對實(shí)驗(yàn)菌種進(jìn)行發(fā)酵溫度及接種量分析，ST1、ST2、ST3最佳發(fā)酵溫度為41℃，ST4、ST6最佳發(fā)酵溫度為37℃；ST1、ST2最佳接種量均為2％，ST3、ST4、ST6最佳接種量均為3％。實(shí)驗(yàn)菌種在41℃條件下進(jìn)行發(fā)酵乳實(shí)驗(yàn)，通過PH、酸度、粘度、活菌數(shù)四個(gè)重要參數(shù)的測定，分析對發(fā)酵乳性能的影響。各實(shí)驗(yàn)菌種發(fā)酵乳PH和酸度都有上升趨勢，ST2發(fā)酵乳的變化最為明顯，發(fā)酵至6H趨于穩(wěn)定，PH為424，酸度為1026°TST1、ST2發(fā)酵乳的粘度有明顯上升趨勢，ST3、ST4、ST6發(fā)酵乳粘度變化不明顯，其中ST2發(fā)酵乳的粘度上升速度最快，發(fā)酵至8H，其粘度趨于穩(wěn)定，粘度值為3088MPAS；各實(shí)驗(yàn)菌種發(fā)酵乳的活菌數(shù)上升趨勢較明顯，發(fā)酵至6H，活菌數(shù)趨于穩(wěn)定，發(fā)酵結(jié)束ST2發(fā)酵乳的活菌最大為152108個(gè)ML。后酸化過程中，ST3發(fā)酵乳的PH和酸度未發(fā)生明顯變化，ST4發(fā)酵乳的PH和酸度變化最為明顯，PH由533下降至476，酸度由524°T升至618°T。；活菌數(shù)的變化情況出現(xiàn)先上升后下降的趨勢，ST1的變化趨勢最為明顯，由142108CFUML降至859107CFUML。課題比較各乳酸球菌生物學(xué)特性及對發(fā)酵乳性能的影響，為發(fā)酵乳中對乳酸球菌的應(yīng)用提供理論依據(jù)和技術(shù)支持，對發(fā)酵乳行業(yè)有深遠(yuǎn)的影響。