簡(jiǎn)介：靜電紡絲是一種借助高壓靜電作用，利用聚合物溶液或熔體進(jìn)行紡絲的過(guò)程。它所形成的纖維直徑范圍為幾十納米至幾微米。電紡纖維膜具有比表面積高，制備方法簡(jiǎn)單，材料及形貌可控、生產(chǎn)率較高等優(yōu)點(diǎn)，在能源存貯、衛(wèi)生保健、生物技術(shù)以及防護(hù)安全等領(lǐng)域有許多潛在的用途。近年來(lái)，隨著納米技術(shù)和生物技術(shù)交叉學(xué)科的不斷發(fā)展，納米纖維在組織工程、藥物釋放、創(chuàng)口敷料、蛋白質(zhì)純化等多個(gè)生物學(xué)領(lǐng)域中得到了廣泛關(guān)注。本論文對(duì)制備納米纖維的兩種方法靜電紡絲法和離心紡絲法進(jìn)行了研究，探討了紡絲過(guò)程中各種參數(shù)對(duì)纖維的影響。在此基礎(chǔ)上，探討了電紡納米纖維在生物學(xué)中的應(yīng)用。本論文具體工作包括（1）研究了靜電紡絲和離心紡絲這兩種纖維的制備方法。對(duì)靜電紡絲法制備納米纖維中溶液濃度、電壓等因素對(duì)纖維直徑和形貌的影響進(jìn)行了研究。利用靜電紡絲方法制備得到了直徑在數(shù)百納米到數(shù)微米的直徑均勻、可控的高分子纖維。設(shè)計(jì)了一套利用離心力來(lái)批量制備纖維的裝置，討論了離心紡絲過(guò)程中溶劑種類、溶液濃度和離心力大小對(duì)纖維形貌和直徑粗細(xì)的影響，利用離心紡絲裝置實(shí)現(xiàn)了在微米級(jí)直徑可控的聚苯乙烯纖維的制備。（2）利用靜電紡絲方法，制備得到了殼聚糖纖維和TIO2殼聚糖復(fù)合纖維，探討了溶液配比和TIO2摻雜比例等因素對(duì)電紡纖維的形貌和直徑的影響。纖維直徑在200～400NM可控。殺菌實(shí)驗(yàn)和光催化實(shí)驗(yàn)表明兩種纖維都有很好的抗菌性。特別是復(fù)合纖維，在紫外線的照射下，具有良好的光催化活性。（3）利用靜電紡絲方法，制備了聚苯乙烯纖維。將聚苯乙烯纖維作為固相免疫分析載體，研究了聚苯乙烯纖維的表面包被條件，并用于檢測(cè)可溶性抗體。與聚苯乙烯平板比較檢測(cè)效果。由于纖維具有較大的比表面積，擁有更多結(jié)合位點(diǎn)，聚苯乙烯纖維作為固相免疫分析載體時(shí)具有更高的檢測(cè)靈敏度。

簡(jiǎn)介：西山焦棗是安徽省傳統(tǒng)名優(yōu)特產(chǎn)之一富含多種營(yíng)養(yǎng)成分及礦質(zhì)元素。鮮棗皮薄、肉厚、個(gè)大、核小、脆甜。加工品焦棗色紫晶瑩焦而不黑呈半透明狀果實(shí)表面有深淺不一的紋理口感質(zhì)膩酥嫩其VC含量達(dá)到5938MG100G營(yíng)養(yǎng)價(jià)值和經(jīng)濟(jì)價(jià)值極高。目前對(duì)西山焦棗生物學(xué)特性和加工工藝的研究國(guó)內(nèi)外尚未見(jiàn)報(bào)道。本試驗(yàn)研究了西山焦棗主栽品種冬瓜棗和牛蜂棗的物候期和生長(zhǎng)結(jié)果習(xí)性通過(guò)研究不同處理對(duì)西山焦棗加工品質(zhì)的影響得出西山焦棗最佳加工工藝條件為西山焦棗的豐產(chǎn)優(yōu)質(zhì)栽培目標(biāo)和最優(yōu)加工工藝提供理論依據(jù)實(shí)現(xiàn)西山焦棗的可持續(xù)發(fā)展。試驗(yàn)主要研究結(jié)果如下1冬瓜棗的萌芽期、展葉期、棗吊開(kāi)始生長(zhǎng)期、開(kāi)花期分別比牛蜂棗提前3天、2天、4天、3天果實(shí)成熟期在9月10日左右比牛蜂棗早5天。冬瓜棗和牛蜂棗從開(kāi)花至果實(shí)成熟的生育期分別為115、118天左右。2冬瓜棗的棗頭長(zhǎng)度、二次枝長(zhǎng)度、棗吊數(shù)高于牛蜂棗二次枝數(shù)和棗吊長(zhǎng)度低于牛蜂棗差異不顯著。二者結(jié)果數(shù)相同都是068個(gè)。冬瓜棗的平均棗吊花序數(shù)是196個(gè)比牛蜂棗多17花序平均花蕾數(shù)181個(gè)比牛蜂棗多19個(gè)。冬瓜棗和牛蜂棗不同年齡棗股的結(jié)實(shí)能力基本一致。38年生的棗抽生的棗吊有35個(gè)每個(gè)棗吊結(jié)果數(shù)有068個(gè)912年的老齡棗樹(shù)抽生結(jié)果枝數(shù)雖不減少但結(jié)果能力明顯下降只有028個(gè)。3冬瓜棗和牛蜂棗果實(shí)鮮重的動(dòng)態(tài)變化均呈現(xiàn)“雙S”型生長(zhǎng)?；ê?5天內(nèi)為緩慢增長(zhǎng)期果實(shí)的生長(zhǎng)量很小花后2545天為棗果迅速生長(zhǎng)期果實(shí)生長(zhǎng)迅速花后4580天是硬核緩慢增長(zhǎng)期果重增長(zhǎng)減慢8月底至9上旬為果實(shí)熟前增長(zhǎng)期果實(shí)外形變化較大。冬瓜棗與牛蜂棗果實(shí)鮮重的動(dòng)態(tài)變化基本一致。4煮棗處理加工成的焦棗果皮顏色深而亮呈深紫紅。煮棗處理加工成焦棗的干物質(zhì)含量7735％、總糖含量6240、維生素C含量每百克67356MG、皂甙含量每百克343MG、蘆丁含量每百克305MG這些主要營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)含量都高于蒸棗處理。其中干物質(zhì)、總糖及可滴定酸的含量差異不顯著維生素C、皂甙及蘆丁的含量差異顯著。與蒸棗處理相比鈣、鐵、鋅和硒的含量較高其中鈣和鐵的含量差異顯著鋅和硒的含量差異不顯著。5冬瓜棗加工過(guò)程中著色時(shí)間對(duì)總糖含量、維生素C含量有顯著性影響煮棗時(shí)間和烘棗時(shí)間對(duì)總糖含量有顯著性影響。綜合總糖、還原糖、維生素C、蛋白質(zhì)、皂甙和蘆丁含量的6個(gè)指標(biāo)確定最佳組合為A2B2C1即著色110秒煮棗35分鐘烘棗20小時(shí)。得出西山焦棗的最佳加工工藝為棗果剔除病蟲(chóng)果用清水洗凈后倒入65℃熱水的鍋中著色110秒。著色處理的棗子要攤晾約十二小時(shí)果皮轉(zhuǎn)為紅色后將棗果入鍋煮棗35分鐘此時(shí)果面水干呈皺紋狀且手捏有核感。煮后的棗果倒入烘罩蓋上烘蓋開(kāi)始烘棗。先期烘罩內(nèi)溫度保持在80℃以上每小時(shí)翻動(dòng)兩次45小時(shí)后逐漸控溫60℃減少翻動(dòng)次數(shù)直至烘干烘棗20小時(shí)。烘干后的干棗含水量約為20。烘干后的成品冷卻10小時(shí)后便可進(jìn)行分級(jí)包裝。6貯藏溫度和焦棗含水量對(duì)冬瓜棗加工品霉菌出現(xiàn)時(shí)間有影響焦棗的含水量對(duì)貯藏期霉菌出現(xiàn)天數(shù)和95霉菌出現(xiàn)天數(shù)影響差異顯著。當(dāng)含水量為2005時(shí)低溫和常溫貯藏都能保持焦棗的品質(zhì)。

簡(jiǎn)介：本研究以新疆烏魯木齊水西溝、新疆伊犁昭蘇牧民傳統(tǒng)工藝自制酸馬奶和哈薩克斯坦、吉爾吉斯斯坦工廠化生產(chǎn)酸馬奶為樣品，進(jìn)行了乳酸菌的分離、純化、鑒定及其生物學(xué)特性的研究。從8份酸馬奶樣品中分離出了27株菌，其中24株被鑒定為乳酸菌，經(jīng)形態(tài)學(xué)特征、生理生化特征和糖發(fā)酵試驗(yàn)的研究，分別鑒定為乳桿菌屬LACTOBACILLUS、腸球菌屬ENTEROCOCCUS、鏈球菌屬STREPTOCOCCUS、乳球菌屬LACTOCOCCUS和明串珠菌屬LEUCONOSTOC5個(gè)屬12個(gè)種。有干酪乳桿菌LACTOBACILLUSCASEI2株、消化乳桿菌LACTOBACILLUSALIMENTARIUS1株、詹氏乳桿菌LACTOBACILLUSJENSENII2株、耐酸乳桿菌LACTOBACILLUSACETOTOLERANS2株、戊糖乳桿菌LACTOBACILLUSPENTOSUS5株、德氏乳桿菌LACTOBACILLUSDELBRUECKII2株、植物乳桿菌LACTOBACILLUSPLANTARUM3株、玉米乳桿菌LACTOBACILLUSGEAE1株、糞腸球菌ENTEROCOCCUSFAECALI2株、嗜熱鏈球菌STREPTOCOCCUSTHERMOPHILUS1株、植物乳球菌LACTOCOCCUSPLANTARUM2株和腸膜明串珠菌LEUCONOSTOCMESENTAROIDES1株。其中，消化乳桿菌為新疆酸馬奶特有菌種，戊糖乳桿菌為哈薩克斯坦酸馬奶中的優(yōu)勢(shì)菌。本實(shí)驗(yàn)對(duì)分離菌株進(jìn)行溫度耐受試驗(yàn)和PH值耐受試驗(yàn)。結(jié)果表明，酸馬奶中乳酸菌分離菌以中溫型乳酸菌為主，生長(zhǎng)適宜溫度在40℃左右，能夠耐受PH值的范圍為43～85，乳桿菌酸耐受性比乳酸球菌強(qiáng)；在24H生長(zhǎng)試驗(yàn)中，菌株延遲期一般為OH～6H，對(duì)數(shù)期和穩(wěn)定期有所不同。

簡(jiǎn)介：近年來(lái)隨著納米技術(shù)的快速發(fā)展，磁性納米顆粒特別是磁性納米復(fù)合顆粒，因具有尺寸小、比表面積大、表面活性高、生物相容性好、比飽和磁化強(qiáng)度高及在外磁場(chǎng)作用下快速響應(yīng)等優(yōu)良特性，在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中受到廣泛應(yīng)用，為生物分離和檢測(cè)方法提出了新的思路。本論文的主要內(nèi)容是以不同的方法制備磁性復(fù)合顆粒并將其用于全血DNA的提取，通過(guò)對(duì)提取條件的優(yōu)化，最終適用于全自動(dòng)化核酸提取工作站。并結(jié)合本實(shí)驗(yàn)室在磁分離、化學(xué)發(fā)光、PCR技術(shù)基礎(chǔ)上建立起來(lái)的檢測(cè)新技術(shù)，以乙型肝炎病毒HEPATITISBVIRUS，HBVDNA為檢測(cè)對(duì)象進(jìn)行了檢測(cè)方法的初探。具體內(nèi)容包括1通過(guò)共沉淀法和細(xì)微乳液法成功合成了聚苯乙烯PS包埋的磁性復(fù)合顆粒FE3O4PS，并在其表面修飾SIO2，得到了FE3O4PSSIO2磁性復(fù)合顆粒。由結(jié)果可知，F(xiàn)E3O4PSSIO2磁性復(fù)合顆粒具有明顯的核殼結(jié)構(gòu)，大小均一，平均粒徑為450NM，且具有超順磁性，飽和磁化強(qiáng)度為1732EMUG。2采用改進(jìn)的溶劑熱法制備FE3O4磁性微球并經(jīng)過(guò)STOBER過(guò)程制備出FE3O4SIO2磁性復(fù)合顆粒，制備過(guò)程簡(jiǎn)單，顆粒為圓球形，有明顯核殼結(jié)構(gòu)，平均粒徑為700NM，大小均一，分散性好，具有超順磁性，飽和強(qiáng)度為43274EMUG。3通過(guò)對(duì)全血DNA提取條件的優(yōu)化，得出結(jié)果當(dāng)磁性復(fù)合顆粒用量為120ΜL10MGML，裂解溫度為56℃，裂解時(shí)間為20MIN，洗脫體積為100ΜL時(shí)有最大提取量。并將優(yōu)化的體系與自動(dòng)化核酸提取工作站相結(jié)合，提取的DNA經(jīng)凝膠電泳和PCR驗(yàn)證，顯示良好的結(jié)果，為大樣本、高通量的提取全血DNA奠定了基礎(chǔ)。4利用本實(shí)驗(yàn)室已經(jīng)建立的基于磁分離、PCR擴(kuò)增和化學(xué)發(fā)光的核酸檢測(cè)方法，以乙型肝炎病毒（HEPATITISBVIRUS，HBV）DNA為檢測(cè)對(duì)象，比較了兩種不同磁性復(fù)合顆粒在HBVDNA檢測(cè)上的效果，最終結(jié)果顯示，在相同的實(shí)驗(yàn)條件下，F(xiàn)E3O4PSSIO2磁性復(fù)合顆粒的性能要優(yōu)于FE3O4SIO2磁性復(fù)合顆粒。

簡(jiǎn)介：點(diǎn)擊查看更多乳酸菌產(chǎn)生的細(xì)菌素的生物學(xué)特性及其在乳品中的應(yīng)用.pdf精彩內(nèi)容。

簡(jiǎn)介：本項(xiàng)目通過(guò)大量的試驗(yàn)研究與理論分析，綜合應(yīng)用化學(xué)、生物學(xué)、植物生理學(xué)、生態(tài)環(huán)境學(xué)等學(xué)科知識(shí)，系統(tǒng)研究了綠化混凝土的理化性質(zhì)，主要對(duì)綠化混凝土的植物相容性和生物學(xué)特牲進(jìn)行了試驗(yàn)分析。主要研究結(jié)果如下1通過(guò)研制試驗(yàn)結(jié)果的分析，探討了綠化混凝土的組成機(jī)理、結(jié)構(gòu)特性、理化特性等，發(fā)現(xiàn)其抗壓應(yīng)力應(yīng)變曲線具有多峰值跳躍現(xiàn)象，說(shuō)明了粗骨料之間接觸點(diǎn)的粘結(jié)強(qiáng)度是決定其強(qiáng)度的關(guān)鍵，也表明了水泥的用量是決定綠化混凝土強(qiáng)度的關(guān)鍵，且“沙琪瑪骨架”具有提高植物的耐踐踏性等方面的優(yōu)點(diǎn)，指出如何解決水泥的用量與綠化混凝土的植物相容性這對(duì)矛盾是研究綠化混凝土的重要問(wèn)題，并闡述了綠化混凝土的草種選擇原則，列出了適合亞熱帶地區(qū)種植的部分草種。2利用正交試驗(yàn)探討了水泥、耕植土、珍珠巖和外加劑等因素對(duì)輕質(zhì)綠化混凝土PH值的影響。結(jié)果表明各因素對(duì)輕質(zhì)綠化混凝土PH值的影響具有明顯的時(shí)間效應(yīng)，28DPH值的降幅最大，7D前水泥、珍珠巖和外加劑的影響達(dá)到顯著水平，而28D后水泥是PH值和28D抗壓強(qiáng)度的主要影響因素，基本上與水泥用量呈線性關(guān)系，達(dá)到顯著水平，并趨于穩(wěn)定，珍珠巖用量的增加有進(jìn)一步降低PH值的趨勢(shì)。28D后的綜合最優(yōu)水平組合為A1B1C2D3，即水泥用量為45KG，耕植土的用量為173KG，外加劑用量為29KG，珍珠巖用量為72KG，在實(shí)際應(yīng)用中應(yīng)按工程實(shí)際合理選擇各因素的用量。3探討了磷酸鹽水泥、硅酸鹽水泥和耕植土三因素對(duì)輕質(zhì)綠化混凝土PH值的影響，結(jié)果表明磷酸鹽水泥和硅酸鹽水泥按21的質(zhì)量比摻入輕質(zhì)綠化混凝土能提高其早強(qiáng)性和強(qiáng)度，且磷酸鹽水泥對(duì)輕質(zhì)綠化混凝土PH值的影響極??；磷酸鹽水泥、硅酸鹽水泥和耕植土三者的綜合最優(yōu)水平為A2B3C2，即磷酸鹽水泥005KG，硅酸鹽水泥0025KG，耕植土07KG。4探討了耕植土、有機(jī)肥、外加劑等因素對(duì)輕質(zhì)綠化混凝土的有機(jī)質(zhì)、速效N、速效P、速效K的含量等主要肥力指標(biāo)及180DPH值的影響。結(jié)果表明各因素對(duì)輕質(zhì)綠化混凝土肥力有明顯的影響，其中有機(jī)肥對(duì)有機(jī)質(zhì)、速效N、速效P的影響均達(dá)到極顯著水平，對(duì)速效K的影響達(dá)到顯著水平；耕植土對(duì)有機(jī)質(zhì)的影響達(dá)到極顯著水平，對(duì)速效N、速效K的影響均達(dá)到顯著水平，對(duì)速效P的影響不大；外加劑對(duì)肥力指標(biāo)有一定影響，但未達(dá)到顯著水平。各因素對(duì)180DPH值沒(méi)有顯著影響。綜合最優(yōu)水平組合為A3B3C3，即耕植土用量為242KG，有機(jī)肥用量為35KG，外加劑用量為07KG。通過(guò)主要物理性質(zhì)和黑麥草生長(zhǎng)質(zhì)量的驗(yàn)證性試驗(yàn)，說(shuō)明了最優(yōu)組合具有良好的植物相容性。5探討了長(zhǎng)期施肥條件下綠化混凝土酶活性及其與土壤肥力的關(guān)系。結(jié)果表明，NPK與有機(jī)肥長(zhǎng)期配合施用能明顯提高綠化混凝土有機(jī)質(zhì)含量，全氮、全磷及速效氮、磷、鉀含量，增強(qiáng)土壤轉(zhuǎn)化酶、磷酸酶和脲酶的活性。玉米秸稈有利于提高綠化混凝土轉(zhuǎn)化酶活性，而有機(jī)肥則主要提高綠化混凝土脲酶和磷酸酶活性。土壤酶活性與土壤肥力之間具有很好的相關(guān)性，其中，磷酸酶、脲酶、轉(zhuǎn)化酶活性與有機(jī)質(zhì)、全磷、速效磷含量呈顯著正相關(guān)。為尋求綠化混凝土良好的植物相容性要求，提高綠化混凝土生物化學(xué)環(huán)境條件，為進(jìn)一步提高綠化混凝土的可持續(xù)耕作性研究科學(xué)依據(jù)。

簡(jiǎn)介：山東大學(xué)博士學(xué)位論文計(jì)算生物學(xué)中有關(guān)基因組距離問(wèn)題研究姓名欒峻峰申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)運(yùn)籌學(xué)與控制論指導(dǎo)教師馬紹漢20030415山東大學(xué)博士學(xué)位論文計(jì)算生物學(xué)中有關(guān)基因組距離問(wèn)題研究摘要計(jì)算生物學(xué)是現(xiàn)今世界的熱門(mén)學(xué)科，計(jì)算生物學(xué)研究的有關(guān)成果直接影響著人類在生物進(jìn)化、基因制藥等領(lǐng)域的研究進(jìn)展。生物學(xué)、化學(xué)、數(shù)學(xué)、計(jì)算機(jī)科學(xué)等各領(lǐng)域?qū)＜覍W(xué)者都在關(guān)注著計(jì)算生物學(xué)的發(fā)展。20世紀(jì)80年代末，JEFFREYPALMER及其同事在對(duì)比甘藍(lán)與蕪箐甘藍(lán)的基因序列時(shí)發(fā)現(xiàn)，排列形成兩種基因序列的分子幾乎完全相同，只是這些分子在兩種基因中的排列順序不一樣。這一發(fā)現(xiàn)以及其后的研究表明，基因重組是生物演化過(guò)程中的一個(gè)基本特征。自此以后，與基因重組有關(guān)的技術(shù)與理論研究成為計(jì)算生物學(xué)研究中的一個(gè)熱點(diǎn)，其在生物種族進(jìn)化研究、生物分類學(xué)研究、生物制藥研究等研究領(lǐng)域中顯示出重要的研究?jī)r(jià)值““??；蛑亟M對(duì)于計(jì)算機(jī)科學(xué)理論研究來(lái)說(shuō)，其基本課題是基因組距離的計(jì)算問(wèn)題，以及基于基因組距離計(jì)算的進(jìn)化樹(shù)問(wèn)題。基因組距離主要為基因序列之間的REVERSAL距離R距離、翻轉(zhuǎn)距離和基因組之間的TRANSLOCATION距離T一距離。目前，基于基因組距離計(jì)算的各種進(jìn)化樹(shù)問(wèn)題是理論研究的熱點(diǎn)與難點(diǎn)啪側(cè)。REVERSAL和TRANSLOCATION均是十分復(fù)雜的生物進(jìn)化過(guò)程，SANKOFF將這些過(guò)程歸結(jié)為簡(jiǎn)單的基因組重組模型，提出REVERSAL排序和TRANSLOCATION排序問(wèn)題，并統(tǒng)稱為基因組重組排序問(wèn)題“‘?。本文就與基因組重組排序有關(guān)的距離計(jì)算問(wèn)題進(jìn)行研究，得到三個(gè)主要結(jié)果1證明基于基因組REVERSAL距離自幄樹(shù)問(wèn)題是NP難解的，證明該問(wèn)題不存在絕對(duì)近似算法，并給出一個(gè)該問(wèn)題的近似性能比為2的近似算法””。基因組REVERSAL距離星樹(shù)問(wèn)題是基因組進(jìn)化樹(shù)問(wèn)題中的最基本問(wèn)題，其NP難解性預(yù)示著其它進(jìn)化樹(shù)問(wèn)題的求解也是十分困難的；2進(jìn)一步研究證明固定基因序列符號(hào)順序的3葉星樹(shù)問(wèn)題是NP難解的，并給出近似性能比為6的近似算法“‘”；同時(shí)證明對(duì)于9葉星樹(shù)問(wèn)題，不需固定基因序列符號(hào)順序，也是NP難解的?’?；蚪MREVERSAL距離星樹(shù)問(wèn)題實(shí)例中給定基因序列條數(shù)為變量M，將變量M改為常數(shù)3或9在算法復(fù)雜性理論研究中是一個(gè)質(zhì)的變化，本結(jié)論進(jìn)一步完善了星樹(shù)問(wèn)題的計(jì)算復(fù)雜性分析

簡(jiǎn)介：釀酒酵母SACOMYCESCEREVISIAE具有無(wú)毒、容易培養(yǎng)、遺傳背景清晰和對(duì)外源蛋白有糖基化修飾等優(yōu)點(diǎn)，是理想的外源蛋白表達(dá)宿主。釀酒酵母是第一個(gè)完成基因組測(cè)序的真核生物，酵母基因組數(shù)據(jù)庫(kù)關(guān)于酵母基因組的詳細(xì)注釋ANNOTATION是研究糖基化酶的結(jié)構(gòu)與功能之間的關(guān)系，尋找關(guān)鍵的結(jié)構(gòu)域及闡明這些與膜相連的糖基化酶的拓?fù)鋵W(xué)TOPOGRAPHY結(jié)構(gòu)的重要工具。由于定位于釀酒酵母內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的糖基化酶基因基本已被分離，有目的性的敲除這些酶將促進(jìn)闡明糖基化與細(xì)胞功能的機(jī)制。在真核細(xì)胞中，分泌蛋白和定位蛋白經(jīng)常被復(fù)雜的寡糖鏈修飾，糖蛋白中的寡糖在許多細(xì)胞識(shí)別過(guò)程中起著重要作用，如腫瘤轉(zhuǎn)移、細(xì)胞粘附、病原體入侵和免疫反應(yīng)等。另外，糖基化影響蛋白質(zhì)的生物合成、折疊、抗原性、免疫原性及其在血漿中的半衰期。釀酒酵母蛋白N糖基化和其他真核生物一樣，首先發(fā)生在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，N連接的寡糖轉(zhuǎn)移至新生肽的天冬酰胺上。轉(zhuǎn)運(yùn)到定位之前，N糖鏈還經(jīng)過(guò)高爾基體中進(jìn)一步修飾加工至成熟的糖鏈結(jié)構(gòu)。本課題主要研究了酵母高爾基體糖基化過(guò)程及N糖鏈OUTERCHAIN在細(xì)胞生命過(guò)程中的生物學(xué)功能。MNNLP和OCHLP是釀酒酵母高爾基體糖基化過(guò)程中的起始階段的兩個(gè)甘露糖基轉(zhuǎn)移酶，MNNLP參與N糖鏈OUTERCHAIN形成Α1，3甘露糖，OCHLP則在核心糖鏈MANGLCNAC上加上一個(gè)Α1，6甘露糖，從而引發(fā)OUTERCHAIN的Α1，6BACKBONE的形成和N糖鏈的過(guò)度甘露糖基化。利用OVERLAPEXTENSIONPCR的方法，我們?cè)隗w外構(gòu)建了等位基因敲除DNA片段。通過(guò)敲除DNA片段上的同源序列與酵母基因組發(fā)生重組置換，敲除酵母N糖基化過(guò)程中的甘露糖基轉(zhuǎn)移酶基因MNNL和OCHL，構(gòu)建了兩株蛋白糖基化突變菌株MNNL突變菌株和MNNLOCHL突變菌株。為分析MNNLOCHL突變菌株蛋白的糖基化形式，我們采用熱檸檬酸抽提的方法，提取了酵母細(xì)胞壁的甘露糖蛋白；利用高甘露糖親和柱CONCANAVALINASEPHAROSE4B親和層析純化抽提液中的甘露糖蛋白。利用糖酰胺酶PNGASEF水解釋放糖蛋白中的糖鏈；采用SHIMPACKCLCNH2氨基柱SIZEFRACTIONATIONHPLC分析了2氨基吡啶衍生后的糖鏈組份，結(jié)果表明，MNNLOCHL突變菌株蛋白的糖鏈為單一組成，該組分的MALDITOFMS分子量鑒定為179466DA，與MANGLCNACPA的分子量相同。結(jié)果說(shuō)明了MNNL和OCHL基因的敲除阻斷了內(nèi)質(zhì)網(wǎng)核心糖鏈ERCETYPEGLYCAN在高爾基體中形成高聚合度甘露糖的OUTERCHAIN，在MNNLOCHL突變菌株中蛋白糖基化是單一的核心糖鏈結(jié)構(gòu)，MANGLCNAC。糖蛋白不僅是細(xì)胞結(jié)構(gòu)的重要組成部分，也是細(xì)胞生命活動(dòng)的主要承擔(dān)者之一。在MNNLOCHL，突變菌株中，蛋白糖基化在高爾基體階段修飾受阻，通過(guò)突變菌株細(xì)胞形態(tài)及生化特征觀察，發(fā)現(xiàn)高爾基體糖基化缺陷影響了細(xì)胞一些正常的活動(dòng)；比較野生型和MNNLOCHL突變菌株的生長(zhǎng)曲線，發(fā)現(xiàn)突變菌株細(xì)胞生長(zhǎng)速度明顯減慢，菌體密度也不高；通過(guò)溫度敏感性實(shí)驗(yàn)和臺(tái)盼藍(lán)染色TRYPANBLUEDYESTAINING考察了高爾基體糖基化突變對(duì)細(xì)胞活力的影響。結(jié)果表明單個(gè)敲除基因MNNL并不影響細(xì)胞的生長(zhǎng)表型，如果同時(shí)敲除MNNL和OCHL基因后，突變菌株的生長(zhǎng)對(duì)溫度變得敏感，這種溫度敏感性的生長(zhǎng)依賴于滲透壓穩(wěn)定劑。在MNNLOCHL突變菌株中，細(xì)胞還表現(xiàn)一些細(xì)胞分裂的缺陷，而且滲透壓穩(wěn)定劑也不能抑制突變菌株細(xì)胞分裂缺陷。高爾基體糖基化突變影響了新生細(xì)胞壁的形成，導(dǎo)致子細(xì)胞不能正常地從母體細(xì)胞分離出來(lái)，細(xì)胞的不完全分裂造成了MNNLOCHL突變菌株生長(zhǎng)高度聚集，細(xì)胞堆積。另外，高爾基體糖基化缺陷也影響到分裂過(guò)程中細(xì)胞核的遷移，對(duì)MNNLOCHL突變菌株細(xì)胞的細(xì)胞核DAPI染色發(fā)現(xiàn)一些芽孢沒(méi)有細(xì)胞核。MNNLOCHL突變使得N糖鏈的完全喪失OUTERCHAIN，因此減少了Ⅳ糖鏈的甘露糖磷酸化位點(diǎn)，這減弱細(xì)胞與細(xì)胞之間相同電荷的排斥作用，也破壞細(xì)胞表面的水化層，從而影響細(xì)胞的粘度，導(dǎo)致MNNLOCHL細(xì)胞易堆積沉降。細(xì)胞凋亡APOPTOSIS的生物學(xué)意義主要在于清除多余的、有害及衰老細(xì)胞，這一機(jī)制仍然保留在單細(xì)胞生物中。在哺乳動(dòng)物和酵母中，蛋白整個(gè)糖基化過(guò)程缺陷，如ER糖基化起始階段的基因突變或糖基化抑制劑，都誘導(dǎo)細(xì)胞的凋亡。本研究結(jié)果表明，N連接糖鏈的不完整高爾基體糖基化缺陷足夠引發(fā)酵母糖基化誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡。在TRYPANBLUESTAINING分析MNNLOCHL突變菌細(xì)胞活力時(shí)發(fā)現(xiàn)，37℃培養(yǎng)時(shí)細(xì)胞大量死亡，顯微觀察發(fā)現(xiàn)部分死亡的細(xì)胞呈現(xiàn)與衰老細(xì)胞AGEINGCELL相似的表征，如細(xì)胞表面疏松，皺褶。對(duì)MNNLOCHL突變菌的凋亡形態(tài)學(xué)和生物化學(xué)特征進(jìn)一步考察，結(jié)果顯示，死亡的細(xì)胞中呈現(xiàn)細(xì)胞染色質(zhì)濃縮CHROMATINCONDENSATION，胞核碎化NUCLEARFRAGMENTATION，磷脂酰絲氨酸外露PHOSPHATIDYLSERINEEXPOSURE在細(xì)胞膜的外層，而細(xì)胞膜保持完整，這些細(xì)胞凋亡表型及生化的特征表明，MNNLOCHL，突變菌株細(xì)胞經(jīng)歷了程序性死亡過(guò)程PROGRAMMECELLDEATH?；钚匝踝杂苫鵕EACTIVEOXYGENSPECIES，ROS是酵母細(xì)胞凋亡關(guān)鍵的調(diào)控子，利用熒光探針二氫羅丹明123DIHYDRHODAMINE123檢測(cè)MNNLOCHL突變菌株細(xì)胞內(nèi)的ROS水平，結(jié)果顯示，在28℃和37℃培養(yǎng)的細(xì)胞中，ROS都出現(xiàn)不同程度的積累，說(shuō)明高爾基體糖基化缺陷誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡是通過(guò)ROS途徑進(jìn)行調(diào)控。高爾基體糖基化缺陷可破壞酵母細(xì)胞壁的結(jié)構(gòu)完整性，導(dǎo)致大量細(xì)胞壞死NECROSIS，這一點(diǎn)通過(guò)MNNLOCHL突變菌株增加了對(duì)50ΜGML的剛果紅CONGORED和細(xì)胞壁水解酶GLUCURONIDASEIYTICASE敏感性以及10M的山梨醇SBITOL提高了細(xì)胞存活率中得到證實(shí)。人干擾素ΒHUIFNΒ是成纖維細(xì)胞受病毒感染或誘生劑誘導(dǎo)產(chǎn)生的細(xì)胞因子，廣泛應(yīng)用抗病毒，多發(fā)性硬化和腫瘤化療。HULFNΒ是糖蛋白，在ASN上有一個(gè)NI糖基化位點(diǎn)。將HULFNΒ基因?qū)脶劸平湍阜置谛捅磉_(dá)載體PYFDL8，構(gòu)建重組載體PYFDL8HULFN，通過(guò)電擊轉(zhuǎn)化法，將重組載體分別導(dǎo)入W3031AWILDTYPE菌株，MNNL突變菌株及MNNL，OCHL突變菌株，篩選轉(zhuǎn)化子并表達(dá)外源蛋白，利用WESTERNBLOT檢測(cè)酵母細(xì)胞內(nèi)和發(fā)酵液中的HUIFNΒ的表達(dá)，結(jié)果顯示，HUIFNΒ蛋白在胞內(nèi)積累，都沒(méi)有在ΑFACT信號(hào)肽的引導(dǎo)下分泌到發(fā)酵液中。而且野生型和MNNLOCHL突變菌株的WESTEMBLOT雜交條帶大小相同，由此證明，Β干擾素在釀酒酵母中表達(dá)時(shí)，由于對(duì)酵母細(xì)胞的毒性，沒(méi)有經(jīng)過(guò)分泌途徑進(jìn)入高爾基體進(jìn)行糖基化修飾而分泌到胞外，從而造成HULFNΒ以ΑFACT信號(hào)肽融合蛋白的形式在細(xì)胞內(nèi)積累。

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簡(jiǎn)介：糖作為人體能量的載體和重要的生物信息分子在許多重要的生理過(guò)程中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用并且可以通過(guò)與蛋白質(zhì)的特異性識(shí)別控制生物信息的傳遞。研究發(fā)現(xiàn)了乳糖半乳糖與只存在于哺乳動(dòng)物肝細(xì)胞表面的乳糖半乳糖受體特異性的識(shí)別和結(jié)合的特性。利用該特性制備含有乳糖半乳糖的聚合物給藥載體實(shí)現(xiàn)肝臟的主動(dòng)靶向給藥越來(lái)越受到廣泛的關(guān)注。脂肪族聚酯如聚乳酸以其良好的生物相容性、生物降解性、低免疫原性、可加工性和機(jī)械強(qiáng)度成為當(dāng)今應(yīng)用最廣泛的生物醫(yī)用材料之一已經(jīng)被用于藥物控制釋放體系的載體、手術(shù)縫合線和組織工程支架材料。盡管如此聚乳酸在應(yīng)用過(guò)程中仍然存在以下問(wèn)題1由于與細(xì)胞缺少足夠的相容性植入體內(nèi)后可能導(dǎo)致發(fā)炎及免疫反應(yīng)；2由于缺少官能團(tuán)很難進(jìn)行化學(xué)修飾；3親水性差。針對(duì)這些問(wèn)題本文用親水性極好、無(wú)毒、無(wú)免疫原性的聚乙二醇改善其親水性和生物相容性；通過(guò)與氨基酸NCA單體或者功能化的碳酸脂六元環(huán)單體共聚一方面改善材料的生物相容性、生物降解性和理化性質(zhì)另一方面在聚合物鏈上引入了活性官能團(tuán)并通過(guò)這些官能團(tuán)將乳糖分子以及抗癌藥物分子引入到聚合物的體系中通過(guò)納米自組裝技術(shù)制備肝靶向的高分子鍵合藥并深入的研究了該類型藥物載體在生物學(xué)上的應(yīng)用。具體研究?jī)?nèi)容如下1合成了帶有巰基的乳糖糖苷和聚乳酸聚半胱氨酸PLLAPLC并利用巰基將乳糖分子引入到聚合物的親水段得到了含糖聚合物PLLAPLC／LACTOSE通過(guò)核磁共振1HNMR、紅外光譜FTIR等手段對(duì)聚合物結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。接觸角實(shí)驗(yàn)證明了接枝乳糖后材料的親水性得到了改善；體外細(xì)胞培養(yǎng)證明了聚合物具有良好的生物相容性；激光共聚焦顯微鏡CLSM和表面等離子體共振SPR技術(shù)證明了合成的含乳糖材料對(duì)蓖麻凝集素RCA具有特異性識(shí)別和結(jié)合的作用。納米自組裝技術(shù)制備了膠束通過(guò)場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡ESEM、動(dòng)態(tài)光散射DLS、熒光光譜等方法測(cè)定了含糖聚合物膠束的表面形貌、粒徑大小及分布、臨界膠束濃度等各項(xiàng)性質(zhì)。2合成了帶有疊氮基的乳糖和帶有叁鍵的雙親性高分子PEGPMPCPLA并通過(guò)“CLICK”反應(yīng)將乳糖引入到聚合物的疏水段得到含糖聚合物PEGPMPC／LACTOSEPLA體外細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)證明了材料良好的生物相容性；合成含羥基的雙嵌段共聚物PEGPLADHP通過(guò)羥基將抗癌藥物引入到聚合物的疏水段得到鍵合藥物高分子PEGPLADHP／DOX。通過(guò)納米自組裝技術(shù)將兩種聚合物分子按一定比例混合制備了含糖載藥混合納米膠束通過(guò)ESEM、DLS等方法測(cè)定了含糖聚合物膠束的表面形貌、粒徑大小及分布等；激光共聚焦顯微鏡觀察了肝癌細(xì)胞對(duì)含糖膠束的特異性吞噬證明了乳糖受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用；MTT法考察了該靶向鍵合藥物膠束的細(xì)胞毒性。3合成了氨基化的雙嵌段共聚物NH2PEGPLLA并通過(guò)氨基將乳糖引入到聚合物的親水端考察了該含糖材料與蓖麻凝集素特異性結(jié)合的作用；通過(guò)聚合物PEGPLADHP的羥基引入了熒光標(biāo)記物／模式藥物羅丹明B；考察了兩種材料的生物相容性；將兩種聚合物材料按照一定的比例混合制備了多功能混合納米膠束通過(guò)ESEM、DLS、熒光光譜等方法測(cè)定了含糖聚合物膠束的表面形貌、粒徑大小及分布、臨界膠束濃度等；通過(guò)激光共聚焦顯微鏡及流式細(xì)胞術(shù)分別考察了肝癌細(xì)胞對(duì)含糖膠束的特異性吞噬作用；通過(guò)尾靜脈注射的方式將膠束溶液分布到小鼠體內(nèi)給藥不同時(shí)間后將小鼠處死利用CRI活體成像系統(tǒng)和激光共聚焦顯微鏡等手段考察了含糖膠束在體內(nèi)的分布情況包括小鼠的離體器官、冰凍組織切片、組織勻漿液結(jié)果表明該多功能混合膠束體系具有顯著的肝靶向效應(yīng)。4應(yīng)用上述2、3中含糖材料與鍵合藥物高分子PEGPLADHP／DOX制備了混合膠束考察了載藥膠束小鼠體內(nèi)抗腫瘤活性包括給藥后瘤徑瘤體積的變化、體重的變化等。

簡(jiǎn)介：天津大學(xué)碩士學(xué)位論文納米水分子簇的特性與生物學(xué)效應(yīng)姓名楊海艷申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)制藥工程指導(dǎo)教師那平20090501ABSTRACTTHEBIOLOGICALEFFECTSANDSECURITYRESEARCHOFNANOMATERIALSHAVEENTEREDSYSTEMATICALANDLARGESCALERESEARCHSTAGERECENTLYTHEEXPLORATIONOFPHYSICALPROPERTYWHICHINCLUDESTHESTRUCTUREOFNANOSCALEWATERCLUSTERMOLECULARBEHAVIORHYDROGENBONDNETWORKANDSOON，ANDTHEBIOLOGICALPHYSIOLOGICALFUNCTIONOFNANOSCALEWATERCLUSTERHAVEBECOMETHENEWFOCUSINTHERESEARCHOFCLUSTERSTHESTRUCTURESANDPHYSICALCHARACTERISTICSOFWATERCLUSTERARESTUDIEDINTHISPAPERTHEBIOLOGICALEFFECTSOFWATERCLUSTERSONTHECHANGESOFPROTEINSTRUCTUREANDCELLGROWTHAREINVESTIGATEDBYCDANDUVANDTHENTHEEFFECTSOFNANOMETERCLUSTERWATERONPROTEINARESTUDIEDINADDITION，WEINVESTIGATETHEMENTALSTATE，F(xiàn)ASTINGBLOODGLUCOSE，GLUCOSETOLERANCEOFTHEMOUSEWHICHISCULTUREDBYNANOSCALEWATERCLUSTEROFDIFFERENTSIZES，ANDTHENTHEBIOLOGICALSAFETYOFNANOMETERCLUSTERSWATERISSTUDIEDTHESTRUCTURESANDPHYSICALCHARACTERISTICSEXPERIMENTRESULTSSHOWTHAT，COMPAREDTOORDINARYWATER，THECONDUCTIVITYOFNANOMETERWATERCLUSTERINCREASEDNEARLY30TIMES，THEDENSITYINCREASEDBY043MG／ML，ANDTHEOSMOTICPRESSUREOFNANOMETERCLUSTERWATERINCREASEDSIGNIFICANTLYTHESTRUCTUREOFORDINARYWATERANDNANOMETERCLUSTERWATERISANALYSEDBYDSC，UVANDXRDTHERESULTSSHOWTHATTHENANOMETERCLUSTERWATERISMOREORDERLYTHANTHEORDINARYWATER，THECLUSTERSOFNANOMETERCLUSTERWATERARESMALLERANDTHECAPACITYOFNANOMETERCLUSTERWATERCARRYINGIONSANDPROTONSISENHANCEDTHEBIOLOGICALEFFECTEXPERIMENTSSHOWTHAT，NANOMETERCLUSTERWATERCANWEAKENTHEDEGREEOFDENATURATIONINTHEPROCESSOFHEATDENATURATIONOFLYSOZYMENANOMETERCLUSTERWATERINHIBITESTHEGROWTHOFESCHERICHIACOLITHEPHARMACODYNAMICSFUNCTIONEXPERIMENTSHOWSTHATTHEBODYWEIGHTOFMICEWITHVIRUSISCONTINUEDTOINCREASE，WITHAPATHETICMENTALSTATE，UNRESPONSIVE，SLOWANDDARKGLOSSYFURANDATTHESAMETIME，THEFASTINGBLOODGLUCOSEOFMICEISDYNAMICALYOBSERVEDANDTHERESULTSSHOWTHATTHEFASTINGBLOODGLUCOSEOFTHEMICE，WHICHISCULTUREDWITHNANOMETERCLUSTERSWATERCONJUNCTEDWITHJIANGTANGLING，ISSTEADYDECLINEDTHEGLUCOSETOLERANCEOFMICEWHICHHASBEENCULTUREDFOR35DAYSISTESTED，ANDTHERESULTSHOWSTHATTHEGLUCOSETOLERANCEOFALLMICEISSTABLEINTWOHOURS，WHILETHEGLUCOSETOLERANCEOFTHEMICE，WHICHARECULTUREDBYNANOMETERCLUSTERSWATERCONJUNCTEDWITHJIANGTANGLING，ISDECREASEDSIGNIFICANTLY；THECONTENT

簡(jiǎn)介：點(diǎn)擊查看更多兩種骨修復(fù)多孔材料制備、表征以及生物學(xué)性能研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡(jiǎn)介：中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)碩士學(xué)位論文兩種納米材料的生物學(xué)功能的研究姓名于樂(lè)申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)細(xì)胞生物學(xué)指導(dǎo)教師溫龍平20090501ABSTRACTNANOBIOTECHNOLOGYINTEGRATESNANOTECHNOLOGYWITHMODEMBIOLOGYITPROVIDESANEWASPECTONTHERESEARCHOFBIOFUNCTIONOFNANOMATERIALSANDISBENEFICMTOTHEDEVELOPMENTOFBIOMEDICINENANOBIOTECHOLOGYHASATTRACTEDINTENSIVEATTENTIONSINCEITSAPPEARANCEANDPRESENTEDGREATPOTENTIALSOFAPPLICATIONINVARIOUSFIELDSINTHEFIRSTPARTWEINVESTIGATETHEEFFECTOFNANOSIZEDRAREEARTHOXIDESONTHEAUTOPHAGYOFHELACELLAUTOPHAGYISADYNAMICPROCESSFORBULKDEGRADATIONOFINTRACELLULARPROTEINSANDORGANELLESITPLAYSIMPORTANTPARTSINTHEDEVELOPMENT，DIFFERENTIATION，RECONSTITUTIONOFORGANISMANDMANYDISEASEPROCESSESHEREWESHOWTHEDETAILSOFAUTOPHAGYINDUCEDBYRAREEARTHOXIDENANOCRYSTALSINHELACELLSANDTOOKACONCISERESEARCHABOUTAUTOPHAGICFLUXINTHESECONDPARTWESHOWNANOSIZEDPEPTIDEPRODUCESANEFFECTONGENETRANSFERASVECTORSYSTEMTHISARTIFICIALPEPTIDEEFFICIENTLYDELIVEREDREPORTERGENESINTATDRIMARYOSTEOBLASTICCELLSWITHLOWCYTOTOXICITYANDBEPOTENTIALLYUTILIZEDINCLINICALAPPLICATIONSINTHEFIELDOFBONETISSUEENGINEERINGKEYWORDSNANOMATERIALS，RAREEARTHOXIDES，AUTOPHAGYPEPTIDEVECTOR，GENETRANSFERII

簡(jiǎn)介：以納米單室脂質(zhì)體內(nèi)水相為微反應(yīng)器采用兩種方法模擬生物礦化過(guò)程合成羥基磷灰石與脂質(zhì)體的核殼式納米復(fù)合粒子對(duì)反應(yīng)產(chǎn)物的理化性質(zhì)進(jìn)行表征并探討合成過(guò)程的熱力學(xué)與動(dòng)力學(xué)結(jié)果表明脂質(zhì)體大小和反應(yīng)物濃度影響了脂質(zhì)體內(nèi)沉淀的大小和形貌大多數(shù)沉淀還未形成完整的結(jié)晶它們可以再分散成比無(wú)附加劑合成的羥基磷灰石要小得多的針狀顆粒這些顆粒經(jīng)分析為羥基磷灰石合成了不同大小和不同形貌的被脂質(zhì)體包埋的具有核殼結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的閃鋅礦結(jié)構(gòu)CDS、ZNS納米粒子當(dāng)CDS和ZNS從脂質(zhì)體中分離后它們的吸收邊較體相材料均顯著藍(lán)移此外在溫和的條件下以小分子巰基酸為保護(hù)劑合成了CDS、ZNS、CDSE等量子點(diǎn)以及量子點(diǎn)量子阱ZNSCDSZNS考察了它們的光學(xué)性質(zhì)經(jīng)過(guò)表面的一次和兩次包覆處理的量子點(diǎn)其熒光得到了顯著地增強(qiáng)將量子點(diǎn)與模型蛋白質(zhì)和多肽分子進(jìn)行了連接反應(yīng)檢測(cè)了反應(yīng)前后量子點(diǎn)的光學(xué)性質(zhì)的變化和電泳性質(zhì)并考察了量子點(diǎn)表面連接的蛋白EGF與表達(dá)EGFR的細(xì)胞的相互作用

簡(jiǎn)介：計(jì)算機(jī)病毒防治是計(jì)算機(jī)信息安全領(lǐng)域的重要課題。隨著全世界網(wǎng)絡(luò)化的程度越來(lái)越高，病毒給全世界造成的經(jīng)濟(jì)損失還會(huì)越來(lái)越大。目前反病毒技術(shù)大都是殺毒軟件隨著病毒的出現(xiàn)而不斷的升級(jí)，在時(shí)間上具有一定的滯后性，這就給我們提出了一個(gè)問(wèn)題防病毒措施是否可以做到變被動(dòng)為主動(dòng)，當(dāng)遇有未知病毒或外來(lái)入侵時(shí)使其可以具有真正的主動(dòng)防御能力考慮計(jì)算機(jī)病毒以及生物病毒的一些特點(diǎn)，我們運(yùn)用生物學(xué)的理論去尋找具有真正意義的主動(dòng)防御能力的反病毒措施。一方面可以說(shuō)是從宏觀方面考慮，主要通過(guò)整體分析病毒的傳播情況來(lái)考慮反病毒措施。由于病毒的傳播特性獨(dú)立于每個(gè)病毒的具體特征而普遍存在，因此可以通過(guò)抽取病毒在傳播方面的公共特征而忽略其具體表現(xiàn)形式，建立正確反應(yīng)病毒傳播特性的數(shù)學(xué)模型，本文在第三章在17的基礎(chǔ)上把生物流行病傳播模型應(yīng)用于無(wú)尺度網(wǎng)絡(luò)上計(jì)算機(jī)病毒的傳播，通過(guò)模型可以更準(zhǔn)確地了解病毒的傳播過(guò)程，主要比較了兩種不同的殺毒措施的不同效果。另一方面從微觀考慮，主要是利用人工免疫系統(tǒng)檢測(cè)和清除個(gè)體病毒。第四章主要利用生物免疫系統(tǒng)的機(jī)制來(lái)考慮計(jì)算機(jī)病毒，在此提出對(duì)人工免疫系統(tǒng)中的關(guān)鍵模塊識(shí)別器進(jìn)行聚類演化的思想。以上兩個(gè)方面都是基于生物理論來(lái)解決計(jì)算機(jī)病毒問(wèn)題，目標(biāo)都是尋求能夠快速、自動(dòng)、演繹的查殺各種未知病毒，遏制病毒的快速繁衍和傳播的方法。