簡(jiǎn)介：目的納米ZNO是一種新型的功能性納米材料在醫(yī)藥、橡膠、膠粘劑、涂料、導(dǎo)電材料等領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。由于納米材料具有特殊的理化性質(zhì)預(yù)示其生物學(xué)效應(yīng)與一般材料可能有所不同因此對(duì)納米材料的生物安全性進(jìn)行評(píng)價(jià)十分必要。為評(píng)價(jià)納米ZNO的生物安全性本研究采用支氣管注入法染毒分別觀察納米及微米ZNO顆粒所致大鼠機(jī)體損傷程度的差異為全面評(píng)價(jià)納米ZNO顆粒物的毒理學(xué)作用提供基礎(chǔ)資料。方法將56只雄性WISTAR大鼠按體重隨機(jī)分成7個(gè)組采用支氣管注入法一次性染毒6個(gè)實(shí)驗(yàn)組分別注入2、10、50MGML的納米ZNO或微米ZNO顆粒懸液按2MLKG體重進(jìn)行染毒對(duì)照組注入等體積的生理鹽水12天后處死動(dòng)物。觀察染毒前后大鼠體重變化；進(jìn)行支氣管肺泡灌洗計(jì)數(shù)肺泡灌洗液BALF中細(xì)胞總數(shù)及分類計(jì)數(shù)測(cè)定BALF及肺勻漿中其乳酸脫氧酶LDH、酸性磷酸酶ACP、堿性磷酸酶AKP、谷胱甘肽過(guò)氧化物酶GSHPX、總蛋白TP含量；測(cè)定血清中LDH、ACP、AKP、GSHPX、谷丙轉(zhuǎn)氨酶ALT、谷草轉(zhuǎn)氨酶AST、血肌酐CR、尿素氮BUN含量；光鏡下觀察肺組織病理學(xué)變化。主要結(jié)論1染毒后100MGKG納米ZNO組體重低于對(duì)照組或相同劑量的微米組P005或P001。說(shuō)明該劑量可對(duì)大鼠整體健康狀況造成影響。2與對(duì)照組比較100MGKG、20MGKG納米及微米ZNO組BALF白細(xì)胞總數(shù)增加細(xì)胞分類可見(jiàn)納米及微米ZNO各實(shí)驗(yàn)組粒細(xì)胞比例增加巨噬細(xì)胞比例降低P001與同劑量的微米組比較100MGKG、20MGKG納米ZNO組白細(xì)胞總數(shù)增加20MGKG、4MGKG納米ZNO組粒細(xì)胞比例增加巨噬細(xì)胞比例降低P005或P001。說(shuō)明納米及微米ZNO染毒可引起大鼠肺組織明顯的炎癥反應(yīng)相同劑量下納米ZNO導(dǎo)致肺組織的炎癥反應(yīng)較微米ZNO嚴(yán)重。3與對(duì)照組比較100MGKG、20MGKG納米及微米ZNO組BALF中總蛋白、LDH、ACP、AKP增加GSHPX降低P005或P001與20MGKG、4MGKG納米ZNO組比較100MGKG納米ZNO組BALF中LDH、ACP、AKP增加GSHPX降低與4MGKG納米ZNO組比較20MGKG納米ZNO組BALF中LDH增加GSHP降低P005或P001100MGKG納米ZNO組BALF中LDH、ACP、AKP均高于同劑量的微米ZNO組BALF中GSHPX低于同劑量的微米ZNO組。20MGKG納米ZNO組BALF中LDH高于同劑量的微米ZNO組BALF中GSHPX低于同劑量的微米ZNO組P005或P001。說(shuō)明100MGKG、20MGKG納米及微米ZNO染毒可能導(dǎo)致大鼠肺泡壁毛細(xì)血管的損傷、肺泡結(jié)構(gòu)的破壞、并引起呼吸道、肺泡腔炎性細(xì)胞浸潤(rùn)及由此而產(chǎn)生的氧化損傷。相同劑量下納米ZNO導(dǎo)致呼吸道、肺泡腔炎性細(xì)胞浸潤(rùn)的程度及氧化損傷程度較微米ZNO嚴(yán)重。4與對(duì)照組比較100MGKG、20MGKG納米ZNO組及100MGKG微米ZNO組肺勻漿中GSHPX降低100MGKG納米ZNO組肺勻漿中LDH增加P001與20MGKG、4MGKG納米ZNO組比較100MGKG納米ZNO組肺勻漿中LDH增加GSHPX降低同時(shí)20MGKG納米ZNO組肺勻漿中GSHPX低于4MGKG納米ZNO組P005或P001相同劑量間比較100MGKG、20MGKG納米ZNO組肺勻漿中GSHPX低于同劑量的微米組P005或P001。說(shuō)明100MGKG、20MGKG納米及微米ZNO染毒可導(dǎo)致大鼠呼吸道、肺泡腔內(nèi)、肺間質(zhì)及其它肺組織細(xì)胞的炎性改變及由此而產(chǎn)生的氧化損傷。相同劑量下納米ZNO導(dǎo)致上述生物材料炎性細(xì)胞浸潤(rùn)的程度及氧化損傷程度較微米ZNO嚴(yán)重。5與對(duì)照組比較100MGKG納米及微米ZNO組血清中ALT、AST或AST增加P005或P001與20MGKG、4MGKG納米ZNO組比較100MGKG納米ZNO組血清中ALT、AST增加P005或P001100MGKG納米ZNO組血清中AST高于相同劑量的微米組P001。表明100MGKG納米ZNO和微米ZNO可導(dǎo)致大鼠肝功能受損納米ZNO對(duì)肝功能的損傷較微米ZNO更為嚴(yán)重本研究條件下兩種粒徑ZNO染毒未觀察到對(duì)大鼠腎功能的影響。6肺組織病理學(xué)觀察發(fā)現(xiàn)納米及微米ZNO均可導(dǎo)致肺組織多發(fā)性炎癥、壞死及肺實(shí)變100MGKG、20MGKG納米ZNO組病變最嚴(yán)重。與同劑量微米組比較納米組肺部損傷程度更為嚴(yán)重。綜上所述納米ZNO和微米ZNO染毒均可導(dǎo)致大鼠肺組織、肝功能受損及全身性的損傷。在相同劑量條件下納米ZNO對(duì)機(jī)體的損傷作用較微米ZNO嚴(yán)重。

簡(jiǎn)介：在食品與飼料添加劑中，有機(jī)微量元素螯合物能有效地提高微量元素吸收利用率，是解決飼料中無(wú)機(jī)微量元素超量添加比較有效的方法。本研究采用微波固相合成方法成功合成了微量元素氨基酸螯合物包括蛋氨酸鋅、蛋氨酸鐵螯合物，優(yōu)化出了最佳螯合反應(yīng)條件，反應(yīng)產(chǎn)率高且一般不需純化，解決了以醋酸鹽為底物價(jià)格昂貴、容易氧化等缺陷。同時(shí)建立了微波輔助氣流攜載固相合成技術(shù)，可以有效脫除螯合反應(yīng)副產(chǎn)物，采用改裝的微波反應(yīng)裝置，以FESO7HO為鐵源，成功合成了蛋氨酸亞鐵。首次設(shè)計(jì)、發(fā)明、制造了連續(xù)微波氣流增效固相合成裝置。在氣流A的攪拌與傳送帶的機(jī)械運(yùn)動(dòng)協(xié)同作用下，物料呈可能的臨界流化態(tài)膨脹床狀態(tài)，以使物料受作用均勻，加強(qiáng)傳熱傳質(zhì)效果。并對(duì)采用新方法合成的蛋氨酸亞鐵對(duì)貧血大鼠補(bǔ)鐵效果與作用機(jī)理，以及蛋氨酸螯合鐵對(duì)大鼠肝臟物質(zhì)代謝相關(guān)基因表達(dá)的影響進(jìn)行了研究。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明蛋氨酸亞鐵在促進(jìn)大鼠生長(zhǎng)、肝臟鐵貯方面效果顯著，并利于早期血紅蛋白恢復(fù)，對(duì)血紅蛋白、肝臟鐵含量升高有促進(jìn)作用；與硫酸亞鐵組比較，蛋氨酸螯合鐵組肝組織珠蛋白與轉(zhuǎn)鐵蛋白合成相關(guān)基因，以及膽固醇合成，蛋白質(zhì)合成，ATP合成，脂肪合成相關(guān)基因明顯上調(diào)。

簡(jiǎn)介：納米材料具有獨(dú)特的物理和化學(xué)性質(zhì)，如大的比表面積、高的催化活性和生物相容性，已被廣泛地用于催化、能源、生物和分析等領(lǐng)域。隨著傳統(tǒng)的物理和化學(xué)制備納米材料方法的發(fā)展，近年來(lái)采用生物方法制備和組裝納米結(jié)構(gòu)材料的研究引起了廣泛的關(guān)注。生物合成的納米材料因富集大量生物活性分子被賦予獨(dú)特的物理化學(xué)特性、生物活性以及良好的分散性和穩(wěn)定性，使其在生物化學(xué)等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。目前，已有多種生物包括細(xì)菌、放線菌、真菌以及一些高等植物用于合成金、銀、硫化鎘、硫化鋅以及磁性氧化鐵等納米材料。與此同時(shí)，實(shí)現(xiàn)納米材料尺寸、形貌生物可控合成也成為納米生物合成新技術(shù)前沿研究領(lǐng)域之一。在本研究小組已有的納米生物技術(shù)研究工作基礎(chǔ)上，本論文瞄準(zhǔn)這一前沿研究方向，開(kāi)展了納米材料生物可控合成技術(shù)的研究。以4株真菌包括青霉PENICILLIUMSP、出芽短梗霉AUREOBASIDIUMPULLULAN、鐮刀菌FUSARIUMSP及尖孢鐮刀霉FUSARIUMOXYSPUM和尖葉擬船蘚植物DOLICHOMITRIOPSISDIVERSIFMIS為生物材料，研究了不同真菌合成AU納米顆粒的生化合成機(jī)制；發(fā)展了細(xì)胞內(nèi)調(diào)控合成不同尺寸AU納米顆粒新方法；探索了DDIVERSIFMIS植物細(xì)胞外調(diào)控合成不同形貌AU納米材料的規(guī)律；并進(jìn)一步考察了富集不同生物活性分子AU納米顆粒的細(xì)胞生物學(xué)效應(yīng)，以及對(duì)腫瘤細(xì)胞毒性作用機(jī)制。以期為生物調(diào)控合成納米材料基礎(chǔ)性研究和進(jìn)一步應(yīng)用提供有益的探索。本論文研究工作具體包括以下幾方面1不同真菌合成AU納米顆粒生化合成機(jī)制研究利用環(huán)境分離的APULLULANS、FUSARIUMSP及FOXYSPUM3株真菌發(fā)展了真菌細(xì)胞內(nèi)合成AU納米材料的生物方法，并對(duì)其合成的生化合成機(jī)制進(jìn)行了比較分析。將APULLULANS、FUSARIUMSP和FOXYSPUM細(xì)胞與氯金酸共孵育，3株真菌均可細(xì)胞內(nèi)合成AU納米顆粒；生化成分分析及FTIR光譜表征發(fā)現(xiàn)，A。PULLULANS細(xì)胞以還原糖為生物活性分子介導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)AU納米顆粒合成，而FUSARIUMSP及FOXYSPUM以蛋白質(zhì)為生物活性分子介導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)AU納米顆粒組裝進(jìn)一步SDSPAGE蛋白質(zhì)電泳分析表明，F(xiàn)USARIUMSP細(xì)胞內(nèi)分子量為100KDA，25KDA和19KDA的蛋白質(zhì)參與AU納米顆粒合成，而FOXYSPUM細(xì)胞內(nèi)分子量為25KDA和19KDA蛋白質(zhì)參與AU納米顆粒合成，APULLULANS合成的AU納米顆粒不存在蛋白質(zhì)。研究結(jié)果將揭示3株真菌細(xì)胞不同的生物活性分子介導(dǎo)了AU納米材料的合成。通過(guò)采用LCMSMS法對(duì)蛋白質(zhì)分子進(jìn)行鑒定，結(jié)果表明FUSARIUMSP參與合成的AU納米顆粒的3個(gè)蛋白質(zhì)分別為脂膜ATP酶PLASMAMEMBRANEATPASE、3葡聚糖結(jié)合蛋白3GLUCANBINDINGPROTEIN及3磷酸甘油脫氫酶GLYCERALDEHYDE3PHOSPHATEDEHYDROGENASE，這些蛋白均為細(xì)胞能量代謝相關(guān)蛋白。細(xì)胞超薄切片表征發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞內(nèi)合成的AU納米顆粒均存在真菌細(xì)胞液泡中。時(shí)間動(dòng)力學(xué)TEM結(jié)果表明，還原糖易于合成球形、單分散性AU納米顆粒，蛋白質(zhì)易于介導(dǎo)AU納米顆粒聚合體的組裝。2基于溫度調(diào)控真菌細(xì)胞內(nèi)合成不同尺寸AU納米顆粒研究以溫度為調(diào)控因子，利用環(huán)境分離的真菌PENICILLIUMSP發(fā)展了一種細(xì)胞內(nèi)調(diào)控合成尺寸可控的AU納米顆粒新方法。將真菌PENICILLIUMSP細(xì)胞與氯金酸共培育后，可在細(xì)胞內(nèi)合成球形的、單分散性的AU納米顆粒，粒徑分布1835NM。合成動(dòng)力學(xué)TEM表征發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞吸收反應(yīng)溶液AUCL4，在細(xì)胞內(nèi)首先被還原形成AU核，再組裝成AU納米顆粒。生物組分分析結(jié)果表明，PENICILLIUMSP細(xì)胞內(nèi)還原糖為活性組分介導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)AU納米顆粒的合成。通過(guò)控制合成反應(yīng)溫度，在4℃條件下，PENICILLIUMSP細(xì)胞可細(xì)胞內(nèi)合成410NM粒徑的AU納米顆粒。在28℃則合成2037NM粒徑顆粒，在不恒定的溫度條件下，PENICILLIUMSP細(xì)胞則合成多分散性的AU納米顆粒。TEM結(jié)果表明，純化的AU納米顆粒也表現(xiàn)為球形、單分散性等相似的特征。FTIR光譜表征表明，純化的AU納米顆粒存在1405CM1多糖羰基伸縮振動(dòng)。研究結(jié)果揭示通過(guò)控制反應(yīng)溫度條件，可實(shí)現(xiàn)真菌細(xì)胞內(nèi)對(duì)納米顆粒的尺寸控制。3基于PH調(diào)控植物細(xì)胞外合成不同形貌AU納米顆粒研究利用尖葉擬船蘚DDIVERSIFMIS植物體為生物材料，以PH為調(diào)控因子，發(fā)展了一種細(xì)胞外生物調(diào)控合成AU納米顆粒的新方法。將氯金酸鈉與過(guò)夜浸泡于不同PH溶液的蘚植物體混合液共孵育后，在PH36條件下，蘚植物體可合成球形、三角形、立方體等形貌的AU納米顆粒。生物組分分析發(fā)現(xiàn)，蘚植物蛋白質(zhì)為活性分子介導(dǎo)AU納米顆粒合成。PAGE分析表明，該蛋白質(zhì)分子量為71KDA、等電點(diǎn)PI49。圓二色譜CIRCULARDICHROISM，CD表征發(fā)現(xiàn)，在不同的PH溶液中該蛋白質(zhì)的二級(jí)構(gòu)象可以被誘導(dǎo)而改變。在PH3溶液中其二級(jí)結(jié)構(gòu)為無(wú)規(guī)則卷曲；PH4溶液中其二級(jí)結(jié)構(gòu)為中間過(guò)渡類型；PH5溶液中其二級(jí)結(jié)構(gòu)為Α螺旋；而在PH6條件下其二級(jí)結(jié)構(gòu)為無(wú)規(guī)則卷曲，并伴隨三級(jí)的改變。進(jìn)一步的重組裝實(shí)驗(yàn)結(jié)果揭示，該蘚植物蛋白在AU納米顆粒合成過(guò)程起著模板作用，并控制不同形貌AU納米顆粒的組裝。在PH3溶液中具有無(wú)規(guī)則卷曲二級(jí)結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)，可組裝三角形和球形兩種形貌AU納米顆粒，多分散性特征。PH4溶液中具有中間過(guò)渡類型二級(jí)結(jié)構(gòu)的蘚蛋白質(zhì)，可組裝球形AU納米顆粒，單分散性好。PH5溶液中具有Α螺旋二級(jí)結(jié)構(gòu)的蘚蛋白質(zhì)，可組裝立方體形形貌的AU納米顆粒。在PH6條件下具有無(wú)規(guī)則卷曲二級(jí)結(jié)構(gòu)，并伴隨三級(jí)改變的蛋白質(zhì)，組裝的AU納米顆粒為多分散性的球形。研究結(jié)果揭示通過(guò)控制合成PH條件，可實(shí)現(xiàn)以蛋白質(zhì)為活性分子的生物調(diào)控合成不同形貌納米顆粒。4不同真菌合成的AU納米顆粒細(xì)胞生物學(xué)效應(yīng)研究利用PENICILLIUMSP、FUSARIUMSP和FOXYSPUM真菌調(diào)控合成了不同生物分子組成的球形AU納米顆粒，研究了3種AU納米顆粒引起的肝癌細(xì)胞株BEL7404細(xì)胞生物學(xué)形態(tài)變化，細(xì)胞粘附性改變，以及對(duì)細(xì)胞活性影響等一系列細(xì)胞生物學(xué)效應(yīng)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果揭示，不同生物分子組成納米顆粒引起的細(xì)胞生物學(xué)效應(yīng)差異很大。PENICILLIUMSP細(xì)胞合成具有還原糖組成的AU納米顆粒對(duì)供試細(xì)胞BEL7404有較強(qiáng)的毒性，IC50為51ΜG。而FUSARIUMSP和FOXYSPUM細(xì)胞合成的具有蛋白質(zhì)組成的AU納米顆粒對(duì)供試細(xì)胞BEL7404無(wú)毒性，具有較好的生物相容性。可見(jiàn)，利用生物合成不同生化組成的AU納米顆粒有望發(fā)展為納米載體或者潛在納米藥物應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域。5基于蘚植物合成的蛋白質(zhì)AU納米顆粒細(xì)胞毒性機(jī)制研究利用植物尖葉擬船蘚DDIVERSIFMIS合成了具有蛋白質(zhì)組成的球形AU納米顆粒，研究了蛋白質(zhì)AU納米顆粒與肝癌細(xì)胞株BEL7404及肝正常細(xì)胞株L02孵育后引起的細(xì)胞生物學(xué)效應(yīng)和細(xì)胞毒性及機(jī)制。實(shí)驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn)，蘚合成具有蛋白質(zhì)組成的AU納米顆粒對(duì)細(xì)胞的毒性作用具有一定的選擇性，對(duì)肝癌細(xì)胞株BEL7404具有較強(qiáng)的毒性作用，且具有濃度依賴性。但對(duì)肝正常細(xì)胞株L02毒性較小于肝癌細(xì)胞株。進(jìn)一步將蛋白質(zhì)AU納米顆粒與MCF7及HELA等腫瘤細(xì)胞共孵育，結(jié)果發(fā)現(xiàn)該顆粒對(duì)這2種腫瘤細(xì)胞均較強(qiáng)的毒性作用。利用流式細(xì)胞術(shù)分析該納米顆粒的選擇性作用機(jī)制表明，蛋白質(zhì)AU納米顆粒對(duì)細(xì)胞毒性作用源于蘚蛋白質(zhì)，當(dāng)?shù)鞍踪|(zhì)AU納米顆粒的蛋白質(zhì)解離后，其AU溶液對(duì)細(xì)胞沒(méi)有毒性。該實(shí)驗(yàn)結(jié)果將為蘚植物合成的蛋白質(zhì)納米顆粒發(fā)展為用于腫瘤治療的納米組合藥物提供實(shí)驗(yàn)參考。

簡(jiǎn)介：分類號(hào)UDC茸中唯J『碩士學(xué)密級(jí)編號(hào)久臻論文學(xué)位申請(qǐng)人姓名盧思熙申請(qǐng)學(xué)位學(xué)生類別申請(qǐng)學(xué)位學(xué)科專業(yè)指導(dǎo)教師姓名彳巳LL鬣位碩士學(xué)位論丈MASTER’STHESISANSTUDYOFTHE，BIOLOGITOTHEISSUEOFPPROACHTAKINGTHETRIPARTITESELFTHEORYBYANTONIAODAMASIAOASEXAMPLEATHESISPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTTOSUBMITMASTEROFPHILOSOPHYBYLUSIXIPOSTGRADUATEPROGRAMCOLLEGEOFMARXISMCENTRALCHINANORMALUNIVERSITYSUPERVISORYINXIAOACADEMICTITLEPROFESSORSIGNATUREAPPROVEDMAY2016AF啪

簡(jiǎn)介：生物相容性是鈦基生物醫(yī)用材料研究中應(yīng)首先考慮的重要問(wèn)題之一為了提高材料的生物相容性本研究對(duì)自制的鈦基體進(jìn)行了二氧化鈦涂層的制備和表面堿液生物活化處理的研究并采用模擬體液培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)和細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)了表面改性后材料的生物相容性和生物活性對(duì)基體以及表面改性后材料的組織形貌、相組成和生物相容性進(jìn)行了觀察、分析與評(píng)估采用非自耗真空電弧凝殼爐熔煉鈦及鈦合金并對(duì)鈦合金的組織及性能進(jìn)行觀察和測(cè)定分析了電弧爐熔煉鈦合金的結(jié)晶特點(diǎn)實(shí)驗(yàn)中選用的合金元素有MO、NB、ZR、FE等均為Β穩(wěn)定元素鈦及其合金具有良好的抗蝕性和生物相容性與其表面的氧化膜TIO有關(guān)基于此采用不同工作介質(zhì)條件制備了二氧化鈦涂層本研究采用包埋燒結(jié)法分別在常壓和真空條件下在鈦合金試樣上制備二氧化鈦功能涂層并對(duì)涂層的表面形貌和相組成進(jìn)行了分析發(fā)現(xiàn)制備的二氧化鈦功能涂層中晶粒尺寸為微米級(jí)晶型主要為金紅石型二氧化鈦表面粗糙度值大小不一涂層的表面粗糙度對(duì)于材料的生物活性有直接影響為了改變涂層表面的粗糙度實(shí)驗(yàn)中從改變涂層粉末的粒度入手以鈦酸丁酯為原料通過(guò)醇鹽水解法制備了納米級(jí)銳鈦礦型TIO超細(xì)粉粒徑約為510NM而普通二氧化鈦粉體的粒徑多在100NM左右用納米二氧化鈦粉包埋鈦合金試樣燒結(jié)制備的涂層表面粗糙度值RA在2123UM之間相對(duì)于普通二氧化鈦粉包埋燒結(jié)的涂層來(lái)說(shuō)粗糙度較低納米二氧化鈦涂層的晶粒直徑在50NM70NM之間偶有小于50NM的小晶粒除了在鈦合金表面制備涂層外還嘗試了對(duì)鈦合金基體表面直接采用堿液處理的方法進(jìn)行表面生物活化具體為運(yùn)用統(tǒng)計(jì)學(xué)原理在不同溫度下60℃100℃用不同濃度5M10M的氫氧化鈉溶液處理不同的鈦合金基體以確定最佳的生物活化處理?xiàng)l件利用模擬體液培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)對(duì)表面改性后材料的生物相容性和生物活性進(jìn)行了評(píng)估在培養(yǎng)相同的時(shí)間后發(fā)現(xiàn)納米TIOTI合金沉積磷灰石的能力最強(qiáng)不同表面改性方法的SBF培養(yǎng)結(jié)果比較為納米二氧化鈦涂層堿液處理方法常壓下燒結(jié)二氧化鈦涂層真空下燒結(jié)制備的涂層對(duì)納米二氧化鈦鈦合金生物材料進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)該材料具有良好的細(xì)胞相容性

簡(jiǎn)介：結(jié)合生物學(xué)思想的城市設(shè)計(jì)理論和方法是近代以來(lái)城市設(shè)計(jì)的主要傾向，20世紀(jì)中葉新陳代謝流派和簇形城市設(shè)計(jì)將傳統(tǒng)的有機(jī)城市中的朦朧的生物學(xué)思想，提升到一種科學(xué)觀的層面。生長(zhǎng)、應(yīng)變、進(jìn)化、共生等生物學(xué)概念融入城市設(shè)計(jì)之中，極大地改變了人們對(duì)于城市形態(tài)與功能的理解?，F(xiàn)代生物學(xué)思想極大地改變了人們的世界觀和認(rèn)知世界的方法。傳統(tǒng)設(shè)計(jì)觀念中，人們以物理科學(xué)的機(jī)械論統(tǒng)領(lǐng)一切，以分解還原式的方法研究事物的組成和規(guī)律，其代表為柯布西耶的現(xiàn)代主義城市設(shè)計(jì)。嚴(yán)格的功能分區(qū)使得城市空間缺少聯(lián)系，城市生活孤立而缺少活力。生物學(xué)思想把世界看作一個(gè)有機(jī)的整體，以動(dòng)態(tài)的、可調(diào)的視角看待事物的變化，因而其作為一種世界觀，對(duì)人們認(rèn)知這個(gè)世界具有普遍的指導(dǎo)意義。對(duì)于城市設(shè)計(jì)來(lái)說(shuō)，生物學(xué)思想中的機(jī)體論為我們提供了一種充滿人性化的、科學(xué)化的理性思維角度，城市各個(gè)部分按照整體、復(fù)合、可調(diào)的模式組合在一起，一改現(xiàn)代主義機(jī)械、單調(diào)、分離的設(shè)計(jì)模式，以及傳統(tǒng)城市設(shè)計(jì)中唯美主義的形式處理原則，在全面借鑒生物學(xué)特性和引入生物學(xué)原理的基礎(chǔ)上，建立了一套新的城市設(shè)計(jì)視角和理論。現(xiàn)代城市設(shè)計(jì)更加明確地以生物學(xué)原理和特性為切入點(diǎn)，全面借鑒生物科學(xué)的理性思維和演化的完美性，試圖在城市結(jié)構(gòu)和功能組合上創(chuàng)造一種科學(xué)合理的模式，并在城市景觀塑造中追求一種自然、人性化的形式。論文以有機(jī)城市、仿生城市和生態(tài)城市為主要研究?jī)?nèi)容，探索了更加集約的城市形態(tài)和結(jié)構(gòu)，以及適應(yīng)環(huán)境變化的城市模式。在追求城市設(shè)計(jì)體現(xiàn)優(yōu)越的功能和有機(jī)的形態(tài)的同時(shí)，加強(qiáng)可持續(xù)性發(fā)展的潛力。論文的第一章介紹了研究的背景和內(nèi)容，以及國(guó)內(nèi)外理論和研究框架。論文的第二章總結(jié)了現(xiàn)代城市設(shè)計(jì)的主要流派與轉(zhuǎn)變，以及當(dāng)代城市設(shè)計(jì)中對(duì)生物學(xué)思想的轉(zhuǎn)變。論文的第三章敘述了城市設(shè)計(jì)中的生物學(xué)思想的歷史與主要流派以及生物學(xué)思想當(dāng)今走向、生物學(xué)思想在城市設(shè)計(jì)的應(yīng)用范疇和研究路線。論文的第四章、論文的第五章、論文的第六章分別介紹了有機(jī)城市、仿生城市、生態(tài)城市的歷史源淵和主要設(shè)計(jì)理論、實(shí)踐和應(yīng)用前景。論文的第七章從生物學(xué)思想觀的視角總結(jié)了城市空間演化的有機(jī)特性和有機(jī)結(jié)構(gòu)，論述了生物學(xué)思想觀下城市設(shè)計(jì)的方法和原則。論文的第八章總結(jié)了我國(guó)近年來(lái)具有生物學(xué)思想觀的城市設(shè)計(jì)的發(fā)展過(guò)程，以及外國(guó)設(shè)計(jì)流派及思想對(duì)其的影響和促動(dòng)，提出我國(guó)生物學(xué)思想觀下的城市設(shè)計(jì)應(yīng)用前景和理論建設(shè)框架。論文的創(chuàng)造性工作主要體現(xiàn)在體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面系統(tǒng)地總結(jié)了有機(jī)城市、仿生城市與生態(tài)城市設(shè)計(jì)方案和實(shí)踐中的主要思想，并把三者統(tǒng)一在生物學(xué)思想之中，比較了三種城市思想的共同點(diǎn)和技術(shù)傾向，在其基礎(chǔ)上提出全面的基于生物學(xué)思想和原理的設(shè)計(jì)方法和原則。提出城市空間的極限性，多樣性、演替性、突變性以及吸引子現(xiàn)象等城市本質(zhì)屬性及擴(kuò)張模式。提出城市空間的整體性、開(kāi)放性及復(fù)合性等有機(jī)結(jié)構(gòu)特性。提出借鑒生物學(xué)原理的城市空間的應(yīng)變?cè)O(shè)計(jì)模式、城市的有機(jī)整合模式、城市的協(xié)同性設(shè)計(jì)模式、城市設(shè)計(jì)中的遺傳機(jī)制等。提出城市進(jìn)化中多樣性與復(fù)雜性的二重屬性，以及城市的優(yōu)化演化模式。最后，論文提出了在中國(guó)應(yīng)用生物學(xué)思想進(jìn)行城市設(shè)計(jì)的切實(shí)可行的程序和框架。

簡(jiǎn)介：近年來(lái)，國(guó)內(nèi)乳制品發(fā)展迅速，酸奶產(chǎn)量更是突飛猛進(jìn)的增長(zhǎng)，而發(fā)酵劑是決定酸奶質(zhì)量和品質(zhì)的重要因素，本課題通過(guò)對(duì)菌株的生理學(xué)特性拮抗作用、蛋白酶活力和乳糖酶活力、流變學(xué)特性產(chǎn)胞外多糖能力和產(chǎn)風(fēng)味物質(zhì)乙醛等的研究，探索了菌株的這些特性對(duì)改善發(fā)酵劑質(zhì)量的作用，為提高直投式發(fā)酵劑的質(zhì)量和品質(zhì)提供一定的理論和技術(shù)依據(jù)。本項(xiàng)研究取得以下主要研究結(jié)果1分離鑒定得到6株德氏乳桿菌乳酸亞種，1株嗜熱鏈球菌。2以單菌發(fā)酵性能較好的2株德氏乳桿菌乳酸亞種和1株嗜熱鏈球菌，研究了桿菌和球菌的共生性對(duì)菌株生長(zhǎng)特性的影響，結(jié)果表明①桿菌和球菌混合生長(zhǎng)，共生性明顯，能顯著加快菌體生長(zhǎng)。②球菌和桿菌混合發(fā)酵能明顯加快產(chǎn)酸速度，且產(chǎn)酸最高值明顯增加，但不同桿菌和球菌的搭配，活菌數(shù)的共生效果和產(chǎn)酸的共生效果卻不完全一樣。③混合發(fā)酵比單菌株發(fā)酵增加了產(chǎn)黏速度，縮短了凝乳時(shí)間，增加了最終黏度值，這是桿菌和球菌共生作用的結(jié)果。菌株L5和S混合發(fā)酵比菌株LC和S混合發(fā)酵產(chǎn)黏更快，黏度值更高，說(shuō)明球菌和桿菌好的共生性，能更好的提高發(fā)酵黏度。3菌株L5、LC、S乙醛最高產(chǎn)量分別為172、146、274MGL，球菌產(chǎn)量明顯高于桿菌，即球菌為酸奶發(fā)酵的主要產(chǎn)香物質(zhì)。結(jié)合各菌株的生長(zhǎng)曲線和產(chǎn)酸曲線表明，菌株的乙醛產(chǎn)量主要集中在活菌數(shù)對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期，和各菌株的產(chǎn)酸曲線也幾乎重合，說(shuō)明乙醛隨菌體生長(zhǎng)產(chǎn)生，即發(fā)酵結(jié)束時(shí)乙醛的量達(dá)到最大值。球菌和桿菌混合發(fā)酵能顯著提高產(chǎn)乙醛速度，球菌和桿菌的共生現(xiàn)象也表現(xiàn)在提高乙醛產(chǎn)量上，且不同菌株的搭配表現(xiàn)出不同的促進(jìn)作用，共生性好的一組更能提高產(chǎn)乙醛速度。4測(cè)定了3株菌的Β半乳糖苷酶活，結(jié)果表明，菌株L5酶活最高，菌株S酶活最低，又由各菌株產(chǎn)酸曲線可知L5產(chǎn)酸最快，S產(chǎn)酸最慢，由此可推知Β半乳糖苷酶活力決定著產(chǎn)酸能力，即Β半乳糖苷酶活力高則產(chǎn)酸能力越強(qiáng)。5測(cè)定了菌株的蛋白酶水解活力，菌株L5和LC氨基酸含量分別為101ΜGML和91ΜGML?；旌习l(fā)酵，菌株L5和S混合發(fā)酵與菌株LC和S混合發(fā)酵貯藏20D后氨基酸含量分別升高到106ΜGML，103ΜGML。6桿菌隨著壓力的升高，黏度減小；而球菌和混合發(fā)酵則隨著壓力升高黏度顯著增大，且壓力最大時(shí)，黏度達(dá)到最大值；桿菌隨著壓力的升高，乳清析出率升高即穩(wěn)定性變差，而球菌和混合發(fā)酵則隨著壓力升高乳清析出率下降，穩(wěn)定性變好。證明了產(chǎn)黏菌株及混合發(fā)酵具有更好的抗剪切力。總之，德氏乳桿菌乳酸亞種和嗜熱鏈球菌具有良好的共生性，兩種菌混合發(fā)酵能有效縮短發(fā)酵時(shí)間，提高酸奶質(zhì)量，但不同菌株之間的共生性不完全相同，兩種之間也存在著不同程度的拮抗作用，所以搭配適合的菌株顯得尤為重要。

簡(jiǎn)介：隨著能源危機(jī)的日益加劇，化石燃料日益減少，國(guó)際原油價(jià)格不斷上漲。以纖維質(zhì)原料生產(chǎn)燃料乙醇是目前國(guó)內(nèi)外的研究熱點(diǎn)之一。其研究關(guān)鍵之一就是選育一株能有效利用各種糖底物，且高效產(chǎn)生乙醇的微生物菌種。本論文以此為研究點(diǎn)，采用代謝工程育種策略，以篩選得到的野生型熱帶假絲酵母為研究對(duì)象，通過(guò)改變其代謝流來(lái)達(dá)到提高乙醇產(chǎn)量的目的。從256個(gè)自然樣品中篩選得到1株可高效轉(zhuǎn)化D木糖的酵母441281。根據(jù)常規(guī)形態(tài)鑒別，生理生化實(shí)驗(yàn)測(cè)定，以及ITS區(qū)域核酸序列同源性比較分析，證實(shí)該菌株屬于CIDATROPICALIS熱帶假絲酵母，其ITS序列在GENBANK的登記號(hào)為EU121523，CIDATROPICALIS熱帶假絲酵母已保存于中國(guó)高校工業(yè)微生物資源數(shù)據(jù)平臺(tái)，保藏編號(hào)為CICIMY0092。以篩選出來(lái)的熱帶假絲酵母為研究對(duì)象，通過(guò)代謝產(chǎn)物分析發(fā)現(xiàn)該酵母木糖代謝的主要產(chǎn)物為木糖醇，葡萄糖代謝的主要產(chǎn)物為乙醇。通過(guò)分析酵母的代謝途徑并測(cè)定木糖代謝途徑中的兩個(gè)關(guān)鍵酶的比酶活力后，并結(jié)合文獻(xiàn)報(bào)道，確定了代謝工程育種策略為通過(guò)增加細(xì)胞內(nèi)木糖醇脫氫酶的表達(dá)量，來(lái)減少木糖醇的積累，試圖將代謝流引向乙醇形成方向，以達(dá)到提高乙醇產(chǎn)量的目的。以本實(shí)驗(yàn)室先期構(gòu)建的PXY212XYL2質(zhì)粒為基礎(chǔ)載體，構(gòu)建了含有潮霉素抗性的質(zhì)粒PYX212XYL2HYGRO該質(zhì)粒用于整合表達(dá)時(shí)，需先用限制性內(nèi)切酶NOTI先將其線性化，電擊轉(zhuǎn)化進(jìn)入酵母，潮霉素抗性平板上篩選得到轉(zhuǎn)化子。提取整合表達(dá)的重組菌染色體進(jìn)行PCR驗(yàn)證，得到17KB的樹(shù)干畢赤酵母XYL2基因，說(shuō)明該基因已整合到酵母染色體上。酶活測(cè)定后，發(fā)現(xiàn)游離表達(dá)的重組菌的比酶活力達(dá)到05UMG，比原始菌株提高了3倍；而整合表達(dá)的重組菌的比酶活力僅提高了15％，提高幅度有限。木糖發(fā)酵實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，游離表達(dá)的重組菌株與原始菌株相比，木糖醇得率降低了3倍，乙醇得率提高了5倍；整合表達(dá)的重組菌株與原始菌株相比，乙醇得率沒(méi)有發(fā)生明顯的變化，但木糖醇積累量有所降低，這與目的基因表達(dá)量有關(guān)。發(fā)酵實(shí)驗(yàn)表明，提高木糖醇脫氫酶的表達(dá)量，有助于減少中間代謝產(chǎn)物木糖醇的積累，提高乙醇得率。通過(guò)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了熱帶假絲酵母利用木糖產(chǎn)乙醇的可行性，這對(duì)研究酵母利用纖維質(zhì)原料生產(chǎn)燃料乙醇具有重要啟示。

簡(jiǎn)介：本項(xiàng)研究對(duì)課題組保存的16株乳酸菌進(jìn)行體外產(chǎn)維生素B的篩選，研究在不同條件下產(chǎn)維生素B的能力，同時(shí)對(duì)產(chǎn)維生素B乳酸菌進(jìn)行溫度、耐膽鹽、酸、人工胃液和腸液試驗(yàn)。結(jié)果表明16株菌中有8株產(chǎn)維生素B其中3株產(chǎn)維生素B的量較高，產(chǎn)維生素B的量最高的SE71菌株被鑒定為干酪乳桿菌鼠李糖亞種、SE51菌株被鑒定為嗜酸乳桿菌、S1卜3被鑒定為糞腸球菌。對(duì)產(chǎn)維生素B的3株菌進(jìn)行了耐膽鹽和耐酸性試驗(yàn)，結(jié)果3株菌均有一定的膽鹽和酸耐受性。在PH2的培養(yǎng)基中生長(zhǎng)均受到抑制，隨著時(shí)間的延長(zhǎng)抑制作用更加明顯，在PH3的培養(yǎng)基中有較高的耐受性，當(dāng)PH值達(dá)到5時(shí)幾乎不受抑制。3株菌在膽鹽濃度為03％時(shí)均受到的抑制，抑制作用與對(duì)照相比差異較顯著，在膽鹽濃度為02％的培養(yǎng)基中，菌株的生長(zhǎng)受到抑制，但抑制作用不明顯。SE71對(duì)膽鹽和酸的耐受性較其它2株菌均高，SE51的耐受性稍強(qiáng)于SE13。研究了溫度、PH、時(shí)間、接種量對(duì)乳酸菌產(chǎn)維生素B的影響，結(jié)果表明因菌株的不同影響程度有一定的差異性。對(duì)SE71產(chǎn)維生素B的影響程度分別為DACB，即PH培養(yǎng)溫度培養(yǎng)時(shí)間接種量，產(chǎn)維生素B的最大組合為ABCD，在此條件下產(chǎn)維生素B的量可達(dá)到909862MGL。對(duì)SE51產(chǎn)維生素B的影響程度分別為DBAC，即PH接種量培養(yǎng)溫度培養(yǎng)時(shí)間，產(chǎn)維生素B的最大組合為ABCD在此條件下產(chǎn)維生素B的量可達(dá)到285246MGL。對(duì)SE13產(chǎn)維生素B的影響程度分別為DACB，即PH培養(yǎng)溫度培養(yǎng)時(shí)間接種量，產(chǎn)維生素B的最大組合為ABCD，在此條件下產(chǎn)維生素B的量可達(dá)到584528MGL。

簡(jiǎn)介：黃酮類化合物是廣泛存在于自然界中的一類重要的天然有機(jī)化合物，不同的成分具有不同的生物活性。本文研究了氧化前后的蘆丁對(duì)供試菌的作用；研究了氧化前后的蘆丁對(duì)雌雄果蠅壽命、繁殖能力、體內(nèi)超氧化物歧化酶SOD水平和丙二醛MDA含量的影響；以大豆種子作為研究對(duì)象，用不同濃度的過(guò)氧化氫浸泡處理后的種子來(lái)進(jìn)行萌發(fā)試驗(yàn)，分別采用分光光度法和流動(dòng)化學(xué)發(fā)光法測(cè)定了異黃酮的含量和抗氧化性，研究得出了大豆種子異黃酮活性與種子發(fā)芽率的關(guān)系。通過(guò)試驗(yàn)得到以下結(jié)論1與空白對(duì)照相比，005％氧化前的蘆丁對(duì)果蠅壽命無(wú)明顯延長(zhǎng)作用；當(dāng)蘆丁劑量在01％03％范圍，果蠅平均壽命、半數(shù)死亡期、最高壽命都有明顯的上升趨勢(shì)；當(dāng)蘆丁劑量03％時(shí)，果蠅壽命增加不明顯；經(jīng)氧化失活后的蘆丁則不能延長(zhǎng)果蠅壽命。與空白對(duì)照相比，005％氧化前的蘆丁對(duì)果蠅子代數(shù)目無(wú)顯著影響；而高濃度的氧化前的蘆丁能明顯的減少果蠅子代數(shù)目03％與05％劑量組子代果蠅數(shù)目分別為121±176和90±140，與空白對(duì)照組相比降低了22，7％和427％，并且隨著濃度的增加果蠅子代數(shù)目減少的更明顯；經(jīng)氧化失活后的蘆丁對(duì)果蠅子代數(shù)目沒(méi)有顯著影響。與空白對(duì)照相比，005％氧化前的蘆丁對(duì)果蠅體內(nèi)SOD活性、MDA含量無(wú)顯著影響；當(dāng)蘆丁劑量在01％03％范圍內(nèi)，隨著添加蘆丁劑量的增加，果蠅體內(nèi)的SOD活性顯著增加，MDA含量顯著減少；與03％的蘆丁相比，05％的氧化前蘆丁對(duì)果蠅SOD水平和MDA含量均無(wú)顯著變化。經(jīng)氧化失活后的05％的蘆丁則對(duì)果蠅SOD水平和MDA含量無(wú)影響。2氧化前的蘆丁對(duì)細(xì)菌和真菌都存在著抑制作用，氧化后的蘆丁不存在抑制作用。就細(xì)菌而言，氧化前的的蘆丁對(duì)金黃色葡萄球菌和蠟狀芽孢桿菌抑制效果較好，抑菌圈直徑分別為132MM和122MM；對(duì)大腸桿菌的抑制作用較弱。就真菌而言，氧化前的蘆丁對(duì)黑曲霉和面包酵母的抑制效果較好，抑菌圈直徑分別為141MM和126MM。7種供試菌的最低抑菌濃度MIC分別為枯草芽孢桿菌15MGML，大腸桿菌30MGML，蠟狀芽孢桿菌5MGML，金黃色葡萄球菌5MGML，黑曲霉5MGML，面包酵母75MGML，釀酒酵母15MGML。3用不同濃度過(guò)氧化氫浸泡過(guò)的大豆種子，其異黃酮含量變化不明顯，但發(fā)芽率和異黃酮的活性存在顯著差異。隨著過(guò)氧化氫濃度不斷提高，供試大豆種子的發(fā)芽率出現(xiàn)了兩個(gè)峰值當(dāng)過(guò)氧化氫濃度在001％～05％變化時(shí)，隨著過(guò)氧化氫濃度的升高，發(fā)芽率先升高后降低，在01％時(shí)，發(fā)芽率達(dá)到了967％；05％3％濃度的過(guò)氧化氫處理后，大豆種子的發(fā)芽率先升高后降低，在1％時(shí)達(dá)到峰值；大于3％濃度的過(guò)氧化氫處理后的種子基本不發(fā)芽。經(jīng)擬合發(fā)現(xiàn)大豆異黃酮的活性與大豆種子發(fā)芽率存在正相關(guān)性，相關(guān)系數(shù)R為09961，即大豆種子發(fā)芽率隨著活性的升高而升高。

簡(jiǎn)介：中國(guó)科學(xué)院長(zhǎng)春光學(xué)精密機(jī)械與物理研究所博士學(xué)位論文發(fā)光納米晶的油相體系合成、表面修飾與生物學(xué)應(yīng)用研究姓名張慶彬申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)凝聚態(tài)物理指導(dǎo)教師孔祥貴張宏20060604中科院研究生院博上學(xué)位論文發(fā)光納米晶的油相體系合成、表面修飾與生物學(xué)心用研究具有較好的與生物分子偶聯(lián)的功能化基團(tuán)，適合于生物學(xué)標(biāo)記應(yīng)用。2發(fā)展了一種簡(jiǎn)便的CDSE／ZNSE／ZNS多殼層量子點(diǎn)的合成路線，在“一步法”合成CDSE／ZNSE量子點(diǎn)基礎(chǔ)上，進(jìn)一步以CDSE／ZNSE為“核”表面生長(zhǎng)ZNS殼層，通過(guò)減少殼層的生長(zhǎng)步驟有效的簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作，縮短了實(shí)驗(yàn)周期，同時(shí)減少了原料的損耗，制備的CDSE／ZNSE／ZNS核／殼／殼結(jié)構(gòu)量子點(diǎn)具有高量子產(chǎn)率。并且，為了潛在的生物學(xué)應(yīng)用，我們通過(guò)巰基酸進(jìn)行了表面配體交換修飾，使量子點(diǎn)具有水溶性和表面羧基功能團(tuán)，同時(shí)證實(shí)多殼層包覆能夠有效保護(hù)CDSE核的發(fā)光性能。3我們選擇了具有兩種不同官能團(tuán)的親水配體小分子氨基磷酸做為取代劑，建立了配體交換修飾上轉(zhuǎn)換納米晶的方法。為使配體交換反應(yīng)順利進(jìn)行，設(shè)計(jì)了一種三種溶劑的混合反應(yīng)體系順利實(shí)現(xiàn)了納米晶表面配體的接觸反應(yīng)。配體交換過(guò)程通過(guò)傅立葉變換紅外光譜、熱失重分析證實(shí)；透射電鏡，動(dòng)態(tài)光散射，X一射線衍射以及光譜表征表明獲得的水溶性納米晶展示了小的尺寸，狹窄的粒徑分布以及強(qiáng)的上轉(zhuǎn)換發(fā)光性能。并且納米晶表面含有豐富的氨基，適合于進(jìn)一步的表面修飾以及與生物分子的偶聯(lián)。4創(chuàng)新性的采用己二酸小分子作為取代劑在高溫條件下對(duì)上轉(zhuǎn)換納米晶進(jìn)行了配體交換修飾，這種方法具有高的轉(zhuǎn)移反應(yīng)效率，親水納米晶具有更高的水溶穩(wěn)定性。不同的表征證實(shí)這種策略對(duì)納米晶的性質(zhì)沒(méi)有明顯的不利影響，獲得的水溶性納米晶展示了良好的發(fā)光特性與小的水力尺寸，通過(guò)熒光顯微成像技術(shù)確認(rèn)己二酸修飾的納米晶適合于生物檢測(cè)應(yīng)用。關(guān)鍵詞量子點(diǎn)；NAYF4；配體交換；相轉(zhuǎn)移；生物學(xué)應(yīng)用Ⅱ

簡(jiǎn)介：本課題以內(nèi)蒙古牧區(qū)傳統(tǒng)乳制品中的乳桿菌為研究對(duì)象，從菌株的分離鑒定、生物學(xué)特性研究、潛在益生菌的體外篩選、體內(nèi)生理功能的探討與驗(yàn)證等方面對(duì)其進(jìn)行了較為系統(tǒng)、全面的研究，以期為傳統(tǒng)乳制品中乳桿菌資源的開(kāi)發(fā)利用奠定基礎(chǔ)，同時(shí)也為益生乳桿菌在功能性食品及微生態(tài)制劑中的應(yīng)用提供微生物菌種和理論支持。具體得出以下結(jié)論1從98份乳樣中共分離到乳桿菌屬細(xì)菌53株，除1株為異型發(fā)酵外，其余均為同型發(fā)酵。其中LPLANTARUM30株，LCASEI5株，LHELVETICUS5株，LCYNIFMISSUBSPCYNIFMIS3株，LCURVATUS3株，LZEAE2株，LAGILIS、LMURINUS和LFARCIMINIS各1株，另有2株未能鑒定到種。大多數(shù)菌株具有較寬的溫度生長(zhǎng)范圍。樣品雖然來(lái)源于氣候環(huán)境、草原類型、畜種不盡相同的三個(gè)地區(qū)，但其優(yōu)勢(shì)菌株均為植物乳桿菌。2對(duì)53株乳桿菌的潛在益生作用研究發(fā)現(xiàn)，在含03％牛膽酸鈉MRS培養(yǎng)基中生長(zhǎng)率超過(guò)30％，同時(shí)在PH3環(huán)境中孵育1H存活率大于60％的乳桿菌有12株，且均為植物乳桿菌；這些菌株對(duì)HT29細(xì)胞的黏附率從190細(xì)菌細(xì)胞～345細(xì)菌細(xì)胞不等；多數(shù)菌株對(duì)金黃色葡萄球菌、福氏志賀氏菌等病原菌的生長(zhǎng)有廣譜抑制作用，但對(duì)非病原菌的抑菌作用較弱，抑菌物質(zhì)主要為有機(jī)酸，植物乳桿菌WH2424還能夠產(chǎn)生細(xì)菌素類抑菌物質(zhì)；12株植物乳桿菌均對(duì)哌拉西林、阿莫西林、頭孢唑啉、克林霉素、磺胺甲惡唑、利福平、呋喃妥因敏感，對(duì)頭孢哌酮、乙酰螺旋霉素中度敏感，對(duì)阿奇霉素、新霉素敏感或中度敏感，對(duì)青霉素、萬(wàn)古霉素、諾氟沙星、氧氟沙星、環(huán)丙沙星耐藥。多數(shù)菌株對(duì)氨芐青霉素敏感，對(duì)頭孢噻肟敏感或中度敏感，對(duì)多粘菌素B耐藥；LPLANTARUMWH131、WH2412、WH231細(xì)胞中不含有質(zhì)粒，LPLANTARUMWZ3221、WH2423、WH153和WZ471均含有分子量大于19KB的質(zhì)粒。3所試12株植物乳桿菌均具有從生長(zhǎng)培養(yǎng)基中脫除膽固醇和使?；悄懰徕c脫結(jié)合的能力，脫除率在255％～431％之間，菌株之間無(wú)顯著性差異，而在膽鹽脫結(jié)合能力上具有菌株特異性，釋放的膽酸為065ΜMOLML～115ΜMMOLML；膽鹽耐受性、牛磺膽酸鈉脫結(jié)合和膽固醇脫除兩兩之間無(wú)顯著相關(guān)性；膽固醇的脫除主要是由膽固醇與脫結(jié)合型膽鹽的共沉淀引起，同時(shí)也與細(xì)胞的吸收吸附有關(guān)；對(duì)選出的3株菌進(jìn)行調(diào)節(jié)大鼠血脂代謝研究發(fā)現(xiàn)，只有菌株WH2423對(duì)大鼠血脂有一定的調(diào)節(jié)作用，且這種作用只在短時(shí)期內(nèi)有效。4調(diào)節(jié)腸道菌群平衡研究表明，LPLANTARUMWZ471和WH131均具有維持正常小鼠腸道菌群平衡和調(diào)節(jié)抗生素所致菌群失調(diào)小鼠腸道菌群平衡的作用。5免疫調(diào)節(jié)作用研究顯示，LPLANTARUMWH131具有增強(qiáng)小鼠免疫功能的作用，同時(shí)其熱致死菌體還可促進(jìn)小鼠脾細(xì)胞IL44和IFNΓ的產(chǎn)生，但活菌體對(duì)IL4和IFNΓ的產(chǎn)生無(wú)影響。

簡(jiǎn)介：浙江大學(xué)農(nóng)業(yè)與生物技術(shù)學(xué)院碩士學(xué)位論文水稻生物學(xué)數(shù)據(jù)庫(kù)的構(gòu)建姓名鄂志國(guó)申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)農(nóng)業(yè)推廣作物學(xué)指導(dǎo)教師吳殿星莊杰云20090501浙江人學(xué)順I(yè)學(xué)位論文ABSTRACTBREEDINGANDUTILIZATIONOFRICECULTIVARSWITHHIGHYIELD，GOODQUALITYANDMULTIPLERESISTANCESAREESSENTIALTOFULFILLTHEFOODSECURITYINCHINA．HOWEVER，MOSTRICEBREEDINGACTIVITIESARESTILLSOLELYBASEDONVISUALANDPHENOTYPICSELECTION，WHERETHEBREEDER’SEXPERIENCEPLAYSAMAJORROLE，SOTHATTHEBREEDINGEFFICIENCYSOMETIMESISVERYLOW．INORDERTOHELPPLANTBREEDERSTOUTILIZEVALUABLEDATAPRODUCEDBYMOLECULARBIOLOGICAL，WEDEVELOPEDTHEINTEGRATINGTECHNOLOGYBASEDONONTOLOGYANDTHERICEBIOLOGICALDATABASEPLATFORM．DIFFERENTKINDSOFBIOLOGICALDATAWEREINTEGRATEDINTHERICEBIOLOGICALDATABASEPLATFORM，WHERETHEDATAQUERYMODULEISTHECORE．INFACT，THEPLATFORMISADATABASECLUSTERWHICHINCLUDESMOLECULARMARKERS，GENES，QTLS，GENETICMAPS，VARIETIESANDRELATEDREFERENCES．ALSOSOMEDATAMININGAPPLICATIONSWEREPERFORMEDBYUSINGVMLTECHNOLOGYSUPPORTEDBYMICROSOFT，F(xiàn)OREXAMPLE，INTEGRATEDRESEARCHOFQTLSINRICEGENOMEANDCONSTRUCTIONOFRICEVARIETYDNAFINGERPRINTDATABASE．TECHNICALLY,THEPLATFORMWASDESIGNEDBYASP．NETTECHNOLOGY,SQLSERVER2005ASDATABASEMANAGEMENTSYSTEM，ANDVB．NETASTHEDEVELOPMENTLANGUAGE．THEDEVELOPMENTOFRICEBIOLOGYDATABASECANBECONSIDEREDASANIMPORTANTBRIDGEBETWEENBIOLOGYDATAANDPLANTBREEDINGPRACTICALDEMANDS，WHICHPROVIDESNOTONLYINTEGRATEDBIOLOGICALDATASUPPORTFORRICEBREEDERSTOIMPROVERICEBREEDINGEFFICIENCY,BUTALSOAVALUABLECONNECTIONFORBIOLOGISTSTOLEARNTHERELATIONSHIPBETWEENBIOLOGYDATAANDCORRESPONDINGAGRONOMICCHARACTERS．KEYWORDSRICE；BIOLOGY；WEBDATABASE；SQL；ASP．NET

簡(jiǎn)介：控制論、系統(tǒng)論思想與模式識(shí)別相關(guān)方法廣泛參與諸多交叉學(xué)科的研究?？刂普?、系統(tǒng)論可以指導(dǎo)對(duì)各種實(shí)際問(wèn)題的認(rèn)知，模式識(shí)別相關(guān)方法則構(gòu)成了具體的解決方案。本文將控制論、系統(tǒng)論與模式識(shí)別相關(guān)方法應(yīng)用于一類系統(tǒng)生物學(xué)研究。具體的，以基因在細(xì)胞形態(tài)變化中的調(diào)控作用為主要研究對(duì)象，以在果蠅培養(yǎng)細(xì)胞種系中進(jìn)行的大尺度高信息量RNA干擾篩選RNAIHCS為應(yīng)用背景，我們分析并解決了RNAIHCS數(shù)據(jù)分析中的一系列問(wèn)題，包括細(xì)胞形態(tài)表現(xiàn)型在線發(fā)現(xiàn)、表現(xiàn)型在線建模與確認(rèn)、針對(duì)不同表現(xiàn)型的特征選擇與細(xì)胞分類、綜合單個(gè)細(xì)胞分類結(jié)果的基因功能建模等。我們將本文設(shè)計(jì)的一系列方法組合為一套完整的數(shù)據(jù)分析流程，并協(xié)助生物學(xué)者對(duì)近200萬(wàn)單個(gè)細(xì)胞圖像進(jìn)行綜合分析，提出了“細(xì)胞形態(tài)表現(xiàn)型具有定型化性質(zhì)”的生物學(xué)假設(shè)。本文提出利用高斯混合模型對(duì)表現(xiàn)型建模，改進(jìn)了利用間隔統(tǒng)計(jì)估計(jì)聚類個(gè)數(shù)的方法、設(shè)計(jì)了迭代表現(xiàn)型兼并流程以比較新數(shù)據(jù)集與已知表現(xiàn)型的異同、利用最小分類誤差方法實(shí)現(xiàn)表現(xiàn)型模型在線更新，最終形成了在線表現(xiàn)型發(fā)現(xiàn)算法。這種方法隨著新數(shù)據(jù)的不斷產(chǎn)生辨認(rèn)新穎表現(xiàn)型，并對(duì)其進(jìn)行建模與確認(rèn)。當(dāng)前的RNAIHCS數(shù)據(jù)分析流程大多使用手工挑選的典型表現(xiàn)型及代表細(xì)胞作為訓(xùn)練集，但數(shù)據(jù)集規(guī)模的不斷擴(kuò)大使手工分析難以反映整個(gè)數(shù)據(jù)集的完整風(fēng)貌，我們的方法有效的解決了這一問(wèn)題。為了考察整個(gè)數(shù)據(jù)集中各個(gè)細(xì)胞與典型表現(xiàn)型的相似程度，我們?cè)O(shè)計(jì)了“支持向量機(jī)迭代特征消去遺傳算法”聯(lián)合特征選擇方法，利用精簡(jiǎn)的特征集合描述表現(xiàn)型形態(tài)并使用以高斯徑向基函數(shù)為核函數(shù)的支持向量機(jī)進(jìn)行細(xì)胞分類。根據(jù)支持向量機(jī)對(duì)每個(gè)細(xì)胞形態(tài)的分析，我們執(zhí)行一系列質(zhì)量控制、統(tǒng)計(jì)分析及數(shù)據(jù)篩選與整合操作，為針對(duì)每個(gè)基因的RNAI實(shí)驗(yàn)挑選出一個(gè)帶有穩(wěn)定形態(tài)特征的細(xì)胞群落；根據(jù)可重復(fù)性細(xì)胞群落的形態(tài)特征生成每個(gè)基因的量化形態(tài)分值，并利用聚類分析辨別在細(xì)胞形態(tài)變化中發(fā)揮不同作用的基因與基因家族。本文以控制論、系統(tǒng)論為指導(dǎo)，整個(gè)數(shù)據(jù)分析流程中綜合運(yùn)用多種模式識(shí)別、統(tǒng)計(jì)分析技術(shù)，形成了完整、高效的RNAIHCS數(shù)據(jù)分析流程。在數(shù)據(jù)分析方案設(shè)計(jì)中注重動(dòng)態(tài)與靜態(tài)分析的對(duì)立統(tǒng)一，實(shí)現(xiàn)了典型表現(xiàn)型在線發(fā)現(xiàn)與在線建模；注重利用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法發(fā)掘微觀與宏觀層面的聯(lián)系，系統(tǒng)化處理單個(gè)細(xì)胞形態(tài)作為分析基因功能的基礎(chǔ)；注重對(duì)單一層面分析結(jié)果的升華，努力通過(guò)特定應(yīng)用的分析結(jié)果掌握普遍規(guī)律，提出并初步驗(yàn)證了細(xì)胞形態(tài)表現(xiàn)型具有定型化特點(diǎn)這一假設(shè)。

簡(jiǎn)介：IDEN蠲LCATION，PATHOGENICITYANDBIOLOGICALCHARACTERISTICSOFTHEPATHOGENS。OFBLUEBERRY伽蟾BLIGHT1●鋤EASESRTL‘1‘LHESISSUBMLTTEDTOOJNGDAOAGRICULTURALUNIVERSITYINFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTFORTHEDEGREEOFMASTEROFAQRONOMY1一一YUEQINGHUADEPARTMENTOFAGRONOMYANDPLANTPROTECTIONSULIAJGCHENSUPERVASLMNGHENQINGDAOCHINAJUNE，2013青島農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士論文摘要藍(lán)莓枝枯病害病原茵鑒定、致病性及生物學(xué)特性摘要藍(lán)莓在國(guó)內(nèi)的種植面積不斷擴(kuò)大，產(chǎn)量也不斷增加，隨之而來(lái)的是藍(lán)莓病害尤其是枝枯病害的日趨嚴(yán)重。本研究著重于山東半島地區(qū)藍(lán)莓枝枯病害，對(duì)分離純化的病原茵進(jìn)行了形態(tài)學(xué)和分子生物學(xué)鑒定、以及致病性和生物學(xué)特性研究，在室內(nèi)測(cè)定了枯草芽孢桿茵菌株XML6對(duì)藍(lán)莓枝枯病病原菌防效，并檢測(cè)葡萄座腔菌BOTRYOSPHAERIADOTHIDEA的細(xì)胞壁降解酶活性，主要研究結(jié)果如下1從病害樣本中分離獲得3種藍(lán)莓枝枯病病原茵，經(jīng)形態(tài)學(xué)鑒定及RDNAITS序列系統(tǒng)發(fā)育分析，結(jié)果表明，3種病原菌分別為葡萄座腔茵B(yǎng)OTRYOSPHAERIADOTHIDEA、棒狀擬盤(pán)多毛孢_(dá)PESTALOTIOPSISCLCRVISPORA表烏飯樹(shù)擬莖點(diǎn)霉PHOMOPSISVACCINII。對(duì)伯克利BERKELEY、澤西JERSEY、埃里奧特ELLIOTT、藍(lán)美人BLUEBELIE、公爵DUKE、北陸NORTHLAND、達(dá)柔DARROW等7個(gè)藍(lán)莓品種的離體枝條接種病原茵，篩選抗病品種，結(jié)果表明澤西、埃利奧特、藍(lán)美人及北陸4個(gè)品種對(duì)枝枯病抗性較強(qiáng)?？莶菅挎邨U菌菌株XML6對(duì)病原菌的室內(nèi)防效測(cè)定結(jié)果表明，茵株XML6對(duì)3種病原茵均有較強(qiáng)的抑制作用，對(duì)葡萄座腔菌、棒狀擬盤(pán)多毛孢及烏飯樹(shù)擬莖點(diǎn)霉的抑制率分別為929％、894％和882％。2病原菌生物學(xué)特性研究結(jié)果表明，葡萄座腔菌最適生長(zhǎng)條件為蔗糖，尿素，PH70，25℃和28℃，24H全光照培養(yǎng)。棒狀擬盤(pán)多毛孢最適生長(zhǎng)條件為果糖和葡萄糖，牛肉膏，PH50，25℃和28。C，24H全光照培養(yǎng)。烏飯樹(shù)擬莖點(diǎn)霉最適生長(zhǎng)條件為D木糖，蛋白胨，PH80，28℃和24H全光照培養(yǎng)。棒狀擬盤(pán)多毛孢和烏飯樹(shù)擬莖點(diǎn)霉分生孢子適宜萌發(fā)范圍為1525℃、相對(duì)濕度大于75％以及PH411。3葡萄座腔茵細(xì)胞壁降解酶活性測(cè)定中發(fā)現(xiàn)，供試強(qiáng)致病力菌株LAN2和弱致病力菌株LAN5均能產(chǎn)生纖維素酶、果膠甲基半乳糖醛酸酶、多聚半乳糖醛酸酶及半纖維素酶等4種細(xì)胞壁降解酶。杲膠甲基半乳糖醛酸酶、多聚半乳糖醛酸