簡介：分類號S4130單位代碼10389密級學(xué)號2110237001博士學(xué)位論文桉樹枝癭姬小蜂的生物學(xué)、風(fēng)險分析及桉樹枝癭姬小蜂的生物學(xué)、風(fēng)險分析及防控策略研究防控策略研究學(xué)科門類農(nóng)學(xué)一級學(xué)科名稱植物保護(hù)二級學(xué)科名稱植物檢疫研究方向入侵害蟲防控研究生姓名盧添財指導(dǎo)教師黃建完成時間二○一七年六月STUDYONTHEBIOLOGYRISKANALYSISCONTROLSTRATEGYOFLEPTOCYBEINVASAFISHERLASALLEBYLUTIANCAISUPERVISEDBYPROFHUANGJIANADISSERTATIONSUBMITTEDTOFUJIANAGRICULTUREFESTRYUNIVERSITYINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFDOCTALDEGREEOFAGRONOMYCOLLEGEOFPLANTPROTECTIONFUJIANAGRICULTUREFESTRYUNIVERSITYFUJIANPRCHINACOMPLETIONDATEMAY302017COMMENCEMENTDATEOCTOBER12012

簡介：骨修復(fù)材料一直是生物醫(yī)用材料的熱門研究對象，由于事故創(chuàng)傷、手術(shù)切除等引起的骨缺損迫切需要制備新型的骨修復(fù)材料。三維多孔支架由于其良好的生物相容性、一定的力學(xué)性能、良好的三維貫通性、高的孔隙率和合適的孔徑大小等成為骨修復(fù)材料中研究的熱點。而磁場能夠?qū)墙M織產(chǎn)生磁場力的作用，促進(jìn)成骨細(xì)胞的增殖而促進(jìn)骨再生。永磁材料M型鐵氧體MTYPEFERRITE具有高矯頑力、高飽和磁化強(qiáng)度以及高剩余磁化強(qiáng)度，不容易退磁和消磁并具有一定的生物相容性。羥基磷灰石HAP和殼聚糖CS都具有良好的生物相容性和生物活性，被廣泛應(yīng)用到骨修復(fù)領(lǐng)域。在本文的研究中，通過把永磁材料MTYPEFERRITE和HAP、CS相結(jié)合，分別采用混合法、原位轉(zhuǎn)化法與冷凍干燥技術(shù)相結(jié)合，成功的制備出具有磁性能的磁性羥基磷灰石殼聚糖三維多孔支架材料SHCP、STCP，借助FESEM、EDS、XRD、FTIR、VSM、PMI和電子萬能試驗機(jī)等分析手段對磁性羥基磷灰石殼聚糖三維多孔支架的微觀形貌、物相結(jié)構(gòu)、力學(xué)性能、孔徑分布以及磁性能等進(jìn)行表征和分析，并以人骨髓干細(xì)胞HBMSCS體外培養(yǎng)實驗研究兩種磁性支架SHCP和STCP的生物相容性和骨誘導(dǎo)性能。采用混合法與冷凍干燥技術(shù)相結(jié)合，制備出磁性羥基磷灰石殼聚糖三維多孔支架SHCP，該磁性支架材料具有三維貫穿的多孔結(jié)構(gòu)，孔徑主要分布在80ΜM300ΜM，孔隙率為90％以上且HAP與MTYPEFERRITE混合后被殼聚糖包裹鑲嵌在支架內(nèi)壁，且具有一定的力學(xué)性能，最大應(yīng)力為051MPA±001MPA。其中，磁性顆粒MTYPEFERRITE的加入沒有改變支架的三維貫穿結(jié)構(gòu)，且磁性支架SHCP具有很好的磁性能。采用原位轉(zhuǎn)化法與冷凍干燥技術(shù)相結(jié)合，制備出磁性羥基磷灰石殼聚糖三維多孔支架STCP，該磁性支架STCP具有三維貫穿的多孔結(jié)構(gòu)，孔徑為80ΜM240ΜM，孔隙率為89％以上，CAC03顆粒完全轉(zhuǎn)化成片狀HAP，該片狀HAP厚度為50NM100NM，片與片之間的孔隙大小為200NM1ΜM，且在支架表面堆積成的花簇狀的微球。磁性顆粒MTYPEFERRITE的加入沒有改變支架的三維貫穿結(jié)構(gòu)，且磁性支架STCP具有很好的磁性能。HBMSCS細(xì)胞實驗結(jié)果表明，制備的兩種磁性支架SHCP和STCP均具有較好的生物相容性且對細(xì)胞無毒性，磁場的引入能夠使支架SHCP和STCP促進(jìn)細(xì)胞的遷移、分化和增殖成骨分化實驗結(jié)果表明磁性支架SHCP和STCP均顯著促進(jìn)成骨細(xì)胞的分化，具有更優(yōu)良的成骨分化能力和骨誘導(dǎo)性能，使SHCP和STCP在骨科植入材料中具有潛在應(yīng)用價值。

簡介：目的制備LRADA16RGD自組裝短肽納米羥基磷灰石復(fù)合材料，利用LRADA16RGD材料所形成的三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)促進(jìn)細(xì)胞增殖粘附，利用RGD基團(tuán)促進(jìn)成骨分化，燒結(jié)成多孔納米羥基磷灰石提供一定強(qiáng)度的力學(xué)支持。通過材料學(xué)檢測、體內(nèi)外實驗分析評價復(fù)合材料其結(jié)構(gòu)構(gòu)成、測試其性能、觀察其體內(nèi)外的生物安全性、生物相容性及生物活性。方法⑴將NHA與發(fā)泡劑按501比例進(jìn)行研磨混合，將混合物在1500℃的高溫條件下燒結(jié)5小時。將燒結(jié)后的NHA多孔材料采用不同模具制備力學(xué)樣條、小方片、小圓片，再與液態(tài)LRADA16RGD按體積比11混合。使用掃描電鏡SCANNINGELECTRONMICROSCOPY，SEM，透射電鏡（TRANSMISSIONELECTRONMICROSCOPE，TEM）觀察材料表征。⑵按照上述方法制備LRADA16RGD納米羥基磷灰石復(fù)合材料，將小鼠胚胎成骨細(xì)胞前體細(xì)胞MC3T3E1與復(fù)合材料進(jìn)行共培養(yǎng)，通過CCK8檢測細(xì)胞增殖、流式細(xì)胞學(xué)檢測細(xì)胞周期來評價該復(fù)合材料對細(xì)胞的生物相容性及細(xì)胞毒性。⑶將MC3T3E1細(xì)胞與NHALRADA16RGD復(fù)合材料所制備的小圓片在6孔板中進(jìn)行共培養(yǎng)，對MC3T3E1行成骨誘導(dǎo)培養(yǎng)，通過茜素紅染色觀察鈣結(jié)節(jié)形成、蛋白免疫印跡實驗WESTERNBLOTWB檢測I型膠原、骨橋蛋白、骨鈣素等成骨相關(guān)蛋白的表達(dá)情況，評價該生物材料的生物活性。⑷在SD大鼠外側(cè)股骨髁建立骨缺損模型，分別植入由NHALRADA16RGD復(fù)合材料所制備的多孔骨填充材料及單純多孔NHA骨填充材料，觀察點設(shè)置為填充材料植入后30天、60天。采用微計算機(jī)斷層掃描MICROCOMPUTEDTEMOGRAPHYMICROCT及組織學(xué)染色觀察植入材料周圍骨生長情況、植入材料與骨的界面結(jié)合情況，同時進(jìn)行動物肝腎功生化指標(biāo)檢測、肝腎組織學(xué)檢測，以綜合評價LRADA16RGD納米羥基磷灰石復(fù)合材料的生物安全性、生物相容性及生物活性。結(jié)果①通過SEM與TEM觀察所制備的樣本可見多孔材料表征，驗證LRADA16RGD多肽材料成三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)觀察到LRADA16RGD多肽與多孔NHA材料進(jìn)行物理結(jié)合，LRADA16RGD多肽在多孔NHA孔隙之間形成三維網(wǎng)狀支架結(jié)構(gòu)孔隙率7195±177，孔徑大小為203±17NM。②通過CCK8檢測MC3T3E1細(xì)胞與LRADA16RGD納米羥基磷灰石復(fù)合材料共培養(yǎng)后的細(xì)胞增殖情況，通過與多孔NHA材料組及空白對照組對比，可以得知三組的細(xì)胞增殖情況隨培養(yǎng)時間的延長均呈上升趨勢，在各觀察時間點，三組細(xì)胞的增殖情況相似，差異無統(tǒng)計學(xué)意義P＞005。另外，流式細(xì)胞檢測細(xì)胞周期提示，LRADA16RGD納米羥基磷灰石復(fù)合材料組、多孔NHA材料組及空白對照組在不同觀察時間點細(xì)胞周期情況分別為各組中的第1天及第7天細(xì)胞周期情況相似，差異無統(tǒng)計學(xué)意義P＞005，而第4天的細(xì)胞周期檢測中，LRADA16RGD納米羥基磷灰石復(fù)合材料組處于S期及M期的細(xì)胞明顯多于多孔NHA材料組及空白對照組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義P＜005。③MC3T3E1細(xì)胞在與LRADA16RGD納米羥基磷灰石復(fù)合材料共培養(yǎng)，經(jīng)21天成骨誘導(dǎo)培養(yǎng)后，通過茜素紅染色染色觀察發(fā)現(xiàn)，肉眼觀LRADA16RGD納米羥基磷灰石復(fù)合材料組的染色較多孔NHA材料組及對照組顏色更深，鏡下觀LRADA16RGD納米羥基磷灰石復(fù)合材料組鈣結(jié)節(jié)生成的數(shù)量亦明顯多于多孔NHA材料組及對照組。將復(fù)合材料表面的染料洗脫并進(jìn)行定量檢測，LRADA16RGD納米羥基磷灰石復(fù)合材料組、多孔NHA材料組及對照組的吸光度分別為037±004、022±001、019±003，差異有統(tǒng)計學(xué)意義P＜005。WB檢測各成骨相關(guān)蛋白表達(dá)水平提示，在各觀察時間點，LRADA16RGD納米羥基磷灰石復(fù)合材料組各成骨蛋白表達(dá)水平高于多孔NHA材料組及對照組，且差異有統(tǒng)計學(xué)意義P＜005。④在骨缺損模型的分析中，MICROCT分析結(jié)果提示，在兩個觀察時間點，LRADA16RGD納米羥基磷灰石復(fù)合材料組及多孔NHA材料組植入物周圍的骨小梁體積BV、骨小梁相對體積BVTV、骨小梁數(shù)量TBN、骨小梁厚度TBTH、骨小梁分離度TBSP分別為。其中BV、BVTV、TBN、TBTH四組數(shù)據(jù)中，LRADA16RGD納米羥基磷灰石復(fù)合材料組高于多孔NHA材料組，兩組差異有統(tǒng)計學(xué)意義P＜005。硬組織切片染色提示兩組植入物孔內(nèi)均有較好的骨長入，骨與植入物界面結(jié)合緊密，但LRADA16RGD納米羥基磷灰石復(fù)合材料組植入物孔內(nèi)骨長入情況更優(yōu)。結(jié)論通過上述方法成功制備多孔NHA。通過加入LRADA16RGD，使復(fù)合材料的生物相容性及生物活性得到了提高。LRADA16RGD納米羥基磷灰石復(fù)合材料在體內(nèi)外實驗中均表現(xiàn)出良好的生物安全性、生物相容性及生物活性，具有進(jìn)一步研究價值及前景。

簡介：浙江大學(xué)博士學(xué)位論文納米硒對AVIAN肉雞的生物學(xué)效應(yīng)及其分子機(jī)理的研究姓名胥保華申請學(xué)位級別博士專業(yè)特種經(jīng)濟(jì)動物飼養(yǎng)指導(dǎo)教師許梓榮陳盛祿20030501醛MDA含量顯著升高仄0O；；而納米硒組無明顯變化。4、肉雞胸肌肌肉品質(zhì)的分析可見，在添加050MG／KG硒時高劑量，納米硒與硒代蛋氨酸和亞硒酸鈉相比，顯著降低了肌肉滴水損失仄O05、提高了肌肉紅色色度仄005、增加了肌肉中肌紅蛋白含量P005。本研究結(jié)果提示1納米硒作為硒源在抗氧化能力、提高肉雞生長性能、體液免疫效能和改善肌肉品質(zhì)等方面表現(xiàn)出更強(qiáng)的營養(yǎng)生物學(xué)作用2納米硒調(diào)控肉雞肝臟組織CGPXMRNA穩(wěn)定性的能力更強(qiáng)；3納米硒的WEINBERG劑量一效應(yīng)的最適劑量范圍寬于硒代蛋氨酸和亞硒酸鈉，顯示出對動物的安全性更高，這對于飼料新硒源的開發(fā)利用具有實踐意義。關(guān)鍵詞納米硒，AVIAN肉雞，生物學(xué)效應(yīng)，谷胱甘肽過氧化物酶，細(xì)胞培養(yǎng)

簡介：近年來，隨著納米技術(shù)與生物醫(yī)用技術(shù)的交叉滲透，納米微粒在癌癥診斷和治療等生物醫(yī)用領(lǐng)域得到了普遍的應(yīng)用。納米微粒在復(fù)雜生理環(huán)境中保持良好的穩(wěn)定性和抗污性是其作為生物醫(yī)用材料的重要前提。聚肌氨酸PS是聚類肽的一種，是一種極具發(fā)展前景的生物醫(yī)用材料。本課題選擇了具有良好穩(wěn)定性能的金納米顆粒，表面修飾PS以研究其穩(wěn)定性、生物相容性、血液循環(huán)性能等。首先，我們選擇帶有巰基的PEG（分子量為2KD）和二硫鍵的三種PS（單鏈分子量分別為PS118KD、PS226KD、PS368KD）修飾金納米顆粒，成功制備了AUNPSPEG、AUNPSPS1、AUNPSPS2和AUNPSPS3四種金納米顆粒，研究在各種條件下PBS溶液等）的穩(wěn)定性和阻抗蛋白吸附的能力。AUNPSPS2能夠最好地穩(wěn)定金納米顆粒且蛋白吸附量最低。在進(jìn)一步的動物實驗中，我們選擇了AUNPSPEG與AUNPSPS2進(jìn)行實驗，發(fā)現(xiàn)AUNPSPS2在裸鼠體內(nèi)具有顯著更長的血液循環(huán)時間，說明PS2修飾的金納米粒子具有較好的生物相容性?；谏弦徽碌难芯浚覀冞x擇了單鏈分子量為26KDA的PS和分子量為2KDA的PEG對金棒進(jìn)行修飾，利用金棒的光熱效應(yīng)對腫瘤進(jìn)行光熱治療。發(fā)現(xiàn)兩種聚合物修飾的金納米棒（AUNRSPEG和AUNRSPS），表現(xiàn)出在各種條件下PBS溶液等優(yōu)異的穩(wěn)定性和阻抗蛋白質(zhì)吸附的能力。進(jìn)一步的動物實驗表明，AUNRSPS相對于AUNRSPEG來說，在裸鼠體內(nèi)循環(huán)時間較長、在腫瘤部位富集量較多，結(jié)合使用808NM激光，其光熱治療腫瘤的效果較好。

簡介：分類號G420密級無學(xué)校代碼10414學(xué)號2014120179碩士研究生學(xué)位論文碩士研究生學(xué)位論文五個版本高中生物學(xué)教材習(xí)題與課程標(biāo)五個版本高中生物學(xué)教材習(xí)題與課程標(biāo)準(zhǔn)知識目標(biāo)的一致性分析準(zhǔn)知識目標(biāo)的一致性分析ANALYSISONTHECONSISTENCYBETWEENEXERCISESINFIVEEDITIONSOFHIGHSCHOOLBIOLOGYTEXTBOOKSKNOWLEDGEAIMSINTHECURRICULUMSTARD程通院所生命科學(xué)學(xué)院導(dǎo)師姓名姚寶駿學(xué)科專業(yè)學(xué)科教學(xué)（生物）研究方向生物教學(xué)評價二〇一七年六月獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。學(xué)位論文作者簽名簽字日期年月日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解江西師范大學(xué)研究生院有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)江西師范大學(xué)研究生院可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。（保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)書）學(xué)位論文作者簽名導(dǎo)師簽名簽字日期年月日簽字日期年月日

簡介：禽蛋含有很容易被人體吸收的高營養(yǎng)成分，是人們?nèi)粘Ｊ澄锝Y(jié)構(gòu)的必需品。但其蛋殼表面易受細(xì)菌污染，不僅引起蛋保鮮時間縮短和品質(zhì)下降，還增加了蛋源人獸共患病發(fā)生的幾率，蛋殼表面的生物性污染控制受到政府和消費者的高度重視。本文以半封閉式和全封閉式2種養(yǎng)殖模式生產(chǎn)的雞蛋蛋殼表面細(xì)菌和雞舍氣載細(xì)菌為研究對象，通過瓊脂平板10倍稀釋法測定雞蛋蛋殼表面微生物污染狀況利用常規(guī)的細(xì)菌分離培養(yǎng)結(jié)合16SRDNA序列分析鑒別大腸桿菌種屬同時應(yīng)用玻板凝集試驗、KB紙片擴(kuò)散法檢測分析大腸桿菌的血清型、耐藥性。本研究主要內(nèi)容包括⑴蛋殼表面細(xì)菌污染與雞舍氣載細(xì)菌濃度具有相關(guān)性。當(dāng)雞舍環(huán)境空氣細(xì)菌污染嚴(yán)重時，雞蛋蛋殼表面細(xì)菌污染也會越明顯。與半封閉式蛋雞養(yǎng)殖模式生產(chǎn)雞蛋的蛋殼表面細(xì)菌污染相比，全封閉式養(yǎng)殖模式生產(chǎn)雞蛋的蛋殼表面細(xì)菌污染相對較輕。⑵雞蛋貯藏時間的長短對2種養(yǎng)殖模式雞蛋蛋殼表面細(xì)菌變化產(chǎn)生影響。雞蛋蛋殼表面菌落總數(shù)隨儲藏時間的增長均呈現(xiàn)出上升趨勢，但不同養(yǎng)殖模式（封閉式和半封閉式）增長幅度不同，在25±1℃環(huán)境條件下存放21D、24D、27D時，半封閉式養(yǎng)殖模式蛋殼表面菌落總數(shù)均已超過5104CFUG（食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)）但21D時全封閉式養(yǎng)殖模式蛋殼表面菌落總數(shù)基本符合食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)。⑶利用常規(guī)的細(xì)菌分離培養(yǎng)結(jié)合16SRDNA序列分析方法，從雞蛋（半封閉式和全封閉式養(yǎng)殖模式）蛋殼表面共分離15株大腸桿菌。⑷2種養(yǎng)殖模式生產(chǎn)雞蛋的蛋殼表面大腸桿菌優(yōu)勢血清型不同。玻板凝集試驗檢測結(jié)果顯示9株大腸桿菌的血清型屬于單因子血清型，占總數(shù)的60％6株大腸桿菌為混合血清型，占總菌株數(shù)的40％。蛋殼（半封閉式養(yǎng)殖模式）表面大腸桿菌的優(yōu)勢血清型為O101蛋殼（全封閉式養(yǎng)殖模式）表面大腸桿菌的優(yōu)勢血清型為O65。⑸2種養(yǎng)殖模式生產(chǎn)雞蛋的蛋殼表面大腸桿菌均呈現(xiàn)出多重耐藥性，但全封閉式生產(chǎn)雞蛋蛋殼表面大腸桿菌耐藥程度相對較輕。蛋殼（全封閉式養(yǎng)殖模式）表面大腸桿菌對青霉素、阿莫西林、多西環(huán)素有較強(qiáng)的耐藥性，耐藥率分別為2667％、3333％、3333％蛋殼（半封閉式養(yǎng)殖模式）表面大腸桿菌對氨芐西林、多西環(huán)素、青霉素有較強(qiáng)的耐藥性，耐藥率分別為5333％、4667％、4667％。優(yōu)勢血清型O101大腸桿菌對青霉素、阿莫西林的耐藥性均高達(dá)100％，O65大腸桿菌對青霉素耐藥性高達(dá)9512％。⑹雞蛋蛋殼表面細(xì)菌污染與雞舍空氣氣載細(xì)菌濃度具有相關(guān)性，半封閉式養(yǎng)殖模生產(chǎn)雞蛋蛋殼細(xì)菌污染程度比全封閉式養(yǎng)殖模式相對較重。常溫25±1℃儲藏過程中，半封閉式養(yǎng)殖模式生產(chǎn)雞蛋蛋殼表面細(xì)菌增長幅度明顯高于全封閉式養(yǎng)殖模式2種養(yǎng)殖模式生產(chǎn)雞蛋的蛋殼表面大腸桿菌均呈現(xiàn)出多重耐藥性，但全封閉式生產(chǎn)雞蛋蛋殼表面大腸桿菌耐藥程度相對較輕，優(yōu)勢血清型不同。

簡介：針對創(chuàng)傷、手術(shù)切除等引起的大段骨缺損，迫切需要開發(fā)出新型的三維多孔骨支架材料。理想的骨支架材料不僅應(yīng)當(dāng)具有類似于天然骨的化學(xué)組成及孔結(jié)構(gòu)，而且還須擁有與人體骨相匹配的生物力學(xué)性能。本文以殼聚糖纖維支架（CSS）為基體，分別采用浸漬提拉法和生物礦化法構(gòu)建了殼聚糖纖維生物玻璃三維多孔骨支架材料（CSBGS）和殼聚糖纖維納米羥基磷灰石三維多孔骨支架材料（CSHAS）。借助SEM、EDS、TEM、XRD、FTIR和康塔孔徑儀等分析手段表征支架材料的顯微形貌、物相結(jié)構(gòu)及多孔結(jié)構(gòu)；采用萬能力學(xué)測試法表征多孔支架材料的壓縮性能、拉伸性能和彎曲性能；通過細(xì)胞實驗和動物實驗揭示化學(xué)組成和顯微結(jié)構(gòu)影響支架材料生物相容性和生物活性的作用規(guī)律。首先，我們采用針刺工藝制備了殼聚糖纖維支架，通過浸漬提拉法復(fù)合生物玻璃，構(gòu)建殼聚糖纖維生物玻璃三維多孔復(fù)合骨支架材料（CSBGS）。CSBGS具有三維連通的大孔結(jié)構(gòu)，平均孔徑為50ΜM，孔隙率為7752％。CSBGS和CSS的吸水值分別為570和59，說明生物玻璃的復(fù)合明顯的降低了CSS的吸水性，緩解了CSS的溶脹現(xiàn)象，增強(qiáng)了復(fù)合支架CSBGS的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性。CSBGS具有與人體骨相匹配的力學(xué)性能，其壓縮強(qiáng)度為660±080MPA，彈性模量為040±005GPA。體外細(xì)胞實驗結(jié)果表明CSBGS具有很好的生物相容性，能有效促進(jìn)人體骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞HBMSCS在支架材料表面的粘附和增殖。然后，我們通過模擬天然骨的成分和顯微結(jié)構(gòu)，以殼聚糖纖維為支架（CSS）基體，引入鈣離子、磷酸根離子，通過生物礦化法原位沉積納米羥基磷灰石，制備殼聚糖纖維納米羥基磷灰石三維多孔骨支架（CSHAS）。制得的CSHAS具有三維連通的大孔結(jié)構(gòu)，孔徑主要分布在3080ΜM。生物仿生礦化過程生長的棒狀的HA顆粒長200NM，寬50NM，這些顆粒沿C軸方向有序排列在CSS上，CSS和HA之間緊密結(jié)合，改善了CSHAS的力學(xué)性能，研究發(fā)現(xiàn)CSHAS具有與人體骨相匹配的力學(xué)性能，其壓縮強(qiáng)度為941±163MPA，模量為017±002GPA。研究中以HBMSCS為細(xì)胞模型，CSS為對照組，通過細(xì)胞實驗發(fā)現(xiàn)CSHAS不僅能有效促進(jìn)細(xì)胞的粘附和增殖，還具有很好的骨傳導(dǎo)性能；其堿性磷酸酶活性（ALP）和礦物鈣含量明顯高于CSS。此外，大鼠動物實驗結(jié)果發(fā)現(xiàn)CSHAS相比CSS能更快的促進(jìn)新生骨組織的形成。CSHAS的優(yōu)良生物相容性、骨傳導(dǎo)性能、骨再生性和力學(xué)性能使其在骨組織工程領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。

簡介：鈦及鈦合金因其密度小、比強(qiáng)度高、彈性模量低等良好的力學(xué)性能，是外科手術(shù)器械、種植體、心血管支架等常用的金屬材料。然而，鈦及鈦合金存在無抗菌性能，生物活性差，耐蝕性能弱等缺點，植入生物體內(nèi)容易引發(fā)植入部位感染，種植體松動等問題，這些都嚴(yán)重制約了鈦及鈦合金在生物醫(yī)學(xué)方面的廣泛應(yīng)用。因此，制備抗菌性能優(yōu)良、耐蝕性能較強(qiáng)的生物活性涂層能夠較好的滿足臨床上的需求。本文采用微弧氧化技術(shù)，通過在電解液中分別加入0、03和30G的CU納米顆粒，在純鈦表面制備出不同銅含量的微弧氧化涂層。對涂層的結(jié)構(gòu)特征、抗菌、耐蝕及生物學(xué)性能進(jìn)行了評價。研究結(jié)果表明（1）采用微弧氧化技術(shù)在純鈦表面制備的0CU、03CU和30CU涂層表面呈疏松多孔結(jié)構(gòu)，微孔分布均勻，孔徑從幾十納米到5微米不等，涂層厚度為510ΜM。涂層主要由銳鈦礦相和純鈦相構(gòu)成，各涂層銅含量分別為0、13和276AT％，主要以銅單質(zhì)和CUO的形式存在。03CU和30CU在磷酸鹽緩沖液中浸泡初期快速、大量的釋放CU2，浸泡后期CU2釋放速度減緩，30CU涂層中CU2釋放量最大。（2）采用平板計數(shù)、細(xì)菌形貌和熒光染色的方法評價了微弧氧化涂層表面金黃色葡萄球菌的活性。結(jié)果表明，03CU和30CU涂層具有良好的抗菌性能，抗菌率達(dá)到99以上。0CU涂層無抗菌性能，細(xì)菌在0CU表面可正常的生長繁殖。（3）開路電位和極化曲線結(jié)果顯示，純鈦經(jīng)微弧氧化后耐蝕性能明顯增強(qiáng)，涂層中銅的摻入對耐蝕性能影響不大。（4）30CU涂層對MC3T3E1成骨細(xì)胞初期的粘附?jīng)]有明顯影響，但細(xì)胞在其表面培養(yǎng)1D后，30CU涂層對成骨細(xì)胞顯示出較高的細(xì)胞毒性。0CU和03CU涂層對成骨細(xì)胞增殖、分化具有促進(jìn)作用，且能促進(jìn)表面成骨細(xì)胞膠原分泌，加快細(xì)胞外基質(zhì)礦化，促進(jìn)涂層與宿主骨之間的骨性結(jié)合。（5）微弧氧化涂層能促進(jìn)人體血管內(nèi)皮細(xì)胞ECS的增殖、分化，促進(jìn)細(xì)胞內(nèi)NO和VEGF的分泌，且隨涂層中銅含量的增加，內(nèi)皮細(xì)胞活性增強(qiáng)，NO和VEGF的分泌量也隨之增加。

簡介：分類號分類號學(xué)號學(xué)號D201077378學(xué)校代碼學(xué)校代碼10487密級密級博士學(xué)位論文博士學(xué)位論文新型抗生素合成酶和新型抗生素合成酶和嗜鹽纖維素酶的結(jié)構(gòu)生物學(xué)研究纖維素酶的結(jié)構(gòu)生物學(xué)研究學(xué)位申請人學(xué)位申請人張懷東張懷東學(xué)科專業(yè)學(xué)科專業(yè)生物物理學(xué)生物物理學(xué)指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師張后今張后今教授教授答辯日期答辯日期2013年12月27日ADISSERTATIONSUBMITTEDINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFTHEDEGREEOFDOCTOFPHILOSOPHYINBIOPHYSICSSTRUCTURALBIOLOGYSTUDIESONNOVELANTIBIOTICSSYNTHETASESHALOPHILICCELLULASEPHDCIDATEHUAIDONGZHANGMAJBIOPHYSICSSUPERVISHOUJINZHANGHUAZHONGUNIVERSITYOFSCIENCETECHNOLOGYWUHANHUBEI430074PRCHINADECEMBER2013

簡介：CIASSIFIEDINDEX06297UDC5439SOUTHWESTUNIVERSITYOFS‘ENCEANDTECHNOIOGYCIENCEECHN0OT3IMASTERDEGREETHESISEXTRACTIONANDBIOACTIVITYDETERMINATJONOFPROREINFROMBITTERMEIONSEEDSGRADE2010CANDIDATEZHANGZHIQIANGACADEMICDEGREEAPPIIEDFORMASTERDEGREESPECIAIITYANAIYTICAIOHEMISTRYSUPERVISOL“ASSOCIATEPROFESSORCHENGLANYINGJUN2，2013西南科技大學(xué)碩士研究生畢業(yè)論文第1頁摘要本文以苦瓜籽為原料，利用凱式定氮法測定本地苦瓜籽蛋白質(zhì)的含量；利用考馬斯亮藍(lán)法和響應(yīng)面分析法研究了鹽溶法提取苦瓜籽蛋白質(zhì)的最佳工藝；采用SDSPAGE法分析了苦瓜籽總蛋白質(zhì)和硫酸銨分級沉淀純化后的蛋白質(zhì)組分和相對含量；采用抑菌圈法研究總蛋白質(zhì)和各級硫酸銨沉淀蛋白質(zhì)對大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、表面葡萄球菌以及枯草芽孢桿菌的抑制效果利用醇溶法提取苦瓜籽蛋白質(zhì)，通過DPPH法和普魯士藍(lán)法研究了苦瓜籽中醇溶蛋白質(zhì)的抗氧化效果。通過凱氏定氮法測得苦瓜種子中蛋白質(zhì)的含量為3213％。以苦瓜籽蛋白質(zhì)提取率為指標(biāo)，研究了NACI溶液濃度、PH和提取時間對蛋白質(zhì)提取率的影響。根據(jù)BOXBENHNKEN中心組合設(shè)計原理設(shè)計試驗，應(yīng)用SAS軟件進(jìn)行響應(yīng)面分析，確定鹽溶法提取苦瓜籽蛋白質(zhì)的最佳工藝為在料液比為L6以及提取溫度為4。C下，NACL溶液濃度為13MOL／L，PH88，提取時間為36H時，苦瓜籽蛋白質(zhì)具有最高提取率，為2380％，比試驗優(yōu)化前提高了324倍。優(yōu)化苦瓜籽蛋白質(zhì)電泳分離條件，苦瓜籽總蛋白質(zhì)被分離出9種組分，測得其相對分子量從186KI到1074KI不等。結(jié)果還表明在苦瓜籽總蛋白質(zhì)、30％硫酸銨沉淀蛋白質(zhì)和60％硫酸銨沉淀蛋白質(zhì)中，291KD的蛋白質(zhì)含量最高；90％硫酸銨沉淀出的蛋白質(zhì)中共含有4種不同成分，其中以488KD的蛋白質(zhì)含量最高。研究苦瓜籽總蛋白質(zhì)和各級硫酸銨沉淀蛋白質(zhì)對大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、表面葡萄球菌以及枯草芽孢桿菌等常見細(xì)菌抑制效果。結(jié)果顯示苦瓜籽總蛋白質(zhì)對四種細(xì)菌都有明顯抑制作用，其中對大腸桿菌、金黃色葡萄球菌抑制作用較強(qiáng)，抑菌圈直徑為16姍；30％硫酸銨沉淀蛋白質(zhì)對大腸桿菌生長抑制最強(qiáng)，抑菌圈直徑為15IMN；60％硫酸銨沉淀蛋白質(zhì)的抑菌效果在三種沉淀蛋白質(zhì)中處于中等水平；90％硫酸銨沉淀蛋白質(zhì)對表面葡萄球菌抑制作用最強(qiáng)，抑菌圈直徑為14ITLRN。以典型抗氧化劑抗壞血酸、硫脲、兒茶素、麥冬總皂苷為對照品，以EC50值和吸光度值分別作為評價樣品清除DPPH自由基和還原FE3能力的指標(biāo)。結(jié)果表明5種物質(zhì)均有不同程度的抗氧化性，且呈劑量效應(yīng)關(guān)系，其中苦瓜籽蛋白質(zhì)具有較強(qiáng)的抗氧化性能，DPPH自由基清除能力和還原力均隨著蛋白質(zhì)溶液濃度的

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簡介：西南大學(xué)二零一四屆博士學(xué)位論文粘質(zhì)沙雷氏菌次生代謝產(chǎn)物靈菌紅素的生理與生物學(xué)活性的研究學(xué)科專業(yè)微生物學(xué)研究方向應(yīng)用微生物指導(dǎo)教師萬永繼教授研究生周圍中國重慶2014年5月獨創(chuàng)性聲明學(xué)位論文題目糙廈透重匿董這生岱謝芒塹曩菌紅塞的生堡生生物堂活性鮑盟究本人提交的學(xué)位論文是在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。論文中引用他人已經(jīng)發(fā)表或出版過的研究成果，文中已加了特別標(biāo)注。對本研究及學(xué)位論文撰寫曾做出貢獻(xiàn)的老師、朋友、同仁在文中作了明確說明并表示衷心感謝。學(xué)位論文作者閩I羽簽字日期抄件年歹月J7日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解西南大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)西南大學(xué)研究生院籌可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)書，本論文口不保密，口保密期限至年月止。學(xué)位論文作者簽名I荔FI刮導(dǎo)師簽名門彳1簽字日期加膨年R月7日簽字日期巧水磁加惟易月多日

簡介：國內(nèi)圖書分類號R31808國際圖書分類號620西南交通大學(xué)研究生學(xué)位論文密級眾罱年級三Q二級姓名周蟹申請學(xué)位級別王堂亟專業(yè)撾料型堂皇王猩指導(dǎo)老師拯芏數(shù)援二。一四年五月化一究一業(yè)盟匿趕魍監(jiān)及一摯一題瞠H月一“制且越一盟1__一T一艮一壽事一西南交通大學(xué)學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)西南交通大學(xué)可以將本論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)印手段保存和匯編本學(xué)位論文。本學(xué)位論文屬于1保密口，在年解密后適用本授權(quán)書2不保密√使用本授權(quán)書。請在以上方框內(nèi)打“、／”學(xué)位論文作者簽名王與菅指導(dǎo)老師簽名日期炒V。F／『日期Z諺移乍。件。孓／R。

簡介：點擊查看更多腫瘤血管靶向性納米氧化錳對比劑的制備、成像及生物學(xué)效應(yīng)的研究.pdf精彩內(nèi)容。